樱桃矮化砧的组培快繁技术研究

以中华矮樱、G isela-5、G isela-7为供试材料,进行组培快繁技术研究,结果表明中华矮樱适宜的初代培养基为M S 6-BA 1.0 m g.L-1 NAA 0.1 m g.L-1,增殖培养基为M S 6-BA 1.0 m g.L-1 NAA 0.2 m g.L-1,生根培养基为1/2M S NAA 0.8 m g.L-1;G isela-5号适宜的初代培养基为M S 6-BA 0.8 m g.L-1 NAA 0.1 m g.L-1,增殖培养基为M S 6-BA 0.8 m g.L-1 NAA 0.2 m g.-L 1,生根培养基为1/2M S NAA 0.5 m g.-L 1;G isela-7适宜的初代培养基为M S 6-BA 0.8 m g.L-1 NAA 0.1 m g.L-1,增殖培养基为M S 6-BA 0.8 m g.L-1 NAA0.1 m g.-L 1,生根培养基为1/2M S NAA 0.5 m g.L-1。     

牡丹种子胚培养研究

对牡丹种子进行不同材料处理后,在不同光照及不同培养基条件下,对牡丹胚进行离体培养。结果表明,牡丹种子经4℃砂藏后胚培养萌芽快,且萌芽率高达82.5%;在先黑暗后光照的培养条件下,牡丹胚的萌芽率最高;胚培养最佳培养基为M S 6-BA 0.5m g/L NAA 0.2m g/L;胚苗继代培养最适培养基为M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.1m g/L;胚诱导愈伤组织最适培养基为M S 6-BA 0.5m g/L 2,4-D 2.0m g/L;胚诱导苗生根最佳培养基为M S IAA 0.5m g/L。     

观赏植物黄栌快繁技术研究

以黄栌的当年生嫩枝茎段为外植体进行簇生芽诱导,对黄栌的快繁技术进行研究。结果表明,诱导簇生芽时,在M S+6-BA 2.0 m g/L+NAA 0.2 m g/L培养基上的诱导效果较好,分化率达100%;继代培养时,以M S+6-BA 1.0 m g/L+KT 0.5 m g/L+NAA 0.1 m g/L培养基的增殖倍数最高,达11.8倍;再生苗在1/2 M S+NAA 0.1 m g/L培养基上生长良好;在炼苗中,移栽基质以蛭石+森林土较好,其有助于小苗的后期生长。     

楸树组培技术研究

通过楸树的组织培养试验,结果表明:楸树腋芽诱导在培养基M S 6-BA 0.8 m g.L-1 IBA 0.1 m g.L-1较适宜;而增殖培养在N 6 6-BA 1.5 NAA 0.001 6 m g.L-1最佳;不定根诱导培养基1/2M S IBA 0.5 m g.-L 1和1/2M S NAA 0.8 m g.L-1均可。     

唇萼薄荷的组织培养与植株再生

以唇萼薄荷(M.pu leg ium)的叶片、顶芽、茎段作为外植体进行离体培养,结果表明,顶芽为最适的外植体,最利于不定芽分化的培养基为M S+2.0 m g/L 6-BA+0.1 m g/L NAA,丛芽增值的最佳培养基为M S+2.0 m g/L 6-BA+0.05 m g/L NAA,最优的生根培养基为1/2 M S+0.05 m g/L NAA,生根率达100%。     

百合花器官的组织培养

以帝伯、西伯利亚、铁炮、金百合4个品种的花器官为外植体,进行不同品种花器官及同一品种花器官不同部位的组培难易程度试验。结果表明,品种间诱导率存在差异,从易到难的排序为帝伯、西伯利亚、铁炮、金百合;同一品种不同部位的诱导率也存在差异,从易到难的排序为花丝、花托、子房、花冠、花柱、花药。在初代诱导培养基中,以M S 6-BA 0.5m g/L NAA 0.5m g/L和M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.5m g/L较好;在继代增殖培养基中,帝伯和西伯利亚的最适培养基均为M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.2m g/L,而铁炮百合为M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.5m g/L。     

山麦冬的组织培养与快速繁殖

取幼嫩叶片做为外植体,在不同激素浓度的培养基中诱导形成愈伤组织、不定芽、不定根及完整植株。结果:诱导形成愈伤组织的最佳培养基是:M S 6-BA 2m g/l NAA 0.2 m g/l;M S 6-BA2 m g/l NAA 0.5 m g/l;M S 6-BA 2 m g/l NAA 1 m g/l;诱导不定芽分化的最佳培养基是:M S 6-BA 2 m g/l NAA 0.2 m g/l;最佳生根培养基是:1/2 M S NAA 0.3 m g/l。     

迷迭香组培快繁技术研究

以迷迭香茎段为外植体进行组织培养,结果表明:在M S 6 BA 4.0m g/L NAA 0.1m g/L培养基上培养一周后,诱导出幼芽;M S 6 BA 3.0m g/L KT 0.2m g/L NAA 0.1m g/L培养基对丛生芽的增殖效果最好,增殖倍数达3.70;生根培养基选用1/2M S NAA 0.5m g/L为最佳,生根率达86.7%。     

百合遗传转化受体系统的建立

以东方百合“索邦”(L ilium tenu if olium orien ta l‘Sorbonne’)的鳞片、再生形成的小鳞片和叶柄为外植体,进行了愈伤组织诱导、不定芽分化、潮霉素抗性筛选及生根研究。结果表明,3种外植体均可在培养基M S+0.5 m g/L NAA+0.4 m g/L 6-BA+90 g/L Sucrose+4.0 m g/L VB1中形成大量的愈伤组织,愈伤组织分化不定芽的最适培养基为M S+0.5 m g/L 6-BA,筛选的潮霉素质量浓度为20 m g/L,生根培养基为1/2M S+0.2或0.4 m g/L IBA+0.1%活性炭。     

枸杞新品系0502组织培养快繁技术研究

试验以枸杞优良株系0502的幼嫩茎段为外植体材料,以M S培养基为基本培养基,通过不同激素水平组合进行外植体接种、继代培养、生根培养等培养基及试管苗移栽基质的筛选,结果表明：①外植体接种培养基采用M S＋6-BA0.8＋IAA1.0;②继代培养基采用M S＋6-BA0.5＋IAA1.0;③复壮培养基采用M S＋6-BA0.3＋IAA0.6;④生根培养基采用1/2M S＋IBA0.5＋N AA0.05,效果最好;⑤试管苗移栽采用草炭∶蛭石∶珍珠岩配比为2∶1∶1的基质效果最佳。     

加工番茄子叶和下胚轴离体植株再生的研究

以加工番茄BO 2和BO 4无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,以M S为基本培养基,研究了不同浓度的ZT,6-BA与不同浓度的IAA组合对外植体芽诱导的影响。结果表明,在不同浓度的ZT和IAA组合中,对2个番茄品种的子叶和下胚轴外植体芽诱导均以M S+1.0 m g/L ZT+0.05 m g/L IAA培养基为最好,BO 2品种子叶和下胚轴的出芽率分别为32.7%和24.5%,BO 4品种的分别为37.3%和28.2%;在不同浓度的6-BA和IAA组合中,诱导BO 2外植体出芽率最高的培养基是M S+2.0 m g/L 6-BA+0.2 m g/L IAA,子叶和下胚轴的出芽率分别为27.3%和14.5%;诱导BO 4品种子叶和下胚轴出芽率最高的培养基分别为M S+1.0 m g/L 6-BA+0.2 m g/LIAA和M S+2.0 m g/L 6-BA+0.2 m g/L IAA,子叶和下胚轴的出芽率均为28.2%;在M S+0.1 m g/L IAA培养基上,加工番茄BO 2再生芽1周左右就能长出根,形成完整的小植株。     

猫须草的组织培养及添加物研究

采用组织培养技术使用四种培养基和两种添加物对猫须草进行组培试验。MS培养基+6-BA 1.0mg/L+香蕉、MS培养基+6-BA 1.0mg/L+活性炭、N6培养基+6-BA 1.0mg/L+香蕉、N6培养基+6-BA 1.0mg/L+活性炭。试验表明:使用上述四种培养基对猫须草进行组织培养,都能够形成愈伤组织,并最终形成组培苗,但是MS培养基+6-BA 1.0mg/L+活性炭培养基表现最好,使用MS培养基+6-BA 1.0mg/L+活性炭培养基是试验的四种培养基中最适合猫须草组培的培养基质,在以后的组培苗繁育试验中可以根据该培养基进行激素方面的细微调节来达到最优目的。在培养基中加入香蕉和活性炭成分,目的是对比在猫须草培养基中加入这两种添加物后各个时期的表现。结果表明,加入活性炭的培养基要优于加香蕉的培养基。     

Study on Tissue Culture of Cold Rose

以萌生新枝茎段为材料,探讨了冷香玫瑰离体快繁的适宜条件。结果表明,离体茎段芽诱导需要较高的细胞分裂素浓度,适宜的培养基为M S＋6-BA3.0 m g/L＋N AA0.6 m g/L;增殖培养基和诱芽培养基相同;生根培养分别采用N AA和IBA 2种激素,IBA效果较佳,适宜的生根培养基为M S＋IBA0.6 m g/L。生根苗移栽于草炭∶沙土=1∶1的混合基质中,成活率可达70%以上。     

冷香玫瑰的组织培养研究

以萌生新枝茎段为材料,探讨了冷香玫瑰离体快繁的适宜条件。结果表明,离体茎段芽诱导需要较高的细胞分裂素浓度,适宜的培养基为M S+6-BA3.0 m g/L+N AA0.6 m g/L;增殖培养基和诱芽培养基相同;生根培养分别采用N AA和IBA 2种激素,IBA效果较佳,适宜的生根培养基为M S+IBA0.6 m g/L。生根苗移栽于草炭∶沙土=1∶1的混合基质中,成活率可达70%以上。     

老虎须的组织培养与植株再生

以老虎须茎段为试验材料,采用不同激素组合对其进行愈伤组织诱导和分化、芽增殖与生根研究。结果表明:老虎须茎段愈伤组织诱导和分化的最适培养基分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根的最适培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。     

花叶熊掌木快速繁殖体系研究

取花叶熊掌木顶芽或腋芽为外植体材料,经过75%乙醇30 s,0.1%HgCl(2)8 min,无菌水冲洗8次消毒;初代培养基:MS+6-BA1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;优化的增殖培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA0.3 mg/L,20 d;生根培养基:1/2 MS+...     

粉葛种苗离体繁殖技术初步研究

为获得粉葛的离体繁殖技术,以地理标志火山粉葛嫩枝为外植体,通过调整基本培养基、生长调节剂种类和配比,选出适合的诱导、继代增殖和生根培养基配方。结果显示,粉葛嫩茎尖是诱导愈伤组织的最佳材料。培养基MS+6-BA 0.1 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L有利于粉葛茎段侧芽的萌发,而MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L则能高效诱导茎段产生愈伤组织。但在对粉葛嫩茎尖的诱导试验中,培养基MS+6-BA 0.1 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L体现出促进芽萌发、愈伤组织形成并高效分化丛生芽的综合特点。培养基MS+NAA 0.5 mg/L能较好地诱导粉葛试管苗形成不定根。     

特色蔬菜紫背天葵组培工厂化育苗的研究

以紫背天葵为试验材料,研究了适宜其组培工厂化育苗的技术要点。结果表明：以茎段为外植体,最佳灭菌组合为75%酒精消毒20秒后用HgCl2 消毒6分钟;最适诱导和增值培养基为改良M S + 6-BA 1.0 m g／ L + N AA 0.2 m g／L + 蔗糖30g／L + 琼脂7g／L,pH 为 5.6;闭瓶炼苗6天后,开瓶炼苗3天的移栽成活率最高。     

特色蔬菜紫背天葵组培工厂化育苗的研究

以紫背天葵为试验材料,研究了适宜其组培工厂化育苗的技术要点。结果表明:以茎段为外植体,最佳灭菌组合为75%酒精消毒20秒后用HgCl_2消毒6分钟;最适诱导和增值培养基为改良M S+6-BA 1.0 mg/L+N AA 0.2 m g/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,pH为5.6;闭瓶炼苗6天后,开瓶炼苗3天的移栽成活率最高。     

木瓜的组织培养与快繁技术研究

以木瓜一年生枝顶芽为材料,进行组织培养与快速繁殖研究.用0.1% HgCl2灭菌10 min,添加3%蔗糖和7.5 g/L琼脂,pH值为5.8,培养温度为(25±1) ℃,光照时间10 h/d,光照强度40 μmol/(m2·s)的培养基中培养.芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.