赤霉素对银拖墨兰生长发育及开花的影响

为银拖墨兰的培养及生产提供实用技术,研究了叶喷赤霉素对银拖墨兰生长发育及开花的影响。结果表明:赤霉素处理对银拖墨兰有提早抽箭和开花的作用。其中以200mg·L-1赤霉素处理对提前抽箭及开花效果较好。同时,赤霉素有促进叶长和花箭长的作用,也可以提高叶片内的叶绿素含量和POD、CAT活性,其中以赤霉素浓度为150和200mg·L-1处理对提高叶片叶绿素含量、POD和CAT活性效果较好。     

温度处理对蕙兰植株形态建成的影响

通过设置不同温度处理,研究其对蕙兰形态发育的影响,为设施蕙兰栽培提供温度管理可信赖参考.试验条件下,白天/晚上温度为25℃/20℃、30℃/25℃的B、C处理显著促进了叶芽、花芽的发育.B、C处理叶芽的出现比对照早10d以上,叶芽出现后,每10d的生产数量为0.8~0.9个,在试验末期,叶芽数量为5个左右,较对照高38%~54%;花芽发育比对照提前5d以上,每10d的花芽生产数量分别为0.6~0.8个,比对照高出50%以上,试验末期,花芽数量达到4~5个.蕙兰花箭的出现也与温度处理有关,B、C处理较对照分别提前16d、8d,A处理和对照基本一致,试验末期,B、C处理花箭高度分别为42.5 cm、24.75 cm,较对照14.75cm高出188%和68%.最终蕙兰开花数量B、C处理为72朵、25朵,分别是对照的10倍、3.5倍.试验采用20℃~25℃的温度处理可以有效地促使蕙兰提前打破休眠,从而达到提前开花的目的.     

不同温度处理对石蒜属植物开花时间的影响

石蒜属植物的成花有一定的温度要求,不同温度处理会对其花芽分化及开花时间产生一定的影响。本研究以石蒜属植物石蒜和换锦花种球为材料,分别于其花芽分化期和花芽分化后期进行为期45 d的20、25℃恒温处理以及30℃／20℃昼夜变温处理。结果显示,在花芽分化期,20℃恒温储藏处理下,石蒜、换锦花开花时间与对照相比分别推迟了19、18 d;而在25℃恒温处理和30℃／20℃昼夜变温储藏下,其开花时间分别比对照提前了5、4 d和9、5 d。而在花芽分化后期,20℃恒温储藏处理下,石蒜、换锦花开花时间与对照相比分别推迟了11、8 d;而25℃恒温处理和30℃／20℃昼夜变温储藏下,其开花时间分别比对照提前了3、1 d和7、5 d。分析结果表明花芽分化期的低温处理是调控石蒜属植物开花时间的有效途径,这为今后制定石蒜属植物开花时间调控的措施提供了一定的理论依据。     

植物生长调节剂比久对大花蕙兰生长状况与开花习性的影响

浓度为300、600、900mg／kg比久溶液处理的大花蕙兰初花期比对照分别推迟3、9、13d,整个花期比对照延长4～5d;3个处理的植株花箭高度降低,叶绿素含量升高,单箭上的花朵数增多,但对开花率的影响不明显。     

光照对路易斯安娜鸢尾生长和开花的影响

试验结果表明,延长光照时间可促进鸢尾植株花茎的径向生长,使其花期提前。其中Acadia Miss的花期较对照提前56 d,Cherry up和Pegaletta分别比对照提前51和50 d;补光情况下,花茎数、花朵数及开花时长均较对照多,上述3个品种的开花时间分别比对照延长7,3和14 d。     

多效唑对大花蕙兰生长与花期的影响

浓度为5、10、20、30 mg·L^-1多效唑处理的大花蕙兰初花期比对照提前3、7、5、3 d,开花率比对照提高10-20个百分点,且整个花期比对照长了3-10 d;4个浓度处理均使大花蕙兰营养生长减缓,花箭高度降低,但对花茎花朵数影响不大。     

不同贮藏温度和时间对忽地笑花期的影响

为探索温度对忽地笑花期的影响,找出适宜的花期调控温度,为忽地笑在园林上的应用提供科学依据,采用不同的温度和时间对忽地笑鳞茎进行处理,结果表明:①经过不同温度及时间的处理,所有的忽地笑都提前抽薹与开花,并且花期持续时间长于对照(常温).效果最为明显的是T3t3处理与T1t3处理,T3t3处理第一株抽薹时间提前了50d,第一朵花开花时间提前45d,平均花期持续75 d;Tlt3处理第一株抽薹时间提前49 d,第一朵花开花时间提前45d,平均花期同样持续75 d.②与对照相比,抽薹率与开花率最高者为T2t2组合,抽薹率达到89％,开花率达到86％;最低者为T1t1处理,抽薹率为45.55％,开花率仅为43.75％.3)恒温(21℃)和变温(27℃/15℃),处理时间以21 d为宜,变温(32℃/21℃)则以处理时间14 d为宜.随着处理时间的延长,抽薹率和开花率逐渐降低.经过不同温度梯度处理后,各组花朵的花葶与直径均大于对照.一般花葶较高的组花径也较大,质量最优秀的是T3t1处理:花葶均长70.56 cm,高于对照45.6％,花径均径15.76 cm,高于对照25.1％.     

寡照胁迫对设施草莓生长动态及产量的影响

以草莓品种红颜为试材,于开花坐果期在日光温室内对草莓进行寡照胁迫试验,设置6个寡照胁迫处理,分别为遮阴持续1 d(T1)、3 d(T2)、5 d(T3)、7 d(T4)、10 d(T5)、15 d(T6),以不遮阴处理为对照(CK),研究不同寡照持续时间对草莓叶片生长、果实发育及产量构成的影响.结果表明:草莓叶片和果实发育均经历了缓慢生长、线性生长和稳定生长3个阶段.随寡照胁迫时间的增加,草莓植株叶面积、果实果径减小,与CK相比,遮阴15 d的草莓植株单叶叶面积、果实横径、果实纵径分别减小28.00％、24.75％、26.44％.寡照处理1 d使草莓果实果径生长的盛末点提前,迅速生长时间缩短;处理超过3d显著延长草莓果实果径生长所需的时间,其中以线性生长时间延长较为明显,且果实果径生长的始盛点、高峰点和盛末点;处理5d及以上时,草莓叶片生长所需时间延长,开花数减少;处理7d及以上时,叶片生长的始盛点、高峰点和盛末点均随胁迫时间的增加而推迟;处理10 d及以上时,草莓坐果数、单果质量和产量均显著降低.     

短期昼间亚高温对番茄叶片抗氧化酶活性的影响

为探讨短期昼间亚高温对番茄叶片光合作用产生影响的原因,以昼温25℃为对照,在番茄第1花序第1花开花当天开始进行为期9d的35℃昼间亚高温处理,分析短期昼间亚高温对番茄叶片净光合速率、叶绿素含量和抗氧化酶活性的影响.结果表明:短期35℃昼间亚高温处理明显降低了番茄叶片的净光合速率和叶绿素含量,在处理结束时分别比对照降低了26.27%和33.07%.亚高温对抗氧化酶活性的影响不尽相同,其中CAT的活性始终低于对照,而SOD和POD活性则呈现先升高后降低的趋势,亚高温处理前3d高于对照,处理时间延长至6d以上则低于对照.在处理结束时SOD、POD和CAT的活性分别比对照降低了18.28%、22.28%和15.12%.亚高温处理后MDA含量大幅增加,始终高于对照.可见,短期昼间亚高温胁迫会使番茄叶片光合能力降低、光合色素降解.这主要是因为叶片中抗氧化酶活性降低,活性氧大量增加,导致叶片膜脂过氧化作用加重,活性氧在细胞内的积累使得细胞膜系统和光合机构受到伤害.     

野生云南独蒜兰的冬季促成开花研究简报*

 通过对野生云南独蒜兰进行4种温度、光照环境处理比较试验,结果表明：通过调节温度,可促成云南独蒜兰提早开花,在23～25℃的恒温条件下,开花需要61d,比对照提早38d;在18℃恒温条件下,开花需要69d,比对照提早30d;自然室温需要99d;昆明冬季室内温度、光照基本满足已开花云南独蒜兰的正常生长。     

高昼温对番茄果实发育及碳水化合物代谢的影响

为研究高昼温对日光温室番茄果实发育及碳水化合物代谢的影响,对番茄植株分别作30℃、35℃高昼温处理,以25℃为对照,研究果实发育、碳水化合物含量、蔗糖代谢相关酶活性的变化。结果表明:高昼温促使番茄果实发育提前,成熟期提前,但空洞果增加;果实内果糖、葡萄糖、蔗糖含量均升高,而淀粉含量则在提前达到最高点后开始低于对照,尤其是35℃处理,在花后20d时,其果糖、蔗糖含量分别较对照升高28.91%和20.56%。在高昼温处理15d时,果实中酸性转化酶(AI)、中性转化酶活性(NI)降低,蔗糖合成酶(SS)、蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性升高,昼温越高,与对照间的差别越大。可见,昼间温度越高,对番茄果实碳水化合物代谢的不利影响越大。     

赤霉素对盆栽风信子Blue Jacket生长与开花的调节

以风信子Blue Jacket为材料,研究叶面喷施不同浓度赤霉素(GA3)对其生长与开花的影响.结果表明:叶面喷施100 mg/L的GA3能促进Blue Jacket的生长发育,株高、叶长、叶片厚度、单叶面积、小花直径、花序长度和花葶高度分别比对照增加6.6％、8.8％、16.1％、28.5％、2.42％、4.8％和16.0％,促进Blue Jacket叶片叶绿素含量提高,现蕾时间提前5d,花期延长4d.     

高温对八仙花生理指标的影响

[目的]研究八仙花对高温的适应能力。[方法]以一年生扦插苗为试验材料,以25℃为对照,在25、30、35和40℃下测定其多个生理指标。[结果]30℃下处理3、6、9 d的叶片含水量为对照的96.51%、94.12%、93.81%;35℃下处理3、6、9 d的叶片含水量为对照的91.80%、89.51%、87.63%;40℃下处理3和6 d的叶片含水量为对照的82.66%和78.49%。30℃下处理3、6、9 d的叶片叶绿素含量为对照的104.97%、101.67%、113.48%;35℃下处理3、6、9 d的叶片叶绿素含量为对照的79.01%、76.11%、83.15%;40℃下处理3和6 d的叶片叶绿素含量为对照的60.77%和53.89%。30和35℃下处理3、6、9 d的叶片丙二醛含量为对照的170.97%、145.65%、161.82%和193.55%、178.27%、178.19%;40℃下处理3和6 d的叶片丙二醛含量为对照的361.29%和297.83%。[结论]应将八仙花种在通风良好的阴凉处。     

精胺对菊花蕾期叶片生理及花期形态的影响

研究了不同浓度(0,0.1,0.2,0.5mmol·L-1)的精胺(Spm)对菊花品种兼六香菊绿蕾期叶片生理生化、开花时期和花期形态的影响.结果表明,Spm可使菊花蕾期叶片中硝酸还原酶(NR)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性及叶绿素(Chl)和可溶性蛋白含量都比对照组有不同程度的提高.处理组花期的花径、株径、株高均高于对照组,外观株型整体比对照美观,其中以0.1 mmol·L-1处理的效果最明显,开花时间比对照提前3d,整个花期延长10d.     

高温胁迫对广东万年青生理特性的影响

采用盆栽试验,将广东万年青在25(对照)、30、35、40、45℃下分别处理8 d后,在常温(25℃)下恢复3 d,于2,4,6,8,11 d取样检测叶片质膜相对透性、丙二醛含量、POD活性及可溶性糖含量的变化。结果表明:叶片质膜相对透性在低于35℃处理后的变化幅度不大,在40、45℃高温胁迫下随时间的延长增幅变大,最大增幅可达72.62%;丙二醛含量在高温胁迫初期明显上升,且随胁迫温度的升高增幅变大,常温恢复3 d后高于35℃胁迫处理的丙二醛含量未下降;过氧化物酶活性在高于35℃胁迫处理下先升高,至胁迫第6天开始下降,且胁迫温度越高的处理的酶活性变化越大,常温恢复3 d后高于40℃胁迫处理的酶活性继续下降;可溶性糖含量在高于35℃高温胁迫处理的初期迅速积累,在处理中期达到高峰,然后下降,常温恢复3 d后含量继续下降。     

低温对丹东杜鹃花花期的影响

[目的]为进一步调控杜鹃花期提供理论和实践依据。[方法]以杜鹃花早花品种寒牡丹、中花品种肉桂和晚花品种雪里藏松为试材,研究了不同时期低温处理(0～10℃,分别为35、70、105d)对杜鹃花生长和开花的影响。[结果]随着低温处理天数的增加,寒牡丹的透色期、初花期、末花期相应延迟,开花时间比对照略有减少,3种低温处理对其花径大小影响不大。35d低温处理能提前肉桂花期,105d低温处理使其花期明显延后且开花时间减少,3种低温处理均使花径增大。35d低温处理中雪里藏松的开花状况与对照相同,继续低温处理则花期提前,花径变小。[结论]在丹东地区,早花品种花期的延迟可以采用35d以上的低温处理,中花品种可以采用70d以上的低温处理,晚花品种花期提前则需采用70～105d以上的低温处理。     

大花蕙兰花期调控及病虫害防治

大花蕙兰又称虎头兰、喜姆比兰和蝉兰,兰科、兰属植物,是对兰属中通过人工杂交培育出的、色泽艳丽、花朵硕大的品种的统称。大花蕙兰原产亚洲热带和亚热带高原,性喜凉爽高湿的环境,生长适温为10～25℃,开花期在2—3月。越冬温度在15℃左右时,植株叶片绿且有光泽,开花提前到1—2月,以供应春节市场。大花蕙兰的组培苗要经过2.5～3a的营养生长,才能够进入生殖生长,进行花芽分化和发育,进而开花。因     

大白菜开花的温度反应特性研究

 以大白菜自交系03s205，03s206为试材，研究了温度对大白菜抽薹开花的影响。结果表明，随着2℃种子春化时间的延长，从播种到开花的时间缩短，叶片数减少。从春化开始到现蕾的总计天数来看，春化15 d的处理所需时间最短。而未经春化的对照处理则不能开花。在8℃和10℃条件下，03s205和03s206均能通过春化，但10℃条件下要求更长的持续时间。8℃处理15 d就可开花，而10℃处理要25 d才能通过春化。苗期35℃的持续高温可使春化15 d和24 d的材料发生春化逆转，但对苗龄大于12 d的植株无效。而18 h 23℃和6 h 35℃交替温度下，春化15 d的大白菜不发生春化逆转，仍能够开花。     

不同温度处理对杂种卡特兰开花的影响

对卡特兰杂交种进行了不同温度处理,以研究温度对开花的影响.结果表明:杂种卡特兰花芽未分化期开始采用25/20℃(昼/夜温度)处理能够显著地促进开花,使盛花期提前56 d,但开花率低,开花以单花为主;在萼片分化期开始采用25/20℃处理也能够显著地促进开花,使盛花期提前14 d,开花以双花为主,并且花朵显著增大;花芽未分...     

温度对美凤蝶滞育蛹发育的影响

[目的]消除滞育对蝴蝶产业的不利影响。[方法]利用人工气候箱,研究了温度对美凤蝶滞育蛹发育的影响。[结果]研究结果显示,羽化温度在15、20、25和30℃时,滞育蛹最早羽化分别在第63、33、11和14天,发育历期分别为71．2、40．5、22.0和16．8d,羽化持续时间分别为16．0、16．0、14．0和6．0d。同时,低温处理（10℃）显示,25℃时,长光照下,低温处理0、20和40d后,滞育蛹分别在处理后第24、19和17天开始羽化,羽化时间持续分别为22．0、12．0和9．0d,发育历期分别为35．8、24．5和21．3d。[结论]随着羽化温度升高和低温处理时间的延长,滞育蛹羽化时间提前,发育历期缩短,温度越高或低温处理时间越长,羽化越早,发育历期越短。25℃和低温处理20．0d滞育蛹的羽化率最高,是促进美风蝶滞育发育的较适合条件。