紫外分光光度法测定复方乙酰甲喹制剂中双组分含量

在同一测定溶剂中,分别用单波长和双波长等吸收点法同时测定乙酰甲喹和甲氨苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的含量。其中,乙酰甲喹的浓度Ｃ与Ａ的相关系数ｒ为０．９９９０,平均回收率为９９．２％,变异系数ＣＶ＝０．４４％;ＴＭＰ的浓度Ｃ与△Ａ的相关系数ｒ为０．９９９１,平均加收率为９９．９％,变异系数ＣＶ＝１．０４％。     

双波长系数倍率法测定复方磺胺嘧啶钠注射液中甲氧苄氨嘧啶的含量

利用磺胺嘧啶钠（ＳＤ－Ｎａ）和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）在硫酸（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）中溶解度的不同，将其不完全分离，降低干扰组分ＳＤ－Ｎａ的比例，再用双波长系数倍率法消除其干扰，测定ＴＭＰ的含量。浓度Ｃ与△Ａ线性关系良好。相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．６％，ＣＶ＝０．５４％。     

双波长分光光度法测定预混剂中二甲氧苄氨嘧啶含量

利用磺胺喹恶啉和二甲氧苄氨嘧啶（ＤＶＤ）在酸性条件下溶解度不同,降低干扰组分磺胺喹恶啉的比例,再用双波长分光光度法消除其干扰,测定ＤＶＤ含量。浓度Ｃ与ΔＡ的线性关系良好,相关系数ｒ＝０．９９９９;平均回收率为９９．７％;变异系数ＣＶ＝０．５６％。     

鳗菌宁1号中盐酸氟哌酸及盐酸林可霉素含量的测定

利用盐酸林可霉素在紫外区域无吸收峰这一特点，直接用紫外分光光度法在２７３±１ｎｍ波长处测定盐酸氟哌酸的含量；用甲醇分离两组分后，用微生物测定法测定盐酸林可霉素的效价。实验结果，盐酸氟哌酸的回收率为１００．２１％，ＣＶ＝０．３８％；盐酸林可霉素的回收率为９９．２％，ＣＶ＝０．１８％。     

薄层扫描法测定虾蟹脱壳促长素中蜕皮激素的含量

用双波长薄层扫描法测定虾蟹脱壳促长素中β－蜕皮激素的含量，方法简便，重现性好。其中：相关系数ｒ＝０．９９７；平均回收率为１０１．４％，ＣＶ＝０．７０％。     

紫外分光光度法同时测定科力Ⅱ可溶性粉中各组分的含量

本实验用氨－氯化铵缓冲液（ＰＨ１０．０）作溶剂，用双波长分光光度法同时测定盐酸土霉素与氯霉素的含量，回收率分别为９９．９％和９９．６％，相关系数都达到０．９９９９，方法简便快捷，结果准确可靠。     

双波长分光光度法测定“强克33”中诺氟沙星的含量

根据９６版《兽药质量标准》第一册中诺氟沙星原料的含量测定，是用高氯酸滴定；制剂是用碱稀释后，用分光光度法测定。但本样品由于辅料太多，影响诺氟沙星的溶解，如先用有机溶剂溶解，再用乙醇稀释后用分光光度法测其含量，由于呋喃唑酮的干扰，其测定误差可达２５％左右。而用双波长分光光度法测定诺氟沙星的含量，其相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．５％（ｎ＝５），ＣＶ＝０．４４％，结果准确、简便。     

高效液相法测定盐酸沙拉沙星制剂的含量

采用高效液相色法测定盐酸沙拉沙星制剂的含量,用Ｎａｖａ－ＰａｋＣ１８１５０＊３．９ｍｍ色谱柱,以０．５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸－０．５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵－乙腈（８０：１０：１８）为流动相,用高氯酸调ＰＨ至２．４;流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ,检波波长２７４ｎｍ;线性范围０．２－１．２μｇ（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率９９．７％,ＲＳＤ＝０．３％（ｎ＝７）。本方法简便,准确,适用该产品质量控制。     

锥-46的耕牛血药浓度反相HPLC测定方法探索

用惠普ＨＰ１０５０四元泵、ＨＰ１０４０Ｍ二极管阵列检测器和色谱柱ＥｃｏｎｏｓｐｈｅｒｅＣ（１８）（２５０×４．６ｍｍ，５μ）探索了锥－４６的耕牛血药浓度测定条件。检测波长２５２±２ｎｍ，参比波长５５０±２ｎｍ。流动相为甲醇：乙腈：重蒸水＝２０：２５：５５（Ｖ／Ｖ），每３００ｍｌ加入二乙胺１０００μｌ，用磷酸调节至ｐＨ３．５，流速０．６ｍｌ／分。血浆中的锥－４６用磷酸酸化至ｐＨ２．４的甲醇溶液提取，平均提取效率达９９．３３±２．２８％。提取物在６０℃下减压浓缩。平均回收率为９９．４６±６．０７％。本法最低检测浓度为０．１μｇ／ｍｌ。在锥－４６浓度为０．１～１０μｇ／ｍｌ范围内线性良好（相关系数ｒ＝０．９９９９，峰面积＝０．６９２８＋１．５８１×锥－４６ｎｇ数）。锥－４６基本上能与血浆中的杂质成分完全分离。已应用于耕牛体锥－４６的药物代谢动力学的研究。     

高效液相色谱法测定中西复方制剂中环丙沙星的含量

用反相高效流体相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了中西复方制剂中环丙沙星的含量,流动相为甲醇－０．００８ｍｏｌ／Ｌ西丁基溴化铵溶液（２０：８０,用８５％磷酸调节到ｐＨ３）,检测波长２８０ｎｍ,中西复方制剂中加入０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨａＯＨ溶液对环丙沙星进行提取,平均回收率在９９．９５％～１００．０５％之间,批内变异系数小于０．７０％（ｎ＝６）,批间变异系数小于１．５５％（ｎ＝５）。     

分光光度法测定盐酸噻咪唑片的含量

以０．１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸液为溶剂,采用分光光度法测定盐酸噻咪唑片的含量,测定浓度在２～１０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ为０．４４％,方法简便,快速、准确,重现性好。     

双波长分光光度法测定“强必灵”中组分的含量

氧氟沙星和盐酸脱氧土霉素均溶于稀酸液，并显示各自的紫外吸收光谱。本试验用双波长分光光度法和系数倍率法排除两组分之间的相互干扰，同时测定强必灵中这两种组分的含量。本法操作简便、快速，结果稳定、可靠。     

复方对乙酰氨基酚注射液含量测定的探讨

利用对乙酰氨基酚与安替比林在氯仿中溶解度的不同，将二者分离，再分别用紫外分光光度法测定其含量。结果为：对乙酶氨基酚的回收率为１００．６８％，ＣＶ＝０．２０％；安替比林的回收率为９８．４７％，ＣＶ＝０．４６％。     

双波长分光光度法测定“鱼泰8号”中呋喃唑酮和盐酸脱氧土霉素的含量

双波长分光光度法测定“鱼泰８号”中呋喃唑酮和盐酸脱氧土霉素的含量毕昊容，王苏华（江苏省兽药监察所，南京２１００２４）鱼泰８号是由呋喃唑酮和盐酸脱氧土霉素加适量辅料制成的复方抗菌鱼用药物。９０版《中国兽药典》中呋喃唑酮用分光光度法测定，盐酸脱氧土霉素用...     

紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

用紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量，同《中国兽药典》规定的方法作对比实验，结果表明氯霉素注射液在２．５￣２０．０μｇ／ｍｌ范围内，吸收度呈良好线性关系。平均回收率为９９．５％，ＣＶ＝０．２１％。与《中国兽药典》规定方法比较，结果基本一致，且具有快速、准确、易操作等优点。对市场快速检测，生产质量监控具有实用价值。     

反相高效液相色谱法测定猪血清中的盐酸环丙沙星

建立反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）法测定血清中环丙沙星（ＣＰＦＸ）浓度的方法,采用Ｗａｔｅｒｓ ＨＰＬＣ系统,Ｎｏｖａ－ｐａｋ ＯＤＳ柱,以乙腈（含三乙胺的磷酸盐缓冲液）为流动相,检测的波和ｎｍ,血清中ＣＰＦＸ用二氯甲烷萃取。０．０１～１０．２４μｇ／ｍＬ环丙沙星水溶液浓度与色谱峰高奶好线性关系（ｒ＝０．９９９７）,平均回收率大于８０％,批内、批间变异数（ＣＶ）分别小于５％和１０％（ｎ＝６）。     

旋光法测定青霉素的含量

用旋光法测定注射用青霉素钾的含量，同时与《中国兽药典》规定的方法作对比实验。结果表明注射用青霉素钾水溶液在１．０～５．０ｎｇ／ｍｌ范围内，旋光度呈良好线性关系，比旋度ａ＝２８７．５，平均回收率为９９．５１％，ＣＶ＝０．１３％。与《中国兽药典》规定方法比较，结果基本一致，且具有快速、准确、易操作、省试剂等优点；对市场快速检测、生产厂家质量监控具有实用价值。     

旋光法测定青霉素含量的研究

本文用旋光法测定注射用青霉素钾的含量，同时与《中国兽药典》规定的方法作对比实验。结果表明注射用青霉素钾水溶液在１．０￣５．０ｍｇ／ｍｌ范围内，旋光度呈良好线性关系，比旋度α＝２８７．５。平均回收率为９９．５１％，ＣＶ＝０．１３％。操作简捷，计算方便，省试剂，与药典规定方法比较，结果基本一致。对市场快速检测、企业进货质量复核，制剂车间和生产厂家质量监控具有实用价值。     

薄层色谱扫描法对土霉素的回收率测定

用薄层色谱扫描法对土霉素（ＯＴＣ）回收率进行了测定。经试验，发现波长在２８０ｎｍ处进行荧光单波长线性扫描时，ＯＴＣ有最大吸收峰，其回收率可达９４．４９％。     

旋光度法测定硫酸新霉素预混剂的含量

根据新霉素具有右旋光特性，用旋光法测定硫酸新霉素预混剂的含量，在一定温度下，实验浓度在１～６ｍｇ／ｍｌ范围内，旋光度与浓度呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝６），比较稳定，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．５７％（ｎ＝５）。本法操作简单、快捷，结果满意。