粉单竹秆形结构与生物量

在广西南宁市测量粉单竹竹秆的全高、材长、胸径、节间数量及每节间三要素（直径、长度和壁厚）等秆形指标，对砍倒的立竹进行分段称重，研究这些指标与竹材生物量的关系。结果表明：材长、节间数量及三要素均与胸径相关密切，幂函数和线性方程拟合程度高。最长节间出现在第9~12节，最粗直径多在第4~6节。全株生物量中竹秆所占份额最大，为76.82%，各器官生物量依次为秆 > 蔸 > 枝 > 叶。单株竹秆鲜质量与胸径高度显著相关，可用二次线性方程进行较精确估算。研究秆形结构变化规律、全株及每段竹秆鲜质量分配格局，有利于促进粉单竹竹秆科学利用。     

苦竹笋材兼用林立竹结构因子关系研究

为了给苦竹林丰产培育提供理论依据,在笋材兼用苦竹林中采用样竹调查法,进行了立竹结构因子的关系研究,结果表明:立竹全高、枝下高、枝盘数、节数是立竹胸径的从属因子,立竹平均节间长度与立竹胸径呈S型曲线关系.立竹枝下高、枝盘数、节数、平均节间长度随立竹全高增大而增大.立竹枝盘数、节数、平均节间长度与立竹枝下高,立竹胸高壁厚与立竹胸径呈线性正相关.立竹壁厚率与立竹胸径呈线性负相关,不同胸径立竹壁厚率均呈"U"型变化规律.     

寿竹的秆形结构研究

采用抽样法,在重庆梁平县选取12个10 m × 10 m的无人或少人为干扰、林分较完整的寿竹林作为调查对象,检测了秆高、枝下高、全高、鲜秆质量、壁厚、节间长、竹节数等指标,进行寿竹的秆形结构分析,结果表明:(1)寿竹的胸径与秆高、枝下高、全高、壁厚、秆重、竹节数等秆形指标之间的相关性较为显著;其中一元二次方程最能反映胸径与秆高的相关性,复合函数方程最能反映胸径与枝下高、全高、秆重、壁厚、竹节数的相关性;(2)节间长度在竹秆上随着秆轴的升高表现出逐渐升高、基本稳定、逐渐下降的规律;最长竹节出现在寿竹的中下部.     

硬头黄竹秆形结构及毛竹专用肥对其影响研究

以赣南地区的硬头黄竹为研究对象,采取施用毛竹专用肥的营养管理手段,研究施肥和对照处理硬头黄竹秆形结构特性,探讨毛竹专用肥对硬头黄竹生长的调节作用。结果表明,硬头黄竹节间长随节位数变化规律呈现"短-长-短"的变异模式。施肥提高了竹最长节出现的节位数和最长节的长度。施肥对壁厚和壁厚随高度的变化无影响,但会降低竹尖削度,且施肥处理秆重随高度分布较均匀,因此施肥处理硬头黄竹秆形较好,利于加工利用。同时对各指标间进行了方程拟合。结果表明,秆重与胸径和壁厚显著相关,与秆高极显著相关;秆高与胸径和壁厚极显著相关。     

铜壁关自然保护区天然缅竹秆形结构规律的研究

2013年5月,抽样调查了盈江县铜壁关自然保护区的天然缅竹,测量其全高（ H ）、枝下高（ h ）、胸径（D）、基径（d）、秆重（G）、分段秆重（g）、节间直径（dj）、节位数（N）和节壁厚（T）等因子,对缅竹进行秆形结构分析,并将缅竹与毛竹进行对比。研究结果显示：缅竹的基径对胸径的拟合方程为： ln （ d）＝ln 1.406＋0.885 ln （D）（R2＝0.880）;秆重对胸径的拟合方程为： ln （G）＝ln 86.544＋2.797 ln （D）（R2＝0.907）;壁厚对高度的拟合方程为： T＝3.487－0.433 ln （ Hx）（ R2＝0.832）;节间直径对高度的拟合方程为： dj ＝8.803－0.004 Hx （ R2＝0.745）。这些因子间均表现出较好的相关性,其它秆形结构因子间的相关性不显著。胸径相同时,缅竹全高、秆重均大于毛竹;从基部到33节时,缅竹节间长明显大于毛竹。表明在竹材的加工利用方面,缅竹与毛竹相比具有较高的利用率和较大的开发潜力。     

水竹无性系种群的秆形结构研究——以云南省昭通市彝良县海子坪自然保护区天然水竹无性系种群为例

通过研究,结果表明:(1)天然水竹无性系种群的胸径主要集中在2.31～2.40 cm之间;(2)标准竹胸径与竹秆相对高度、相对高度壁厚、秆高、枝下高、全高、秆重、竹节数呈显著性相关;(3)无性系分株的节长随秆轴的升高表现出逐渐升高、基本平稳到缓慢下降的规律,整个无性系分株竹节长度在20～30 cm的竹节数占全秆竹节数的71.42%。     

四川牡竹属一新种

秆丛生,高14—17米,直径(6)8—12厘米,梢端微弯;全秆40—70节,节间一般长28—30厘米,最长达36厘米,基部节间长10—15厘米,圆筒形,平滑,幼时有白粉,箨环下常有较密的宽约3毫米之黄褐色小刺毛,中空,秆壁厚1.5—3.2厘米,髓呈锯屑状,秆节通常一边稍低而偏斜;箨环狭窄,初时密生黄褐色小刺毛,有箨鞘基部之残留物;秆环平,无毛,基部数节上常     

几种竹子干形结构的研究

研究了雅竹、斑苦竹、满山爆、茶秆竹、大节竹和孝顺竹6种竹的相对外径、壁厚率、秆重等干形变化规律,分析了这6个竹种全长随胸径、秆重随胸径和全长的变化规律。结果表明,6个竹种竹秆累计重量的百分数与相对高度的关糸皆为三次多项式;6个竹种胸径与秆重的关系皆为幂函数W=aD~b,胸径和全长与秆重的关系都是W=aD~bH~c。     

四川刚竹属一新种

彭县刚竹甜竹(四川彭县) 新种图地下茎节间长(1)1.2—5.5厘米,直径0.7—1.2厘米,中空很小或实心。秆高4—7米,直径1.2—3厘米;全秆30—40节,基部节间长6—9厘米,中部节间一般长12—20厘米,最长达26厘米,圆筒形,但在分枝一侧具3纵脊和2沟槽,绿色,无毛,幼时节下微有白粉一圈,秆壁厚4—10毫米,坚硬,髓     

城市景观红竹林立竹秆形变化规律

为了解城市景观绿化红竹林立竹秆形年际变化规律,对高密度全梢竹一次成景栽植,不实施人工干扰,2005年11月营造的红竹林2007-2009年出笋成竹的立竹胸径、枝下高、全高、胸高壁厚和平均节间长进行了调查。结果表明:随着造林年限的延长,立竹胸径逐年显著增大,而相邻年际间立竹胸径增幅趋于降低;立竹枝下高、全高与立竹胸径呈线性增长关系。立竹相对枝下高、相对全高总体上随造林年限的延长而降低,但不同年度立竹间无显著差异;立竹胸高壁厚随立竹胸径的增大而增大,变化幅度较立竹胸径缓慢,不同年度立竹的相对胸高壁厚差异不显著;随造林年限的延长,立竹平均节间长增大,相对平均节间长减小。不同年度立竹的平均节间长与立竹胸径的差异性表现不一致,相对平均节间长不同年度立竹间无显著差异。     

毛竹天然林表型特征的地理变异研究

调查研究了我国17个天然毛竹林的胸径、中央直径、杆高、枝下高、全杆节数、枝下节数、叶片长度和宽度、叶片侧脉数、胸高处竹壁厚度、竹腔径、壁腔比等表型特征。研究表明,胸径、杆高、叶片长度和宽度、叶片侧脉数、竹腔径、壁腔比呈现随纬度变化的地理模式,与经度无关;全杆节数受经度和纬度的双重影响;所调查的表型特征均没有表现随海拔的变化而变化的地理变异模式。研究还表明部分表型特性与气候条件下具有显著或极显著的相关性。     

赣中北毛竹表型特征的地理变异初探

调查研究江西省中北部6个毛竹林（Ⅲ度竹）的胸径、全株杆鲜重、全株枝叶鲜重、杆长、全杆节数、枝下节数、枝盘数、枝下高、叶长和叶宽、叶片长宽比、胸径处竹壁厚度、竹腔径、壁腔比、竹材含水率等表型特征。运用SAS8.1软件进行多元线性回归分析和偏相关分析,研究表明：全株杆鲜重、全株枝叶鲜重和胸径处竹壁厚呈现随经度变化的地理模式,其它表型特征随经度的变化不明显;所调查的表型特征均没有表现随纬度和海拔的变化而变化的地理变异模式。     

青皮竹和慈竹不同发育期竹材解剖特征研究

实验观测了青皮竹(Bambusa textilis McClure)和慈竹(B.emeiensis)不同发育期(竹笋、幼竹和成年竹)的解剖特征,包括组织比量、基本组织、维管束及纤维形态的变化。结果表明,随着发育成熟,2个竹种的基本组织比量都呈现下降趋势,而输导组织和纤维组织则呈现不同程度的增长趋势。基本组织的减小量基本上等于纤维组织和输导组织的增加量。在同一发育期慈竹的维管束密度大于青皮竹。纤维长度随着竹龄的增加而变长和增宽,在同一发育期,纤维细胞的直径中部大于基部和顶部。竹子发育期间,纤维直径、双壁厚、长宽比及腔径比都随竹龄增加而增大,壁腔比则呈现下降趋势。2种竹材维管束的径向宽度均大于其弦向宽度。     

毛竹材积主要构件因子关系研究及材积表编制

通过毛竹立竹材积构件因子及立竹胸径与立竹实际材积的关系研究,结果表明:立竹全高、胸高竹壁厚与立竹胸径呈显著的正相关,是立竹胸径的从属因子;竹秆相对高度竹壁厚与秆径呈一致性变化趋势,立竹径级与竹秆相对壁厚无相关;构建了立竹胸径与立竹实际材积的数学模型:V=0.007351-0.001875D+0.000291D2,编制出竹林林分结构易测因子立竹胸径的对应材积表。     

地形因子对黄甜竹引种栽培的影响

研究了不同坡位、不同海拔等地形因子对黄甜竹(Acidosasa edulis)引种栽培的影响。结果表明:1)坡位对黄甜竹的造林成活率、发笋数及平均胸径均有显著影响,造林第2年发笋数和竹高生长显著增加;2)生长在下坡位的黄甜竹,竹林平均胸径和平均高最高,而生长在中坡位和上坡位的竹林各项生长指标相对较低;3)坡位对黄甜竹生物量分布的影响较大,黄甜竹各构件生物量分配大小排序为秆 > 枝 > 叶;4)随着海拔高度的上升造林成活率、当年新发笋数、第2年新发笋数呈减小的趋势,平均胸径、平均竹高、单株生物量呈增加趋势。试验结果可为西南地区黄甜竹营林和推广提供理论参考。     

花吊丝竹地上部分生物量分配及立竹生态构件关系特征

在福建省华安县竹类植物园研究了1～3年生花吊丝竹地上部分生物量分配和主要生态构件因子间的关系。结果表明:立竹地上部分器官含水率为竹叶>竹枝>竹秆,竹秆、竹枝含水率随立竹年龄的增长而降低,不同年龄立竹竹叶含水率无显著差异;1～3 a立竹器官生物量分配比例均为竹秆>竹枝>竹叶,竹秆生物量比例随立竹年龄的增长呈"V"型变化,竹枝、竹叶生物量比例随立竹年龄的增长而提高;立竹全高、枝下高是立竹胸径的从属因子,器官和地上部分总生物量与立竹胸径、全高呈显著或极显著正相关,可以用生物量相对生长模型模拟;立竹壁厚率从竹秆基部到顶部呈高—低—高分布规律,与立竹胸径、立竹全高分别呈极显著、显著负相关,与立竹胸径的关系方程式为AWT=0.2899-0.0539D+0.0041D2。     

霜冻恢复措施对麻竹林生长特性的影响

以遭受霜冻的麻竹（Dendrocalamus latiflorus）为试验材料,研究在2016—2018年3种霜冻恢复措施对麻竹立竹生长和竹笋生长特性的影响,运用主成分分析对3种霜冻恢复措施进行综合评价。结果表明：3种霜冻恢复措施对竹高、胸径、丛幅、笋地径、笋高、笋质量及出笋数量均具有影响。皆伐后常规经营模式下的立竹生长指标和笋生长特性指标均逐年增大,其中2017年和2018年竹丛丛幅、笋总质量和笋数量大于其他2种模式;持续常规经营模式下的麻竹立竹竹高、胸径和平均笋基径最大;无人工经营模式下的立竹各生长指标和笋生长指标最小。主成分分析表明,麻竹遭受霜冻后,采取持续常规经营措施能够保证麻竹生长和笋产量的增加,带来更高的经济效益。     

Mathematical expression for the relationship between internode number and internode length for bamboo, <Emphasis Type="Italic">Phyllostachys pubescens</Emphasis>

We analyzed the relationship between internode number and internode length for one of the largest bamboo, Phyllostachys pubescens Mazel ex Houz. For 50 sample culms with various sizes felled in a purest and of P. pubescens, the internode number was assigned from base totip and the length for each internode was directly measured. The result indicated that the internode length should be cumulated from base to tip,and then the cumulated internode length should be relativized by the total culm length. It was inappropriate to relativize the internode length by themaximum intenode length. In addition, the relationship between therelative internode number (the internode number relativized by the total number of internodes) and the relative cumulated internode length should be described not by a power function but by a sigmoid function such as the third-order function. The determined function enabled us to estimate the actual internode length, with the root mean squared error being 4 cm.In conclusion, the mathematical expression presented here, i.e., there lativization of the cumulated internode length by the total culm length and the application of the sigmoid function, will be useful in describing the relationship between internode number and internode length for P.pubescens.