雪兔组织LDH同工酶电泳分析

用不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,结合热稳定性和尿素抑制作用实验,对雪兔(Lepus timidus Linnaeus)十种组织的LDH同工酶进行电泳分析。实验结果表明,聚丙烯胺凝胶电泳能很好地分离出雪兔组织五种标准LDH同工酶;雪兔LDH_1同工酶相对迁移率为0.50;LDH同工酶对热稳定性程度和抗尿素抑制作用的次序为:LDH_1>LDH_2>LDH_3>LDH_4>LDH_5。这与一般哺乳动物LDH同工酶对热稳定性程度和尿素抑制作用敏感度的次序相一致。雪兔不同组织有其特异性的LDH同工酶电泳图谱;其心脏主要以LDH_1和LDH_2同工酶为主,而股部肌肉主要以LDH_5为主;雪兔肝脏B亚基相对含量为28.85％。并对哺乳动物肝脏同工酶酶谱类型作了初步探讨,认为雪兔肝脏LDH同工酶酶谱类型与草食及躲藏行为有关。     

水貂乳酸脱氢酶(LDH)同工酶凝胶电泳分析Ⅱ

用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳分离水貂LDH同工酶,除了膈肌外,其它五种组织都显示出泳动率明显差别的五个区带。从多次实验结果中求出水貂LDH同工酶相对迁移率。又用高pH系统圆盘电泳分离水貂LDH同工酶,观察到水貂LDH_4和LDH_5可分离出不同数目的亚带。膈肌LDH_5可分离出五条亚带发现各种组织LDH_4和LDH_5出现亚带数不等,具有明显组织特异性。亚带分布不具有A基因突变后所产生规律性的结果,所以认为水貂LDH同工酶亚带的产生可能是亚基翻译后化学修饰的结果。同时做了水貂LDH同工酶热稳定性和尿素抑制作用实验。并提出水貂膈肌LDH_5对尿素抑制作用不敏感性的实验结果。     

水貂组织乳酸脱氢酶同工酶电泳分析

本文采用高pH连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析了成年黑色水貂体19种组织的LDH同工酶的谱带分布和相对活性。水貂体19种组织LDH同工酶电泳图象有明显差异,显示出它们的分布具有组织特异性。水貂大脑,肾脏、脊髓、肾上腺等组织的LDH_1和LDH_2同工酶相对活性较高,如肾脏B亚基相对含量为75.56％;而肝脏、眼晶状体、骨骼肌等组织LDH_5相对活性较高,如肝脏组织A亚基为93.83％。高pH连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳分离水貂乳酸脱氢酶同工酶,观察到水貂横膈肌LDH_5同工酶由5条亚带组成。     

25种脊椎动物不同组织乳酸脱氢酶同工酶谱比较

用pH 8.9不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,结合尿素抑制和热稳定性实验,对25种脊椎动物不同组织中LDH同工酶的分布和性质进行了比较分析。实验结果,草鱼、鲫鱼、带鱼和(鱼免)鱼不同组织中除了有A、B亚基组合而成的LDH同工酶分布外,在草鱼肝、肾脏中检出向阳极慢速迁移的F_4同工酶带。同时在带鱼眼球中检出向阳极快速迁移的E_4同工酶带。海洋底栖的木叶鲽几种组织以A_4同工酶形式存在。从两栖到哺乳动物,除了具有特殊电泳行为的无斑雨蛙、乌龟、鳖、鸡和乌鸦外,其它动物不同组织中存在着由A、B亚基以四聚体组合而成五种LDH同工酶分布的酶带;在哺乳动物睾丸组织中检出C_4同工酶,褐家鼠和雪兔的C_4同工酶分布在LDH_4和LDH_5之间,而刺猬的C_4酶带分布在LDH_5之后,是慢速向阳极迁移的酶带。比较分析了脊椎动物中不同纲的种类LDH同工酶分布特征。认为LDH同工酶谱的变化与脊椎动物系统发生之间不存在平行关系。     

白香猪内脏器官乳酸脱氢酶同功酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对成年白香猪的肺、肝、脾、肾和胰脏组织的乳酸脱氢酶(LDH)进行分离,结果显示:它们均含有5条LDH同功酶谱带。经生物图象处理系统扫描定量得出:LDH1,LDH2,LDH3,LDH4和LDH5各组分在肺脏的百分含量的排列顺序:LDH5>LDH2>LDH1>LDH3>LDH4,M亚基∶H亚基为62.93%∶37.08%;在肝脏中百分含量的排列顺序为:LDH5>LDH2>LDH1>LDH3>LDH4,M亚基∶H亚基为49.52%∶50.48%;在脾脏中百分含量排列依次是:LDH5>LDH2>LDH4>LDH3>LDH1,M亚基∶H亚基为52.41%∶47.59%;在肾脏中百分含量多少的次序是:LDH1>LDH2>LDH4>LDH3>LDH5,M亚基∶H亚基为19.00%∶81.00%;在胰脏中百分含量顺序是:LDH1>LDH2>LDH5>LDH3>LDH4,M亚基∶H亚基为32.86%∶67.14%。以上结果提示:LDH同功酶在不同的内脏组织中各谱带及亚基组成与含量的不同,它们反映了相应组织的中乳酸和丙酮酸间转化代谢过程的差异,由此保证了机体糖代谢中LDH所催化反应的正常协调进行。     

白香猪内脏器官乳酸脱氢酶同功酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对成年白香猪的肺、肝、脾、肾和胰脏组织的乳酸脱氢酶(LDH)进行分离,结果显示:它们均含有5条LDH同功酶谱带.经生物图象处理系统扫描定量得出:LDH1,LDH2,LDH3,LDH4和LDH5各组分在肺脏的百分含量的排列顺序:LDH5＞LDH2＞LDH1＞LDH3＞LDH4,M亚基∶H亚基为62.93%∶37.08%;在肝脏中百分含量的排列顺序为:LDH5＞LDH2＞LDH1＞LDH3＞LDH4,M亚基∶H亚基为49.52%∶50.48%;在脾脏中百分含量排列依次是:LDH5＞LDH2＞LDH4＞LDH3＞LDH1,M亚基∶H亚基为52.41%∶47.59%;在肾脏中百分含量多少的次序是:LDH1＞LDH2＞LDH4＞LDH3＞LDH5,M亚基∶H亚基为19.00%∶81.00%;在胰脏中百分含量顺序是:LDH1＞LDH2＞LDH5＞LDH3＞LDH4,M亚基∶H亚基为32.86%∶67.14%.以上结果提示:LDH同功酶在不同的内脏组织中各谱带及亚基组成与含量的不同,它们反映了相应组织的中乳酸和丙酮酸间转化代谢过程的差异,由此保证了机体糖代谢中LDH所催化反应的正常协调进行.     

微量连续检测法测定乳酸脱氢酶及同功酶

本文用岛津 UV—730分光光度计微量连续检测法测定乳酸脱氩酶(LDH)总活性;并利用2M 尿素对 LDH 中 M 亚基的抑制作用,设计了尿素抑制法测定 LDH 同功酶.对微量连续检测法的准确性作了探讨,其变异系数(CV%)为2.7%;通过比较,认为用血量以10μl 为宜;酶活性较高者可用血量5μl。本法较目前国内常用的两点法结果准确;尿素抑制试验较同功酶电泳法简单,且易于患者接受和推广。     

用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定家畜血清、禽卵清乳酸脱氢酶同工酶初报

<正> 前言乳酸脱氢酶(LDH)同工酶是动物体内一类很重要的酶。在糖酵解过程中,LDH 能催化丙酮酸还原成乳酸,从而完成葡萄糖的无氧酵解过程。由于组成 LDH 的亚基不同,LDH 有五种异构体,分别是 LDH_1、LDH_2、LDH_3、LDH_4,LDH_5,由于它们等电点(PH)、分子量和所带的电荷不同,故可通过电泳方法将其区分     

陕西省小麦品种资源高分子量谷蛋白亚基组成研究

研究了陕西省主要小麦资源高分子量谷蛋白亚基组成及其与加工品质的关系。结果表明 ,农家种亚基类型单一 ,育成种和早期国外种亚基类型分布不尽合理 ,3类材料均缺乏优质亚基 ;近期国外品种 Glu- 13个基因位点优质亚基数量较多 ,特别是 5 +10亚基 ,应加强引进、研究和利用 ;亚基 1(Glu- A1a) ,14 +15 (Glu- B1h) ,17+18(Glu- B1i)和 5 +10 (Glu- D1d)分别对多种加工品质性状效应较大 ,均为优质亚基 ;3个基因位点对加工品质的贡献值大小次序为 Glu- D1>Glu- A1>Glu- B1。     

高产乳牛脂肪肝性肝障碍的某些生化成分的分析

选用黑白花牛31头(健康初产和经产牛各5头,病牛21头),监测其产犊前后血清脂质、蛋白质、酶、血糖等值的动态变化。阐明初产牛患脂肪肝病的少于经产牛,因其产犊前脂肪动员量低于经产牛,同时被动员的甘油三脂(TG)与游离脂肪酸(FFA)的血清浓度呈负相关。 预产前7～10天,健康经产牛的白蛋白(Al)和白蛋白与球蛋白之比值(A/G)为50％和1左右。谷草转氨酶(GOT)和乳酸脱氢酶总酶(LDH),分别为38±6.Ou和870±67.8u。其LDH同工酶值呈LDHI>LDH_2>LDH_3>LDH_4>LDH_5,均稳定在正常范围。而疑有肝障碍病牛经治愈的17头,初诊时Al和A/G值已分别下降至29.8±7.6％和0.42±0.22,GOT和LDH值均上升,血搪(Glu)值下降,LDH_5倒置(LDH_1>LDH_2>LDH_3>LDH_4LDH_2>LDH_5>LDH_3>LDH_4％)。     

中国林蛙六种组织乳酸脱氢酶同工酶的研究

本文应用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合光密度扫描的方法,对中国林蛙6种组织器官的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶进行分析研究,结果表明:存在3种基因(Ldh-A、-B、-C)编码的LDH 同工酶;在不同组织中 LDH 同工酶差异显著,其中心肌以 LDH_2、LDH_1活性最高,骨骼肌、肝脏以及脑组织以 LDH_5活性最高,LDHc 仅出现在肝脏及骨骼肌中。     

牛奶乳酸脱氢酶（LDH）同工酶特性的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）方法和区带活力扫描技术，分析了２１１头黑白花奶牛乳中ＬＤＨ的多态性及其活力与某些产奶性能的关系。结果表明，乳中ＬＤＨ同工酶谱带与其他动物相似，并以Ｂ型酶占优势。ＬＤＨ＿１酶带的活力最高，同３０５ｄ产奶量呈极显著相关关系（ｒ＝０．８９０３）；ＬＤＨ＿５的活力与乳脂率和３０５ｄ产奶量存在显著的正相关（ｒ＝０．７８３５）及负相关（ｒ＝－０．７０３２）．方差分析发现，ＬＤＨ型和胎次对３０５ｄ产奶量和乳脂率有显著或极显著的影响作用，ＡＡ型的最高，各型产奶量大小依次为：ＡＡ＞ＡＤ＞ＡＢ＞ＡＣ＞ＡＥ。     

东北梅花鹿染色体C带和高分辨G带研究

采用外周血细胞培养、C分带技术对东北梅花鹿染色体进行研究,结果表明,不同地域东北梅花鹿染色体的结构异染色质可能存在一定程度上的多态性.采用氨甲喋呤阻断法使细胞分裂同步化,结合胰酶G显带技术对东北梅花鹿染色体进行研究,得到了高分辨G带核型,单倍体染色体显带数目增加至456条.     

家兔血清LDH同工酶电泳分析

利用不连续梯度聚丙烯酰胺圆盘凝胶电泳，对８个家兔品种血清的ＬＤＨ同工酶进行电泳分析表明，家兔血清中的５种ＬＤＨ同工酶酶谱的区带分布具有种的特异性；以Ｂ亚基占优势，Ａ，Ｂ亚基的比率可反映家兔的亲缘关系，并据此对家兔品种组合杂种优势进行了估测。     

马立克氏病鸡血清乳酸脱氢酶同工酶和血清蛋白的电泳研究

应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳分析马立克氏病鸡和健康鸡血清 LDA 同工酶酶谱变化。试验表明,马立克氏病鸡的血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶活性明显地比健鸡高,并出现了健鸡所没有的 LDH_4和 LDH_5两条酶带;病鸡的血清蛋白电泳带比健鸡少,前清蛋白带消失,触珠蛋白带不清,清蛋白和转铁蛋白带染色变浅,r 球蛋白扩散性增强。这些变化可作为鸡马立克氏病诊断的辅助依据。     

东北梅花鹿染色体R分带的研究

[目的]研究东北梅花鹿染色体R带核型,为梅花鹿的遗传变异、基因定位等提供参考。[方法]采用外周血细胞培养,过量胸腺嘧啶脱氧核苷阻断法使细胞分裂同步化,用RBG显带方法来研究东北梅花鹿中期染色体R带核型。[结果]梅花鹿单倍体染色体显带数目达400条。No1、No2、No3、No4、X染色体和Y染色体的R带和高分辨G带几乎完全是相反的;除了No21、No24、No28末端浅染外,其他的末端均为阳性深染带。[结论]RBG显带方法能使东北梅花鹿中期染色体显示出典型的R带带型。     

洞庭湖区不同体色鲇不同组织同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳技术(PAGE),对洞庭湖区两种体色(灰色、黄色)鲇的肝脏和肌肉组织中的苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)和乳酸脱氢酶(LDH)等3种同工酶进行研究。结果表明,在MDH同工酶中,两种鲇肝脏各有5条酶带,肌肉均有4条酶带表达;两种体色鲇鱼的同种组织中EST同工酶的酶谱不相同,黄色鲇鱼的EST同工酶检测出8条酶带,而灰色鲇鱼只有4条酶带;EST同工酶在不同组织中也表现出明显的组织特异性。在LDH同工酶中,黄色鲇肝脏有2条酶带,肌肉有1条酶带;而灰色鲇肝脏和肌肉中各有1条酶带。