草地早熟禾胚发育类型及无融合生殖特征

【目的】通过对草地早熟禾不同时期胚囊发育过程的观察,掌握其胚囊类型和无融合生殖胚囊发育特征,为更深入了解无融合生殖的机理、选育中国本土草地早熟禾新品种提供理论基础。【方法】采用改良的石蜡切片技术,即FAA固定材料,多梯度二甲苯透明,切片厚度8 µm,苏木精（30 min）伊红（5 min）双重染色,观察并分析草地早熟禾的胚囊发育类型和特征。【结果】在石蜡切片中,观察到草地早熟禾巴润生殖过程中的5种胚囊类型,有性生殖胚囊所占比例为21.44%、体细胞无孢子生殖胚囊为49.67%、孤雌生殖胚囊为10.72%、助细胞胚胎和反足细胞胚囊分别为4.82%和7.66%,其中,体细胞无孢子生殖胚囊为主控型胚囊;草地早熟禾有性生殖胚囊为典型的蓼型胚囊;草地早熟禾同一胚珠中存在有性生殖胚囊、体细胞无孢子生殖胚囊或无配子生殖胚囊共存于一体的多胚现象,多胚出现频率为5.69%,其中,卵细胞形成的有性生殖胚囊与助细胞形成的胚囊极性相同,反足细胞形成的胚囊与卵细胞有性生殖胚囊极性相反;无孢子胚囊发育极不规则,通常单个发生或2个以上发生而形成多胚,2个胚囊并存现象居多。【结论】草地早熟禾生殖方式多样,具备有性生殖和无融合生殖2种生殖方式,为兼性无融合生殖植物,其无融合生殖方式以体细胞无孢子生殖为主,此外还有少量孤雌生殖和极少量的无配子生殖。     

核桃无融合生殖研究进展

对核桃无融合生殖研究的成果进行了归纳总结得出:核桃很多品种具有无融合生殖能力,无融合生殖率不同年份之间变幅很大,不同品种之间、雄先型与雌先型无融合之间生殖率的高低有无差别还难定论,使用激素和失活花粉蒙导有利于核桃无融合生殖率的提高。核桃无融合生殖胚由卵细胞发育而来,属于孤雌生殖,核桃无融合生殖后代过氧化物酶同工酶酶谱和果实不同发育阶段矿质营养水平与自然授粉实生后代相比有明显的差异。     

无融合生殖水稻HDAR002的胚胎学研究

对无融合生殖水稻材料ＨＤＡＲ００２六个株系的胚胎学研究结果表明，６个株系无融合生殖胚的发生具有多源性，未受精胚的发生具有多源性，未受精胚囊内胚的发生有两种方式：即卵细胞的孤雌生殖和助细胞的无配子生殖；此外珠心细胞可直接分裂形成不定胚。无融合生殖胚的启动分裂时期为开花前２－３ｄ，其胚胎发育过程基本同正常水稻，部分材料的胚在形态上与正常水稻有差异。同时还观察到ＨＤＡＲ００２胚胎发育中的多极核现象与无胚     

植物无融合生殖遗传研究进展Ⅰ遗传因素分析

回顾总结了无融合生殖遗传研究的概况及无融合生殖产生原因的几种观点。无融合生殖遗传研究之所以进展缓慢其原因有：①兼性无融合生殖使杂交后代的分离比难以确定；②有性生殖胚囊和无融合生殖胚囊共存于同一胚珠，使胚胎学研究的结果与后代表现不尽一致；③雌性不育株的产生；④环境因子的影响；⑤专性无融合生殖杂种后代的不分离特点。无融合生殖的遗传因素包括：①减数分裂过程行为异常。这种异常包括大孢子母细胞的直接分裂；大孢子母细胞第一次减数分裂后形成再组核（ＳＤＲ）；②无孢于生殖胚囊的形成。这种胚囊的原始细胞一般与性细胞相毗邻，少数可能深入到合点端，甚至有珠被上发生的情况；③孤雌生殖现象，可分为单倍体孤雌生殖和二倍体孤雌生殖；④胚乳的形成，无融合生殖植物的胚乳可以通过三核融合后形成，也可以由极核或中央细胞直接进行有丝分裂形成。前者为假配合类型的无融合生殖，后者为自发性的无融合生殖。     

三倍体牡蛎性腺发育的组织学研究

报道了三倍体牡蛎性腺发育的组织学研究结果。三倍体牡蛎性腺发育与二倍体同步,可分为增殖期,生长期,成熟期,排放期和休止期,但产生的成熟雌,雄配子数明显少于二倍体。实验中所发现的染色体条数不足３０条的非整倍体个体,没有成熟配子形成。雌,雄同体现象普遍存在于三倍体中,雌,雄配子可产生同一滤泡内,也可产生于不同滤泡。生殖细胞由生殖嵴形成。     

极危植物九龙山榧的大小孢子发生和雌雄配子体发育研究

  目的  九龙山榧Torreya jiulongshanensis为浙江特有的古老孑遗植物，数量极少，为国家Ⅱ级重点保护野生植物，也被列为浙江省极小种群保护植物。系统观测九龙山榧大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程，有助于发现其配子是否发育异常及导致结籽率低下的原因。  方法  以九龙山榧模式产地的雌、雄植株为研究对象，通过定期观测和取样，采用石蜡切片法对其大、小孢子的发生，雌、雄配子体的发育过程进行切片、染色和观察。  结果  ①小孢子叶球于8月中旬开始分化，8月下旬分化形成次生造孢细胞，11月中旬形成小孢子母细胞，翌年2月下旬进入减数分裂期，3月中旬形成游离小孢子细胞，于3月末逐渐成熟；成熟花粉粒为双核，无气囊。小孢子囊的发育类型为基本型，孢质分裂方式为同时型，四分体有四面体形和左右对称形。②雄配子体从3月中下旬开始发生，到7月底形成精子，整个过程历时约4个月。③翌年3月下旬，大孢子叶球每个苞叶的叶腋基部直立着生2枚胚珠；大孢子母细胞于4月下旬经过减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ形成4个直列大孢子，5月中旬珠孔端的3个大孢子退化，合点端的大孢子最终发育成为雌配子体。④九龙山榧有2个单生型椭圆形的颈卵器，从传粉到受精历时约7个月。  结论  九龙山榧雌雄生殖系统发育的周期均较红豆杉科Taxaceae其他种更长，其冗长的生殖周期、复杂的生殖过程和雌性生殖系统发育明显滞后于雄性生殖系统，加之种群个体数量极度稀少(1雌株、2雄株)是造成结籽率低下、自然更新困难的主要原因。图3表1参34     

墨兰×兔耳兰杂交后代2n雄配子发生及其细胞学机制

为更有效开展国兰多倍体育种,采用显微观测技术对‘小香墨兰’、兔耳兰及其31份杂交后代2n雄配子发生及其细胞学机制进行了研究。结果显示:‘小香墨兰’×兔耳兰30份杂交后代2n雄配子发生率变幅为0%～9.36%,3 a平均发生率为2.28%,显著高于母本(0.19%)和父本(0.22%),获得2n雄配子平均发生率大于3%的资源8份。不同杂交后代2n雄配子发生率差异显著,多数后代不同年份间2n雄配子发生率差异显著,说明杂种后代雄配子发生既受遗传控制也受环境条件影响。杂种2n雄配子通过二分体和三分体方式产生,但不同后代主要发生途径不完全相同。二分体方式形成2n雄配子主要是由于小孢子母细胞减数分裂不同步导致一些小孢子母细胞减数分裂Ⅰ不分裂、减数分裂Ⅱ正常分裂所致,而三分体方式形成则是由于减数分裂Ⅱ纺锤体异常定向形成三极纺锤体所致。     

细胞质共生微生物Wolbachia对节肢动物生殖的特殊影响

Wolbachin是Hertige和wolbach于1924年发现的一类以节肢动物、线虫等为宿主的细胞质共生微生物，具杆状和球状两种形态，通过雌虫传递给子代，Wolbachia并不直接关联宿主的营养，而是对宿主进行“生殖操作”。介绍了关于Wolbachia引起宿主胞质不亲和、诱导孤雌生殖、引起雌性化及杀雄现象的研究进展。     

变叶海棠（Malus toringoides（Rehd）.Hughes）无孢子生殖的胚…

用Ｅｈｒｌｉｃｈｓ苏木精整体染色石腊切片法观察了苹果属变叶海棠（Ｍａｌｕｓｔｏｒｉｎｇｏｄｅｓ（Ｒｅｈｄ．）Ｈｕｇｈｅｓ）无融合生殖的胚胎学过程，发现其无融合生殖方式是体细胞无孢子生殖；大孢子母细胞早期或在行减数分裂前后发生退化，从大孢子母细胞到成熟胚囊期珠心体细胞均可特异化发育为无孢子生殖胚囊，无孢子胚囊发育极不规则，通常单个发生或两个以上发生而形成复合胚囊，复合胚囊通过只有１个发育分化为未减数     

雉鸡盲肠球虫病的诊治

雉鸡盲肠球虫病是由柔嫩艾美耳球虫寄生在雉鸡肠道黏膜上皮细胞内引起的急性原虫病,球虫卵囊多为宽卵圆形,少数为椭圆形,一般要经过3个发育阶段:裂体生殖阶段(致病阶段)、配子生殖阶段和孢子生殖阶段(感染阶段)。裂体生殖和配子生殖在宿主体内进行;孢子生殖在外界环境中完     

不同生殖方式下西花蓟马的繁殖力研究

为了进一步了解和掌握西花蓟马不同雌雄比例及配对时间对种群的影响,研究了西花蓟马在不同雌雄比例的两性生殖、孤雌生殖以及雌雄不同配对时间等处理下,西花蓟马的生殖力及子代的性比。结果表明,西花蓟马可进行两性生殖和产雄孤雌生殖。不同处理下雌成虫的寿命、产卵量和性比有显著差异,两性生殖中雌雄比1∶1处理下的雌成虫寿命最长,产卵量最大,两性生殖中雌雄比4∶1及孤雌生殖二种处理下,雌成虫寿命和产卵量较低。西花蓟马雌雄不同配对时间的处理表明,雌虫在进行一段时间的孤雌生殖后,再放入雄虫,雌虫仍能与雄虫交配进行两性生殖,雄虫可以进行多次交配。     

变叶海棠(Malus toringoides(Rehd.)Hughes)无孢子生殖的胚胎学观察

用 Ehrlichs苏木精整体染色石腊切片法观察了苹果属变叶海棠( Malustoringodes ( Rehd.) Hughes)无融合生殖的胚胎学过程 ,发现其无融合生殖方式是体细胞无孢子生殖 ;大孢子母细胞早期或在行减数分裂前后发生退化 ,从大孢子母细胞到成熟胚囊期珠心体细胞均可特异化发育为无孢子生殖胚囊 ;无孢子胚囊发育极不规则 ,通常单个发生或两个以上发生而形成复合胚囊 ,复合胚囊通常只有 1个发育分化为未减数 8核胚囊 ,有的中途相互融合而退化     

陕西榆林春小麦籽粒品质性状研究

用常规石腊切片技术对核桃无融合生殖的胚胎发生进行了研究,结果表明,核桃为单子房直生胚珠。成熟胚囊属典型的蓼型胚囊。供试的3个核桃品种(系)无融合生殖胚由卵细胞发育而来,属孤雌生殖类型。卵细胞自发分裂形成2细胞原胚、4细胞原胚到多细胞球型原胚,进一步发育为无融合生殖胚。两极核融合并分裂形成胚乳细胞。助细胞和反足细胞在这一过程中退化。     

无融合生殖水稻8415品种及栽培技术

<正> 无融合生殖水稻8415品种是中国农科院作物所陈建三副研究员等经十多年时间,用种间杂交的方法选育出来的远缘杂种。该品种最大特点是母性遗传,F_2以后性状不发生分离,杂种优势能被固定下来。这种无融合生殖是母本的雌配子与父本的雄性配子没有融合的生殖,是一种非孟德尔遗传现象。它把具有无融合生殖特性的野生稻和籼稻。同栽培稻进行有性杂交,从后代中选育出具有无融合基因的杂种F_1,称作无融合生殖     

变叶海棠（M．toringoides（Rehd．）Hughes）无融合生殖胚胎发育的特征与结果

对３ｘ变叶海棠（Ｍ．ｔｏｒｉｎｇｏｉｄｅｓ（Ｒｅｈｄ．）Ｈ．）无融合生殖作了胚胎学观察。其无融合生殖方式是体细胞无孢子生殖，胚胎发育具胚囊的复合性、起源空间多位性、发生时间的持续性与滞后性。花粉败育、无融合生殖的结果大多种子败育或早期退化。     

无孢子生殖研究的现状

无孢子生殖研究的现状蔡雪，关雪莲（中国科学院植物研究所，北京１０００４４）（北京农学院农学系，北京１０２２０６）无孢子生殖（Ａｐｏｓｐｏｒｙ）又称体细胞无孢子生殖，是无融合生殖方式之一。在此种生殖方式中，胚珠体细胞（常常是珠心细胞）特化并发育成未减数...     

白背飞虱交配和产卵行为研究

生殖行为是个体生物学的重要研究内容,本文对白背飞虱的交配、产卵等生殖行为进行了研究。结果表明:白背飞虱雌虫羽化昼夜节律高峰期在12∶00~14∶00,雄虫羽化高峰期比雌虫早,在10∶00~12∶00,交配昼夜节律高峰期在凌晨0∶00~2∶00和中午12∶00~14∶00,产卵昼夜节律高峰在12∶00~16∶00,雌雄成虫均可交配2次以上,雌虫多次交配后产卵量显著多于单次交配的雌虫,未经交配的雌虫也能产卵,但产卵量显著少于交配过的雌虫且所产卵不能孵化,表明白背飞虱不具有孤雌生殖现象。     

核桃无融合生殖的细胞胚胎学研究

用常规石腊切片技术对核桃无融合生殖的胚胎发生进行了研究,结果表明,核桃为单子房地生胚珠。成熟胚囊尾典型的萝胚囊,供试的３个核桃品种（系）无融合生殖胚由卵细胞发育而来,属孤雌生殖类型。卵细胞自发分裂形成２细胞原胚,４细胞原胚到多细胞球型原胚,进一步发育为无融合生殖胚。两极核晤并分裂形成胚乳细胞。助细胞和反足细胞在这一过程中退化。     

盾叶薯蓣小孢子发生及雄配子体发育的研究

观察了盾叶薯蓣小孢子发生以及雄配子体形成过程。结果表明:盾叶薯蓣雄蕊6枚,花药具4个小孢子囊,花药壁发育方式为基本型,由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成,绒毡层为腺质型。小孢子母细胞在减数分裂后胞质分裂为同时型,小孢子四分体排列多为四面体形,偶为交叉型;成熟花粉为2细胞型花粉粒。在盾叶薯蓣小孢子发生、雄配子体形成及花药壁发育过程中未见败育或其他异常现象。     

红花玉兰大小孢子发生及雌雄配子体发育的研究

【目的】对红花玉兰(Magnolia wufengensis)大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行显微观察,探讨其自然状态下结籽率低的原因。【方法】于2012年5月红花玉兰花芽分化开始每月采花芽1次,直至次年开花,采用常规石蜡切片法制片,对红花玉兰大、小孢子发生及雌、雄配子体发育进行详细的细胞学观察。【结果】红花玉兰雌蕊成熟时倒生胚珠,双珠被,厚珠心,大孢子为单胞子发生型,成熟胚囊为7胞8核胚囊,蓼型胚囊发育方式。雄蕊花药四室,腺质型绒毡层,成熟花粉粒为二细胞型。【结论】红花玉兰大、小孢子发生以及雌、雄配子体发育过程中未见异常现象,因此该物种雌、雄蕊发育不是导致其濒危的因素。