14个香椿种源生长节律的观测与分析

【目的】掌握我国特有珍贵速生用材树种香椿Toona sinensis的苗期生长节律,提高苗木培育质量和幼林抚育效果。【方法】从香椿分布区选择有代表性的14个地点采种,对苗木生长进行为期1年的连续观测,并利用Logistic方程拟合其苗高和地径生长过程,划分苗木生长阶段。【结果】香椿各种源苗高生长在1—4月为缓慢生长期,5月中旬—9月末为快速生长期,之后生长趋于缓慢,呈"S"型,即表现为"慢-快-慢"的生长过程。地径的生长节律也呈"S"型,但地径速生期起始时间普遍早于苗高,持续时间也普遍比苗高长,可持续至10月中、下旬。不同种源间苗木生长节律差异明显。南方种源苗高快速生长期为4—9月,持续时间长,而北方种源苗高快速生长期集中在6—7月,持续时间短。南方种源地径在8、9月还能快速生长,而北方种源在7月或8月进入缓慢生长期,9月中旬后基本停止生长。各种源苗高、地径Logistic方程拟合精度高。【结论】北方种源不适合广东栽培。根据生长曲线,将香椿各种源划分为3个生长阶段;速生期是关键,应抓住速生期加强水肥管理,促进香椿的快速生长。     

中华猕猴桃新品种丰悦及翠玉果实发育规律研究

对丰悦与翠玉果实发育规律进行了研究，结果表明，二者果实发育规律基本一致。果实发育过程中可溶性固形物含量的变化可分为四个时期，即相对稳定期、缓慢增长期、急剧增长期、停滞增长期；而果实硬度的变化可分为两个阶段，即缓慢下降阶段和迅速下降阶段。猕猴桃果实硬度的变化与可溶性固形物含量的变化有明显的对应关系，即果实硬度的迅速下降与可溶性固形物含量的急剧增长时间一致。不同品种的分期采收贮藏试验表明，猕猴桃果实的采收期以可溶性固形物含量进入急剧增长期为最佳。据测定，果实可溶性固形物含量进入急剧增长期的时间丰悦在9月12日，翠玉在10月2日，所以，丰悦、翠玉两品种在长沙的最佳采收期分别为9月中旬至10月中旬、10月上旬至11月上旬，丰悦的成熟期比翠玉早20d。     

移栽期对烤烟品种龙江851生长规律的影响

以不同时期移栽的烤烟品种龙江851在全生育期的叶数、叶长、叶宽、株高和茎围研究了这个品种的生长发育规律,表明其生长符合Logistic方程。移栽期不同,各农艺性状的最大生长量和最快生长期不同：烤烟移栽越晚,烟株越高,叶片越大,叶数越少;不同移栽期烤烟的叶数、叶长和叶宽的最快生长期之间的差异显著,而株高和茎围的最快生长期之间的差异不显著。     

新疆杏品种果实发育动态研究

对8个新疆杏品种的果实发育动态进行了研究。结果表明,杏果实生长发育动态呈"快—慢—快"的"双S"型曲线,整个发育期大致可分为3个时期,即果实第一次快速生长期、果实缓慢生长期和果实第二次快速生长期。"双S"型生长曲线因不同品种的果实生长量和三个生长期持续时间不同而波动趋势有差异。所有品种在各生长期内的果实生长量占成熟时比例和果实平均日生长量都以果实第一次快速生长期最大,果实鲜重和干重则以果实第二次快速生长期最大,二者增长曲线呈"双S"型,但干重"双S"型不明显。果核的快速生长与果实第一次快速生长同时开始,但提前约1周结束。盛花末期后第5周核开始硬化,胚开始发育。多数品种在第9周核完全硬化;胚快速生长3周,第8周开始缓慢生长。     

不同泡桐品种(种源)埋根苗生长与光合特性分析

为进一步研究泡桐埋根苗生长发育动态与光合特性之间的关系,以在郑州地区生长良好的4个泡桐品种(种源)埋根苗为研究材料,对1年生埋根苗生长期的苗高、地径、净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率等指标变化动态进行分析。结果表明:不同泡桐品种(种源)埋根苗的苗高生长和地径生长的季节变化趋势基本一致,苗高生长的快速生长期在7月中旬到8月下旬,9月为生长缓慢期,10月初到10月中旬苗高生长基本停止;地径生长的快速生长期从7月中旬到9月初,9月中下旬到10月为缓慢生长期,但10月下旬地径仍然还在缓慢生长,即泡桐地径生长比苗高生长延长10~15 d。不同泡桐品种(种源)埋根苗净光合速率、胞间CO2浓度、气孔导度、蒸腾速率4个光合指标在不同月份的日变化规律比较一致,胞间CO2浓度的日变化均呈现出先下降后上升的单谷曲线特征;净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均在6、8、10月份出现双峰现象,且峰值出现时间较为一致,说明几个指标呈正相关;毛白33、9502的净光合速率相对较高,郑州白花的值相对较小,与生长量的表现一致;总体来看,5、10月份各泡桐品种(种源)无性系埋根苗的净光合速率偏低,6、7、8、9月份则相对较高,显示了泡桐在不同月份光合能力大小的差异。     

幼苗春化特性对结球甘蓝开花及繁种的影响

甘蓝属幼苗春化对从营养生长过渡到生殖生长的条件要求严格,早熟品种要生长到结球才能通过春化开花,开花率与结球率相当;中熟品种的开花率须比结球率约高10％;晚熟、特晚熟品种的开花率须比结球率约高20％.苏南地区早熟甘蓝品种繁种稳产的播期不能晚于9月25日,中熟品种不能晚于9月20日,晚熟品种不能晚于9月10日,特晚熟熟品种不能晚于9月1日.     

乌桕1年生播种苗生长规律

播种试验,对乌桕1年生播种苗的苗高、地径和生物量生长规律进行了研究。结果表明,乌桕1年生幼苗苗高与地径生长均符合S形生长曲线,可用Logistic方程来拟合;采用有序样本聚类分析法把乌桕幼苗生长期划分为4个阶段,即出苗期(4月20日以前)、生长初期(4月21日—6月15日)、生长盛期(6月16日—8月15日)和生长后期(8月16日—10月30日),其中,生长盛期的高生长量占全年高生长量的57.76%;单株生物量动态分析表明,7—8月份是乌桕个体生物量增加的关键期,且生长停止后,1年生幼苗茎的生物量在单株总生物量中所占的比例最大。     

红皮糙果茶幼苗生长节律研究

为了解红皮糙果茶的苗期生长规律和科学管理红皮糙果茶幼苗，定期观测了红皮糙果茶一年生实生苗生长状况，并对苗高及地径的生长曲线进行Logistic方程拟合。结果表明，红皮糙果茶幼苗的苗高和地径年累积生长曲线均呈现“S”形，生长曲线拟合程度高，决定系数达到0.996、0.997。9—10月最大苗高生长量可达5.68 cm，同期地径最大生长量达0.66 mm。苗高及地径的生长期均可划分为3个阶段，即生长前期、速生期以及生长后期。苗高速生期历时165 d(2021年5月22日至11月3日)，占总生长时间的45.8%；地径速生期历时156 d(2021年5月29日至11月1日)，占总生长时间的43.33%。     

骏枣果实内含物及保护性酶年生长动态研究

本文以山西省交城县五年生骏枣为研究对象,在果实发育过程中对单果质量、内含物和保护性酶活性进行测定,结果表明:骏枣单果质量的生长过程大致分为4个阶段,即缓慢生长期、迅速生长期、减缓增长期、熟前增长期;维生素C含量大致呈先上升后下降的趋势;总酸含量呈高-低-高的规律变化;果实发育期总糖含量一直呈上升趋势;3种保护性酶活性在坐果期和果实硬核期出现2个峰值。     

紫荆实生苗株高生长规律研究

采用定期观测和测定苗木高生长量的方法研究了一年生紫荆实生苗生长发育规律。结果表明:紫荆苗高的生长期约204 d,其生长规律符合"S"型生长曲线,可用Logistic方程来拟合。建立了Y=90.199/[1+311.380exp(-0.046 t]生长模型。根据该模型,可把紫荆实生苗生长期划分为4个阶段,即出苗期(3月24日至5月4日)、生长初期(5月5日至6月27日)、速生期(6月28日至8月22日)和生长后期(8月23日至10月12日),其中速生期的生长量占整个生长量的62.00%,以为紫荆的苗期肥水管理提供参考依据。     

不同播种时间对多花黑麦草生产性能及产量的影响

研究了福建省在9~11月不同的播种时间对多花黑麦草株高、分蘖密度、叶片密度和枯黄叶比、鲜草产量、干草产量和茎叶比的影响。结果表明:美克斯和海克里斯在9~10月中旬播种较适宜,全生育期均能刈割5次,茎叶比小于0.42,分蘖密度大于430个/0.3 m2,鲜草产量大于94 t/hm2,干草产量小于24.91 t/hm2。     

南通地区国兰生长发育动态研究初报

[目的]研究南通地区国兰的生长发育动态,为国兰的栽培管理提供理论基础。[方法]以春兰和蕙兰主栽品种为试材,定期观测叶芽、花芽的生长发育情况。[结果]春兰春芽（叶芽）快速生长期在4月中旬至6月下旬,蕙兰春芽（叶芽）旺盛生长期在4月中旬至7月中旬;春兰秋芽（叶芽）快速生长期在10月初至12月中旬;蕙兰秋芽（叶芽）旺盛生长期在10月初至12月下旬。春兰、蕙兰的花葶均在10月底出土,但春兰的花葶在1月底进入缓慢生长期,而蕙兰的花葶则在2月底才进入缓慢生长期。[结论]南通地区春兰和蕙兰的主要施肥期宜为：春季3月下旬至4月初,以氮肥为主;秋季9月中下旬,宜多施磷、钾肥。     

不同种类杨树苗木的生长和光合性能的比较研究——I 叶、茎、根的生长和相互关系

本文对十个杨树种类(其中有无性系、变种,和种)一年生插条苗的叶、茎和根的生长及相互关系进行了研究。发现各种类生物量的高低与全株总叶面积的大小排列顺序大体相同。各种类叶面积的增长速率与高生长速率之间存在着正相关关系,绝大多数种类的相关系数在0.8—0.9左右。这表明未成熟叶片的光合产物是向上运输到顶端的。观察表明,速生种类叶片数目较少,而放叶间隔期较长,约1.7—2.2天;而生长较慢的种类为1.4—1.6天。对茎生长的研究中发现,生长期的长短不是造成高生长差异的主要原因,而速生期(即高生长速率达2.5cm/天以上)的长短及高生长速率最大值的高低对茎生长的影响很大。最速生的品种72—170的速生期长达99天,最大高生长速率达4.7cm/天;而生长差的种类小叶杨、小美12~#等,速生期仅17天,最大高生长速率分别为4.0cm/天和2.6cm/天。     

西南烟区主栽烟草品种叶片发生及生长模拟模型建立

为明确西南烟区烟草叶片发育动态规律,实现烟叶精准可控生产,采用田间对比试验,研究了K326、NC89、云烟85、红花大金元4个主栽品种叶片发生及生长规律,并分别建立Richards生长动态模型。结果表明：所有生长模型R2值均在0.980以上,表明模型准确度很高;4个品种叶片发生模型均是只有缓增期和快增期的非典型“S”型生长曲线,而叶片生长模型均是典型“S”型生长曲线;不同品种叶片数目基本一致,均是38~40片,但叶片发生进程差异明显,红花大金元移栽后35 d达到最大叶片数目,其他三个品种均在移栽后42 d达到最大叶片数目;不同品种中部叶最大叶面积大小顺序为红花大金元＞K326＞云烟85＞NC89,但其生长过程基本一致,缓增期12~14 d,快增期16~17 d,稳增期30~31 d。     

酸樱桃引种栽培试验

经过5a的引种试验研究,结果表明:酸樱桃品种埃温斯在吉林地区4月中旬芽萌动,4月下旬完全展叶。5月上旬开始高生长,7月下旬结束,生长期92d,速生期5月中、下旬及6月下旬—7月上旬。地径生长期5月上旬至9月中旬,生长期143d,速生期6—8月份。8月上旬形成顶芽,10月上旬叶变色,10月下旬落叶。在吉林地区定植,表现出较强的抗性及适应性,生长良好。5年生植株开花结果率达60%以上,平均单果质量4.7g,比甜樱桃略小,比毛樱桃大3.6倍,与草原樱桃单果质量基本相近。每公顷产量与原产地加拿大基本相同。果实7月中旬成熟,比甜樱桃、毛樱桃晚,可弥补东北地区淡季水果市场水果供应的不足。埃温斯可以在吉林省中东部地区推广栽培,在吉林省西部半干旱地区少量引种试种。     

苹果褐斑病在山东半岛中部的周年流行动态

【目的】褐斑病是中国苹果叶部的重要病害,主要导致苹果树早期大量落叶。研究旨在明确褐斑病的周年发生动态,确定病害的关键防治时期,为病害的流行预测和防控提供参考。【方法】2009和2010年3-7月份,每隔15 d自山东莱阳和青岛两地的苹果园内定期采集落地病叶,随机挑取病叶正面的子实体,镜检已形成拟分生孢子和子囊孢子的子实体,依据拟分生孢子盘和子囊盘在子实体中所占百分率,分析越冬病菌的发育动态。2008-2010年6-10月份,在山东莱阳和青岛的果园内,每隔15 d定树定枝系统调查同一批枝条上所有叶片的发病率和落叶率,将系统调查数据拟合逻辑斯蒂模型,获得能描述褐斑病发病动态的模型参数。2010和2012年9-11月份,每隔10 d从苹果树上随机摘取具有典型症状的苹果褐斑病叶,切取分生孢子盘,镜检分生孢子盘上小型孢子和分生孢子各占的比率,根据小型孢子在分生孢子盘上所占的相对比率的变化,分析褐斑病菌的发育动态。【结果】苹果褐斑病菌在越冬病叶上能产生拟分生孢子和子囊孢子两种类型的孢子。拟分生孢子于3月初至6月底形成,高峰期出现在5月中旬。自苹果树萌芽期开始,拟分生孢子就可以随雨水溅散传播,侵染树体下部叶片。拟分生孢子侵染的叶片,大部分于6月底之前脱落,对褐斑病后期流行作用不大。子囊孢子于5月中旬至6月底成熟,可以随气流传播侵染树体上部叶片,是导致苹果褐斑病后期流行的主要初侵染菌源。子囊孢子侵染的叶片自7月上中旬开始发病,初侵染形成的病叶率低于2%。7月份,初侵染病斑大量产孢,并进行再侵染,病原菌不断积累,7月底病叶率可增长至5%左右。8月份,初侵染病斑和再侵染病斑大量发病,并产孢侵染,导致病叶率迅速增加。8月下旬褐斑病发病达高峰期,12 d后形成落叶高峰。6-9月份苹果褐斑病的累积病叶率和累积落叶率随时间的变化动态可用逻辑斯蒂模型描述。进入9月份,褐斑病菌开始产生小型孢子（性孢子）,小型孢子在分生孢子盘上所占比率呈直线增长。10月份褐斑病菌逐渐停止产生分生孢子,进入越冬预备期。【结论】苹果褐斑病在山东半岛中部的周年流行动态可划分为4个阶段：自苹果萌芽至6月底为褐斑病菌的初侵染期。其中5月下旬到6月底是子囊孢子的初侵染期,也是全年防治褐斑病的第1个关键时期。7月份为褐斑病的指数增长期,也是全年防治褐斑病的第2个关键时期。8-9月份是褐斑病的逻辑斯蒂增长期,也是褐斑病的盛发期。10月份褐斑病菌进入越冬预备期。     

甜菜营养生长期糖分积累及块根膨大规律

【目的】研究甜菜营养生长期的糖分积累过程以及块根膨大形成规律,分析新疆滴灌甜菜营养生长生育期的变化规律,为甜菜高产优质生产生育调控提供理论依据。【方法】间苗后每隔5 d田间定点测定5株甜菜绿叶数、枯叶数、叶丛高度、块根直径和周长,以及整株起挖连续不缺苗5株测定叶丛鲜重、茎叶长度、块根鲜重与锤度等指标,每隔15 d测定叶丛和块根干物质,分析植株地上部分生长以及地下部分变化。【结果】6月上旬至7月下旬叶丛快速生长,根叶比<1,叶丛生长速度高于根体增长速度,含糖率受水分影响波动大;7月下旬至9月上旬,叶丛增长呈下降趋势,根体增长速度超过叶丛增长速度,根叶比>1;9月上旬至10月上中旬,甜菜叶丛大量枯死,块根膨大增长趋于平缓,含糖率增长迅速。【结论】6月上旬至7月下旬为叶丛形成期,生长中心位于叶丛;7月下旬至9月上旬为块根糖分增长期,生长中心位于块根;9月上旬至10月上中旬为糖分积累期。     

安康烟区烤烟优良新品种(系)适应性筛选试验

为了筛选出适应安康烟区烟叶发育良好耐成熟的优质烤烟新品种(系),分别对云烟99、云烟105、6517、PVH19和K326共5个品种(系)的生育期性状、植物学性状、农艺性状、抗病性、原烟外观和经济性状进行分析。结果表明：与对照K326相比,云烟105现蕾早,生育期长,留叶数较多,抗病性强,原烟外观质量较好,单位面积产量为2134.5kg/hm2,单产值为39274.8元/hm2,上等烟率为39.07%,单叶重为8.4g,在参试品种中表现好;云烟99脚叶成熟较早,茎围最大,腰叶最大,抗病性强,原烟外观质量较好,单位面积产量为2058 kg/hm2,单产值为36838.5元/hm2,上等烟率为40.4%,在参试品种中表现好。建议云烟105和云烟99新品种可作为搭配品种在安康主烟区适度种植。     

烤烟叶片宽长比相关因素研究

对2012—2016年不同品种、不同生长阶段、不同生长环境下生长的烤烟叶片宽长比连续观察、测量和分析,研究影响烤烟叶片宽长比的因素。结果表明,烤烟叶片宽长比不仅受遗传影响,不同品种有所差异,且同一品种叶片因生长环境和生理进程而发生变化。土壤、施肥、密度、植物激素、打顶时间和留叶数量,以及温度、光照、雨水、风力等气候因素均对烤烟叶片宽长比产生不同程度的影响。叶片宽长比变化是由于叶片组织结构、水分、养分等因素变化所致。该研究明确了影响烤烟叶片宽长比的相关因素,为烤烟生产提供理论依据。