藏红花组织培养外植体选择及丛生芽诱导研究

为进行藏红花组织培养对外植体选择及丛生芽诱导研究,采用相同激素对球茎不同大小处理及不同培养基对其丛生芽诱导的影响进行试验,以藏红花大、中、小球茎为外植体进行组织培养,结果表明:相同激素诱导分化培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.3 mg/培养下,大球茎出芽率为92%,中球茎出芽率为48%,小球茎出芽率为12%。以大球茎作为最佳藏红花外植体,选择以无菌芽在MS+6-BA3.5 mg/L+NAA1.0 mg/L中培养25~30天,增殖系数最高达4.32,生根培养基为1/2MS+IBA0.3 mg/L,生根率90%。     

鼎湖山紫背天葵离体快速繁殖试验

以野生紫背天葵(Begonia fimbristipula Hance)的叶片为外植体,通过不定芽诱导途径,建立了快速高效的紫背天葵快速繁殖体系。研究结果表明:不同浓度6-BA和NAA组合的MS培养基上,1mg/L 6-BA和0.5mg/L NAA组合对不定芽的诱导效果最好,分化频率达到83.3%,增殖倍数37.50;转到MS+0.2mg/L IBA的培养基上不定芽可100%生根并长成完整植株,小苗移栽成活率达到90%以上。     

兴仁金线莲丛生芽诱导增殖研究

[目的]筛选兴仁金线莲丛生芽的诱导和增殖的最佳培养基。[方法]用野生兴仁金线莲植株茎段作外植体,以MS为基本培养基,并添加不同浓度的6-BA和NAA,诱导丛生芽,筛选最佳培养基配方。[结果]MS是兴仁金线莲快繁最佳基本培养基;2.0～3.0 mg/L的6-BA有利于丛生芽的诱导;1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA有利于芽的生长;最佳蔗糖浓度为25 g/L。[结论]MS+2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+25 g/L蔗糖为丛生芽增殖的最佳培养基配方。     

辣木组织培养和快繁技术研究

采用正交实验设计L9(34),以MS培养基,分别加入不同质量浓度的6-BA、NAA、ZT和蔗糖进行辣木丛生芽增殖诱导;采用正交实验设计L9(34),以不同基本培养基,不同质量浓度的IBA、NAA进行辣木组培苗不定根诱导。结果表明,MS+蔗糖30 g/L+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂7 g/L为辣木诱导丛生芽较佳的启动培养基,丛生芽诱导率可达100%;MS+蔗糖30g/L+ZT 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂7 g/L,为辣木丛生芽增殖较佳的培养基,增殖系数为6.17;1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA0.1 mg/L,为辣木丛生芽生根较佳的培养基,不定根诱导率可达100%。     

大花葱愈伤组织诱导分化及不定芽增殖研究

为给今后建立大花葱组培种球繁殖技术体系提供技术积累,特对大花葱愈伤组织诱导、分化及不定芽增殖的相关技术要点进行了研究。结果表明,以大花葱鳞球茎为外植体,用0.1%升汞消毒15 min,外植体成活率达62.5%;外植体在MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+白砂糖30 g/L培养基中培养10 d,然后转入MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+白砂糖30 g/L培养基中,愈伤诱导率为93.3%;在愈伤组织再分化形成不定芽环节中,以培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+白砂糖30 g/L的分化效果最佳,分化率为77.8%;对不定芽进行增殖培养,以培养基MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+白砂糖30 g/L的增殖效果最好,增殖倍数达2.65倍。     

不同激素水平对金线莲组织培养的影响

以金线莲的茎片、带节茎段和不定芽为外植体,研究不同植物生长激素组合和浓度配比对福建金线莲原球茎诱导、丛生芽诱导及幼苗生根壮苗的影响.结果表明:适合原球茎诱导的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+ZT 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L,诱导率达81％;适合丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+TDZ 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L,丛生芽诱导增殖效果最佳,90 d时增殖倍数达23倍;适合不定芽生根的培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 4.0 mg/L+6-BA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L+AC 3 g/L+香蕉汁100g/L.     

瓜蒌组培快繁体系研究

为保护及合理利用瓜蒌资源,采用正交设计,研究MS培养基中添加不同配比的植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA),活性炭,白糖等对瓜蒌茎外植体的丛生芽诱导、增殖及生根培养的影响,明确了外植体的最佳取样时间和消毒方法,建立了瓜蒌茎段组培快繁技术体系。结果表明:4月份取样最佳,0.1%的HgCl_2灭菌8min消毒效果最好;正交试验发现,对瓜蒌丛生芽增殖影响大小依次为活性炭6-BA白糖NAA;筛选出的瓜蒌外植体丛生芽的增殖培养基配方为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L白糖+7.8 g/L卡拉胶,45 d平均增殖系数达7以上;筛选出的瓜蒌外植体诱导生根培养基为MS+0.6 mg/L NAA+0.6 mg/L IBA+20 g/L白糖+7.8 g/L卡拉胶,生根率达96%,生根速度较快,粗细均匀,根系壮。     

药用植物半枝莲的离体快繁

以茎尖为外植体进行了离体快繁研究。利用6-BA×IBA和6-BA×NAA两种激素组合诱导丛生芽,6-BA×IBA激素组合的最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L,增殖系数可达6.5;6-BA×NAA激素组合的最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0mg/L,增殖系数可达6.1;两种组合无显著性差异。在MS基本培养基上即可生根且长势良好,生根率为100%;诱导丛生芽试验中6-BA浓度不能超过0.5 mg/L,否则会有愈伤组织出现。     

江南越桔组织培养和快繁技术研究

利用江南越桔的茎段为外植体,进行其组培快繁技术体系研究。结果表明,WPS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L为诱导丛生芽较佳的启动培养基;WPS+ZT 1.0 mg/L+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L为组培苗叶片诱导不定芽增殖较佳的培养基;1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭3.5 mg/L为丛生芽生根较佳的培养基。     

小花山奈的组培快繁

以小花山柰无菌苗的芽基部为外植体,对芽基部进行继代增殖、丛生芽诱导以及生根培养基的筛选,建立了小花山柰无菌苗芽基部的组培快繁体系。结果表明:小花山柰无菌苗芽基部继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 8.0~10.0 mg/L+NAA 0~0.10 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的继代增殖培养基为MS+6-BA 8.0 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;丛生芽诱导比较合适的培养基为MS+6-BA 3.0~5.0 mg/L+NAA 0.05~0.10 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;生根最佳的培养基为MS+NAA 0.10 mg/L+香蕉泥15%+活性炭1 g/L+白沙糖30 g/L+卡拉胶粉9.5 g/L。     

彩色马蹄莲离体快繁体系的优化

以彩色马蹄莲球茎为外植体,通过不定芽途径建立彩色马蹄莲离体快繁体系。结果表明：采用“二次消毒法”能够明显降低初代培养过程中的污染率;由外植体直接诱导产生不定芽的彩色马蹄莲快繁体系切实可行,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,不定芽增殖培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA1mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+AC0.5 mg/L;炼苗3d后移栽到土壤:河沙:草炭土=1:1:1的土壤中,并进行遮阳处理,成活率90％以上。     

无患子优选树茎段离体培养体系的建立

【目的】筛选无患子茎段离体快繁最佳培养基,建立无患子优良种苗快速繁育体系。【方法】以野外选优获得的无患子树带腋芽茎段为外植体,采用L9(33)正交试验对影响外植体灭菌的HgCl2浓度、HgCl2与酒精的作用时间,不定芽诱导萌发中的6-BA、NAA及蔗糖用量,继代增殖中6-BA与KT用量和芽苗生根中的MS培养基无机盐水平、6-BA和2,4-D用量进行优化。【结果】75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2处理7 min是无患子茎段灭菌的最佳方法,其外植体成活率高达83.33%;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖是无患子茎段腋芽萌发的适宜培养基,诱导率高达96.67%;MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT是无患子茎段腋芽增殖的适宜培养基,30 d可增殖4.13倍;1/3 MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D是诱导芽苗生根的适宜培养基,平均生根率为41.50%。【结论】建立的无患子离体培养体系为:外植体茎段用75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2灭菌7 min,在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖培养基中诱导腋芽萌发,在MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT培养基中进行增殖培养,在1/3MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D培养基中进行生根培养。     

“台农17号”菠萝组培快繁技术研究

以菠萝品种“台农17号”冠芽为外植体,采用1．0～5．0mg／L 6-BA、0．1～0．5mg／LNAA、1．0—4．0mg／LIBA激素配比对芽诱导、继代增殖和生根进行培养。结果表明,适宜菠萝冠芽诱导和继代增殖培养的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,继代增殖周期在22d较为适宜,增殖系数为6．8;适宜生根培养基为1／2MS＋IBA3．0mg／L＋NAA0．5mg/L,以沙：塘泥（1：2）为假植基质,假植成活率达94．0％,植株生长健壮,长势良好。     

积雪草的组织培养与快速繁殖试验

以积雪草(Centella asiatica)的春芽作为外植体,以MS培养基为基本培养基,添加不同激素,分别组配成12种愈伤组织诱导培养基和丛芽增殖培养基进行组织培养,然后将诱导的积雪草丛芽切成单株后接入4种生根培养基,研究不同激素配比对愈伤组织的形成、丛芽的增殖及生根的影响.结果表明积雪草春芽在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.20 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L培养基上容易诱导愈伤组织,诱导率为86％.丛芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1 g/L培养基上的成活率为94％,增殖系数为5.9.以MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.1 g/L为培养基较有利于生根培养.     

白芨组织培养与快速繁殖技术研究

以白芨侧芽和块茎为外植体,采用不同灭菌时间进行灭菌,筛选适宜的外植体和灭菌时间;以MS或1/2MS为基本培养基,附加不同浓度6-BA或NAA进行丛生芽诱导、增殖以及生根培养。结果表明,以白芨侧芽为外植体并采用0.2%升汞消毒灭菌8min的效果较好;侧芽的丛生芽诱导以培养基MS＋1.5mg/L 6-BA＋0.1mg/L NAA的效果较好;继代增殖以培养基MS＋2.0mg/L 6-BA＋0.2mg/L NAA较适合,30d为一个周期,增殖系数为5.0;生根培养基以1/2MS＋1.0mg/LNAA＋0.1mg/L 6-BA为好,生根率为83.3%。     

都匀龙胆草的组织培养与快速繁殖技术

为较系统地建立地道大宗药材都匀龙胆草(Gentiana seabra Bunge)的无性快繁体系,实现其中药产业现代化大量的种苗需求,对都匀龙胆草的组织培养与快速繁殖进行了试验研究.结果表明:以MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 3.0mg/L为培养基较利于愈伤组织诱导;以MS+6-BA 1.1mg/L+IBA 1.0mg/L为培养基较利于丛生芽的增殖,增殖系数达8.6;以MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L为培养基较有利于生根培养.首次报道培养基中添加AC 3.0g/L可以有效控制龙胆草组织培养过程中出现的褐化现象.     

不同培养基组分对带叶兜兰离体培养效果的影响

【目的】探讨适宜带叶兜兰(Paphiopedilumhirsutissimum)离体培养的培养基组分,为规模化生产带叶兜兰组培苗提供技术支持。【方法】以带叶兜兰组培苗为外植体,筛选适合其丛生芽诱导、增殖和壮苗生长的基本培养基、附加物种类和生长激素组合。【结果】初步筛选出较适宜带叶兜兰丛生芽诱导的培养基为1/2MS+3.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA+80.0 g/L香蕉汁+2.0 g/L活性炭,其诱导率较高,为36.1%,且丛生芽诱导出芽较多;丛生芽增殖培养基为1/2MS+0.1 mg/L TDZ+3.0 mg/L 2,4-D+80.0 g/L香蕉汁+2.0 g/L活性炭,其增殖系数为2.02,芽生长较快;壮苗生长最适宜培养基为1.0 g/L花宝1号+1.0 g/L花宝2号+MS培养基的有机、微量成分+1.0 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭+80.0 g/L香蕉汁+1.5 g/L蛋白胨,其幼苗生长较好,生物量大,生根率达75.5%。【结论】在1/2MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭培养基中添加香蕉汁较适宜带叶兜兰丛生芽诱导和增殖培养;在1/2MS+80.0 g/L香蕉汁培养基中添加0.1 mg/L TDZ+3.0 mg/L 2,4-D对带叶兜兰的增殖效果较佳;花宝改良培养基适宜带叶兜兰壮苗培养,结合添加NAA和活性炭培养效果更佳,但活性炭浓度不宜过高。     

不同抗褐变剂组合对海南龙血树组织培养及抗褐变效果的影响

[目的]探讨不同抗褐变剂及其组合对海南龙血树组织培养及抗褐变效果的影响,为其种苗的快速繁殖提供参考依据.[方法]采用3种抗褐变剂处理海南龙血树外植体嫩茎,开展愈伤组织诱导与抗褐变试验;在基本培养基MS中添加不同浓度的6-BA和NAA组合,检测其对海南龙血树愈伤组织分化不定芽和丛生芽形成的影响.[结果]海南龙血树嫩茎在0.1 g/L半胱氨酸(Cys)溶液中浸泡10 min后接种于含0.1 g/L维生素C(Vc)的培养基中,褐变率比对照(CK)低,仅20.5%,愈伤组织诱导率最高,为75.5%;适宜龙血树嫩茎愈伤组织诱导的植物生长调节剂组合为6.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,诱导率为75.5%;适宜龙血树芽增殖的植物生长调节剂组合为4.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,增殖倍数为3.3.[结论]采用Cys和Vc两种抗褐变剂组合处理可适当减轻龙血树组培过程中嫩茎的褐变程度,促进愈伤组织诱导;培养基中适当添加6-BA和NAA可促进愈伤组织的不定芽分化和丛生芽形成.     

牛尾菜丛生芽诱导及再生体系研究

以牛尾菜顶芽为外植体,探讨不同浓度6-BA（0.5～5.0 mg/L）和NAA（0.1～1.0 mg/L）配比对丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明,适宜丛生芽诱导的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋0.3%AC,丛生芽萌动早、无褐化,诱导率为75.0%;丛生芽增殖最佳培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖系数为4.2;生根最佳培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率为87.0%,根较粗壮,生根数4～7条,根平均长度为1.2 cm;在混合基质营养土、木屑、黄泥（1∶1∶2）中,幼苗移栽成活率达80.0%以上。