高效液相色谱法测定癸氧喹酯预混剂的含量

建立癸氧喹酯预混剂的含量测定的方法。采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(85:15:1)为流动相,检测波长为265nm。理论板数按癸氧喹酯峰计算不低于1500。经试验,癸氧喹酯在10～250μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程Y=54.535X+10.231,r=1.000(n=5),平均回收率为100.4%、100.3%、100.6%(n=3)。本方法具有操作简便、快速、准确可靠等特点,适用于该药品生产的质量控制。     

双波长分光光度法测定“强克33”中诺氟沙星的含量

根据９６版《兽药质量标准》第一册中诺氟沙星原料的含量测定，是用高氯酸滴定；制剂是用碱稀释后，用分光光度法测定。但本样品由于辅料太多，影响诺氟沙星的溶解，如先用有机溶剂溶解，再用乙醇稀释后用分光光度法测其含量，由于呋喃唑酮的干扰，其测定误差可达２５％左右。而用双波长分光光度法测定诺氟沙星的含量，其相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．５％（ｎ＝５），ＣＶ＝０．４４％，结果准确、简便。     

癸氧喹酯干混悬剂含量测定的改进

采用高效液相色谱法测定癸氧喹酯干混悬剂的含量,在2-250μg/mL范围内,峰面积的常用对数与进样量浓度的常用对数呈良好的线性关系,R^2=1(n=5),平均回收率为99.24%~99.51%,RSD在0.05%~0.28%。此方法分析时间短,样品前处理简便、定量结果准确,重现性好,结果满意,为其质量控制提供了依据。     

乙酰氨基阿维菌素产品中残留溶剂检测方法的改进

建立乙酰氨基阿维菌素中残留溶剂的测定方法。采用气相色谱法,以二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相的毛细管柱为色谱柱,试验以程序升温的方式直接进样,使乙醇、乙腈和丙酮完全分离。经试验,各残留溶剂的线性关系、精密度、回收率、稳定性、耐用性等试验均达到检测要求。本方法具有操作简便、准确可靠等特点,适用于该药品生产的质量控制。