生物因子对小菜蛾种群的联合作用模拟

应用适应于种群动态控制的状态空间分析法，通过生命表参数模拟小菜蛾种群数量动态，通过输入不同的生物因子对小菜蛾种群动态控制的作用，研究这些生物因子的组合对小菜蛾种群动态的控制。模拟结果表明，施用小菜蛾颗粒体病毒与散放赤眼蜂和施用苏云金杆菌组合应用，在种群趋势比较高的情况下也可能控制小菜蛾种群数量的增长。     

寄生性天敌对小菜蛾种群的控制作用模拟

利用小菜蛾自然种群连续世代生命表结果,通过状态空间方程和作用因子添中分析法,模拟增补放赤眼蜂、菜蛾绒茧蜂和菜蛾啮小蜂对小菜蛾种群的控制作用。结果表明,在春季,单独释放拟澳洲赤眼蜂、小菜蛾小蜂以及任何两种或两种以上的寄生性天敌联合释放就可以使下代小菜蛾种群的数量不再增长;在秋季,只有同时释放寄生作用较强的拟澳洲赤眼蜂和小菜蛾呛小蜂或３种寄生性天敌同时释放才能完全控制小菜蛾下代种群的增长。     

性诱剂监测及防治小菜蛾研究初报

 2009年1~8月,利用性诱剂对临沧市临翔区蔬菜小菜蛾进行了监测及防治研究。结果表明,性诱剂监测与测报灯监测相比,性诱剂监测更为灵敏,诱捕效果更好。小菜蛾发生高峰期在3月中下旬。性诱剂对小菜蛾防治效果可达60%~70%,随作用时间的延长控制效果愈加显著（P<0.05）。利用性诱剂可持续、有效地控制田间小菜蛾种群数量,减少农药的使用,具有经济、安全、高效的特点。性诱剂在小菜蛾的监测及防治上的应用前景极佳     

小菜蛾PxALP1基因的时空表达谱分析

小菜蛾是最早对Bt毒蛋白产生抗性的重要农业害虫之一,而膜结合碱性磷酸酶是小菜蛾体内疑似Bt毒蛋白的直接受体之一。我们在之前的工作中克隆了小菜蛾碱性磷酸酶编码基因PxALP1,本研究对该基因的时空表达谱进行了分析。在小菜蛾所有生命阶段中,PxALP1基因在3龄幼虫中表达水平最高;而在小菜蛾3龄幼虫不同组织中,PxALP1基因在中肠中表达水平最高,这些都可能与PxALP1基因对Bt毒蛋白产生抗性的生物学功能密切相关。     

小菜蛾自然种群生命表的组建及其重要因子分析

通过组建福州地区９～１０月份的小菜蛾自然种群生命表,表明影响小菜蛾自然种群生命表数量的重要因子是捕食与其他,其控制指数为２．８１２５;其次为寄生,控制指数为２．３１８１;而病亡的控制指数为１．２１４１．种群趋势指数Ｉ值为２．８３３．     

小菜蛾自然种群生命表的组建及其重要因子分析

通过组建福州地区９￣１０月份的小菜蛾自然种群生命表,表明影响小菜蛾自然种群生命表数量的重要因子是捕食与其他,其控制指数为２．８１２５;其次为寄生,控制指数为２．３１８１,而病亡的控制指数为１．２１４１,种群趋势指数Ｉ值为２．８３３。     

南昌小菜蛾种群动态、天敌种类调查及4种药剂的应用

协调寄主、天敌与农药之间的关系是合理使用高效低毒药剂控制害虫的基础。为此,调查了江西南昌地区小菜蛾的种群动态和天敌种类,并评价了4种药剂对小菜蛾的防治效果及其对捕食性天敌种群的影响。结果表明:南昌地区小菜蛾成虫和幼虫每年均有2个发生高峰,即春峰和秋峰,春峰主要发生在4~6月,秋峰发生在10~11月;该地区小菜蛾天敌有16种,其中菜蛾绒茧蜂、菜蛾啮小蜂、草间小黑蛛、八斑球腹蛛和异色瓢虫是优势天敌,其种群数量与小菜蛾的种群数量呈现出天敌追随现象;综合分析4种杀虫剂的影响,认为在生产上宜优先选择施用6%乙基多杀菌素SC和24%甲氧虫酰肼SC,20亿PIB/mL甘蓝夜蛾核型多角体病毒SC不宜单独用于小菜蛾的防治,需与乙基多杀菌素等速效性好的药剂配合使用或在小菜蛾种群数量较低的情况下使用,而10.5%三氟甲吡醚EC则应在小菜蛾重发生、而天敌又很少时应用。     

抗氟苯虫酰胺小菜蛾差异表达基因及其通路

【目的】随着氟苯虫酰胺等双酰胺类杀虫剂的广泛应用,小菜蛾（Plutella xylostella）对该类药剂的抗性愈发突出。研究旨在从转录组水平研究小菜蛾对氟苯虫酰胺的抗性机制,明确小菜蛾对氟苯虫酰胺产生抗性的关键基因及通路,为揭示小菜蛾对氟苯虫酰胺的抗性机制打下基础。【方法】以室内筛选的小菜蛾抗氟苯虫酰胺品系（Rh28）、田间抗性种群（Rz36）和敏感品系（S）为材料,通过转录组测序技术（RNA-Seq）,获得抗性小菜蛾品系/种群在转录水平上的差异表达基因及抗性显著上调表达基因,采用基因本体（GO）显著性富集分析及京都基因与基因组百科全书数据库（KEGG）富集分析,确定差异表达基因具有的主要生物学功能及其参与的主要生化代谢和信号转导途径。【结果】通过将不同抗性品系/种群与敏感品系的RNA-Seq数据对比,获得数量不等的差异表达基因。将差异基因富集的生物学过程（biological process）和信号通路（pathway）进行GO分析,发现其主要集中于对刺激物的反应（response to stimulus）、催化活性（catalytic activity）和代谢过程（metabolic process）等条目中;而KEGG分析发现,差异基因主要集中于代谢通路（metabolic pathway）中,基因数量占比最高,为17.84%。通过统计分析进一步获得了抗性显著上调表达基因,并对其中218个基因开展了GO分析,其仍然主要集中在代谢过程、对刺激物的反应和生物调节（biological regulation）等条目中;通过对抗性显著上调基因进行KEGG分析,发现其仍主要集中在代谢通路中,其中谷胱甘肽-S-转移酶、细胞色素P450解毒酶及参与昆虫多种生理反应的热激蛋白（Hsp）超基因家族等基因的表达量均显著上调。通过聚类热图分析发现,显著表达上调的基因较多集中在内质网上蛋白质的加工（protein processing in endoplasmic reticulum）、酪氨酸代谢（tyrosine metabolism）、咖啡因代谢（caffeine metabolism）和Wnt信号通路（Wnt signaling pathway）中。【结论】获得了小菜蛾抗氟苯虫酰胺差异表达基因及抗性显著上调表达基因,其主要富集于代谢过程、应激反应及对刺激物的反应等条目中,这些基因的相互协同调控是小菜蛾对氟苯虫酰胺产生抗性的重要机制。     

小菜蛾颗粒体病毒防治甘蓝小菜蛾试验报告

通过试验对比,评价小菜蛾颗粒体病毒(PlxyGV)作为一种防治小菜蛾幼虫的生物防治剂,依据化学农药标准防治甘蓝上的小菜蛾的防治效果。结果表明,小菜蛾病毒制剂能显著控制危害甘蓝的小菜蛾幼虫数量,能起到和化学药剂同样的防治效果。但同样也证明了小菜蛾病毒防治效果的单一性,对其他鳞翅目害虫无致病性。如多种鳞翅目害虫同时发生,防治时需复配其他生物制剂。     

小菜蛾生物学特性及防治研究进展

小菜蛾是一种为害十字花科蔬菜的重要害虫,在全世界范围内均有分布。一旦暴发,如果防治不到位,极有可能造成绝收。随着杀虫剂的大量使用,小菜蛾对多种杀虫剂产生了抗药性,包括一些效果较好的微生物杀虫剂。为了更好地控制小菜蛾,国内外学者将苏云金杆菌基因转入蔬菜中,研究转基因蔬菜对小菜蛾的控制效果。为了更好地了解小菜蛾的发生特点和危害规律,采用更科学的防治方法,从小菜蛾的分类地位、危害寄主、为害特征、国内外分布、抗药性情况、综合防控技术以及分子生物学研究等方面进行了综述。     

小菜蛾性诱监测效果与种群数量时空变化规律研究

根据2002-2008年小菜蛾逐日性诱监测结果表明：小菜蛾性诱数量消长变化与田间实际发生情况基本一致;其时序种群数量变化在60km区域范围内表现基本一致;全年种群数量消长主要呈春峰型（3-6月）曲线变化,占监测年数的85.7%,个别年份呈春、秋（11月）双峰型变化,仅占监测年数的14.3%。加强春峰期监测和秋峰期监测,对提高小菜蛾防控具有重要意义。     

P450基因在氯虫苯甲酰胺不同抗性品系小菜蛾中的表达及功能分析

【目的】以十字花科蔬菜害虫小菜蛾（Plutella xylostella）为研究对象,筛选参与小菜蛾代谢氯虫苯甲酰胺的主要细胞色素P450解毒基因,为阐明不同抗性水平小菜蛾对氯虫苯甲酰胺的抗性机理提供依据。【方法】利用叶片药膜法测定不同小菜蛾种群3龄幼虫对氯虫苯甲酰的抗性水平,通过转录组测序、insectbase数据库和小菜蛾基因组数据库筛选得到52个细胞色素P450基因。应用MEGA5.10软件对52个细胞色素P450基因进行进化分析,获得与抗药性密切相关的CYP3和CYP4家族P450基因。利用实时荧光定量PCR方法分析目的基因在小菜蛾室内筛选种群（HZY）和田间抗性种群惠州种群（HZ）、连州种群（LZ）、东升种群（DS）、钟落潭种群（ZLT）中的表达量,选用RNA干扰技术,采用注射法,验证在抗性种群中显著上调表达的CYP6BF1V4在小菜蛾抗氯虫苯甲酰胺中的功能。【结果】抗药性测定结果表明,LZ和HZ小菜蛾种群为中等水平抗性,ZLT、DS和HZY小菜蛾种群为高水平抗性。对52个细胞色素P450基因的系统发育树分析发现,小菜蛾拥有10个CYP4家族基因,28个CYP3家族基因,其中2个CYP4家族基因在HZ和HZY种群中的表达量显著高于敏感种群,4个CYP3家族基因表达量与小菜蛾抗性呈正相关,8个基因在中等水平抗性小菜蛾体内的表达量高于在高水平抗性小菜蛾体内的表达量。对田间种群进一步筛选得到6个与小菜蛾抗氯虫苯甲酰胺密切相关,在不同抗性种群中均上调表达的细胞色素P450基因,其中4个为CYP6家族基因（CYP6BF1V4、CYP6BF1V3、CYP6f1和CYP6B6）,2个为CYP9家族基因（CYP9G2.1和CYP9G2.2）,以CYP6BF1V4的表达量最高,其在抗性种群中的表达量是在敏感种群中表达量的3.5—6.3倍。RNA干扰结果显示,沉默CYP6BF1V4能够显著提高小菜蛾对氯虫苯甲酰胺的敏感性。【结论】CYP6BF1V4、CYP6BF1V3、CYP6f1、CYP6B6、CYP9G2.1和CYP9G2.2可能在小菜蛾体内协同调控多功能氧化酶的表达,从而加快小菜蛾代谢氯虫苯甲酰胺的速度,提高小菜蛾对氯虫苯甲酰胺的抗性。     

半闭弯尾姬蜂在云南省的研究进展及应用前景

半闭弯尾姬蜂是小菜蛾的优势天敌昆虫,对小菜蛾的种群数量具有明显的生态调控和自然控制作用。文章对半闭弯尾姬蜂在云南的研究进展及应用进行了阐述,为半闭弯尾姬蜂的田间大量释放提供参考。     

甘蓝田小菜蛾幼虫空间分布型研究

明确小菜蛾(Plutella xylostella L.)幼虫在甘蓝田中的空间分布型,可以为小菜蛾的预测预报及防治提供科学依据,采用平行线抽样法,记录小菜蛾幼虫数量,分析小菜蛾空间分布型。结果表明,小菜蛾的空间分布型属于聚集分布,个体间相互吸引,且具有密度依赖性;小菜蛾的聚集原因是昆虫本身习性和环境共同的作用。可根据理论抽样模型确定最适理论抽样数以及序贯抽样模型对小菜蛾进行预测预报以指导防治。     

小菜蛾饲料品系转食寄主植物的适合度及其硫苷代谢相关基因表达

硫代葡萄糖苷硫酸酯酶(GSS)及其修饰因子(SUMF1)是小菜蛾代谢十字花科植物化学防御物质硫苷的关键因子,但其在人工饲料品系小菜蛾适应寄主植物方面的功能研究中鲜有报道。本研究检测了硫苷代谢相关基因GSS和SUMF1在2种人工饲料品系小菜蛾(AD和G88)不同发育阶段的表达模式,发现GSS基因在2种饲料品系间的表达模式较为相似,GSS1和GSS2均在3龄和4龄幼虫中大量表达;SUMF1基因的表达模式则差别较大,未呈现明显规律性。AD和G88品系小菜蛾从初孵幼虫起被转移至萝卜子叶上饲养,与取食人工饲料相比幼虫存活率下降、发育历期延长、蛹重降低;幼虫中肠的GSS1和GSS2表达水平显著下降,AD品系的SUMF1a基因在幼虫中肠的表达亦显著下降。本研究通过探究饲料品系小菜蛾转食寄主植物后适合度与GSS和SUMF1基因表达水平的关系,揭示了硫苷代谢相关基因的表达水平很可能受到植物因子调控,并与人工饲料品系小菜蛾对寄主植物的适应性密切相关。     

苦参碱对小菜蛾幼虫γ-氨基丁酸受体基因表达的影响

采用实时荧光定量RT-PCR法,分别于4、8、12、16、20和24 h时,检测了不同浓度苦参碱对小菜蛾幼虫体内γ-GABA受体基因的相对表达量。结果表明,在处理4 h时,以为15.625×10^-3mg/mL的苦参碱处理小菜蛾,其γ-GABA受体基因的表达量达到最大值,为23.62,在20 h时,γ-GABA受体基因的表达量达到最小值,为11.456。在4、8、12、16和20 h时,125×10^-3mg/mL的苦参碱处理小菜蛾幼虫的γ-GABA受体基因的表达量均低于其他的处理,在24 h时,同样浓度处理小菜蛾,其γ-GABA受体基因的表达量高于其他处理,差异显著,在16 h时,同样的浓度处理小菜蛾幼虫γ-GABA受体基因的表达量低于其他处理,达到最小值,为4.345。由此说明苦参碱抑制了小菜蛾体内γ-GABA受体基因的表达。     

抗双酰胺类杀虫剂小菜蛾的cDNA代表性差异分析

小菜蛾(Plutella xylostella L.)为世界性十字花科蔬菜的重要害虫之一,由于其繁殖力较强,世代重叠严重,加上一些地区生产上用药频繁,导致小菜蛾对多种杀虫剂产生了抗性。随着氯虫苯甲酰胺和氟苯虫酰胺等双酰胺类杀虫剂的大量应用,小菜蛾对该药剂的抗性问题也日益受到关注。为了研究小菜蛾对双酰胺类杀虫剂的抗性机制,本试验利用敏感品系cDNA作为"驱动子"(Drivers),小菜蛾抗氯虫苯甲酰胺品系、抗氟苯虫酰胺品系cDNA作为"检测子"(Testers),通过改进的cDNA代表性差异分析法(cDNA rrepresentational difference analysis,cDNA RDA),在小菜蛾抗氯虫苯甲酰胺品系、抗氟苯虫酰胺品系中获得2个与28S rRNA基因有较高同源性的序列,其中一个序列(DP3-1)与棉铃虫细胞色素P450类TBP蛋白同源性为97%,另外一个序列(DP3-2)与赤拟谷盗的TcasGA2_TC010626蛋白基因同源性为93%;此外,两个抗性品系中各获得一个未知序列。本研究为进一步探讨小菜蛾对双酰胺类杀虫剂的抗性机制提供了新线索。     

杀虫剂对不同蔬菜上小菜蛾毒力及种群动态的影响

通过毒力测定和田间调查,测定了甘蓝、小白菜上的小菜蛾幼虫对敌敌畏、高效氯氰菊酯、阿维菌素的药剂敏感性,以及阿维菌素作用下的不同蔬菜品种上的小菜蛾幼虫的种群动态。结果表明,不同年份、不同蔬菜品种上的小菜蛾对不同杀虫剂的药剂敏感性存在差异。2003年敌敌畏对甘蓝上小菜蛾LC50与2004年的之间没有差异,但2005年的LC50明显高于2003年,但在各调查的年份,小白菜上的小菜蛾对敌敌畏的药剂敏感性没有差异,从蔬菜品种来看,只有在2005年,敌敌畏对甘蓝上小菜蛾的LC50大于小白菜;在各个调查年份,高效氯氰菊酯对甘蓝上小菜蛾的药剂敏感性没有差异,只有2005年高效氯氰菊酯对小白菜上小菜蛾的LC50明显高于2003年,高效氯氰菊酯对甘蓝上小菜蛾的LC50与小白菜上的没有差异;2003年阿维菌素对甘蓝和小白菜上的小菜蛾LC50与2004年之间没有差异,但2005年的LC50明显高于2003年;在调查的各个年份,阿维菌素对甘蓝上小菜蛾的LC50与小白菜上的没有差异。施用阿维菌素对小菜蛾田间种群有明显抑制作用。施用1次阿维菌素的菜田中,虫量回升缓慢,最高值虫量仅约为对照菜田最高峰时的一半;施用阿维菌素2次的菜田中,虫量相对较低,仅在第2次药前有一个小高峰;在甘蓝和小白菜菜田中,小菜蛾幼虫种群数量动态基本一致,但甘蓝菜田的小菜蛾数量明显高于小白菜菜田。     

广州地区小菜蛾种群动态监测调查

小菜蛾Plutella xylostella Linnaeus是南方十字花科蔬菜上重要害虫,常年发生危害,造成的经济损失巨大.为提高预测预报和防控水平,应用性诱剂对广州地区小菜蛾发生动态进行监测,分析了气候因子对该虫发生的影响,明确了小菜蛾种群消长规律.小菜蛾种群发生动态及其与主要气候因子关系研究调查结果表明,小菜蛾的诱虫量在2月份出现1个小高峰,6～7月份数量较低,而9～11月份是一年中的第2个高峰,发生数量居全年最高.小菜蛾成虫数量与气温变化有显著相关性.随着温度上升,小菜蛾的诱虫量呈现先上升后下降的趋势.小菜蛾成虫数量与温度之间关系符合二次线性方程y=-18.0285+13.7018x-0.3906x2.小菜蛾成虫数量与降雨量变化有显著相关性.当雨量由少到多时,成虫数量随之减少.两者间关系可用方程y=94.69464-0.4431 1x+0.000897x2描述.     

基于频振式杀虫灯的荆州市小菜蛾成虫发生监测研究

在荆州郊区露地十字花科蔬菜田应用频振式杀虫灯对小菜蛾的成虫发生进行了监测。结果表明:小菜蛾在春季发生数量高于秋季,在春季有4个发生高峰,世代重叠严重,秋季发生量较小,各月频振灯对小菜蛾雌虫与雄虫的诱捕数量无显著差异。