金银花中总黄酮的超声波提取工艺优化

采用超声波法提取了金银花中的总黄酮,通过单因素试验研究了乙醇体积分数、超声温度、超声时间、料液比和超声频率等因素对提取效率的影响。在此基础上,选择乙醇体积分数、超声温度、料液比和超声时间进行L9（34）正交试验,得出了总黄酮的最佳提取工艺参数：乙醇体积分数为70％,超声温度为50℃,料液比为1∶25（g · mL1）,超声时间为2．0h ,超声功率为900W ,最大提取率达到9．37％。     

无患子皂甙不同提取方式试验

无患子（Sapindus mukorossi）为无患子科无患子属落叶乔木,果皮中含有大量的皂甙,是具有较大开发前景的表面活性物质.实验使用不同方法提取无患子皂甙,对比不同溶剂的提取效果,从安全生产、环保、成本控制等考虑,可选择纯净水作为提取溶剂（提取率50.96％）,浸泡时间为3天.     

艾蒿精油最佳提取工艺条件优化

采用水蒸气蒸馏法对艾蒿精油的提取工艺进行了研究,在单因素的基础上,通过正交试验得出最佳工艺参数：蒸馏时间1．5h、料液比为10∶1、浸泡时间1 h ,在此条件下精油得率为0．25％,各因素对提取结果影响的程度依次为：蒸馏时间＞料液比＞浸泡时间。采用水蒸气蒸馏法得到的艾蒿精油为浅绿色液体,有较浓的清香味,可用于食品、医疗、生物防治、果蔬保鲜等领域,是天然香料的一种原料来源。     

匀浆提取喜树叶中喜树碱和羟基喜树碱工艺研究

以喜树叶为原料，研究了不同条件下从喜树叶中匀浆提取两种抗肿瘤生物碱即喜树碱和羟基喜树碱的工艺特点。优化的工艺参数为：提取溶剂为体积分数55％的乙醇，匀浆时间为8min，料液比为1：15（g：mL）。在此工艺条件下，喜树碱和10-羟基喜树碱的提取率分别为0．639‰和0．437‰。匀浆提取喜树碱和羟基喜树碱的提取率高于其他提取方法如：超声提取、回流提取、水浴振荡提取。结果表明，匀浆提取具有得率高、省时间等方面的优势，是一种高效提取喜树碱和羟基喜树碱的方法。图3表1参8。     

应用微波技术提取紫荆花色素的研究

研究了应用微波技术从植物紫荆(Cercis chinensis Bunge)的花中提取色素的新工艺并确定了最佳工艺条件：原料0．2000g紫荆干花，提取剂95％乙醇，料液比1：50(g：mL)，微波功率648w，提取时间30s，提取次数2次。最佳工艺条件下色素的提取率为92．1％，产率为9．48％，色价E(1％，549nm)为22．3。与溶剂浸提法相比，微波法提取紫荆花色素的每次提取时间由24h减小为30s，提取率从90．2％增加到92．1％。     

卫星式油脂浸出器

卫星式油脂浸出器卫星式浸出器是油脂工业中制取油脂的一种新型、高效、节能设备。该浸出器以浸泡为主，并将浸泡式与喷淋渗滤式两种浸出形式有机地结合在一起，因而浸出更迅速、更充分，效果更好，浸出时间４５—６０分钟，粕残油小于１％。该浸出器主要由中心绞龙和旋转...     

长节箬竹叶茶多酚微波辅助提取工艺

以长节箬竹叶为原料,采用单因素试验和正交试验,探讨浸提温度、乙醇浓度、料液比、浸提时间等对竹叶茶多酚浸出率的影响,并以浸出率为评价指标,优化提取工艺.实验结果表明,微波辅助提取长节箬竹叶茶多酚的最佳工艺条件为:浸提温度70℃、乙醇体积分数70%、料液比1:20(g/mL),在200 W微波功率下浸提20min.在此条件下,长节箬竹叶茶多盼的浸出率为6.24%.     

松树皮原花青素的超声提取、超滤膜分离中试研究

通过松树皮原花青素的超声提取、膜分离纯化技术中试试验,考察了超声波提取温度、料液比、提取时间等单因素对原花青素得率的影响,试验得到了超滤膜工作压力、截留分子量的最佳工艺参数。结果表明,采用超声波强化逆流提取松树皮原花青素的最佳参数为：料液比1：12,超声温度60℃,提取时间30min;超滤膜分离纯化工艺参数为：膜工作压力0．2MPa,截留分子量5000。试验获得的松树皮原花青素经检测含量可达95％以上。     

地钱总黄酮提取的研究

用正交试验法对地钱(Marchantia polymorpha L．)中的黄酮类化合物提取工艺进行了优选研究，采用正交表L16(4^5)，以提取时间、提取温度、提取次数、提取剂中乙醇含量以及料液比为因素，以总黄酮显色液的吸光度为指标进行试验。得到了最佳提取参数及结果：温度为70℃，时间0．5h，提取次数3次，提取溶剂为80％的乙醇，料液比为1：15，提取率1．90％，纯度95．83％。     

响应面优化马比木喜树碱提取工艺

在现已优化出的马比木喜树碱提取工艺基础上,采用同一产地样品,分别以7个浓度梯度(40%～100%)的甲醇、乙醇为提取液,实验筛选出提取率最高的提取液为70%的甲醇;进一步比较了目前马比木喜树碱提取的4几种方法,提取效率值显示浸泡超声热回流提取法最优。在此基础上,利用响应面法对提取工艺进行了进一步优化,获得了最佳提取工艺为:浸泡时间14.80 h,超声时间30.70,液料比为60.00,70℃水浴中回流1.5 h。在此工艺条件下,喜树碱含量为2.29%,回归得到的模型预测效果较好。将优化工艺用于提取12个产地的马比木喜树碱含量,将其与文献报道的相同区域样品所测得最高含量比较,优化出的工艺测得含量是其他工艺的2.4至10倍,大幅度提高了喜树碱提取率,具有明显优越性。     

兴安落叶松中二氢槲皮素提取方法的比较

以二氢槲皮素的得率为指标,分别采用超声、微波和加热提取法（冷浸、温浸和回流等）从落叶松中提取二氢槲皮素。先后对提取溶剂的体积分数、料液比和提取次数等共性因素及提取时间和能量强度等核心因素进行考察,3类方法中微波提取得率最高,可达0.116%,回流提取的累积得率可达微波法的95.9%,而超声提取的累积得率仅能达到微波法累积得率的55.2%。规模化生产可采用体积分数60%乙醇作为提取溶剂,料液比1∶12,微波700 W提取2次,每次10 min或80℃回流提取3次,每次240 min。扫描电子显微镜观察结果表明：尽管超声对植物细胞组织破壁或变形的机械效应较强,但二氢槲皮素的得率仍较微波和回流提取法低,二氢槲皮素的溶出主要是导致热效应的贡献。     

微波、超声波萃取技术提取松茸多糖的研究

松茸多糖因具有抗肿瘤、增强免疫力、降血脂、抗病毒等生物活性作用,而越来越受到人们的重视,黑龙江林副特产研究所对松茸多糖的提取进行了研究。1）采用微波萃取技术,对微波萃取功率、微波萃取时间、料液比3个因素进行正交试验和分析,确定微波萃取的最佳工艺参数为微波功率660W,萃取时间45min,料液比1：25;2）采用超声波技术对松茸中水溶性粗多糖提取工艺进行了优化,并用硫酸-蒽酮法测定了松茸多糖的含量,结果表明,在超声功率180W、超声时间13min,提取温度100℃的条件下进行提取,料液比1：20,多糖提取率最高;3）比较超声和微波萃取松茸多糖的提取率,可知微波萃取方法更加优于超声方法,有更加广阔的应用前景。     

提取方法对石榴籽油提取率及抗氧化活性的影响

考察加热回流提取、超声波辅助提取、微波辅助提取3种方法中不同溶剂对石榴籽油的提取率的影响,并进行性状检查;采用Schaal烘箱法(60±1℃)比较各提取物的体外抗氧化的作用。结果表明,以石油醚为溶剂在3种方法中提取率均为最高,且产品纯净无杂质,并有特殊香味;3种提取方法的提取率和抗氧化活性略有不同,但无显著性差异。超声法和微波法由于提取时间短,效率高更具有优势。     

超声法提取薏苡仁油的工艺研究

采用超声波法提取薏苡仁油,对其中的影响因素提取溶剂、药材粒径、提取时间、提取温度、料液比等进行系统研究。结果表明：将薏苡仁药材粉碎至粒径60目,按料液比1∶3．5加入无水乙醇为提取溶剂,在60℃温度下提取40 min ,所得提取率最高为11．8％。该提取工艺具有提取时间短,效率高,节省溶剂的特点。     

超声波辅助提取竹叶茶多酚工艺研究

以竹叶为原料，采用超声波辅助提取茶多酚，通过单因素实验和正交试验优化提取条件。结果表明，从竹叶中提取茶多酚的最佳条件为：乙醇浓度60％、料液比1：10、温度65℃、提取时间30min、超声波功率320W，此条件下茶多酚得率为1．78％。     

三种不同萃取方法对印楝种子活性物提取率的影响

印楝作为植物源木材防腐剂活性物提取的重要来源深受研究人员的重视,对其活性物的萃取工艺也多种多样。本文采用了超声波震荡法、微波萃取法及水浴搅拌法对印楝种子粉末进行提取,在不同物液比（1∶8、1∶10、1∶12）、不同温度（30、40、50℃）下,对比分析三种工艺的粗提率。结果表明,三种提取工艺的提取率均随着温度的升高而增大,随着物液比（印楝种子粉末与乙醇-水之比）的降低而增大;在对印楝种子活性成分粗提取时的三种方法比较,温度控制在50℃,物液比为1∶12时,微波萃取法的提取率最高。     

酶法提取荆芥总黄酮的研究

研究了酶法提取荆芥总黄酮的工艺。通过单因素实验,探讨了粉碎度、料液比、酶解温度、酶解pH值、酶解时间、酶的用量对总黄酮提取率的影响,筛选出影响提取的主要因素,再通过正交实验,优化得到酶法提取荆芥总黄酮的最佳工艺条件。实验结果表明,各因素对提取率的影响顺序依次为粉碎度〉酶解时间〉酶的用量〉料液比。通过正交实验优选得到的最佳提取工艺为：药材粉碎度为50目,料液比为1：16,酶的用量为0．8％,酶解温度为40℃,酶解pH值为5,酶解时间为20min后,煎煮1．5h。该法操作简单、提取率高,可用于荆芥总黄酮的提取。     

集装箱底板中防腐剂检测技术——气相色谱-质谱法测定含氯苯酚防腐剂的含量

本文建立了测定集装箱底板中五氯苯酚和2,3,5,6四氯苯酚的含量的气相色谱-质谱法（GC-MS）,采用超声波萃取,经乙酸酐乙酰化后,利用GC-MS选择性离子检测器进行测定。结果表明,该方法简单、易操作,线性相关性好,五氯苯酚和四氯苯酚的相关系数R2均大于或等于0.999,测得五氯苯酚和四氯苯酚的检测低限为0.2 g/mL,回收率分别在80.80%～116.80%和88.48%～116.00%之间,RSD分别在2.85%～9.31%和2.45%～5.02%之间,该方法可以用于集装箱底板用胶合板产品的四氯苯酚和五氯苯酚防腐剂的定量检测工作。