腐霉利.百菌清复合烟剂的气相色谱分析

本文介绍选用５％ＸＥ－６０,１ｍ×３ｍｍ（ｉ．ｄ）玻璃柱,以正二十八碳烷为内标物,在１９５℃柱温下对腐霉利．在菌清烟剂中有效成分腐霉利和百菌清同时进行气相色谱分析,百菌清的标准偏差为０．１３６,变异系数为１．３０％,回收率为９９．２７％,线性相关系数为０．９９９９,腐霉利的标准偏差为０．０７０,变异系数为０．６２６％,回收率为９９．７８％,线性相关系数为０．９９９９。     

异丙·莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了用５％ＯＶ－１０１，长度为１ｍ的玻璃填充柱，以正二十碳烷为内标物，在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙·莠悬浮剂中有效成分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％，平均回收率１００．１１％，线性相关系数０．９９９９；莠去津的变异系数为０．４１６％，平均回收率９９．９７％，线性相关系数０．９９９９。     

异丙.莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的玻璃填充柱,以正二十碳烷国内标物,在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙．莠悬浮剂中有成效分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％,平均回收率１００．１１％,线性相关系数０．９９９９,莠去津的变异系数为０．４１６％,平均回收率为９９．９７％,线性相关系数０．９９９９。     

哒螨酮与四螨嗪混合制剂的液谱分析

采用反相高效液谱法对哒螨酮和四螨嗪混合制剂定量分析。变异系数分别为０．４８％、０．３８％;标准偏差分别为０．０３４、０．０１２;平均回收率分别为９９．８１％、９９．５４％;线性相关系数分别为０．９９９１、０．９９９９。     

丁.莠悬乳剂气相色谱分析

本文介绍用５％ＳＥ－３０，１．６ｍ×３．２ｍｍ（ｉ．ｄ．）玻璃柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，在２１０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对复配除草剂中２种有效成分丁草胺和莠去津进行分析．方法中丁草胺的变异系数为０．７７％；回收率为１００．３％；线性相关系数为０．９９９９．莠去津的变异系数为０．８１％；回收率为１００．６％；线性相关系数为０．９９９９．     

二氯.苄悬浮剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法即以甲为溶剂，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相，Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器对２５％二氯．苄悬浮剂中有效成分二氯喹啉酸与苄嘧磺隆同时进行分离和测定。测得二氯喹啉酸与苄嘧磺隆的变异系数分别为０．２４％、０．７３％；标准偏差分别为０．０５３，０．０２４，平均回收率分别为９９．８９％、９９．７８％；线性相关系数分别为０．９９９９、０．９９９３。     

甲氰·三唑磷乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱，以荧蒽为内标物，在２２０℃柱温条件下，对１０％甲氰·三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析。用该方法分析其中的甲氰菊酯，变异系数为０．４１％，回收率为１００．６％，线性相关系数为０．９９９８；分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％，回收率为９９．９９％，线性相关系数为０．９９９７。     

农思它的气相色谱分析方法

本文采用７％ＯＶ－１７，长度为１ｍ的玻璃柱，以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，在１９５℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对农思它进行定量分析，分析方法的变异系数为０．４１％，平均回收率为９９．９８％，线性相关系数为０．９９９９。     

气相色谱法测定三环唑和异稻瘟净的复配制剂

本文采用气相色谱法,在ＳＥ－３０填充柱上,以二十碳烷作为内标物,用ＦＩＤ检测器对三环唑和异稻瘟净进行定量分析,本方法变异系数为１．１６％和１．１１％,平均回收率分别为９９．７％和９９．８％,线性相关系数分别为０．９９９５和０．９９９９,     

腐霉利的气相色谱分析方法

本文采用气相色谱法测定腐霉利可湿性粉剂中有效成分含量。以内涂交联甲基硅烷作固定液的大口径毛细管石英柱,作色谱分离柱,癸二酸二正丁酯为内标物,采用氢火焰离子检测器,进行测定。其回收率在９９．７－１０１．４％,方法标准偏差０．１５２,变异系数０．２９７％。