锥—46抑制[^3H]次黄嘌呤掺入伊氏锥虫核酸的研究

用液体闪烁计数法对锥—46的抗锥虫作用的机理做了初步研究。发现T-46与Berenil很相似,均可显著抑制[~3H]次黄嘌呤掺入伊氏锥虫,抑制作用与浓度及时间呈正相关。T-46和Berenil对DNA合成的IC_(60)分别为1.33和1.73μg·ml~(-1)。本实验还提示T-46抗锥虫作用可能与损伤DNA模板有关。     

“12316”为农民致富插上信息的翅膀——我与“12316”共成长

<正>2006年,农业部开始启用12316公益服务专用号码,也是那一年,我从大学毕业并光荣的成为了一名服务基层的大学生村官。从那时起,我从一名服务农业的基层工作人员的视角见证了12316服务热线如何为农业发展和农民致富插上了信息的翅膀,在涉农信息咨询、假劣农资投诉举报、舆情监测、领导决策支持等方面发挥着越来越重要的作用。从2006年到2016年在历史长河中是短短的十年,但对于我却是步入社会不断成长的十年,     

埃维菌素长效控释丸在绵羊体内的药物动力学研究

用反相高效液相色谱法测定埃维菌素长效控制释放丸在血浆和胃液中的药物动力学，所测成分为埃维菌素Ｂ１ａ。流动相为乙腈：甲醇：水＝７２：１８：１０，紫外检测波长为２４５ｕｍ，流速１ｍｌ／ｍｉｎ。结果表明埃维菌素长效控释丸在绵羊体内稳定释放，可持续１１０天以上，血浆和胃液中埃维菌素Ｂ１ａ的浓度分别为８．３７±１．９０ｎｇ／ｍｌ和４１．２４±２３．４１ｎｇ／ｍｌ。     

锥-46的耕牛血药浓度反相HPLC测定方法探索

用惠普ＨＰ１０５０四元泵、ＨＰ１０４０Ｍ二极管阵列检测器和色谱柱ＥｃｏｎｏｓｐｈｅｒｅＣ（１８）（２５０×４．６ｍｍ，５μ）探索了锥－４６的耕牛血药浓度测定条件。检测波长２５２±２ｎｍ，参比波长５５０±２ｎｍ。流动相为甲醇：乙腈：重蒸水＝２０：２５：５５（Ｖ／Ｖ），每３００ｍｌ加入二乙胺１０００μｌ，用磷酸调节至ｐＨ３．５，流速０．６ｍｌ／分。血浆中的锥－４６用磷酸酸化至ｐＨ２．４的甲醇溶液提取，平均提取效率达９９．３３±２．２８％。提取物在６０℃下减压浓缩。平均回收率为９９．４６±６．０７％。本法最低检测浓度为０．１μｇ／ｍｌ。在锥－４６浓度为０．１～１０μｇ／ｍｌ范围内线性良好（相关系数ｒ＝０．９９９９，峰面积＝０．６９２８＋１．５８１×锥－４６ｎｇ数）。锥－４６基本上能与血浆中的杂质成分完全分离。已应用于耕牛体锥－４６的药物代谢动力学的研究。     

用反相HPLC法测定埃维菌素长效控释丸在山羊体内的药物动力学

为了解埃维菌素长效控释丸在羊真胃中药浓度变化，用反相高效液相色谱法测定埃维菌素长效控释丸（2号）在山羊血浆和真胃液中的药物动力学，所测成分为埃维菌素B1a。流动相为乙腈：甲醇:水=72：18：10，紫外检测波长为245nm，流速为1ml／min。结果表明埃维菌素长效丸（2号）在山羊体内稳定释放，可持续近两个月，血浆和真胃液中埃维菌素B1a的浓度分别为9.25±3.40ng／ml和23.85±9.97ng／ml。     

芬苯哒唑长效控释丸在山羊体内的药物动力学研究

本试验用反相高效液相法测定芬苯哒唑长效控释丸在山羊体内的药物动力学。在血浆中测到芬苯哒唑代谢产物亚砜和砜，其平均浓度分别为７．１７±１．５４ｍｇ／ｍｌ和３．８６±１．０３ｎｇ／ｍｌ，但未测出原药浓度。在瘤胃液中测出的芬苯哒唑平均浓度为２１９．００±１３０．８３ｎｇ／ｍｌ。结果表明芬苯哒唑长效控释九可以在山羊体内恒定释放药物１１０天以上。     

耕牛锥－46药物代谢动力学研究

用反相高效液相色谱法测定了黄牛肌注锥－４６１ｍｇ／ｋｇ后１０、２０、３０、４５ｍｉｎ；１、１．５、２、３、４、６、８．１２、２４ｈ血浆中锥－４６浓度。经ＰＫＢＰ－ＮＩ程序与３Ｐ８７程序拟合，锥－４６在黄牛体内的代谢符合二室开放模型。其主要动力学参数为：Ｔ１／２α１００．９ｍｉｎ，Ｔ１／２β１２９１．４ｍｉｎ，Ｔ１／２Ｋａ７．８２５ｍｉｎ，ＡＵＣ１６４．８μｇ·ｍｉｎ／ｍｌ，Ｔｐ２７．４１ｍｉｎ，Ｃｍａｘ０．３３９μｇ／ｍｌ。提示黄牛对该药物吸收迅速，消除缓慢，在血液中滞留时间较长，故对伊氏锥虫有较好的杀灭效果。