异丙·莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了用５％ＯＶ－１０１，长度为１ｍ的玻璃填充柱，以正二十碳烷为内标物，在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙·莠悬浮剂中有效成分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％，平均回收率１００．１１％，线性相关系数０．９９９９；莠去津的变异系数为０．４１６％，平均回收率９９．９７％，线性相关系数０．９９９９。     

异丙.莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的玻璃填充柱,以正二十碳烷国内标物,在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙．莠悬浮剂中有成效分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％,平均回收率１００．１１％,线性相关系数０．９９９９,莠去津的变异系数为０．４１６％,平均回收率为９９．９７％,线性相关系数０．９９９９。     

甲氰·三唑磷乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱，以荧蒽为内标物，在２２０℃柱温条件下，对１０％甲氰·三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析。用该方法分析其中的甲氰菊酯，变异系数为０．４１％，回收率为１００．６％，线性相关系数为０．９９９８；分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％，回收率为９９．９９％，线性相关系数为０．９９９７。     

甲氰.三唑磷乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱，以荧蒽为内标物，在２２０℃柱温条件下，对１０％甲氰．三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析，用该方法分析其中的甲氰菊酯，变异系数为０．４１％，回收率在１００．６％，线性相关系数为０．９９９８，分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％，回收率在９９．９９％，线性相关系数为０．９９９７。     

腐霉利.百菌清复合烟剂的气相色谱分析

本文介绍选用５％ＸＥ－６０,１ｍ×３ｍｍ（ｉ．ｄ）玻璃柱,以正二十八碳烷为内标物,在１９５℃柱温下对腐霉利．在菌清烟剂中有效成分腐霉利和百菌清同时进行气相色谱分析,百菌清的标准偏差为０．１３６,变异系数为１．３０％,回收率为９９．２７％,线性相关系数为０．９９９９,腐霉利的标准偏差为０．０７０,变异系数为０．６２６％,回收率为９９．７８％,线性相关系数为０．９９９９。     

腐霉利·百菌清复合烟剂的气相色谱分析

本文介绍选用５％ＸＥ－６０,１ｍ×３ｍｍ（ｉ．ｄ）玻璃柱,以正二十八碳烷为内标物,在１９５℃柱温下对腐霉利·百菌清烟剂中有效成分腐霉利和百菌清同时进行气相色谱分析。百菌清的标准偏差为０．１３６,变异系数为１．３０％,回收率为９９．２７％,线性相关系数为０．９９９９;腐霉利的标准偏差为０．０７０,变异系数为０．６２６％,回收率为９９．７８％,线性相关系数为０．９９９９。     

20％灭多威乳油的气相色谱分析

本文选用６％ＯＶ－１７，长１ｍ的玻璃填充住，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，在１５５℃的柱温下，对灭多威乳油进行分析。方法变异系数为０．３３％，回收率为９９．９７％，灭多威的保留时间为８．６ｍｉｎ，线性相关系数为Ｒ＝０．９９９９。     

仲丁灵乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,使用１０％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ１００～１２０目为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,在适宜的气相色谱条件下对仲丁灵进行分离和测定。分析方法的标准偏差为０．０８,变异系数为０．２％,回收率为１０１．５８％,线性相关系数为ｒ＝０．９９９９。     

丁,西,灭化肥颗粒剂的气相色谱分析

样品用乙醚溶解，以三唑酮作内标物，用ＦＦＡＰ／ＳｕｍｉｋａｓｏｒｈＨＰ为填充物的色谱柱对混合制剂中的丁草胺，西草净，灭草松进行分离和定量，该方法对于丁草胺，西草净，灭草松测定的变异系数分别为０．９４％，１．３０％，０．５４％，回收率分别为９９．５％，９９．６％，１００．３％。     

野燕枯的反相高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法分析野燕枯,检测波长为２５４ｎｍ,以Ｃ１８为色谱柱,用６０：４０甲醇：水（ｐＨ＝３）流动相。其方法的变异系数０．４１％,平均回收率９９．３４％,线性相关系数０．９９９９。方法快速、准确。     

农思它的气相色谱分析方法

本文采用７％ＯＶ－１７，长度为１ｍ的玻璃柱，以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，在１９５℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对农思它进行定量分析，分析方法的变异系数为０．４１％，平均回收率为９９．９８％，线性相关系数为０．９９９９。     

丁草胺和西草净复配制剂的气相色谱分析法

本文采用气相色谱法分析了丁草胺和西草净的复配制剂，在５％ＯＶ－１７填充柱上，以正二十三烷为内标物，用ＦＩＤ检测器进行检测，本方法得到丁草胺和西草净的变异系数分别为０．１５％，０．５２％，平均回收率分别为９９．５３％和９９．２９％，线性相关系数分别为０．９９９３和０．９９９６，结果可靠，操作简单，快速。     

二氯.苄悬浮剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法即以甲为溶剂，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相，Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器对２５％二氯．苄悬浮剂中有效成分二氯喹啉酸与苄嘧磺隆同时进行分离和测定。测得二氯喹啉酸与苄嘧磺隆的变异系数分别为０．２４％、０．７３％；标准偏差分别为０．０５３，０．０２４，平均回收率分别为９９．８９％、９９．７８％；线性相关系数分别为０．９９９９、０．９９９３。     

增效醚的气相色谱分析方法

本文针对卫生杀虫领域中常用的增效剂－增效醚,采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二辛酯为内标,ＳＥ－３０为填充柱,在适当操作条件下进行定量分析,其方法的变异系数为０．３％,平均回收率１００．９８％,线性相关系数为０．９９８６。     

唑蚜威的气相色谱分析方法

本文介绍选用１０％ＳＥ－３０,长度为２ｍ的玻璃填充柱,以正二十二碳烷为内标物,在２２５℃柱温下用ＦＩＤ检测器对唑蚜威（ｔｒｉａｇｕｒｏｎ）进行定量分析。分析方法的标准偏差为０．０５０３,变异系数为０．０５３５％,平均回收率为９８．８９％,线性相关关系为０．９９９９。     

气相色谱法测定三环唑和异稻瘟净的复配制剂

本文采用气相色谱法,在ＳＥ－３０填充柱上,以二十碳烷作为内标物,用ＦＩＤ检测器对三环唑和异稻瘟净进行定量分析,本方法变异系数为１．１６％和１．１１％,平均回收率分别为９９．７％和９９．８％,线性相关系数分别为０．９９９５和０．９９９９,     

乙基硫环磷－三氟氯氰乳油的分析方法

本文采用气相色谱法，选用２％ＯＶ－１７为固定液的填充柱，以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物，在适宜的色谱条件下，对２０％乙基硫环磷－三氟氯氰乳油中的三氟氯氰菊酯进行定量分析，该方法变异系数为０．９２％，回收率为１０３．２６％，线性相关系数为０．９９９５，三氟氯氰菊酯保留时间为８．９ｍｉｎ。采用薄层－紫外法对乙基硫环磷－三氟氯氰乳油中的乙基硫环磷进行定量分析，变异系数为０．６９％，回收率为１００．８０％，摩尔吸光系数为１．４×１０~４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，线性相关系数为０．９９９０。     

甲·福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离，三元混合流动相进行洗脱，采用紫外可变波长检测器进行检测，以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为０．９３％、１．４０％；回收率分别为９８．２５～１０２．０％、９８．４６～１０１．０％；线性相关系数分别为０．９９８７、０．９９９９。     

农利灵的气相色谱分析方法研究

本文介绍用５％ＳＥ－３０，长度为２ｍ的不锈钢填充柱，以十八烷为内标物，在２４５℃的柱温下用ＦＤ检测器对恶唑烷酮类杀菌剂农利灵９ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）进行定量分析，分析方法的变异系数为０．１９５％，平均回收率为９９．９９％，线性相关系数为０．９９８２。     

多菌灵,福美双复配种衣剂高效液相色谱分析

本文介绍用反相液谱分析复配体衣种剂中的多菌灵，福美双的方法，以Ｃ８柱为分离柱，２８０ｎｍ为检测波长，５０％甲醇（０．２％ＮＨ４ＯＨ）为流动相，外标法定量，多菌灵，福美双含量测定变异系数分别为０．５８％和１．５６％，回收率分别为１００．８％和１００．３％。