贮藏年限对油菜种子发芽特性的影响

采用普通发芽法对本所在昆明自然贮藏条件下贮存了1-17年的某蓝型油菜（B.napusL.)种子的发芽率，始萌发时间、萌发高峰期及幼苗素质等发芽特性的变化进行了研究，结果表明：甘蓝型油菜种子的发芽率随贮存年限的增加而呈阶梯式的下降，而且随着贮存年限的增加，种子始萌发所需时间及萌发高峰期出现的时间也随之增加，峰高降低，幼苗素质下降，根据测定结果，在昆明自然贮藏条件下，甘蓝型油菜种子的贮藏寿命为8-9年，安全贮藏期为1-7年，相关分析表明，贮藏1-7年的甘蓝型油菜种子的发芽率与贮存年限呈极显著负相关，相关系数r=-0。9527**，回归方程y-93.07-0.59x。     

云南杂交油菜新组合的生态适应性分析

利用2002年至2004年云南杂交油菜新组合区域试验资料，对6个组合在云南9个不同生态区的产量及产量构成因素、组合与试点的互作效应等进行了分析，结果表明：2000F100D、99F089D等5个组合的平均产量与对照品种云油杂1号和花油3号之间的差异达显著或极显著水平，说明云南在进一步提高杂交油菜产量上取得了显著进展；5个组合中，以99F089D的丰产性、适应性和稳产性最好；2000F100D的产量优势极显著，适应性好，这2个组合可在其适宜区域扩大示范。     

甘蓝型油菜双低杂交种“云油杂1号”(原96F045D)

96F045D系云南省农科院油料所育成的双低半冬性甘蓝型油菜细胞质雄性不育三系杂交组合。2002年7月经云南省农作物品种审定委员会审定，定名为“云油杂1号”，成为云南省育成的第一个甘蓝型双低油菜杂交种。该品种中早熟、高产稳产、抗旱、优质(双低)、含油量高。 1 特征特性及主要经济性状 “云油杂1号”幼苗直立，根系发达，苗期长势旺，叶片大而肥厚，叶、茎轻被蜡粉，花朵繁茂，……     

通过种子培养方法提高油菜贮藏种质发芽率及成苗率

以在昆明自然贮藏条件下贮藏了1a-17a的甘蓝型油菜种子为材料，探讨通过种子培养方法来获得比常规方法高的发芽率和成苗率。试验结果表明：通过种子培养方法能有效提高贮藏种质的发芽率和成苗率，发芽率比对照提高0%-25%，成苗率提高0%-25.6%。     

甘蓝型油菜双低三系杂交种云油杂1号的选育

云油杂1号是利用甘蓝型胞质雄性不育系96F003A与恢复系96F045C杂交筛选出的优势组合,表现杂交优势强,植株繁茂,根系发达,早熟,耐旱,适应性广,高产稳产,芥酸含量0．22％,硫甙含量38．8μmol／g,含油量43．68％,恢复株率95％以上。1999--2000年云南省秋播油菜区试中平均产量3223．2kg／hm^2,比对照品种花油3号增产8．19％,2000--2001年云南省夏播油菜区试中平均产量2297．1kg／hm^2,比对照品种云油21号增产7．07％。     

油菜无菌苗最佳生长条件的探讨

以甘蓝型油菜种子作为试验材料,对无菌苗培养前的种子消毒剂种类及不同消毒时间、浓度等的消毒效果进行了比较研究;对影响无菌苗生长的培养基配方、pH值及生长时间等因素进行了探讨。结果表明:油菜无菌苗的最佳生长条件为:70%酒精表面消毒1~2 min后,用15%H2O2消毒35 min,无菌水冲洗3~5次,无菌水浸泡种4~15 h,接种至1/2 MS培养基 20 g/L蔗糖 7.5 g/L琼脂,pH值为5.8,25℃,生长4~6 d即可作为转基因用无菌苗。     

农杆菌介导法将深黄被孢霉△^6-脂肪酸脱氨酶基因（D6D）导入油菜的研究

△^6-脂肪酸脱氢酶基因可将亚油酸转化为γ-亚麻酸。我们将克隆的深黄被孢霉△^6-脂肪酸脱氢酶基因（D6D）插入植物表达载体pBI121。构建了重组质粒pBI121-D6DMI。通过农杆菌（Agrobacteritom tumefaciens）介导途径，将深黄被孢霉△^6-脂肪酸脱氢酶基因导入了甘蓝型油菜恢复系，经过诱导分化获得抗卡那霉素的再生植株。PCR检测及Souther杂交结果表明，外源基因△^6-脂肪酸脱氢酶基因已整合到油菜再生植株的基因组中。     

影响云南省杂交油菜产业化发展的因素分析

油菜种植产业化、种子杂交化是当前国内外油菜生产的主要方向，也是云南省油菜生产的必然要求。“八五”以来，云南省的杂交油菜育种工作取得了显的进展，为杂交油菜大面积推广应用打下了良好的基础。但是，杂交油菜产业化发展还存在许多制约因素，有待进一步的研究和解决。本就影响云南省杂交油菜产业化发展的因素进行了初步的分析，并对如何解决这些问题进行了初步探讨。     

江南越桔组织培养和快繁技术研究

利用江南越桔的茎段为外植体,进行其组培快繁技术体系研究。结果表明,WPS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L为诱导丛生芽较佳的启动培养基;WPS+ZT 1.0 mg/L+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L为组培苗叶片诱导不定芽增殖较佳的培养基;1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭3.5 mg/L为丛生芽生根较佳的培养基。