高效液相色谱测定烯效唑含量

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇作流动相测定烯效唑含量,该方法标准偏差为０．３８０７,变异系数为０．５１％,平均回收率１００．１４％,方法线性关系良好,相关系数为０．９９９９。     

鱼藤酮原药和制剂的液相色谱分析

本文论述了鱼藤酮原药和制剂采用反相色谱柱分离，两元混合流动相洗脱，紫外可变波长检测器检测，外标法定量测定的液相色谱分析方法。测定的线性相关系数为０．９９９６，原药和制剂测定的变异系数分别为０．１８％、０．５６％，回收率分别为９８．５％～１０１．０％、９８．０％～１０２．０％。     

禾·西乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，用１ｍ×３ｍｍ的玻璃色谱柱，内装５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（６０－８０目）固定相，正二十烷作内标物，测定禾·西乳油中有效成分的含量。禾草特和西草净的回收率分别为９９．２９％和９９．０２％，变异系数为０．６１％和０．４９％。     

中亚天仙子生物碱成分的研究

中亚天仙子在我国仅产于新疆，属于莨菪烷类生物碱资源植物，采用比色法或电位滴定法测定了植株内总碱含量为０．１１％，种子中的总碱含量为０．３０％，又使用薄层层析法测定植株内莨菪碱含量为０．０４５％，东莨菪碱含量为０．０１６％。     

禾.西乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，用１ｍ×３ｍｍ的玻璃色谱柱，内装５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（６０－８０目）固定相，正二十烷作内标物，测定禾．西乳油中有效成分的含量，禾草特和西草净的回收率分别为９９．２９％和９９．０２％，变异系数为０．６１％和０．４９％。     

水胺.硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷,硫丹含量其变异系数,回收率,相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％,９９．７％～１０１．１％,０．９９９８,硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％,０．９９９９。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

15%毒.高氯乳油的液相色谱分析

本法采用高效液相色谱法对毒死蜱和高效氯氰菊酯混合制剂作定量分析。变异系数分别为０．８４％,１．２０％,标准偏差分别为０．１１３６,０．０１８５;回收率分别为９７．７９％－１００．１５％,９７．４７％－９９．３６％。     

甲.福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲．福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵,福美双含量的方法,该方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,采用紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量,甲基硫菌灵和福美双变异系数为０．９３％,１．４０％,回收率分别为９８．２５～１０２．０％９８．４６－１０１．０％,线性相关系数分别为０．９９８７,０．９９９９。     

二氯.苄悬浮剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法即以甲为溶剂，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相，Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器对２５％二氯．苄悬浮剂中有效成分二氯喹啉酸与苄嘧磺隆同时进行分离和测定。测得二氯喹啉酸与苄嘧磺隆的变异系数分别为０．２４％、０．７３％；标准偏差分别为０．０５３，０．０２４，平均回收率分别为９９．８９％、９９．７８％；线性相关系数分别为０．９９９９、０．９９９３。     

甲·福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离，三元混合流动相进行洗脱，采用紫外可变波长检测器进行检测，以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为０．９３％、１．４０％；回收率分别为９８．２５～１０２．０％、９８．４６～１０１．０％；线性相关系数分别为０．９９８７、０．９９９９。     

丁,西,灭化肥颗粒剂的气相色谱分析

样品用乙醚溶解，以三唑酮作内标物，用ＦＦＡＰ／ＳｕｍｉｋａｓｏｒｈＨＰ为填充物的色谱柱对混合制剂中的丁草胺，西草净，灭草松进行分离和定量，该方法对于丁草胺，西草净，灭草松测定的变异系数分别为０．９４％，１．３０％，０．５４％，回收率分别为９９．５％，９９．６％，１００．３％。     

水基杀虫气雾剂的气相色谱分析

本文叙述了用气相色谱法测定水基杀虫气雾剂,结果表明：丙烯菊酯、胺菊酯和氯菊酯的标准偏差分别为０．０００７１、０．００１３、０．００２４;变异系数分别为０．００２６、０．０１４、０．０１３;回收率分别为９９．９５％、９９．１１％、９９．４４％。     

仲丁灵乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,使用１０％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ１００～１２０目为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,在适宜的气相色谱条件下对仲丁灵进行分离和测定。分析方法的标准偏差为０．０８,变异系数为０．２％,回收率为１０１．５８％,线性相关系数为ｒ＝０．９９９９。     

复配制剂中异菌脲的毛细管气相色谱分析

采用毛细管气相色谱法,选用ＨＰ－５色谱柱,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标,分离测定异菌脲复配可湿性粉剂中异菌脲的含量。方法的线性相关系数为：０．９９９５,回收率为：９９．２￣１００．７％,方法偏差为０．０２２,变异系数为：０．３０％。本方法可适用于异菌脲及其格制剂的分析。     

甲基异柳磷高效液相色谱分析方法

本文研究了用高效液相色谱法测定甲基异柳磷的定量方法。在ＯＤＳ柱上，以甲醇、水作流动相，紫外检测器检测，邻苯二甲酸二丁酯作内标物。方法准确、灵敏线性范围宽，最小检测限０．９ｎｇ，相对标准偏差０．５７％，回收率９９．３３～１０１，２％，一次色谱分析仅需７ｍｉｎ．     

氧乐.酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐．酮复配制剂中氧乐果和二唑酮的含量,其标准偏差分别为０．１２和０．０７７,是系数分别为别为０．８６％和０．９８％,回收率都在９９．０～１０１．０％之间,线性相关系数为ｒ氧乐果＝０．９９９６,ｒ三唑酮＝０．９９９５。     

农思它原粉及其乳油的气相色谱分析

本法以７％ＱＦ－１为固定液作填充柱，以磷酸三苯酯为内标物，在选定的ＧＬＣ条件下分别测定农思它原粉及其乳油的有效成分含量，其变异系数为０．１４％，回收率为１００．１％，相关系数为０．９９９８，农思它的保留时间是６．５ｍｉｎ，方法准确，方便且线性范围广，易于推广应用。     

液相色谱测定二氯喹啉酸与苄嘧黄隆的复配制剂

本文以２４０ｎｍ为检测波长，ＯＤＳ柱为分离柱；７０％的甲醇为流动相的反相液相色谱法对可湿性粉剂中的二氯喹啉酸和苄嘧黄隆进行测定，外标法定量。二氯喹啉酸和苄嘧黄隆含量测定的相关系数分别为０．９９８９、０．９９９５；平均回收率为９９．９２％、９９．６１％；变异系数为０．８５％、１．５０％。     

氧乐·酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量，其标准偏差分别为０．１２和０．０７７，变异系数分别为０．８６％和０．９８％，回收率都在９９．０～１０１．０％之间，线性相关系数ｒ氧乐果＝０．９９６，ｒ三唑酮＝０．９９９５。