激活标签法及其在番茄功能基因组的应用

激活标签法是近年来新发展起来的一种研究基因功能有价值的补充方法.该文综述了激活标签法的研究进展及其在番茄功能基因组研究中的应用.     

基因激活标签体系及其在植物功能基因组学研究中的应用

利用传统的基因缺失产生的突变体的方法来鉴定基因的功能效率很低,因为对于发育早期的基因特别是配子发育相关的基因以及冗余基因,这种突变体显得无能为力,前者基因纯合突变体导致死亡、而后者由于冗余基因之间的功能互补而不显示任何表型。而通过基因激活标签技术可以获得显性突变体即功能获得型突变体,为研究这类基因的功能提供了一个重要的手段。基因激活标签技术是指含有35S增强子或启动子的T-DNA或转座子若插入基因内, 可导致插入突变,引起插入失活突变体的产生;若插入基因附近(上游或下游),则可能激活正常情况下不表达或表达极弱的基因,导致显性功能获得(dominant gain-of-function)性突变。近年来通过T-DNA或转座子介导的方法建立了多种植物的基因激活标签突变体库,在植物基因功能研究中发挥了重要作用,使一些由多个基因或基因家族决定的功能的研究获得突破性进展。本文主要就植物基因激活标签技术的原理,特点和创制方法以及在植物生长发育、代谢等一系列方面研究中的应用进行了阐述,并对该技术的发展趋势进行了较为详细的探讨。     

基因克隆策略在抗稻瘟病基因分离中的应用

稻瘟病是限制水稻生产的主要病害之一,不断分离克隆抗性基因并通过现代生物技术培育抗病水稻新品种是防治该病最经济有效的途径。介绍了当前4种主要的基因克隆即转座子标签法、图位克隆法、电子克隆法和电子图位克隆法的原理和操作流程,并概述了已克隆的19个稻瘟病抗性基因的克隆途径,分别举例介绍了抗稻瘟病基因图位克隆策略、电子图位克隆策略和转座子标签法克隆策略的主要流程。结合研究实践,提出稻瘟病基因的克隆要在不断通过对抗病基因结构和功能深入了解的基础上,灵活选择不同基因分离策略,发挥多种克隆策略的长处。     

施行《农作物种子标签通则》新标准,规范商品种子管理

《农作物种子标签通则》对农作物种子标签标注内容、制作要求、标签使用、监督等方面进行了规范。本文就正确理解《农作物种子标签通则》的有关内容,指导企业正确标注农作物种子标签,规范商品种子管理提出见解。     

看标签速辨真假种子

农作物种子标签制度是种子市场管理不可或缺的一项基本制度。《中华人民共和国种子法》第35条规定:"销售的种子应当附有标签。"农业部为贯彻种子标签制度,专门颁发了《农作物种子标签管理办法》(以下简称《标签管理办法》)。因此,在买种子时,一定要留心种子的标签,以辨其真假,防止上当受骗。     

不符合《农作物种子标签通则》规定的标签举例分析

种子标签真实性制度代替种子质量合格证制度,是《种子法》确定的一项根本性的制度变化。国家强制性标准《农作物种子标签通则》GB20464-2006(以下简称标签标准)的制定和发布,标志着种子标签真实性制度进入更加规范实施的新阶段。标签标准自2006年11月1日实施以来,有效地规范了农作物种子标签的标注、制作与使用行为。目前由于对标签标准及相关法律法规理解不够透彻,     

谈谈种子标签存在的问题和对策

《中华人民共和国种子法》(以下简称《种子法》)第三十五条规定 ,销售的种子应附有标签。为此 ,农业部又制定了《农作物种子标签管理办法》(以下简称《管理办法》)。推行种子标签制 ,为保护种子生产者、经营者、使用者的合法权益 ,搞好种子管理提供了必要依据。1　种子标签应标注的内容1.1　什么是种子标签 ?《种子法》明确指出 ,种子标签是指固定在种子包装物表面及内外的特定图案及文字说明。1.2　种子标签应标注什么内容 ?《种子法》第三十五条规定 ,销售的种子应当附有标签。标签应当标注种子类别、品种名称、产地、质量指标、检疫证明…     

种子标签和使用说明问题探讨

种子标签是种子的身份证,也是种子产品投放市场的通行证。标签标识质量的好坏关系种子的商品性,关系种子企业的利益和农民权益。对新时期种子标签的法律规定和重要性进行了阐述,对种子标签存在的问题进行了剖析,提出规范种子标签标识质量的建议。     

河北省公布2005年农药市场产品质量和标签抽查结果

一、农药产品标签抽查情况。1.省内标签抽查结果。2005年共抽查农药产品标签1653个,合格率为75.9%,从抽查情况看,存在标签不合格问题的生产企业有210家,其中河北省有21家农药生产企业产品标签涉嫌不合格,占不合格企业的10%。有4种以上农药产品标签涉嫌不合格的省内企业有4家。2     

种子包装标签存在的几个问题

《中华人民共和国种子法》规定，销售种子应当加工、分级包装，并附有标签。标签是种子质量信息的重要载体，种子质量、产地、经销商、种子性状等要素都应标注清楚。种子标签标注得规范与否直接关系到种子批的内在状态。这对种子经营者和种子使用者都非常重要。2006年农业部出台了《农作物种子标签通则》（以下简称《标签通则》），进一步细化了标签的内容，使种子标签在行政规章和技术范围内成为一种真实的制度。目前，在实际操作中还很不规范，达不到《标签通则》中的规定。     

玉米Mu转座因子及其应用

Mu因子是玉米中的一类新型转座因子。本文介绍了Mu因子的发现、分布和类型，对Mu因子的基本遗传特征（突变类型、突变频率、插入专一性、靶位点等）和Mu因子活性的调控（生长发育调控、后生遗传调控）进行了综述，重点论述了Mu活性的调控和应用Mu因子进行玉米插入诱变和基因标签的研究进展。     

高产棉花品种泗棉3号产量及其构成因素的QTL标记和定位

利用我国长江流域大面积种植的高衣分、高产品种泗棉3号和西班牙陆地棉栽培品种Carmen,构建RIL作图群体,在3个环境中进行产量及其构成因素的QTLs标记和定位,研究了泗棉3号高产特性的分子机理。用2 523对SSR引物,进行双亲的多态性检测,其中62对（2.46%）有多态性,它们共产生65个稳定的多态性位点。通过复合区间作图,共检测到1个单株果节数、1个铃重、2个籽指、1个衣指和1个百粒籽棉重等8个产量构成因素的QTLs。单标记分析还在多环境中检测到17个产量构成因素的QTLs。与这些QTLs紧密连锁的分子标记可以用于对产量及其构成因素的分子标记辅助选择。     

一种适于PCR扩增的蓖麻基因组DNA提取方法

报道了一种从蓖麻叶片中提取DNA的改良SDS方法,该方法提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳检测,获得的DNA条带较亮且无明显拖尾现象。利用ISSR引物对提取的蓖麻基因组DNA进行PCR检测,能够获得清晰稳定的条带。说明该方法提取的蓖麻基因组DNA能够满足PCR反应的需要。     

数量性状遗传研究的新进展

随着现代生物技术的发展 ,对控制数量性状的基因概念的理解也由抽象到具体 ,有较大的突破。包括了 3个不同的层次 :性状由多基因控制 ,单个基因效应不能区分 ,对某一性状的整体研究 ;主基因 多基因混合遗传模式 ,基因效应不等 ,存在效应较大的主基因和易受环境等影响的效应较小的多基因 ;单个 QTL的分子标记 ,寻找与主基因紧密连锁的分子标记 ,证明了主效基因的存在。并进一步分析了数量性状的育种策略 ,分子标记辅助育种和基因克隆     

大豆遗传群体选择与品质QTL的获得

本文以高油品种哈交97-5404-1为母本,以哈交99-5448-4为父本,建立重组自交系群体.应用SSR技术,对不同世代F2∶3,F2∶6、F2∶9遗传群体中的油份QTL定位进行了分析,不同世代大豆分离遗传群体中油份含量均接近于正态分布,油份含量性状表达偏向于母本哈交97-5404-1,F2∶3代获得了对油份贡献率较高的QTL,F2∶9代则获多个与油份相关的QTL,大豆F2∶3和F2∶9代的遗传群体适宜用做品质性状的QTL定位,不同世代定位的油份QTL,均与SSR位点Satt193有关,通过对来自全国不同品种的SSR进行了分析和方差分析证实,Satt193在第一等位变异下(即DNA片段长度为270 bp)做为油份的筛选标记具有实用性,而在第三等位变异下(即DNA片段长度为220 bp)做为蛋白质材料的筛选标记具有应用性.     

Identification of a RAPD marker linked to a brown planthopper resistance gene in rice

We report the tagging of a brown planthopper (BPH) resistance gene (Bph–1) in rice using RAPD and RFLP markers. The Korean rice variety ‘Gayabyeo’ has dominant duplicate genes including Bph–1 conferring resistance to biotype 1 of BPH. Bulked segregant RAPD analysis was employed for rapid identification of DNA markers linked to resistance genes. For tagging these two genes, an F2F3 population from a ‘Gayabyeo’ × ‘Nagdongbyeo’ cross was developed and evaluated for BPH resistance. Three bulked DNAs from two groups of homozygous BPH resistant (each for Bph–1 and the other unknown gene) and homozygous susceptible F2 plants were analyzed by RAPD using 140 random oligomers. One primer, OPD–7 yielded a 700-bp fragment that was present in Gayabyeo and resistant F2 plants (homozygous for Bph-1 locus) but absent in Nagdongbyeo and susceptible F2 plants. Cosegregation of this marker with Bph-1 was verified using an F2 population segregating for Bph-1. Chromosomal regions surrounding the Bph-1 were examined with additional RFLP and microsatellite markers on chromosome 12 to define the location of the RAPD marker and Bph-1. Use of this RAPD marker could facilitate early selection of resistant lines for BPH. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

根癌农杆菌介导的真菌遗传转化研究进展

 农杆菌介导遗传转化成为真菌实现菌种改良、新基因标记及目的基因的筛选、分离和克隆的重要方法之一。该方法操作简单、受体范围广、转化效率高、单拷贝率高及突变体遗传稳定,解决了传统转化方法的瓶颈。利用该方法成功实现了多种真菌大容量高质量突变体库的构建,且在各类真菌突变体库构建的基础上,相关基因的筛选和功能基因的验证工作成为下一步的研究热点,进而为各类病原菌致病机理的深入研究提供依据,为抗病育种等亟待解决的问题奠定基础。     

ISSR标记技术及其在作物遗传育种中的应用

ISSR(inter-simple sequence repeat)标记技术是在SSR基础上发展起来的一项新的标记技术,由于其引物设计比SSR简单,不需要知道SSR两端的碱基序列,多态性高,重复性好,能够提供更多的信息,已在多种动植物的种质鉴定、遗传作图、基因定位、遗传多样性等研究方面得到应用。本文对ISSR技术的特点、实验操作及其在作物遗传育种领域的应用进行了概述。     

利用同源序列发掘抗病候选基因的方法

抗病基因的分离和克隆对于实施作物抗病基因育种及开展抗病机制的研究具有重要意义。目前植物抗病基因的克隆方法主要有转座子标签技术和图位克隆技术。该法对于未知基因产物或者没有进行精细定位的性状来讲，其应用受到极大限制。近年来，很多研究探索了利用同源序列发掘抗病候选基因的途径。本研究归纳和总结了三条发掘抗病候选基因的方法，旨在对作物抗病基因及其连锁标记的发掘起到一定的指导作用。     

植物抗性相关基因的研究

植物广谱抗性反应中，特定的抗性基因通过细胞信号转导高度表达。应用图位克隆、转座子标签、微卫星标记等技术从一些主要的经济作物和园艺植物中定位和克隆了大量抗性基因。R蛋白是一类重要的Pr类蛋白，往往具有若干相似结构域，R蛋白结构和序列分析对抗性基因家族分类、抗性信号转导机制研究有重要意义。Avr基因研究的成果进一步证实了“基因对基因”学说。根据抗性细胞信号转导机制的研究，发展形成了激发子一受体学说、细胞防卫学说等一些新的植物抗性机制假说。目前已有十几种动植物、微生物的外源抗性基因应用于转基因植物研究中。