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IHA与ELISA检测猪瘟病毒抗体的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
应用间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪瘟病毒抗体,IHA试验以1∶16为判定孔,抗体效价大于或等于1∶16为抗体阳性;ELISA试验以抗体阻断率40%为判定标准,阻断率大于或等于40%为抗体阳性,同步检测了122份规模化猪场不同阶段免疫猪血清.结果ELISA检测抗体阳性率比IHA检测抗体阳性率低,阴性、阳性相符的血清数为92份,相关性为 75.4%,不同抗体水平分布的血清数也不同,个别血清出现较大差异,卡方检验P值为0.13(>0.05),两种检测方法统计上无差异,研究结果为选择猪瘟病毒抗体检测方法提供参考. 相似文献
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三种猪瘟抗体检测技术的应用比较 总被引:2,自引:0,他引:2
应用猪瘟正向间接血凝法 (IHA)、斑点酶联免疫吸附试验 (Dot ELISA)以及猪瘟抗体免疫金标试纸条对规模化养猪场 1 38份不同阶段猪血清进行猪瘟免疫抗体水平的同步监测 ,检测结果 :IHA ,Dot ELISA ,金标试纸条测出经产母猪的猪瘟抗体阳性率分别为 83 3 %、80 0 %、80 0 % ,其平均值为 81 1 % ;三种方法测出后备母猪的猪瘟抗体阳性率分别为 53 3 %、53 3 %、50 0 % ,其平均值为 52 2 % ;三种方法测出 2 0日龄仔猪的猪瘟抗体阳性率分别为 69 2 %、76 9%、76 9% ,其平均值为 74 3 % ;测出 40日龄猪的猪瘟抗体阳性率分别为 76 9%、80 8%、80 8% ,其平均值为 79 5 % ;测出育肥猪的猪瘟抗体阳性率分别为 30 8%、30 8%、34 6 % ,其平均值为 32 1 %。经过统计学x2 检验 ,对于不同阶段猪三种方法两两之间检测结果均差异不显著 (P >0 0 5) ,表明上述三种方法均可用于猪瘟抗体的检测。 相似文献
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1.1猪瘟采用猪瘟正向间接血凝试验(IHA)检测猪瘟免疫抗体水平,试剂由中国农科院兰州兽医所提供,抗体滴度在1:16以上为阳性。 相似文献
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为了寻找筛选猪瘟抗体阴性猪更简便的方法,本试验应用猪瘟中和试验(SN)、阻断ELISA和正向间接血凝(IHA)三种方法分别对170份未经猪瘟活疫苗免疫的仔猪血清进行猪瘟抗体检测。结果显示,SN、ELISA和IHA检测出的猪瘟阴性血清分别为144份、150份和131份,表明三种检测方法有较好的符合率,其中SN与ELISA的检测符合率为90.59%,SN与IHA的检测符合率为82.94%,而ELISA法与另两种方法比较阴性符合率最高。本结果表明,ELISA法具有较高的敏感性,适合应用于猪瘟活疫苗安全检验抗体阴性猪的筛选。 相似文献
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《畜牧兽医杂志》2017,(1)
为了探索仔猪猪瘟免疫抗体的消长规律,制定科学有效的免疫方案,本试验采用目前较为常用的酶联免疫吸附法(ELISA法)和正向间接血凝法(IHA法),对仔猪出生后猪瘟母源抗体的水平进行跟踪检测,系统研究了猪瘟母源抗体消长规律,明确了仔猪进行初免的最佳时间。结果表明,母源抗体对初生仔猪有良好的保护作用,且在4~10d时抗体水平较高,保护率达到95%。但猪瘟抗体水平和群体合格率随着仔猪日龄的增加而下降,0~25d下降速度较为缓慢,32d时抗体水平和群体合格率显著降低(P0.05)。虽然抗体水平超过临界保护值,但是群体合格率仅为40%,达不到农业部要求的合格率70%的标准,因此在25~32d进行首免较好。酶联免疫吸附法(ELISA法)和正向间接血凝法(IHA法)两种检测方法均具有很好的特异性,适用于日常的猪群免疫抗体水平的检测。 相似文献
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基层兽医部门实验室普遍采用正向间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪瘟免疫抗体,为了获得正向间接血凝试验和酶联免疫吸附试验两种检测方法之间存在的关系,笔者进行了本次猪瘟免疫抗体检测试验,并分别比较了2种方法的符合率和合格样品检出率。 相似文献
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为更好开展O型口蹄疫免疫质量评估,客观评价不同抗体检测方法的相关性和特点,试验选择猪、牛、羊血清样品299份和2个规模猪场日常检测血清样品180份,采用正向间接血凝(IHA)、液相阻断ELSIA(Lp B)和VP1结构蛋白ELISA(VP1)三种方法进行0型口蹄疫免疫抗体检测。结果显示,采用IHA方法检测的免疫抗体更符合临床实际免疫变化规律。采用合成肽疫苗免疫的猪场不宜采用IHA方法检测抗体,但可采用Lp B和VP1方法检测,两种方法检测结果符合率较高。 相似文献
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我们对猪瘟抗体的血清学检测方法,分别以间接血凝检测抗体方法(IHA)和ELISA进行比较,结果表明它们之间有较好的相关性。IHA操作简单,易于推广应用。ELISA用于抗体检测上,敏感性高。 相似文献
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以猪瘟纯化病毒抗原和酶标葡萄球菌A蛋白探索建立了检测猪瘟病毒抗体的PPA-ELISA方法,经检验本法有较高的特异性和敏感性,通过ELISA检测,证实了猪瘟母源抗体的半衰期大致为2周,仔猪超前免疫有其科学性,对规模化猪场猪瘟免疫程序进行了研究和探讨,同时未试验也证明ELISA与IHA检测结果具较高相关性。 相似文献
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为了解东莞市猪瘟的免疫效果,在2008~2012年,采用正向间接血凝试验(IHA)方法,对采自东莞市32个镇(街),1253个次猪养殖场、334个次屠宰场,共27820份血清进行猪瘟抗体检测。结果猪瘟抗体阳性率为73.42%,其中养殖场为78.70%,屠宰场为62.01%,2008~2012年猪瘟抗体阳性率分别为58.79%,65.23%,76.27%,82.66%,81.53%。结果表明,在实施强制免疫之后东莞市猪瘟免疫抗体水平逐年上升,在2010年以后达到了猪瘟防制规范要求的免疫合格70%以上的要求,在猪瘟的防控中起到重要的作用,屠宰场猪瘟抗体水平比较低存在发病的风险。 相似文献
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本文通过检测新疆某集约化猪场疑似仔猪多系统衰竭综合征的不同猪群疫苗免疫水平,来探究PMWS对常规疫苗免疫水平的影响。试验采用间接血凝方法检测猪瘟,采用ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪O型口蹄疫病毒抗体。检测结果表明,除发病猪群外,在整个猪群中猪瘟、伪狂犬免疫抗体水平较高(24/24),免疫抗体保护率100%,而发病猪群的猪瘟抗体免疫保护率(0/8)为0,猪伪狂犬病毒的抗体免疫保护率(2/8)为25%。猪O型口蹄疫抗体水平除发病群体为10%,整体抗体水平在60%~80%。猪繁殖与呼吸综合征抗体不同群体之间抗体水平差异较大(12.5%~62.5%),群体整体抗体水平较低。研究表明常规疫苗免疫抗体水平与猪PMWS的发生成正相关性。 相似文献
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为了解广东湛江地区规模化猪场猪瘟防控状况,2013年对湛江地区10个规模化猪场进行猪瘟免疫抗体检测,共采集样品血清1024份,采用ELISA(酶联免疫吸附试验)的方法进行猪瘟免疫抗体检测。结果显示,2013年4月、8月和12月猪瘟免疫抗体的合格率分别为70.06%、84.41%和82.65%,抗体离散度分别是39.38%、37.89%和37.02%。2013年全年总的猪瘟免疫抗体合格率为79.04%,抗体离散度为38.10%。可见2013年广东湛江地区规模化猪场猪瘟疫苗免疫情况达到农业部要求的强制免疫的标准,猪瘟免疫抗体整齐,免疫效果确实。 相似文献
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本文成功地建立了Dot—ELISA(斑点酶联免疫吸附试验)检测猪瘟免疫抗体,经猪丹毒、猪巴氏杆菌高免血清对照及猪瘟强毒攻毒试验证实;Dot—ELISA检测猪瘟免疫抗体是特异的。Dot—ELISA、ELISA和兔体中和三种方法比较,Dot—ELISA法具有简便、快速、敏感性高,特异性强。用Dot—ELISA法检测115头免疫猪血清抗体,免疫抗体在效价1:2—1:128之间,1:32—1:64以上滴度占95%。猪瘟攻毒试验结果:免疫猪的猪瘟免疫抗体保持在1:32以上,均能抗过猪瘟强毒的攻击。 相似文献
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