癸氧喹酯干混悬剂含量测定的改进

采用高效液相色谱法测定癸氧喹酯干混悬剂的含量,在2-250μg/mL范围内,峰面积的常用对数与进样量浓度的常用对数呈良好的线性关系,R^2=1(n=5),平均回收率为99.24%~99.51%,RSD在0.05%~0.28%。此方法分析时间短,样品前处理简便、定量结果准确,重现性好,结果满意,为其质量控制提供了依据。     

RP-HPLC法同时分析僵蚕中槲皮素、山萘酚的含量

为建立僵蚕中槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法,试验采用反相高效液相色谱法,同时分析僵蚕中槲皮素、山萘酚的含量。试验结果表明:槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为Y=1504.412X+9.9756、Y=1991.745X+8.6051、Y=567.591X+2.5397、Y=1811.803X+0.3074,在5.5216×10-2～19.3256×10-2μg/ml、4.608×10-2～16.128×10-2μg/ml、12.5504×10-2～43.9264×10-2μg/ml、6.0288×10-2～21.1008×10-2μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r为0.99992～0.99998。槲皮素、山萘酚的加样回收率分别为95.7%、96.9%,RSD分别为2.99%、1.89%。样品分别含槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素0.22、0.64、0、0mg/g。试验为僵蚕提供了分析黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好,数据及结果可靠。僵蚕中富含槲皮素、山萘酚,值得进一步研究。     

可见分光光度法测定牛乳中硫氰酸钠

本文研究了可见分光光度法测定牛乳中硫氰酸钠的含量.结果表明:在浓度为2.5～20μg/mL.波长为457nm下,吸光度与硫氰酸钠质量浓度线性关系良好,线性回归方程为:A=4.15×10-2C+9.5×10-3相关系数r2=0.9991,测得回收率为96.0%～104.0%,相对标准偏差(RSD)为0.58%～1.16%.本方法简便、快捷、准确,易于在企业推广.     

紫外分光光度法测定地克珠利预混剂的含量

为快速测定地克珠利预混剂含量 ,作者采用紫外分光光度法测定地克珠利预混剂的含量 ,测定结果表明在 5～ 2 5 μg/ml的浓度范围内 ,吸收度与浓度呈良好线形关系 ,平均回收率99 5 9% ;RSD =0 5 0 %。并用高效液相色谱法进行对照 ,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、重现性好等优点。     

超高效液相色谱法测定原料乳中羟脯氨酸

本试验旨在研究利用超高效液相色谱测定原料乳中羟脯氨酸（Hyp）含量的方法。在原料乳中羟脯氨酸测定过程中各种条件对测定结果的影响,并获得了较好的测定条件。结果发现本方法的回收率在94.7%～98.6%之间,在1.0～16.0 μg/mL标准曲线的回归方程为y=3286.5x+87.943,R²=0.9999,相对标准偏差（RSD）小于2.36%;最低检出限为1 mg/kg。该方法操作简便、色谱分离速度快、准确度高、精密度好,可用于原料乳中羟脯氨酸的定量测定,从而判定是否在原料乳中添加动物水解蛋白。     

毛细管柱气相色谱法测定精制马拉硫磷溶液含量

建立了毛细管柱气相色谱法测定精制马拉硫磷溶液含量。采用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱,柱温230℃,进样口温度250℃,检测器温度265℃,载气:氮气;流速:2 mL/min;进样量1μL(分流比50∶1),内标物质为邻苯二甲酸二丙酯。在上述实验条件下,马拉硫磷峰与内标物质峰分离好(分离度10);马拉硫磷浓度在35.2～52.8 mg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9991;方法平均回收率为98.37%～100.08%,RSD为0.2%～0.3%(n=6);校正因子RSD为0.5%(n=6);供试品溶液在10 h内稳定。本法操作简便、快速、结果准确,应用于实际样品检测,结果满意,可作为精制马拉硫磷溶液含量测定的质控方法。     

复合维生素中呋喃类违禁药物高效液相色谱检测方法研究

为了快速检测呋喃类违禁药物,本文研究了复合维生素中呋喃唑酮、呋喃西林和呋喃妥因3种呋喃类违禁药物的高效液相色谱(HPLC)检测方法,建立了同时检测呋喃唑酮、呋喃西林和呋喃妥因的定性、定量方法.采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,参考色谱条件:色谱柱为Alltech C18柱250mm×4.6mm(i.d.),5 μm;流动相为乙腈-水(28:72,V/V);流速为1.0 mL/min;检测波长为365 nm;柱温为室温;进样量为10 μL.结果表明,呋喃唑酮、呋喃西林和呋喃妥因的加样平均回收率分别为:96.1%、99.7%、99.9%;线性方程:呋喃唑酮y=4×109x+233505,相关系数R2=0.9993;呋喃西林y=5×109x+253168,相关系数R2=1;呋喃妥因y=5×109x+201638,相关系数R2=1.这表明,本实验建立的测定方法简便、灵敏、准确、快速、重现性好,可用于复合维生素中呋喃类违禁药物的定性和定量检测.     

HPLC法测定植物源杀螨浴剂(外用)中氧化苦参碱的含量

[目的]建立HPLC法测定植物源杀螨浴剂(外用)中的氧化苦参碱含量。[方法]采用Waters XBridge C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠(含0.5%高氯酸钠)(15∶85),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm,进样量为10μL,柱温为30℃。[结果]氧化苦参碱质量浓度在0.020592~0.45747mg/mL(Y=5.72e+006X+1.13e+004,R^2=0.9998)与峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度试验RSD为0.3%(n=6);重复性试验RSD为1.0%(n=6);回收率试验RSD为1.6%。[结论]该法测定氧化苦参碱含量简便、快捷,稳定性好,重复性高,可用于控制植物源杀螨浴剂(外用)的质量。     

铺地黍染色体制片优化及核型分析

以铺地黍(Panicum repens)根尖为材料,比较不同的预处理、固定、前低渗、解离条件对染色体制片效果的影响,并进行核型分析。结果表明,铺地黍染色体制片的优化条件分别为：冰水混合物、4 ℃条件预处理22 h,卡诺氏固定液Ⅰ、4 ℃条件固定24 h,0.075 mol·L?1 KCl溶液在25 ℃条件前低渗15～20 min,1%果胶酶和2%纤维素酶混合酶液于25 ℃条件酶解3 h。铺地黍核型公式为2n = 2x = 40 = 34m + 6sm,未发现有随体;染色体绝对长度范围为10.87～19.21 μm,属于大型染色体;染色体相对长度组成为2n = 40 = 2L + 16M2 + 22M1;最长与最短染色体长度比值为1.77,臂比值范围为1.04～2.08;核型不对称系数为58.99%,核型类型属于2A型,其在进化类型上可能属于原始类型,为铺地黍的起源、演化及遗传育种提供了一定的理论依据和技术基础。     

大通县沙棘叶总黄酮含量测定

采用分光光度法,测定沙棘叶中总黄酮的含量,检测波长为415nm。经计算得到芦丁标准曲线的回归方程为y=8.3684×C+0.0049,相关系数R2=0.9996,精密度和稳定性试验的RSD分别为0.040%(n=6)和0.138%(n=6),平均回收率为99.05%,RSD为1.28%(n=5),样品的稳定性试验RSD为1.201%(60min)。此法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,是沙棘叶中黄酮含量测定的切实可行方法。结果表明,大通县沙棘叶鲜重总黄酮含量为95.87mg/g,高于其他研究人员对沙棘叶总黄酮含量的所有报道;与见报的其他植物叶片中总黄酮的含量相比,大通沙棘叶总黄酮含量也较高。     

探索利用TAS—986原子吸收分光光度计测定马铃薯中钾含量的方法

采用北京普析公司生产的TAS—986原子吸收分光光度计,用火焰法测定马铃薯中钾的含量,从而通过试验找到一种快速、简便、可靠的测定方法。通过方法学验证:标准曲线相关系数R2=0.9900,平均回收率=91.58%,精密度和重复性RSD<10%。因此,用该方法测定马铃薯中的钾含量,具有方法可靠、精密度高、重复性好、回收率高、简便快捷等特点。     

反相高效液相色谱法测定复方替硝唑可溶性粉中替硝唑与盐酸环丙沙星含量

用反相高效液相色谱法测定复方替硝唑可溶性粉中替硝唑与盐酸环丙沙星的含量.采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.2%三乙胺(用磷酸调节pH值至2.7),检测波长为296 nm.在该色谱条件下,盐酸环丙沙星浓度在2～40 μg/mL范围内,线性方程为y1=49 292.4 x1 2 727.3,r=0.999 9;替硝唑浓度在2～40 μg/mL范围内,线性方程为y2=27 169.3 x2 7 035.2,r=0.999 9.盐酸环丙沙星和替硝唑的平均回收率分别为100.9%(RSD=1.37%)和100.3%(RSD=1.19%).该方法具有快速灵敏、准确实用、重现性好等特点.     

绵羊对低蛋白日粮消化代谢规律的研究

试验选用3只平均体重为44.8kg的杂种公绵羊,采用3×3拉丁方设计。饲喂粗蛋白水平由7.6%～13.0%的12种典型混合日粮。结果表明:随着日粮粗蛋白水平(CP)的提高,日粮粗蛋白(CP)、干物质(DM)、有机物(OM)、酸性洗涤纤维(ADF)和中性洗涤纤维(NDF)消化率逐渐提高,其相关关系分别为CPD(CP的消化率,%)=8.70+4.84CP(%/DM()n=12,R2=0.88,P<0.01);DMD(DM的消化率,%)=45.40+2.14CP(%/DM()n=12,R2=0.65,P<0.01);OMD(OM的消化率,%)=42.85+2.31CP(%/DM()n=12,R2=0.67,P<0.01);ADFD(ADF的消化率,%)=19.08+3.05CP(%/DM()n=12,R2=0.66,P<0.01);NDFD(NDF的消化率,%)=26.81+2.64CP(%/DM)(n=12,R2=0.63,P<0.01)。     

樱桃谷青年公鸭对不同来源菜籽饼粕的代谢能值及其预测方程的建立

本试验旨在通过实验室分析和代谢试验建立基于菜籽饼粕养分的代谢能值预测方程,为生产提供便捷的估测菜籽饼粕代谢能值的方法。试验共收集25种菜籽饼粕样品,选用19周龄以上健康的樱桃谷肉公鸭进行代谢试验。代谢试验分3批进行,前2批代谢试验均设13个组:玉米组、玉米-豆粕组、绝食内源组和10个菜籽饼粕组;第3批代谢试验设8个组:玉米组、玉米-豆粕组、绝食内源组和5个菜籽饼粕组。前2批代谢试验均使用156只,而第3批代谢试验使用96只,每组设12个重复,每个重复1只鸭。待测饲粮由豆粕或菜籽饼粕替代玉米组成,其中豆粕按35%替代玉米,菜籽饼粕按40%替代玉米。采用真代谢能(TME)结合套算法评定菜籽饼粕的代谢能值,强饲量为试验鸭体重的2%,排空时间和排泄物收集时间均为36 h,每批之间设14 d的恢复期。采用逐步回归法建立菜籽饼粕养分与代谢能值的回归方程。结果表明:1)25种菜籽饼粕的总能(GE)平均值为17.91 MJ/kg[16.48～20.04 MJ/kg,变异系数(CV)=5.24%],干物质(DM)含量平均值为89.72%(86.20%～93.73%,CV=2.21%),粗蛋白质(CP)含量平均值为44.56%(33.91%～50.70%,CV=8.86%),粗脂肪(EE)含量平均值为5.63%(1.21%～10.92%,CV=61.83%),粗灰分(Ash)含量平均值为7.58%(6.90%～8.48%,CV=6.04%),粗纤维(CF)含量平均值为12.89%(7.98%～16.18%,CV=15.08%),中性洗涤纤维(NDF)含量平均值为35.86%(20.30%～62.73%,CV=28.21%),酸性洗涤纤维(ADF)含量平均值为23.23%(12.75%～40.10%,CV=28.12%),钙(Ca)含量平均值为0.78%(0.22%～1.29%,CV=31.01%),磷(P)含量平均值为1.07%(0.85%～1.32%,CV=8.24%)。2)25种菜籽饼粕的表观代谢能(AME)平均值为10.21 MJ/kg(8.28～12.51 MJ/kg,CV=17.87%),TME平均值为10.96 MJ/kg (9.00～13.39 MJ/kg, CV=16.66%),氮校正表观代谢能(AMEn)平均值为9.04 MJ/kg(7.28～10.75 MJ/kg,CV=17.42%),氮校正真代谢能(TMEn)平均值为9.71 MJ/kg(7.87～11.51 MJ/kg,CV=16.21%)。3)通过逐步回归分析建立菜籽饼粕AME、TME、AMEn、TMEn的预测方程:AME=0.010 7PS+0.226 5EE+8.352 8 (R2=0.708 1, P 0.01); TME=0.011 4PS+0.223 9EE+9.103 3 (R2=0.704 7, P 0.01); AMEn=1.091 6GE+0.019 3PS-0.234 0DM-0.158 9CF+0.059 9ADF+10.111 9 (R2=0.858 2,P 0.05);TMEn=0.794 5GE-0.214 3CF-1.781 7(R2=0.762 6,P0.01)。由此可见,樱桃谷青年公鸭对不同来源菜籽饼粕的代谢能值存在差异,可利用菜籽饼粕的养分构建其代谢能值的预测方程。     

不同添加剂对红螯螯虾幼虾室内育苗池标粗效果的影响研究

试验旨在探索不同添加剂对幼虾标粗效果的影响。选取10 800尾虾,随机分为6组,每组3重复,每个重复600尾虾。1组（对照组）投喂基础饲料,2组投喂70%基础饲料+30%螺旋藻粉,3组投喂80%基础饲料+20%螺旋藻粉,4组投喂80%基础饲料+10%螺旋藻粉+3%虾青素+2%亚麻籽油+3%南极磷虾油+2%核黄素,5组投喂70%基础饲料+10%螺旋藻粉+6%虾青素+4%亚麻籽油+6%南极磷虾油+4%核黄素,6组投喂70%基础饲料+20%螺旋藻粉+3%虾青素+2%亚麻籽油+3%南极磷虾油+2%核黄素。试验期10 d。结果显示,4组、5组幼虾的成活率显著高于1组、2组（P<0.05）,各组成活率排序依次为4组>5组>3组>6组>2组>1组。4组幼虾具有较高的增重率与全长增长率,各组幼虾增重率依次为4组>3组>5组=6组=2组>1组,全长增长率依次为4组>5组>3组>2组>6组>1组。4组幼虾胰蛋白酶（TPS）、超氧化物歧化酶（SOD）、酸性磷酸酶（ACP）、碱性磷酸酶（AKP）的活性均显著高于1组、2组（P&...     

高效液相色谱法测定四环素片中四环素含量

建立了四环素片中四环素含量的高效液相色谱测定法。色谱条件:XBridge C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至2.0)(12∶88),检测波长280 nm。线性回归方程为y=1803x+4150,相关系数r=0.99999,即在10～500μg/mL范围内,四环素峰面积与浓度有良好的线性关系,回收率为100.0%。该方法简便、准确、重复性好,可以很好地控制四环素的质量。     

用正交函数分光光度法测定丙硫苯咪唑脂质体液中药物含量

采用正交函数分光光度法测定了丙硫苯咪唑脂质体混悬液中药物含量,测定波长277～307nm,测定点6个,间隔6nm,按d_2=5A_1-A_2-4A_3-4A_4-A_5+5A_6计算.本实验重现性好,回收率为98.8±0.52%(n=15),方法可靠、实用.     

高效液相色谱法测定癸氧喹酯预混剂的含量

建立癸氧喹酯预混剂的含量测定的方法。采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(85:15:1)为流动相,检测波长为265nm。理论板数按癸氧喹酯峰计算不低于1500。经试验,癸氧喹酯在10～250μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程Y=54.535X+10.231,r=1.000(n=5),平均回收率为100.4%、100.3%、100.6%(n=3)。本方法具有操作简便、快速、准确可靠等特点,适用于该药品生产的质量控制。     

0～6周龄贵州黄鸡赖氨酸需要量的研究

为探究饲粮中不同赖氨酸水平对贵州黄鸡0～6周龄生长性能的影响，选取1日龄贵州黄鸡雏鸡400羽，随机分为4个组，每个组设5个重复，每个重复20羽，分别采食赖氨酸水平为0.7%、0.9%、1.1%和1.3%的饲粮，并记录体重和采食量。结果显示：0～6周龄，0.9%组平均日增重(ADG)显著高于0.7%、1.3%组(P<0.05),但与1.1%组差异不显著(P>0.05);0.9%组平均日采食量(ADFI)显著高于1.3%组(P<0.05),与0.7%、1.1%组差异不显著(P>0.05);0.9%组料重比(F/G)最低，显著低于0.7%组(P<0.05),但与1.1%、1.3%组差异不显著(P>0.05)。通过回归分析，分别建立赖氨酸与体重、ADG和ADFI的二次曲线回归方程，方程分别为y=-214.81+1 460.41x-745.37x~2,y=-7.84+39.05x-19.98x~2,y=-4.22+64.41x-34.62x~2,基于6周龄体重、0～6周龄ADG及0～6周龄ADFI,贵州黄鸡0～6周龄赖氨酸的适宜水平分别为0.98%、0.98%...     

马香苓口服液中白术内酯Ⅲ含量测定方法的建立

为建立高效液相色谱法(HPLC)测定马香苓口服液白术内酯Ⅲ含量的方法,用色谱柱为ZORBAX SB-C18,以水和甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长223 nm,进样量30μL。结果显示,白术内酯Ⅲ检测质量浓度在0.57μg/mL～73.00μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(y=1.356 7x+0.857 6,R~2=0.992,n=6),精密度、重复性、稳定性试验的平均相对标准偏差(RSD)分别为2.00%、8.58%和6.00%;加样平均回收率为98.04%,RSD=11.89%,回收率良好。该方法准确稳定,简便可行,能够很好的控制马香苓口服液白术内酯Ⅲ的含量,也为该制剂质量控制提供了一种有效的方法。