鸽腺病毒感染

１病原学腺病毒与鸽的两种临床疾病即Ⅰ型和Ⅱ型腺病毒感染有关。“Ⅰ”和“Ⅱ”指的是这些腺病毒引起的临床症状和病变的不同，而不是指病毒抗原特性的差异。为了避免混淆这两种疾病可分别称作“典型腺病毒病”和“坏死性肝炎”。这两种病的病原是在电镜下根据病毒粒子的...     

牛腺病毒

牛腺病毒(Bovine adenovrus,BAV)属腺病毒科哺乳动物腺病毒属,引致牛的腺病毒病。主要表现为犊牛的呼吸道,消化道感染。自1959年,Kelin 等最先报道从美国宾州的健康犊牛粪便中分离出血清1型和2型 BAV 以来,许多国家从病牛及外表健康的犊牛的分泌物及粪便中陆续有所发现。现在知道 BAV 有9个血清型,广泛存在于世界各养牛业地区,值得引起重视。     

牛白血病的研究——病毒分离、鉴定

我们用病牛的病料进行了牛白血病病毒的分离,对直接白细胞培养的第一代的培养物及单层细胞培养物第二代及第四代的培养物,作电子显微镜下的观察,均见到了C型病毒粒子,其形态与结构典型,与国外报道的牛白血病C型病毒粒子完全一致。 使用我们分离的牛白血病病毒试制的抗原,进行抗原测定,与美国、日本抗原的结果一致。 使用分离病毒的同一病料接种的绵羊,抗体检查14/16呈阳性反应,6/10的试验羊的白细胞培养物见到了C型病毒粒子,试验羊大部发病死亡,呈典型的牛白血病病变。 上述试验结果说明我们成功地分离到牛白血病病毒。     

羔羊腺病毒感染导致的坏死性肠炎

羔羊腺病毒感染导致的坏死性肠炎ＳｍｙｔｈＪＡｅｔａｌ绵羊感染腺病毒很普遍，到目前为止，已从健康和发病的绵羊分离出６种羊腺病毒血清型和２种牛腺病毒血清型。在绵羊，自然发病或实验条件下感染腺病毒而引起的病理损害主要发生在呼吸道。发生于其它组织中的腺病毒诱...     

CELO病毒与包涵体肝炎

CELO病毒(Chicken Embryo Lethal Orphan Virus,CELOV)即鸡胚致死孤儿病毒,属于腺病毒科,禽腺病毒属,鸡腺病毒Ⅰ型,归于腺病毒A群.1954年Yates等人首次报告从鸡胚中分离到一种新病毒,并于1957年命名为鸡胚致死孤儿病毒,简称CELO病毒[1].由于CELO病毒具有禽腺病毒属各种的主要生物学特性及抗原特性,1982年国际病毒学分类委员会(ICTV)第四次报告把CELD病毒确定为禽腺病毒属的代表种.     

鸡的腺病毒感染

近几年来,腺病毒日见重要,据认为腺病毒同鸡的某些疫病有关。关于鸡腺病毒的头一批报道见于五十年代,当初,认为腺病毒不可能是一种病原因子。最初分离自鸡的腺病毒系获自经卵巢感染的鸡胚——称为“鸡胚致死性孤病毒(简称CELO病毒)”。“孤(orphan)”字是想用来表明此病毒与任何已知的鸡病无关的意思。但在1959年却证明了鹌鹑枝气管炎的病原体肯定为CELO病毒。1977年,MeFerran等很认真地查阅了许多文献资料,根据他们以及日本和美国的学者们所进行的研究,鸡腺病毒可区分为8种血清型(参阅附表)。腺病毒不但可见于鸡,而且可在火鸡、鹅或鸭群中发现。     

马灭活腺病毒疫苗的研制和试验初报

人们已经研制了人、牛、犬和鸡的腺病毒疫苗.鉴于马腺病毒是马呼吸道病的明显原因,或许也是马胃肠道病的原因,而且至今仅鉴定了一个抗原类型,所以,有必要研究灭活马腺病毒疫苗.     

犬腺病毒感染

犬腺病毒感染(Canineadenovirusinfections)是犬的一种病毒性传染病,主要引起犬的肝炎、呼吸道病变及眼睛疾患等。除犬以外,尚可发生于狼、狐、熊等动物。近年来,国内外已证实存在两株相互有关但各具特点的腺病毒:犬腺病毒Ⅰ型(Canineadenovirustype1,CAV-1)是犬传染性肝炎(或称为“Rubarth”氏病)和狐狸脑炎的病原,且能导致眼睛损伤,而其Ⅱ型(CAV-2)则能引起犬的传染性喉气管炎和幼犬肺炎。1984年,夏咸柱等在我国首次分离到犬传染性肝炎病毒,证实了我国犬中也有犬腺病毒Ⅰ型的感染。1989年,钟志宏等从患脑炎的狐狸中分离到了犬腺病毒Ⅰ…     

信鸽腺病毒病防治

1流行病学
　　腺病毒病是一种急性传染病,腺病毒有严格的宿主范围,与其他动物,包括人类之间没有抗原关系,也不具备交叉免疫性。腺病毒平时呈隐性感染,存在于鸽眼、上消化道及呼吸道内,从健康鸽肠道内常可检出非病源性腺病毒。正常情况下,健康鸽不会被病毒感染,但其口腔黏膜的正常保护作用遭到破坏时,则为致病性腺病毒侵入敞开了门户。腺病毒携带鸽及发病鸽的排泄物、呕吐物带有病毒,健康鸽饮用了被污染的饮水,采食了被污染的食粮及接触了含毒排泄物都可能发生腺病毒病。     

牛腺病毒5型TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立

建立针对牛腺病毒5型六邻体(Hexon)基因的实时荧光定量TaqMan PCR检测方法。根据牛腺病毒5型Hexon基因高度保守区设计引物和TaqMan探针,绘制标准曲线,对其灵敏度、特异性、重复性进行验证,建立牛腺病毒5型实时荧光定量TaqMan PCR快速检测方法。结果显示,构建的重组质粒pUC57-BAV5,标准曲线在10~2～10~7拷贝数之间有较好的线性关系,相关系数为0.975 2,建立检测方法的最低检测限为32拷贝/μL;应用建立的方法检测牛传染性鼻气管炎病毒、牛轮状病毒、牛呼吸道合胞体病毒无交叉反应;重复性试验表明,同一浓度的20个平行样品的变异系数为1.4%。牛腺病毒5型TaqMan探针荧光定量PCR方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,可以用于牛腺病毒5型的快速、准确的检测。     

牛传染性鼻气管炎

牛传染性鼻气管炎是由病毒引起的一种高度传染性疾病。又名牛传染性坏死性鼻气管炎、坏死性鼻炎、“红鼻子”病、牛交媾疹、传染性脓疱外阴道炎。1956年在美国科罗拉多州的育肥牛群中首次发现,并为Madin氏等分离到病毒。通常表现为鼻气管炎、结膜炎、脑膜炎、流产、母牛脓疱外阴道炎和公牛的龟头包皮炎。病程短(7—10天),病畜大多数     

牛的血液型研究(Ⅱ)——延边牛的血型及其遗传构成

用43种国际标准抗血清检查了41头延边牛的7个血型系—43种抗原,其结果A系A_1、A_2、Z′抗原的频率各为0.842、0.842和0.149;B系B、G_1、G_2、K、Y_2、I_1、I_2、O_1、Q、T_1、T_2、E′_2、E′_3、A′_1、B′、D′、I′、J′、O′、D″、G″和Y′抗原的频率各为0.348、0.368、0.526、0.106、0.348、0.106、0.209、0.215、0.163、0.065、0.163、0.209、0.242、0.293、0.242、0.293、C系C_1、C_1、R_1、R_2、W、X_1、X_2、X′和L′抗原的频率各为0.194、0.293;0.178、0.526、0.258、0.526、0.526、0.078、0.368;F系F、V和N′抗原的频率各为0.500、0.348、0.120;Z系Z抗原的频率为0.500。根据7个基因位点的不同血型抗原的频率,估测了延边牛同朝鲜牛、日本褐牛、日本黑牛、印度尼西亚两个品种牛(Bali Cattle、Madura Cattle)之间的遗传距离,並进行了聚类分析,结果表明,延边牛、朝鲜牛和日本褐牛相互间的遗传距离很小,有密切的类缘关系,与日本黑牛都有较大的遗传距离,但它们都属于同一个系的牛;印度尼西亚Madura和Bali之间遗传距离很小,有密切的类缘关系,而与前者都有相当大的遗传距离,单独成为另一个系的牛。结合史料记载,可以认为前者是属于欧洲系(Bos taurus domisticus)牛,后者属于印度系牛(Bos Zebu indicus)。     

牛分支杆菌CFP-10的原核表达及其在牛结核病诊断中的应用

低分子质量的蛋白抗原CFP-10是一种重要的牛分支杆菌早期分泌蛋白.为了检测该蛋白和其他几种抗原在牛结核病诊断中的临床应用,对CFP-10的基因进行克隆,鉴定,并在原核系统中表达.PCR法扩增cfp-10基因片段,连接到pET-22b( )原核表达载体中,再转入表达宿主E.coli BL21(DE3)PlysS菌株内,用IPTG诱导,进行蛋白表达、纯化.分别以CFP-10、ESAT-6、MPT83、MPT70、牛PPD、CFP-10与ESAT-6混合蛋白,MPT83与MPT70混合蛋白为抗原,用间接ELISA法诊断牛结核病.结果表明,以CFP-10与ESAT-6混合蛋白作为抗原检测牛结核病的特异性和敏感性分别达到了100%和63.6%,均超过了其他单抗原或抗原组合,为以筛选合适抗原为基础的血清学诊断技术提供了有力的支持并创造了良好的应用前景.     

牛传染性鼻气管炎(综述)

牛传染性鼻气管炎(Infectious Bovine Rhinotracheitis)是由病毒引起的牛的一种高度传染性疾病。又名传染性牛坏死性鼻气管炎、坏死性鼻炎、“红鼻子”病、牛交媾疹、传染性脓疱外阴道炎。1956年在美国科罗拉多州的育肥牛群中第一次发现,并为Madin氏等分离到牛传染性鼻气管炎病毒。通常表现为鼻气管炎、结膜炎、脑膜炎、流产,并引起母牛传染性脓疱外阴道炎和公牛的龟头包皮炎。病程短(7—10天),大部份能康复。但仍能成为潜在的带毒者。     

枝原体的分离,培养和保存

一、引言枝原体是人类、畜类、禽类的一种正常菌群或致病菌。直到最近为止,所发现的主要是那些在兽医上具有重要意义的枝原体。第一种是丝状枝原体,即系从患传染性胸膜肺炎的牛分离到的(1898年)。二十五年以后,从患缺乳症的山羊和绵羊分离到第二种枝原体。因为这种微生物与牛传染性胸膜肺炎微生物近似,     

猪腺病毒的病原学特征及检测技术研究进展

正猪腺病毒(Porcine adenovirus,PADV)属于腺病毒科哺乳动物腺病毒属成员。Haig等(1964.)首次从英格兰腹泻仔猪的直肠拭子中分离到该病毒。PADV在猪群中广泛存在,能引起猪腹泻以及呼吸道疾病,且易与其他病毒混合感染。PADV感染,虽然不像牛、犬和鸡等腺病毒感染危害那么严重,但其却是广泛存在于猪群的一种潜在的病毒性传染病,猪多数情况下表现为隐性感染,少数毒株能引起猪脑炎、腹泻、肺炎及肾病变。本文综述了猪腺病毒的病原学特征及检测技术研究进展,以期     

CELO病毒载体的研究进展

1954年Yates等首次报告从鸡胚中分离到一种新病毒,并于1957年命名为鸡胚致死孤儿病毒,简称CELO病毒。该病毒属于腺病毒科,禽腺病毒属,鸡腺病毒1型,归于腺病毒     

间接ELISA检测牛分枝杆菌抗体方法的建立及初步应用

针对现行牛结核病检疫方法结核菌素皮内变态反应(TST)的不足,本研究选用牛分枝杆菌特异性抗原MPB83、MPB70及CFP10与ESAT-6融合蛋白(CFP10-ESAT-6)分别建立了检测牛分枝杆菌特异抗体的间接酶联免疫吸附方法(ELISA)。上述3种抗原中一种以上抗原的特异性抗体为阳性时,即可判断为结核检测阳性。以TST为标准,判断ELISA方法的敏感性与特异性。结果证明,ELISA方法具有较好的敏感性(71.4%)。对ELISA检测为强阳性的奶牛进行细菌分离,并对5头结核菌分离阳性奶牛进行TST检测,结果有3头为TST阳性,2头可疑,显示出ELISA方法对严重感染牛的检测较TST具有更高的敏感性。由于TST与ELISA分别以细胞免疫与体液免疫为基础,两种检测方法结合应用可进一步提高牛结核病的检出率。     

用Vero细胞分离培养和萤光抗原早期测定牛呼吸道合胞体病毒

用在两个牛群中有呼吸道症状的18头牛的鼻涕接种于 Vero 细胞和牛肾细胞分离培养病毒。分离培养病毒细胞传代至第3代,各代观察14天。与此同时,将上述18头牛的鼻涕接种于 Vero 细胞,用市售的人呼吸道合胞体(RS)病毒萤光抗体检测特异性萤光抗原阳性细胞。结果分离到牛 RS 病毒。病毒分离率:用牛肾(BK)细胞者为3/18(16%)。用 Vero 细胞者高达11/18(61%)。且后者细胞变性效果明显。牛 RS 病毒特异性萤光抗原阳性细胞是在接种后的第一天,最早在 Vero 细胞检出,在第四天检出率最高,达10/18(55%)。牛 RS 病毒对外界各因素抵抗力非常低,以分离病毒作出诊断是困难的。因此,该病毒感染症的诊断,通常用双份血清抗体有明显升高为指标,但这个血清学诊断方法需要相当长的时间。作者在1978年以及1982年,以牛上呼吸道合胞体病毒(BRSV)引起的病牛鼻涕为试验材料。用 BK 细胞和 Vero 细胞做比较试验。其结果是用Vero 细胞比用 BK 细胞对 BRSV 的分离率为高。同时,接种鼻涕材料的 Vero 细胞以萤光抗体法检查,能够早期检出 BRSV 特异性萤光抗原阳性细胞。现将结果报告如下。     

鸡胚致死孤儿病毒的研究现状

鸡胚致死孤儿病毒,(Chicken Embro Lethal Orphan Virus,CELOV)属于腺病毒科,禽腺病毒属,鸡腺病毒1型,归于腺病毒A群。1954年ates等首次报告从鸡胚中分离到一种