水胺.硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷,硫丹含量其变异系数,回收率,相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％,９９．７％～１０１．１％,０．９９９８,硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％,０．９９９９。     

灭幼脲三号对金纹细蛾和果园天敌的作用

本研究结果表明,施药后３０天,灭幼脲三号１２５ｍｇ／Ｌ、灭扫利１００ｍｇ／Ｌ、水胺硫磷４００ｍｇ／Ｌ对金纹细蛾的防治效果分别为９９．１％、４１．０％、５２．１％,灭幼脲三号常用剂量对金纹细蛾跳小蜂成虫和蛹茧,以及异色瓢虫２龄纪虫无直接毒性,中天敌幼虫生长发育和变态,而灭扫利和水胺硫磷常用剂量对两种天敌直接杀伤作用很强。     

水基杀虫气雾剂的气相色谱分析

本文叙述了用气相色谱法测定水基杀虫气雾剂,结果表明：丙烯菊酯、胺菊酯和氯菊酯的标准偏差分别为０．０００７１、０．００１３、０．００２４;变异系数分别为０．００２６、０．０１４、０．０１３;回收率分别为９９．９５％、９９．１１％、９９．４４％。     

腐霉利·百菌清复合烟剂的气相色谱分析

本文介绍选用５％ＸＥ－６０,１ｍ×３ｍｍ（ｉ．ｄ）玻璃柱,以正二十八碳烷为内标物,在１９５℃柱温下对腐霉利·百菌清烟剂中有效成分腐霉利和百菌清同时进行气相色谱分析。百菌清的标准偏差为０．１３６,变异系数为１．３０％,回收率为９９．２７％,线性相关系数为０．９９９９;腐霉利的标准偏差为０．０７０,变异系数为０．６２６％,回收率为９９．７８％,线性相关系数为０．９９９９。     

气相色谱法测定三环唑和异稻瘟净的复配制剂

本文采用气相色谱法,在ＳＥ－３０填充柱上,以二十碳烷作为内标物,用ＦＩＤ检测器对三环唑和异稻瘟净进行定量分析,本方法变异系数为１．１６％和１．１１％,平均回收率分别为９９．７％和９９．８％,线性相关系数分别为０．９９９５和０．９９９９,     

哒螨酮与四螨嗪混合制剂的液谱分析

采用反相高效液谱法对哒螨酮和四螨嗪混合制剂定量分析。变异系数分别为０．４８％、０．３８％;标准偏差分别为０．０３４、０．０１２;平均回收率分别为９９．８１％、９９．５４％;线性相关系数分别为０．９９９１、０．９９９９。     

15%毒.高氯乳油的液相色谱分析

本法采用高效液相色谱法对毒死蜱和高效氯氰菊酯混合制剂作定量分析。变异系数分别为０．８４％,１．２０％,标准偏差分别为０．１１３６,０．０１８５;回收率分别为９７．７９％－１００．１５％,９７．４７％－９９．３６％。     

腐霉利.百菌清复合烟剂的气相色谱分析

本文介绍选用５％ＸＥ－６０,１ｍ×３ｍｍ（ｉ．ｄ）玻璃柱,以正二十八碳烷为内标物,在１９５℃柱温下对腐霉利．在菌清烟剂中有效成分腐霉利和百菌清同时进行气相色谱分析,百菌清的标准偏差为０．１３６,变异系数为１．３０％,回收率为９９．２７％,线性相关系数为０．９９９９,腐霉利的标准偏差为０．０７０,变异系数为０．６２６％,回收率为９９．７８％,线性相关系数为０．９９９９。     

液相色谱测定二氯喹啉酸与苄嘧黄隆的复配制剂

本文以２４０ｎｍ为检测波长，ＯＤＳ柱为分离柱；７０％的甲醇为流动相的反相液相色谱法对可湿性粉剂中的二氯喹啉酸和苄嘧黄隆进行测定，外标法定量。二氯喹啉酸和苄嘧黄隆含量测定的相关系数分别为０．９９８９、０．９９９５；平均回收率为９９．９２％、９９．６１％；变异系数为０．８５％、１．５０％。     

禾·西乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，用１ｍ×３ｍｍ的玻璃色谱柱，内装５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（６０－８０目）固定相，正二十烷作内标物，测定禾·西乳油中有效成分的含量。禾草特和西草净的回收率分别为９９．２９％和９９．０２％，变异系数为０．６１％和０．４９％。     

烟嘧磺隆的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱内标法,以乙腈 水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,使用SymmetryShieldTMRP-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在237nm波长下对试样中的烟嘧磺隆进行分离和定量分析。结果表明烟嘧磺隆的线性关系系数为0.9998,测定4%烟嘧磺隆悬浮剂时,标准偏差为0.029,变异系数为0.70%,平均回收率为99.92%;测定烟嘧磺隆原药时,标准偏差为0.23,变异系数为0.26%,平均回收率为100.16%。     

毒死蜱原药中微量甲苯气相色谱分析方法的研究

本文采用气相色谱法,以外标法定量检测毒死蜱中微量甲苯的含量,其方法的标准偏差为0.13;变异系数为0.16%;线性相关系数为0.9999;平均回收率为100.4%。     

离子对高效液相色谱法测定多果定含量

本文提出了多果定原药含量的离子对高效液相色谱测定方法。经过方法验证试验,该法测定多果定原药的平均回收率为100．4％;标准偏差为0．985;变异系数为1．1％;线性相关系数为0．9999。     

高效液相色谱测定烯效唑含量

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇作流动相测定烯效唑含量,该方法标准偏差为０．３８０７,变异系数为０．５１％,平均回收率１００．１４％,方法线性关系良好,相关系数为０．９９９９。     

炔苯酰草胺原药毛细管气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器（FID）对炔苯酰草胺进行定性定量分析。结果表明,该方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.075,相对标准偏差为0.076%,平均回收率为99.84%。     

(口恶)嗪草酮高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈 水为流动相,使用以ZORBAXSB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的噁嗪草酮进行分离和定量分析。结果表明噁嗪草酮的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.14;变异系数为0.52%;平均回收率为99.9%。     

氟啶胺高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240hm波长下对试样中的氟啶胺进行分离和定量分析。结果表明氟啶胺的线性相关系数为1．0000：标准偏差为0．17：变异系数为0．43％;平均回收率为99．8％。     

氟噻草胺原药的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在225nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟噻草胺的线性相关系数为1.000;标准偏差为0.27;变异系数为0.28%;平均回收率为99.84%。     

甲氧苄氟菊酯原药气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲氧苄氟菊酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.11,变异系数为0.12%,平均回收率为100.08%。     

嗪草酸甲酯原药分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAX80ASB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明嗪草酸甲酯的线性相关系数为1．000;标准偏差为0．33;变异系数为0．34％;平均回收率为100．07％。