麦收前后谨防肉鸡传染性法氏囊炎

肉鸡传染性法氏囊炎是由传染性法氏囊炎病毒引起的、主要危害10~30日龄肉鸡的一种发病快、致死率高的传染病。近几年来,随着规模养殖的不断出现,传染性法氏囊炎病毒流行毒株发生了变异,出现了超强型毒株,加上免疫方法和免疫程序不合理,     

鸡传染性法氏囊病病毒12个野毒株的毒力比较

对3－7周龄SPF鸡人工感染的致病性比较试验表明，从不同地区收集的12个鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）野毒株的毒力差异甚大，致病性最强的GX8／99株可引起易感年龄的SPF鸡70％－92％的死亡率，属超强毒，而人工接种YN2／99株的SPF鸡死亡率几乎为零。其余毒株对SPF鸡的致死率介于20％－60％，它们的毒力介于IBDV的标准毒与超强毒之间。     

鸡传染性法氏囊的治疗

鸡传染性法氏囊病(IBD)又称鸡传染性腔上囊病。传染性法氏囊病毒属双RNA病毒科,包括两个血清型。根据毒株的致病性,IBDV可分为无致病力(血清II型)、弱毒力(疫苗株)、经典强毒、变异株和超强毒株。血清II型株不引起鸡的法氏囊损伤和鸡只死亡。弱毒力株不引起死亡,但根据其毒力的差异对法氏囊造成不同程度的损伤。经典强毒株引起     

1997～2001年间31个不同传染性法氏囊病病毒分离株的致病性研究

对1997～2001年间从不同地区收集到的31个鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)野毒株分别人工感染3～7周龄SPF鸡,以比较和确定它们的致病性.比较试验表明,不同毒株间的毒力差异很大,人工感染鸡的年龄也对病毒的致死率有很大影响,4周龄SPF鸡最易感.致病性最强的GX8/99不仅有较明显的易感年龄范围,而且可稳定地引起高达70%～92%的死亡率,是一株真正的超强毒.而人工接种YN2/99株的SPF鸡的死亡率几乎为零.其余毒株对SPF鸡的致死率则介于6%～77%间,但是所有毒株都能造成法氏囊和胸腺的显著萎缩.本研究还表明,我国近几年流行的IBDV大多数毒株的毒力介于典型的超强毒和标准毒之间.     

传染性法氏囊病病毒的分离与鉴定

从中国广东省发生传染性法氏囊病的鸡场分离了8株传染性囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)毒株,运用RT-PCR对分离毒株进行了鉴定,测定了8个分离株的ELD50以及其对SPF鸡的致死率。结果表明:这8株分离毒对SPF鸡的致死率均等于或超过60%,属于超强毒。运用RT-PCR方法对分离毒株进行了鉴定并对各毒株VP2基因高变区进行扩增测序,分析结果表明:这8株分离株均为IBDV超强毒株,同时也说明当前在广东省引起鸡传染性法氏囊病的主要毒株类型多为超强毒IBDV。     

传染性法氏囊病病毒中间株有关特性的研究

CEF－9是传染性法氏囊病病毒超强毒株vvIBDV-Gx在鸡胚成纤维细胞上传代致弱过程中的第9代毒。我们对其分子生物学及生物学特性进行了研究，结果表明其VP2基因序列即具有超强毒的特性，又兼有部分致弱毒的特征；其致病性介于超强毒株和致弱株之间；在体内外均不稳定的，体外继续传代可继续致弱，回归体内可迅速返强。这说明CEF－9是vvIBDV驯化时，毒力强弱转化的中间过渡形式。     

鸡传染性法氏囊病病毒山东地方野毒株的分离与鉴定

从山东省多个地区患传染性法氏囊病的鸡群中，分离到５个野毒株，经过琼脂双向双扩散试验、ＥＬＩＳＡ试验、血凝试验、病毒感染力测定、回归试验、电镜观察等６项鉴定，证明是鸡传染性法氏囊病病毒。并且，各毒株毒力差异较大，有的毒株感染力相当强，ＥＬＤ５０／０．２ｍＬ＝１０６．００。     

鸡传染性法氏囊炎病毒前期感染及控制措施

传染性法氏囊病（IBD）是一种急性、高度接触性传染病，主要造成幼龄鸡法氏囊的损伤。该病在新饲养区域流行的初期或发生毒力超强毒株感染（vvIBDv）往往表现典型症状，但老饲养区域使用疫苗免疫后以及弱毒株、变异株的感染则多表现为非典型的临床症状。本文主要针对雏鸡前期3周龄以前发生的非典型IBD展开讨论，虽然非典型IBD不会造成大量鸡只的死亡和淘汰，但是病毒前期感染往往诱发严重的免疫抑制，使鸡只对其他传染性病原易感性增加、饲料转化率降低而造成严重的经济损失。     

传染性法氏囊病病毒超强毒株ZHA001株的分离及鉴定

为探索一个已免疫传染性法氏囊病活疫苗的817肉鸡场在免疫后发生IBD的原因,本研究对病料进行病毒分离,通过RT-PCR扩增分离株VP2基因后进行相关分析,并对分离株的致病性进行测定。结果显示,分离到一株传染性法氏囊病病毒,将其命名为ZHA001株;ZHA001株 VP2 基因序列与参考株的同源性为 90.1%～97.9%,与超强毒株氨基酸序列同源性大于99%;具有超强毒株的特征性氨基酸位点;遗传进化分析发现,ZHA001株属于超强毒株分支;致病性试验中,发病率为100%,致死率为90%。结果表明：IBDV ZHA001株为超强毒病毒。     

鸡传染性法氏囊病系列油乳剂组织灭活疫苗的研究

从多个地区收集的１０个鸡传染性法氏囊病病毒野毒株中，筛选出超强毒ＴＡ株，采用ＴＡ株对ＳＰＦ公雏攻毒，收获其法氏囊、脾脏、胸腺、肝脏、肾脏等病变组织，经处理后，与新城疫Ｌａｓｏｔａ毒株、传染性支气管炎多价毒株、ＥＤＳ７６毒株等联合，研制出了ＩＢＤ（高免免疫型）、ＮＤ－ＩＢ－ＩＢＤ、ＮＤ－ＥＤＳ－ＩＢＤ等系列油乳剂灭活疫苗，经实验室测定，并应用于蛋种鸡、肉仔鸡常规免疫以及鸡群高免等，均取得了较好的结果     

鸡传染性法氏囊病病毒XX08株VP2高变区基因的克隆与序列分析

应用反转录(RT-PCR)技术从河南新乡某鸡场分离的鸡传染性法氏囊病病毒XX08株总RNA中克隆出593bp的VP2高变区基因。序列分析表明,XX08毒株VP2高变区氨基酸序列与欧洲超强毒株UK661、日本超强毒株OKYM以及经典弱毒株D78的同源性均为96.8%。遗传进化分析表明,该毒株与超强毒株UK661和OKYM位于同一进化树。XX08毒株与超强毒株具有相似的氨基酸特征,但是222位的A被P替代,提示XX08毒株可能为中等强毒力毒株。     

传染性法氏囊病的研究进展

本文综述了传染性法氏囊病病毒（IBDV）的分子结构与功能的关系。IBDV的抗原变异主要与病毒VP2蛋白的2个亲水区有关；分子流行病学调查结果显示，不同地区分离到超毒株与欧洲的超强毒株间有相似的来源，超强毒株赖以产生的分子基础尚不明确，且新的超强毒株不断出现。表达VP2基因的重组疫苗有一定的保护作用。     

IBD野毒株的培育

由国内ＩＢＤ高发地区分离到一株ＩＢＤ野毒，使现地鸡群发病率９６％，死亡率６０％以上，为一株超强毒。将该毒株分离，纯化，经鸡胚及鸡胚成纤维细胞传代，得到一株ＩＢＤ超强毒的细胞适应株，毒价高达２．０×１０８ＰＦＵ／ｍｌ以上。回归本动物，经免疫原性试验，致病性试验及返祖试验，证明该毒株免疫原性较好而致病力降低。     

鸡传染性法氏囊病野毒株的分离鉴定及河北弱毒株培育的研究

从河北省６个地区鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）的鸡群中，分离到６株强毒，均能使易感鸡３６小时发病并死亡，发病率达６０～１００％，死亡率１０～７０％。人工感染鸡能见到与野外病例相同的病变。经血清学试验、鸡胚接种、电镜观察均证明，分离物为传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ），其中有的毒株，毒力非常强。利用其中毒力最强的１株病毒，经鸡胚多次传代培养育成１株免疫原性好，免疫期长，免疫效果容易监测的弱毒株，经野外试验证明，该毒株是防治ＩＢＤ的一个很理想的毒株。     

鸡传染性法氏囊病系列油乳剂组织灭活疫苗的研究

从多个地区收集的１０个鸡传染性法氏囊病病毒野毒株中，筛选出超强毒ＴＡ株，采用ＴＡ株对ＳＰＦ公雏攻毒，收获其法氏囊、脾脏、胸腺、肝脏、肾脏等病变组织，经处理后，与新城疫Ｌａｓｏｔａ毒株、传染性支气管炎多价毒株、ＥＤＳ７６毒株等联合，研制出了ＩＢＤ（高免免疫型）、ＮＤ－ＩＢ－ＩＢＤ、ＮＤ－ＥＤＳ－ＩＢＤ等系列油乳剂灭活疫苗，经实验室测定，并应用于蛋种鸡、肉仔鸡常规免疫以及鸡群高免等，均取得了较好的结果。     

传染性法氏囊病病毒超强毒株高免卵黄抗体的研制及应用

本研究从山西某养殖场分离到一株传染性法氏囊病病毒,经序列比对,发现其与国外经典超强毒株的同源性高达99.6%,除222位点,其他位点均具备超强毒株的序列特征,结合临床发病特征,确定为超强毒株。用此超强毒株研制成传染性法氏囊病灭活疫苗,对健康鸡群三免,当卵黄抗体滴度达到27时,收集鸡蛋,制备高免卵黄抗体,用此高免卵黄抗体治疗IBDV感染鸡群,有效率达100%。     

鸡病的特点与综合预防

1特点鸡病的种类逐渐增多,几乎每1~2年出现一种新的鸡病。从1985年开始,先后暴发了马立克、传染性喉气管炎、传染性鼻炎、传染性法氏囊炎、腺胃型传染性支气管炎等。病原的毒力明显增强,如马立克氏、传染性法氏囊炎及新城疫病的毒力都有了不同程度的增强。野毒的毒性在不断的发生变化,在近10年里如传染性支气管炎就出现了3~4个新的血清型,传染性法氏囊炎病也出现许多亚型。因此,鸡病变的愈加复杂,防治愈来愈困难。鸡白痢、传染性鼻炎、支原体病发生不断,特别是鸡大肠杆菌病是小鸡早期死亡、育成鸡和产蛋鸡死亡的重要原因。某些鸡场由于鸡大肠杆菌病或与此病相关所造成的死亡占死亡数的50%以上。大肠杆菌病对产蛋鸡不仅造成死亡,还可使鸡发生肠炎、输卵管炎及腹膜炎,产蛋率急剧下降。     

缓释复方免疫增强剂对鸡传染性法氏囊病疫苗的免疫增强试验

鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,目前防治该病主要应用弱毒苗和灭活苗,但由于病毒变异和超强毒株的出现、病原体混合感染的增加以及其它疾病引起的免疫抑制等因素,常造成鸡传染性法氏囊疫苗免疫效果不佳甚至失败,给养鸡业造成了巨大的经济损失。     

超强传染性法氏囊病病毒株宿主保护抗原的分子特征

为了探索超强传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）株毒力增强的原因，采用反转录－聚合酶链反应技术，从中国广东、福建分离到的３株超强ＩＢＤＶ毒株中扩增到编码ＶＰ２蛋白的ｃＤＮＡ基因片段，并对ＶＰ２基因的高可变区进行了序列测定。序列分析和聚类分析表明，３株超强毒株与欧洲超强毒株非常相似，而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。将超强毒株ＶＰ２高可变区的氨基酸序列与其他血清Ⅰ型毒株进行比较，发现除了具有一般ＩＢＤＶ强毒株的分子特征之外，所有超强毒株在２２２、２５６、２９４和２９９位上的氨基酸均相同，分别为Ａ、Ⅰ、Ⅰ和Ｓ，与其他毒株均不相同。而２２２、２９４和２９９位上的特征性氨基酸使超强毒株ＶＰ２中诱导中和抗体的抗原决定簇的构象发生细微变化，从而导致毒力增强。     

鸡传染性法氏囊病毒超强毒株的分离及生物学特性鉴定

用SPF鸡及鸡胚，从吉林某鸡场病死鸡的法氏囊组织到一株超强毒株（J20株）。此病毒不能凝集鸡的红细胞，可以被IBDV标准阳性血清检出IBDV抗原。通过对J2001分离毒株进行回归实验，测定病毒效价EID50达10^6/0.2ml，发病率为100％，死亡达70％；病毒理化特性试验，电镜观察等证实J20株为鸡传染性法氏囊病超强毒株。