沾化冬枣茎尖培养快繁技术研究

[目的]研究沾化冬枣离体培养的快速繁殖方法。[方法]以沾化冬枣茎尖为材料,以MS基本培养基,添加不同浓度IAA和6-BA进行离体培养及再生体系研究,优选最佳培养条件。[结果]外植体最适取材时间为4月下旬,接种培养基为MS+2.5 mg/L GA3;最适增殖培养基为:顶芽切段繁殖MS+0.5 mg/L 6-BA+0.25 mg/L IAA,芽丛分割繁殖MS+0.5 mg/L IBA+2 mg/L ZT;最适生根培养基为1/2 MS+1 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA;试管苗移栽的最适基质为蛭石加草炭(1∶1,V/V),成活率可达78.8%。[结论]该方法优选了沾化冬枣离体培养的快速繁殖方法,为沾化冬枣的种质资源研究提供了可靠依据。     

姜花离体再生体系的建立

为建立姜花离体再生体系,对姜花离体培养过程中种子萌发诱导与不定芽增殖培养基的筛选,以及试管苗生根、移栽等关键技术进行了试验。结果表明:诱导外植体萌芽的最适培养基为MS;培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L利于诱导丛芽及增殖,芽的增殖系数可达4.76,培养基1/2 MS+IBA 0.5 mg/L适宜再生苗的生根诱导。     

正交试验优化红颜草莓离体再生体系

[目的]优化红颜草莓离体再生体系。[方法]采用正交试验,研究不同培养基、植物生长调节剂的种类及浓度对红颜草莓叶片不定芽再生的影响。[结果]IBA是影响叶片不定芽增殖的重要因素;最适诱导培养基为MS+TDZ 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,诱导率为90.00%;最佳分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,分化率为8.1%;最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2mg/L,平均每个不定芽的增殖倍数为7.67;最适继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,每个处理的平均苗高5.98 cm;最适生根培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,每个处理的平均根数为4.5根。[结论]为进一步研究草莓的遗传转化奠定了基础。     

香荚蒾组织培养快繁技术研究

用香荚蒾带芽茎段作外植体,对香荚蒾组织培养快繁技术进行研究,以提高香荚蒾繁殖速度和成活率。结果表明,香荚蒾最适初代培养基为1/2 MS+6-BA 2 mg/L+IBA 0.05 mg/L+活性炭1 g/L,最适增殖培养基为1/2 MS+6-BA2 mg/L+IBA 0.1 mg/L+活性炭1 g/L,最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+活性炭1 g/L。     

胡杨离体快繁及生根技术研究

采用MS为基本培养基,通过加入不同浓度的的生长调节剂,对胡杨的离体增殖与生根培养基进行筛选,结果表明:胡杨离体增殖培养的最适培养基配方为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,增殖率达87%;最佳生根培养基为1/2MS+IBA1.5 mg/L,生根率达到了97%,并将生根的胡杨苗进行移栽,成活率达24%。     

金叶大叶黄杨离体培养技术研究

为了建立稳定的新品种金叶大叶黄杨离体培养再生体系,选用金叶大叶黄杨带腋芽茎段作为外植体进行了离体培养试验.结果表明:适宜的启动培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L,继代增殖培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,生根培养以1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L最好,在泥炭土∶珍珠岩=1∶3基质中移栽成活率为92％.     

红果萝芙木植物组织培养及快速繁殖

以红果萝芙木茎段为外植体,研究其再生条件。结果表明:丛生芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA;继代增殖、壮苗培养基分别为MS+0.3~0.5 mg/L 6-BA+0.02 mg/L IBA、MS+0.1~0.2 mg/L6-BA+0.01 mg/L IBA;根分化的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。     

沙棘品种深秋红茎尖组织培养

[目的]筛选沙棘品种深秋红茎尖组织培养基配方。[方法]选用不同培养基,以7月中旬至8月下旬采集的大田茎尖为外植体,对沙棘品种深秋红的组织培养技术进行研究。[结果]最适初代培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L,最适愈伤组织诱导培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,最适继代培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,最适腋芽诱导培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L。[结论]该研究建立了沙棘品种深秋红茎尖组织培养技术,为其产业化生产奠定基础。     

白菊‘精诚’离体快繁技术研究

以日本独头白菊‘精诚’植株的顶芽、带腋芽茎段为外植体进行离体快繁研究。结果表明:以0.1%Hg Cl2为表面消毒剂,最适消毒时间为5 min,初代培养中,顶芽的培养效果比带腋芽茎段更好;以顶芽为外植体,初代培养的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,其平均有效芽诱导数为5.87;在增殖培养中,以带腋芽茎段诱导丛生芽,其最适增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,增殖系数为6.92;以叶片切段诱导不定芽,其最适增殖培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,增殖系数为3.59;以叶柄诱导不定芽,其最适增殖培养基为:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA,增殖系数为0.49;最适生根培养基为:1/2MS+0.35 mg/L IBA,生根率100%。本研究结果可以为日本独头白菊‘精诚’的工厂化生产提供技术支持,具有重要的实践价值。     

双季树莓组织培养技术初报

以3种双季树莓的当年生茎段为外植体,对3种双季树莓进行了组织培养和快速繁殖研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+iBA0.2 mg/L+GA0.5 mg/L;哈瑞太兹、秋福的最适增殖培养基为MS+6-BA0.25 mg/L+KT0.5 mg/L+IBA0.1mg/L+GA0.2 mg/L,秋红的最适增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+KT0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA0.2 mg/L;3种双季树莓的最适生根培养基是1/2MS+IBA0.3 mg/L+活性炭1.0 g/L.     

构树再生体系的建立及防褐变研究

以构树茎段为外植体,探究构树再生体系中生长调节剂组合以及再生过程抗褐变剂种类和浓度对构树再生的影响,结果表明,适宜构树启动培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,构树初代最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L。添加0.1 g/L抗坏血酸对构树抗褐变效果最好,构树继代最适培养基配方为MS+IBA 0.1 mg/L+CPPU 1.0 mg/L+维生素C 0.1 mg/L。     

黄精根茎高效离体再生体系的建立

以黄精(Polygonatum sibiricum Delar.ex Redoute)根茎为试材,研究不同培养基组合对黄精根茎离体再生的影响。结果表明,黄精根茎最佳诱导培养基为MS+4.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,最佳增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA,最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA+50 mg/L AC。     

红叶石楠离体快繁技术体系的建立与优化

以红叶石楠茎尖为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA的浓度对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套红叶石楠离体培养技术体系。试验结果表明:红叶石楠初代培养采用MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基、茎尖继代培养采用MS+6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L的培养基为宜,通过正交试验确定,植株增高选用MS+6-BA1.0+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基效果较好,生根培养选用1/2MS+IBA1.0～1.5 mg/L培养基,生根率、移栽成活率可达100%。     

老虎须的组织培养与植株再生

以老虎须茎段为试验材料,采用不同激素组合对其进行愈伤组织诱导和分化、芽增殖与生根研究。结果表明:老虎须茎段愈伤组织诱导和分化的最适培养基分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根的最适培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。     

多倍体萱草的离体快繁技术

以多倍体萱草的嫩叶、生长点、腋芽、花蕾、花瓣和花茎作外植体进行离体快繁技术研究。结果表明:以幼嫩的花蕾和花瓣为外植体最为适宜;以MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.7 mg/L为最适诱导培养基,诱导分化率可达74%以上;以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最适继代增殖培养基,增殖系数可达5.8;以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.02 mg/L+马铃薯20 g/L为壮苗培养基。培养1~2周后转入MS+NAA0.04 mg/L的生根培养基中,其平均根长、根长势等最为理想,生根率达100%,且移栽后成活率高,生长健壮。     

白鹤芋花序体细胞胚胎诱导与快繁途径研究

以白鹤芋花序为外植体,研究影响白鹤芋花序体细胞胚胎诱导、增殖、萌发和植株再生转化的主要因子。结果表明,体细胞胚胎直接诱导的最适培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.1 mg/L NAA,体细胞胚胎增殖最适培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L ZT+0.2 mg/L NAA,体细胞胚胎萌发最适培养基为MS+0.1 mg/L IBA+0.4 mg/L GA_3+30 g/L蔗糖,植株再生转化最佳激素配方为0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA_3。     

双瓣茉莉离体微繁技术

以双瓣茉莉带腋芽的茎段为外植体,在附加不同浓度TDZ、6 - BA、IBA、NAA的WPM培养基、MS培养基上进行离体培养,建立起双瓣茉莉组织培养快速繁殖的技术体系.适宜的腋芽诱导培养基为WPM+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.5 mg/L;芽的继代增殖培养基为WPM+6- BA 2.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L;成苗培养基为WPM +6-BA 0.1或0.2 mg/L+ IBA 0.2 mg/L;生根培养基以蛭石代替琼脂,附加1.0 mg/L的NAA.     

千年古茶树组培技术研究

通过对古茶树的腋芽离体培养,探索了古茶树腋芽诱导、分化、快速繁殖及生根的最佳条件。试验结果表明:适宜腋芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L,生根率达到90%。     

金合欢组织培养技术研究

以金合欢的种子为外植体进行离体培养,初步建立了金合欢离体培养再生体系。结果表明:最适宜诱导愈伤组织和不定芽的培养基是MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜的增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最适宜诱导生根的培养基是1/2MS+IBA 0.4 mg/L。     

‘Siberia’百合再生体系的建立

以东方百合‘Siberia’离体鳞片为外植体,研究不同激素质量浓度对芽的诱导、增殖、小鳞茎形成、叶片和叶柄再生及生根的影响。结果显示:最适不定芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率85%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.2mg/L,芽增值系数为3.83;不定芽形成鳞茎的适宜培养基为:MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+7%蔗糖,增值系数2.47。鳞片叶片的最适再生培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 1.0mg/L,分化率为92.5%;叶柄的最佳再生培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率为83.3%;暗培养对鳞片叶片及叶柄的再生无显著性的差异,分化率均在80%以上;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L,生根率100%。