不同培养基对紫薇试管苗的诱导·增殖·生根的影响

[目的]提高紫薇的繁殖速度,建立紫薇的快速繁殖体系。[方法]以紫薇种子为外植体,在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA、NAA、KT,研究不同培养基对紫薇试管苗的诱导、增殖和生根的影响。[结果]含有一定浓度激素的培养基中的种子的发芽率明显高于不含任何激素的培养基,紫薇试管苗的诱导培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L。随着6-BA、KT、NAA浓度的变化,茎段的出芽率、芽平均长度及生长情况都有较明显的变化,适宜增殖培养基是MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01~0.05mg/L。适宜生根培养基为:MS+NAA0.5mg/L,试管苗生长健壮,根系粗壮,生根数较多。[结论]6-BA、KT、NAA等激素的浓度对紫薇丛生芽的形成和生根有较大的影响。     

魔芋组织培养与快繁技术研究

以不同类型的白魔芋Md和Ms与花魔芋CMH和CCDY 4种材料的块茎为外植体,培养于附加6-BA和NAA不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化及试管苗生根寄栽等试验.结果表明,培养效果与魔芋的类型无关,主要与培养基中激素的浓度组合相关.培养的适宜激素浓度组合,诱导带芽愈伤组织CMH和Md为6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,CCDY和Ms为6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;不定芽分化及快繁,花魔芋为6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5 mg/L,白魔芋为6-BA 2.0mg/L+NAA0.5 mg/L.试管苗生根以NAA0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L激素浓度组合较好.愈伤组织诱导及不定芽分化应在黑暗或散射光下培养,可大大减少切块伤口褐化程度;愈伤组织继代以10mm×10 mm×10 mm大小及不定芽增殖以带3个小芽的组织切块转接,利于快速生长.加入多酚氧化酶抑制剂(Vc、柠檬酸)及吸附剂(活性碳)对抑制褐化效果并不明显.     

中华石蝴蝶组织培养及试管开花诱导

以中华石蝴蝶(Petrocosmea sinensis Oliv.)的幼嫩叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究植物生长调节剂多因素组合对中华石蝴蝶继代增殖和生根培养的影响,并诱导获得的无菌苗在试管中开花。结果显示,不同的生长调节剂配比对中华石蝴蝶继代培养和生根培养的影响不同,MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L IAA利于芽继代增殖,MS+0.5 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+1.0 g/L活性炭适于诱导生根获得再生植株,MS+0.2 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA利于试管苗开花,持续继代可抑制中华石蝴蝶的试管开花。     

紫叶酢浆草鳞茎离体培养及快速繁殖研究

 采用紫叶酢浆草（Oxalis violalea）鳞茎作外植体源,进行离体培养及快速繁殖研究。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导丛生芽发生,效果较好;丛生芽增殖用MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L每20 d转接1次增殖3～4倍。1/2 MS+NAA 2.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L有利于壮苗和生根。从生根诱导到试管苗出瓶需20 d,生根率100%. 从丛芽增殖至生根出苗,整个培养周期只需40 d. 较已有报道的用叶片、叶柄组织培养的提前15～10 d,且繁殖速度极快,试管苗生长健壮,炼苗成活率达95%.     

金边瑞香的组培快繁技术研究

以金边瑞香的茎段为外植体,在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,采用侧芽诱导法快速繁殖,研究了金边瑞香的组培快繁技术。结果表明,最佳启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L,最佳增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率100%,且根系发达。经过该试验的驯化移栽,试管苗成活率达85%以上。     

兰州百合快速繁殖研究

优化兰州百合组织培养体系,提高其植株再生率,建立高频植株再生体系.采用正交试验设计,以鳞片为外植体,以MS和1/2MS培养基为基本培养基,附加不同浓度NAA(0.2~1.0 mg/L)、6-BA(0.5~2.0 mg/L)、KT(0.1~1.0 mg/L)、IBA(0.2~1.0 mg/L)、IAA(0.2~1.0 mg/L),对兰州百合进行鳞茎诱导、增殖和生根培养,筛选最佳激素配比.6-BA浓度过低或过高均不利于小鳞茎形成,当1.0 mg/L 6-BA与0.2~1.0 mg/L NAA配比时,鳞茎诱导率和平均生成鳞茎数较高;随着NAA浓度增加,平均生成鳞茎数不断增加,其中以1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA组合平均小鳞茎最多,为5.9个.与0.5~1.0 mg/L KT+0.2 NAA mg/I组合相比,添加0.5~1.5 mg/L6-BA+0.5~1.0 mg/L KT或0.2NAA mg/L组合培养基更利于芽增殖,但其丛芽长势较弱,其中以添加0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基从芽长势和小鳞茎长势较好,平均分化鳞茎较多.在以MS、1/2MS为基本培养基、分别添加0.2~1.0 mg/LIAA或IBA培养基中,随着IAA或IBA浓度升高,鳞茎生根率不断降低,根质量不断下降,而平均根数和根长表现有所不同.从根质量来看,MS培养基根质量不如1/2MS培养基;而在1/2MS培养基中,1/2MS与IBA组合优于与IAA组合.鳞茎诱导最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+NAA 0.5~1.0 mg/L,不定芽增殖最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根效最好,生根率为100.0%,根中等长度、粗壮,质量最好.     

葡萄水仙离体快繁技术研究

采用不同诱导、增殖和生根培养基进行葡萄水仙鳞片离体快繁技术研究,结果表明:鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0~1.5 mg/L+NAA 0.2~0.4 mg/L;不定芽增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L;蛭石是葡萄水仙试管苗最佳的驯化移栽基质,在该基质中生根苗移栽成活率达90%。     

红叶李离体茎段培养与微体快繁的研究

[目的]为红叶李的商品化生产、遗传转化和品种定向改良奠定基础。[方法]以红叶李茎段为外植体,在MS、1/2MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,研究不同激素浓度对红叶李增殖和生根的影响,建立红叶李的离体繁殖体系。[结果]适量浓度的6-BA和NAA组合比单独使用6-BA诱导率高,处理⑤(6-BA、NAA的浓度分别为1.0、0.2mg/L)的诱导率达75.0%,且腋芽生长良好。处理⑥(6-BA、NAA的浓度分别为2.0、0.2mg/L)的增殖系数为7.67,芽苗高度大于2cm的芽数为4.76。适合红叶李生根的最佳IBA浓度为0.5mg/L,生根率达98.3%。试管苗移栽成活率达85%以上。[结论]红叶李离体培养的最佳启动培养基为MS+6-6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。     

虎刺梅愈伤组织的诱导和快速繁殖

以虎刺梅不同部位为试验材料,不同浓度6-BA、NAA进行愈伤组织的诱导和快速繁殖。结果表明,MS培养基附加6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L的激素组合对花柄愈伤组织诱导效果最佳;将产生的愈伤组织团转入分化培养基中诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;再生苗在附加6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L的MS培养基上生根培养效果较好。     

膜荚黄芪(Astragalus membranaceus(Fisch) Bunge)组织培养再生体系的建立

本研究以膜荚黄芪的子叶、下胚轴、幼茎、幼叶为外植体,诱导愈伤组织及再生芽,建立膜荚黄芪组织培养再生体系。结果表明,子叶是最佳的外植体。在6-BA与2,4-D或NAA培养基组合中,以MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L为最佳的愈伤组织及芽诱导培养基。黄芪再生植株较难生根,在IAA、IBA和NAA激素培养基组合中,以1/2MS+IBA 2.0mg/L或1/2MS+IBA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L为最佳的试管苗生根培养基,生根率50%左右。     

兰州百合快速繁殖研究

【目的】优化兰州百合组织培养体系,提高其植株再生率,建立高频植株再生体系。【方法】采用正交试验设计,以鳞片为外植体,以MS和1/2MS培养基为基本培养基, 附加不同浓度NAA（0.2~1.0 mg/L）、 6-BA（0.5～2.0 mg/L）、KT（0.1～1.0 mg/L）、IBA（0.2~1.0 mg/L）、IAA（0.2～1.0 mg/L）, 对兰州百合进行鳞茎诱导、增殖和生根培养,筛选最佳激素配比。【结果】6-BA浓度过低或过高均不利于小鳞茎形成,当1.0 mg/L 6-BA与0.2～1.0 mg/L NAA配比时,鳞茎诱导率和平均生成鳞茎数较高;随着NAA浓度的增加,平均生成鳞茎数不断增加,其中以1.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA组合的平均小鳞茎最多,为5.9个。与0.5～1.0 mg/L KT+0.2 NAA mg/L组合相比,添加0.5～1.5 mg/L 6-BA+0.5～1.0 mg/L KT或0.2 NAA mg/L组合的培养基更利于芽增殖,但其丛芽长势较弱,其中以添加0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基的丛芽长势和小鳞茎长势较好,平均分化鳞茎较多。在以MS、1/2MS为基本培养基、分别添加0.2～1.0 mg/L IAA或IBA的培养基中,随着IAA或IBA浓度的升高,鳞茎生根率不断降低,根质量不断下降,而平均根数和根长表现有所不同。从根的质量来看,MS培养基的根质量不如1/2MS培养基;而在1/2MS培养基中,1/2MS与IBA组合优于与IAA组合。【结论】鳞茎诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+NAA 0.5～1.0 mg/L,不定芽增殖的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根效果最好,生根率为100.0%,根中等长度、粗壮,质量最好。     

铁炮百合快速繁殖技术研究

以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片尧含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明：鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA3.0mg/L +NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。     

杂交相思组织培养研究初报

【目的】筛选杂交相思组织培养不同培养阶段的培养基配方,为实现杂交相思工厂化育苗提供技术参考。【方法】用杂交相思嫩茎为外植体,探究生长调节剂6-BA、NAA、IBA对其诱导出芽、继代增殖和诱导生根的效果。【结果】在不添加6-BA的情况下,添加0.2mg/LNAA时芽诱导率为60.0%,当添加0.2mg/L的6-BA后,诱导率为42.0%。当NAA为0~0.5mg/L时,随着6-BA的增加,增殖系数随之增加,6-BA为0.8mg/L时,增殖系数为4.2;当6-BA为1.0mg/L以上时,继代苗的增殖系数为1.0。以改良MS为基本培养基,在NAA1.0mg/L的条件下添加0.5、1.0mg/L的IBA生根诱导率分别为17.5%、24.0%;以改良1/2MS为基本培养基,在NAA1.0mg/L的条件下,添加0.5mg/L的IBA生根率为91.7%,当添加IBA为1.0mg/L时,生根率降到50.0%;生根苗移栽基质以黄心土与河沙或蛭石混合较好,移栽成活率在85.0%以上。【结论】改良MS＋NAA0.2mg/L培养基是较适宜芽诱导的培养基;改良MS＋6-BA0.8mg/L＋NAA0.5mg/L培养基较利于继代苗的生长;改良1/2MS＋NAA1.0mg/L＋IBA0.5mg/L培养基较改良MS培养基有利于诱导生根。     

光叶楮侧芽组培快速繁殖技术研究

通过对光叶楮侧芽的离体培养和快速繁殖试验,探讨了光叶楮侧芽诱导、分化、不定芽生长分化、快速繁殖及生根的最佳培养条件。同时,还对光叶楮枝条灭菌条件、培养过程中防止玻璃化等问题进行了比较试验。结果表明:适宜光叶楮侧芽诱导的培养基为MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.5mg·L-1,诱导分化率为80％;适宜不定芽诱导及继代培养的培养基为MS 6-BA1.0mg·L-1 NAA0.5mg·L-1,不定芽分化率为70％,继代倍数达6-7倍;适宜壮苗的培养基为MS 6-BA0.5mg·L-1 NAA0.5mg·L-1;适宜生根的培养基为1/2 MS IBA 1.0 mg·L-1,生根率达100％;适宜壮苗生根同时进行的培养基为MS 6-BA0.05mg·L-1 NAA 0.5 mg·L-1,生根率达100％。     

三角紫叶酢浆草离体培养植株的再生研究

以三角紫叶酢浆草的叶片、叶柄为外植体进行了组织培养试验研究。结果表明 :MS +BA 1.0mg/L +KT 0 .5mg/L +NAA 0 .5mg/L+IBA 0 .0 5mg/L为诱导叶片不定芽分化的最佳培养基配方 ;MS +KT 1.0mg/L +NAA 0 .5mg/L +IBA 0 .5mg/L为诱导叶柄不定芽分化的最佳培养基配方 ;MS + 6 BA 1.5mg/L +NAA 0 .2mg/L有利于试管苗的增殖 ,在 1/2MS +NAA 0 .2mg/L的培养基中生根效果最好。     

六盘山野生花灌木绣球绣线菊的组培快繁试验研究

应用组织培养快繁技术,对绣球绣线菊培养基和移栽过程进行研究。筛选出适宜于绣球绣线菊各时期培养的培养基配方;初代培养基配方为:MS+6-BA1.0~1.5 mg/L,继代培养基配方为:MS+6-BA1.0~1.5 mg/L+NAA0.05 mg/L,生根培养基以1/2MS+IBA0.5 mg/L或1/2MS+NAA0.5 mg/L或1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L的效果最好。选用珍珠岩∶蛭石∶草炭土(腐殖土)为1∶1∶0.5或砂子∶草炭土(腐殖土)为1∶1的移栽基质,移栽效果都比较好,移栽成活率达80%以上。     

不同产地金线莲组培快繁试验

以不同产地金线莲幼嫩茎段为外植体诱导丛生芽,通过不同培养基配方的筛选,建立不同产地金线莲组培快繁体系。结果表明,不同产地金线莲最佳初代培养基分别是,福建永安产地为MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA＋1.0 mg/L KT,台湾南投产地为MS ＋3.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA＋1.0 mg/L KT,广西玉林产地为MS＋4.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA＋1.0 mg/L KT;最佳继代培养基分别是,福建永安产地为MS＋2.0 mg/L 6-BA ＋0.2 mg/L NAA,台湾南投产地为MS＋3.0 mg/L 6-BA ＋0.3 mg/L NAA,广西玉林产地为MS ＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA;在壮苗培养阶段,使用外源添加物蛋白胨后,不同产地金线莲外植体苗的生长状况在不同程度上得到了改善,最佳生根培养基分别是,福建永安产地为1/2MS ＋1.5 mg/L NAA ＋0.5 mg/L IBA＋2.0 mg/L ABT1,台湾南投产地为1/2MS ＋0.5 mg/L NAA＋0.5 mg/L IBA,广西玉林产地为1/2MS ＋0.5 mg/L NAA＋1.0 mg/L IBA＋1.0 mg/L ABT1,同时添加1.5 g/L Ac;炼苗移栽基质V （蛭石）∶V（泥炭土）＝1∶1,移栽生根率均达90％以上。     

紫芦笋茎尖组培快繁技术研究

紫芦笋以茎尖为外植体,进行组织培养,其研究结果为:(1)启动培养基:MS 6-BA1.0mg/l;(2)增殖培养基:适合紫芦笋雄株增殖的培养基是:MS NAA0.5mg/l 6-BA0.5mg/l,每切片平均发芽数可达2.5个;适合紫芦笋雌株增殖的培养基是:MS 6-BA0.3mg/l NAA0.05mg/l,平均发生芽数可达2.1个;(3)生根培养基:改良MS IBA1.0mg/l KT0.2mg/l NAA0.05mg/l,生根率高达85%;(4)过度移栽技术:选用3条根以上的组培苗在土5份十垤石3份的基质上移栽。     

能源林树种乌桕茎段离体培养与快速繁殖

乌桕是一种经济价值较高的木本油料树种,其种子中的油脂可用于食用油源、工业油源和动力油源,是一种可再生能源培养的优良树种.对乌桕茎段进行离体培养和快速繁殖研究.在初代培养中,先用70%的酒精对带芽茎段消毒30s,再用0.1%升汞灭菌10min,污染率可降到26.5%.在最佳培养基WPM+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L中进行芽诱导,30d后的诱导率可达62.9%.在MS+6-BA 1.0mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L上进行继代增殖培养,增殖效果最好,增值率为81.2%,增殖倍数为3.2倍.将健壮的无根单芽接种于1/2 MS+IBA 0.5mg/L上进行生根诱导,生根率可达93.3%.     

观赏植物大岩桐(Sinningia speciosa)组织培养体系的建立和优化

实验探索了热带观赏植物大岩桐离体快繁的有效途径,以大岩桐叶片作为外植体,建立再生体系.各阶段的最佳培养基配比结果如下:初代培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;增殖培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L + NAA 0.05 mg/L;壮苗培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L;生根培养基:1/2MS,得到的组培苗经炼苗移栽后成活率高达100;.该体系的建立为其规模化生产及遗传改良提供了前提条件.