日粮中添加克伦特罗对肉鸡生产性能的影响

日粮中添加克伦特罗对肉鸡生产性能的影响王志跃，吉峰，章来远（江苏农学院江苏省扬州２２５００１）蒋建明，张一平，王永兴（江苏省张家港市食品公司良种场２１５６００）克伦特罗（Ｃｌｅｎｂｕｔｅｒｏｌ，缩写ＣＬ）是一种人工合成的β一肾上腺素能激动剂（β一Ａｄ...     

对盐酸克伦特罗的再认识及其检测方法

应用盐酸克伦特罗作饲料添加剂来提高瘦肉率和减少脂肪沉积，曾经是一种有效的方法，但近年来研究证明它对动物和人体有残留危害。欧美已禁用此药，我国政府也明令禁止生产、销售、使用盐酸克伦特罗药物，但仍有少数生产厂家在进行违法操作。本文就盐酸克伦特罗的使用历程、残留危害、检测方法及我国目前的禁用情况进行阐述，以便饲料生产者提高认识，从而支持、拥护、贯彻执行我国政府的禁令。     

浅谈查禁“瘦肉精”的体会

盐酸克伦特罗是一种人工合成的β-肾上腺受体激动剂．临床上一般应用其盐酸盐，最早作为止喘药从国外引进用于临床，因其又具有能量重分配作用，可促使肌肉合成增加、脂肪沉积减少，因此俗称为“瘦肉精”。在畜牧业生产中，一些非法使用者将其作为一种生长促进剂添加到动物饲料中．用以改善胴体的品质．同时也造成肉产品中盐酸克伦特罗的残留。当人们食用     

贝尼尔聚乳酸微球的体外释药研究

试验就贝尼尔聚乳酸微球的体外释药进行了研究，分别考察了相对分子质量不同的聚乳酸、贝尼尔聚乳酸微球中的药物含量不同对体外释药的影响。结果表明：高相对分子质量的聚乳酸微球中的药物释药速度明显慢于低相对分子质量的聚乳酸微球；贝尼尔聚乳酸微球中的药物含量越高，体外释药速度越快。通过体外释药试验的结果可以看出贝尼尔聚乳酸微球具有明显的缓释作用。     

盐酸克伦特罗在羊主要脏器中残留量消除规律的研究

本试验对盐酸克伦特罗在休药期肉羊眼睛、心脏、肾脏、肺脏、脾脏等组织中的残留规律进行了研究。选择24头体重为(30±5)kg健康肉羊进行试验,在饲料中添加50 μg/kg盐酸克伦特罗,连续饲喂35 d后休药,通过液相色谱—质谱联用/质谱检测休药期肉羊组织中克伦特罗含量,研究其残留量消除规律。试验结果表明,肉羊眼睛中有高浓度的盐酸克伦特罗残留且其在肝脏中消除较慢;停药第14天眼睛中盐酸克伦特罗的浓度仍为42.42～63.48 μg/kg,脾脏中盐酸克伦特罗消除速度是最快的;停药3 d时,检测不到盐酸克伦特罗的残留量(低于检出限0.07 μg/kg),故眼睛可用作检测盐酸克伦特罗在肉羊生产上非法使用的靶标。     

"黄白散"提高家兔细胞免疫功能的研究

２０只家兔随机分为两组。试验组饲喂含免疫增强剂一“黄白散”１．５％的饲料１５ｄ，两组在给药前１ｄ、给药后第５，１０，１７，２４，３１ｄ采血，检测各项指标，两组家兔的白细胞总数、ＡＮＡＥ＾＋淋巴细胞百分率和Ｅ－玫瑰花环形成率（经ｔ检验），在给药前１ｄ，给药后５ｄ差异不显著（Ｐ〉０．０５），给药后１０，１７，２４ｄ差异显著（Ｐ〈０．０５）或差异极显著（Ｐ〈０．０１）。在给药后３１ｄ白细胞总数差异极显著     

兽药的储存方法

2002年4月间,被告人邓克伦（江苏沛县华物园特种养殖场负责人）从夏茂峰处购买稀释后的盐酸克伦特罗（俗称“瘦肉精”）20千克,安排该场职工将稀释后的盐酸克伦特罗配入饲料中,用于饲养其沛县华物园特种养殖场快要出栏的生猪。后将喂食过该盐酸克伦特罗的生猪90余头销售给夏茂峰,由夏运往上海裕农肉品厂,由徐建荣（另案处理）负责屠宰后,在上海市场销售,销售金额约5万元。     

克伦特罗在猪体内立体选择性降解行为研究

为了解克伦特罗在猪体内是否存在立体选择性降解行为,手性分离制备了克伦特罗单一对映体,然后对生猪进行饲喂含有克伦特罗外消旋体(2.0 mg/kg)和单一对映体(1.0 mg/kg)的饲料,7 d后进行屠宰,定期采集猪的肌肉、肝脏、肾脏、心脏、肺脏和尿液,测定克伦特罗对映体含量。结果表明,克伦特罗在猪体内存在立体选择性降解行为,肝脏、肾脏和肺脏中对映体(右旋体/左旋体)比例较高,心脏和肌肉中的对映体比例相对较低;休药3 d时,肝脏、肾脏、猪尿中的对映体比例均处于最高点。同时克伦特罗对映体在猪体内不存在相互转化现象。该研究为科学评估动物性食品残存的克伦特罗对人体健康造成的危害提供了科学依据。     

脊髓CGRP在大鼠实验性关节炎形成和发展中的作用

采用鞘内注射降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）受体拮抗剂人ＣＧＲＰ片段８－３７（ｈＣＧＲＰ８－３７），探讨了佐剂性关节炎大鼠初级感觉系统中ＣＧＲＰ增多的意义。结果：佐剂前注射ｈＣＧＲＰ８－３７的动物，在注射佐剂后１～２０ｄ，患肢及健肢皮温均高于对照组（Ｐ＜０．０５）；患肢足容积明显大于对照组（Ｐ＜０．０５），并且在形成变态反应性佐剂性关节炎时（佐剂后１３～２０ｄ），健肢足容积也明显增加（Ｐ＜０．０５）；但双后肢的痛阈变化与对照组相比没有明显差异（Ｐ＞０．０５）。上述结果表明，佐剂前鞘内注射ｈＣＧＲＰ８－３７，使急性关节炎和多发性关节炎均有所加重。佐剂后１２ｄ注射ｈＣ－ＧＲＰ８－３７的动物，双后肢的肿胀积分均明显高于对照组（佐剂后１８～５０ｄ，Ｐ＜０．０５或０．０１），痛级别也明显高于对照组（佐剂后１４～５０ｄ，Ｐ＜０．０１），但痛阈的变化不明显（Ｐ＞０．０５）。因此佐剂后１２ｄ鞘内注射ＣＧＲＰ的拮抗剂也可加重关节炎的炎症反应。这进一步证明了脊髓ＣＧＲＰ可能具有抗炎和抑制免疫反应的作用。     

农业部、药监局决定严厉查处用兴奋剂养猪

目前，农业部和国家药品监督管理局决定在全国范围内对非法生产、销售和使用盐酸克伦特罗等药品的行为进行查处。据介绍，盐酸克伦特罗为神经兴奋剂，医界称平喘药或平喘素，可用于治疗支气管炎、哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等疾病。此药对动物亦具有促进生年，陆少阳体脂肪食达，改善生产性能等作用、一些千法商贩唯利是图将其作为”秘密武器”在养猪业发达地兜售，其药物残留易导致人体肌肉震颤、心悸、神经过敏、头痛、目眩、恶心、呕吐、发烧等症状农业部、药监局决定严厉查处用兴奋剂养猪     

丙硫苯咪唑控释装置及其在山羊体内的释药过程和药效研究

本试验对丙硫苯咪唑控释装置及其在山体内的释药过程和药效进行研究。筛选出丙硫苯咪唑释放率为１９±１ｍｇ／ｄａｙ的基质（Ｂ５７）。本控释装置适用于２０～３０ｋｇ山羊，在奶山羊体内能持续稳定释药６１±３ｄａｙｓ。类血浆中未能测出丙硫苯咪唑原药，只能测到其代谢产物丙硫苯咪唑亚砜和砜，其浓度分别为１３±３ｎｇ／ｍｌ和１２±６ｎｇ／ｍｌ。本装置对广东放牧的雷州山羊进行驱虫试验，结果试验组（剂量为０．７６ｍｇ／     

药物缓慢释放剂和控制释放系统研究和应用概况（一）

本文对药物缓慢释放和控制释放系统的研究和应用概况进行综述,对其优缺点进行了探讨,并地发展前景作了展望。     

球虫(菌)清缓释剂防治家兔球虫病和大肠杆菌病效果分析

目的寻求一种高效、优质药物防治家兔球虫病和大肠杆菌病。方法(1)60只健康兔分4组,第1、2组分别注射球虫清缓释剂、球菌清缓释剂,第3、4组分别用伯氨喹啉、地克珠利 氟哌酸拌料日常饲喂,于d 2、5、7、15、30口服球虫孢子化卵囊,隔10 d取粪查卵囊,观察保护率。(2)球虫病兔20只分为第1、3组,球虫病及大肠杆菌病兔20只分为第2、4组,分别用上述方法给药比较治愈率。(3)日常饲养兔150只分3组,分别为注射球虫清缓释剂、伯氨喹啉拌料日常饲喂、对照组,1、2、3个月后查卵囊,观察转阴率、OPG值、死亡率等。(4)幼兔100只分5组,前4组用方法(1)给药,第5组为对照组,比较增重率、饲料转化率、节省防治费率。结果(1)兔注射球虫清缓释剂、球菌清缓释剂后,在d 2~20时,攻击球虫,其保护率均为100%(3/3)。在d 30时,攻击球虫,其保护率均为66.7%(2/3);而口服伯氨喹啉,地克珠利 氟哌酸防治的兔,在d 2~5时攻击球虫,保护率为0,在d 10时,其保护率均为33.3%(1/3),在d 20~30时,其保护率均为66.7%(2/3)。(2)球虫病和大肠杆菌病兔(1、2组)注射球虫清缓释剂、球菌清缓释剂后d 5~60,球虫病、大肠杆菌病的治愈率均为100%;口服伯氨喹啉、地克珠利 氟哌酸(3、4组)后d 5,治愈率均为0,d 20~60时,治愈率为70.0%~90.0%。(3)球虫清缓释剂组在1~2个月时,球虫卵囊减少率及转阴率均为100%,在3个月时,球虫卵囊减少率为98.9%,转阴率为94.0%,存活率为100%。伯氨喹啉组1~3个月,球虫卵囊减少率及转阴率分别为64.4%~89.8%及33.0%~91.2%,死亡率为22.0%~28.0%,存活率为72.0%~78.0%。对照组1~3个月,球虫卵囊增加78.0%~126.0%,死亡率为46.0%~62.0%,存活率为38.0%~54.0%。(4)注射球虫(菌)清缓释剂比口服伯氨喹啉、地克珠利 氟哌酸及对照组,兔的增重率分别提高71.7%、76.1%、374.6%和69.8%、74.1%、369.3%,节省防治费75%。应用球虫(菌)清缓释剂防治球虫病、大肠杆菌病兔10.5万只,获得经济效益108.67万元(包括增重效益、挽回死亡兔损失、减少饲料费和节省防治费四项)。结论球虫(菌)清缓释剂能安全、高效、经济、方便地控制家兔球虫病和大肠杆菌病的发生,保护幼兔安全度过球虫病和大肠杆菌病高危期。     

控制包虫病的缓释剂型研究─抗包虫病犬用吡喹酮缓释包埋剂(PSRI)现场防治细粒棘球绦虫试验

研制了三种抗包虫病大用吡喹酮缓释包埋剂，通过人工感染试验表明：吡喹酮缓释包埋剂3号给犬皮下植入7个月时，进行原头蚴人工感染，对细粒棘球绦虫的预防保护率达98．46％；包埋剂内还剩余吡喹酮48．93％，至1年左右药物才被吸收完毕，预防期可能长达一年，故优选了本缓释剂。本文报道应用吡喹酮缓释包埋剂3号在包虫病高发区甘肃省天祝藏族自治县进行的现场试验，经113只犬的植入试验，在植入8个月和14个月时用氢溴酸槟榔碱泻下法抽检38只植入犬，皆未发现细粒棘球绦虫的感染，预防保护率为100％，而对照犬的感染率为20％，预防保护效果极显著，从而肯定了抗包虫病犬用吡喹酮缓释包埋剂预防犬感染细粒棘球绦虫的良好效果。     

昆虫外源激素对家蚕生长发育的影响及其相互关系的研究

用昆虫保幼激素(JH),蜕皮激素(MH)和抗保幼激素(AJH)给家蚕添食、体涂或注射,进行调控其生长发育的试验。结果表明:(1)2龄、3龄和4龄蚕应用外源激素处理,AJH与MH之间存在明显的拮抗关系;而AJH与JH间未表现出拮抗关系。(2)第5龄蚕应用外源激素处理,JH与MH间的拮抗关系明显。(3)AJH(YA_(20))对家蚕生长发育的影响,主要表现为抗蜕皮激素和类似保幼激素的生理效应。在第4龄添食AJH诱导3眠蚕的情况下,利用JH延长3眠蚕的龄期经过,是提高3眠蚕茧丝产量的技术途径之一。     

锰对种蛋受精率、孵化率及蛋中锰、铜、锌浓度的影响

选用1日龄星杂“288”鉴别母雏540只进行试验,以探讨日粮中不同水平锰对种蛋受精率、孵化率、蛋中锰、铜、锌浓度的影响,以及蛋中锰含量与受精率、孵化率之间的关系。结果表明:受精率以日粮含锰110mg/kg为最高(77.18％),对照组最低(64.16％),但各组间无显著差异(P>0.05)。受精蛋的孵化率以日粮含锰70mg/kg组最高(94.85％),对照组最低(80.36％),二者差异极显著(P<0.01):雏鸡在一周内脱腱症的发生率:对照组为11.80％,日粮含锰30mg/kg组为636％,其它四组未发现。当日粮中含锰70mg/kg时,不仅可获得最佳孵化率,而且可有效地防止脱腱症的发生。日粮锰含量增高时,对蛋壳、蛋清、蛋黄中铜、锌的含量及蛋清、蛋壳中锰的含量无显著影响(P>0.05),但对蛋黄中锰含量有显著影响(P<0.01).蛋黄中锰含量随日粮锰含量的增高而增加,二者呈极显著的线性相关(r=0.9370).y=0.0168x+3.3062,r为相关系数,y为蛋黄中锰含量,x为日粮中锰含量),日粮添加锰可以显著增加蛋黄中锰含量,而对铜、锌无显著影响。     

LOW RELEASE OF SELENIUM FROM RECOVERED RUMINAL PELLETS

The effectiveness of selenium pellets in grazing Merino sheep was examined by comparing the selenium status of treated and untreated animals over a 13 month period. The selenium status of treated sheep, as measured by blood glutathione peroxidase levels, had reached a maximum 3 months after treatment and there was a marked decline between 5 and 13 months. All pellets were recovered from treated sheep at slaughter this confirmed that the observed decline was not due to a loss of pellets.
In a separate study sheep were slaughtered 14 months after treatment and some of the recovered pellets were readministered to sheep maintained on a low selenium diet. The selenium status of the sheep receiving recovered pellets remained low. This bioassay technique indicated that there was little available selenium released from these pellets. The selenium status of sheep given previously unused pellets was declining after 18 weeks.     

埃维菌素长效控释丸在绵羊体内的药物动力学研究

用反相高效液相色谱法测定埃维菌素长效控制释放丸在血浆和胃液中的药物动力学，所测成分为埃维菌素Ｂ１ａ。流动相为乙腈：甲醇：水＝７２：１８：１０，紫外检测波长为２４５ｕｍ，流速１ｍｌ／ｍｉｎ。结果表明埃维菌素长效控释丸在绵羊体内稳定释放，可持续１１０天以上，血浆和胃液中埃维菌素Ｂ１ａ的浓度分别为８．３７±１．９０ｎｇ／ｍｌ和４１．２４±２３．４１ｎｇ／ｍｌ。