怀地黄玻璃化和包埋玻璃化法超低温保存

比较了玻璃化与包埋玻璃化超低温保存怀地黄（Rehmannia glutinosa(Gaertn.) Libosch）‘85-5’带芽茎段的效果。结果表明：4 ℃低温锻炼5 d,在添加二甲基亚砜（DMSO）和乙酰胺的预培养基中预培养3 d,60 % PVS₂室温装载25 min,PVS₂ 0 ℃脱水30 min时,玻璃化和包埋玻璃化两种保存方法均达到本试验条件下最佳结果;两种方法相比,玻璃化法的存活率和再生率均较包埋玻璃化法高,前者的存活率（88.92 %）和再生率（64.29 %）分别是后者的1.38倍和2.41倍。可见,采用超低温保存怀地黄种质资源是可行的,且玻璃化法优于包埋玻璃化法。     

过氧化氢与蝴蝶兰胚性愈伤组织诱导

 从蝴蝶兰类原球茎切块诱导胚性愈伤组织, 诱导期间培养物DNA甲基化程度持续下降, 与H₂O₂含量变化呈极显著负相关。在降低6-BA浓度的培养基中添加H₂O₂可提高愈伤组织诱导率, 在诱导培养基中添加H₂O₂淬灭剂二甲基硫脲降低了愈伤组织诱导率,H₂O₂可能是诱导胚性愈伤组织的信号分子之一。愈伤组织诱导期间SOD活性对H₂O₂水平变化起主导作用。     

马铃薯试管薯形成过程中几种内源激素的变化

 以马铃薯早熟品种‘费乌瑞它’脱毒试管苗为材料, 在试管薯形成过程中, 研究其GA₃、IAA、6- 呋喃氨基嘌呤( KT) 、6- 苄氨基嘌呤( BAP) 、ABA 含量的变化。结果表明: 无论是换入试管薯诱导培养基前的试管苗, 还是试管薯诱导形成过程中的母株试管苗, 根内各种内源激素含量始终高于茎叶。随着诱导环境的改变, 以及匍匐茎、试管薯的形成和发育, 各种内源激素含量发生明显变化。转入诱导培养基后的试管苗在光照培养条件下, 茎叶内GA3、IAA、KT、BAP 和根内ABA 含量均有不同程度的增加;黑暗培养3 d 匍匐茎形成时, GA₃、KT、BAP 及茎叶内IAA 含量下降; 黑暗培养7 d 匍匐茎顶端开始膨大时, 茎叶内GA₃、KT、BAP 含量再次增高, 而根内GA₃、BA 含量继续下降, IAA、ABA 含量无明显变化; 黑暗培养14 d 试管块茎基本形成时, IAA、BAP 含量缓慢上升, 根内GA₃ 含量下降, 茎叶GA₃ 含量处于相对稳定状态。     

加工番茄果面喷施CaCl2和NaCl对果皮显微结构的影响

以加工番茄品种‘里格尔87-5’和‘石红12’为材料,研究了果实发育期果（叶）面喷施低、中、高浓度NaCl（3.0、6.0和9.0 g·L^-1）和CaCl₂（2.0、4.0和8.0 g·L^-1）对果皮显微结构的影响。结果表明：对‘里格尔87-5’品种,中浓度CaCl₂处理使外果皮细胞层数显著增加,不同浓度CaCl₂和低浓度NaCl处理均不同程度地延缓细胞间隙的增大,低、中浓度NaCl和CaCl₂处理使外果皮厚度和外果皮外侧细胞壁厚度增加;对‘石红12’品种,高浓度CaCl₂理使外果皮细胞层数显著增加,中浓度CaCl₂处理使外果皮外侧细胞壁厚度增加,并延缓细胞间隙的增大,低浓度NaCl处理亦能延缓细胞间隙的增大,低、中浓度NaCl和CaCl₂处理使外果皮厚度增加,高浓度NaCl处理显著减小外果皮外侧细胞壁厚度,但增加中果皮维管束数量。综合分析认为,在果实发育期间果（叶）面喷施低、中浓度的NaCl和CaCl₂可以改善加工番茄果皮结构,有利于提高采后果实的耐贮运性。     

香蕉茎尖滴冻法保存中细胞的超微结构变化

 应用透射电镜研究了香蕉茎尖滴冻法超低温保存中细胞超微结构的变化规律。结果表明: 装载后, 细胞液泡化程度降低, 出现质壁分离。脱水处理使质壁分离程度加重, 原生质体浓缩, 一部分细胞的细胞壁、膜系统发生了不可逆的损伤; 也有小部分位于分生组织区域的细胞结构虽然发生了变化, 但程度不深, 在恢复培养时会自动修复, 并再生出植株。细胞严重伤害主要发生在脱水处理过程中, 冷冻环节基本上不产生新的损伤。讨论了上述变化的可能机制。     

缺镁对菜薹光合作用特性的影响

 研究了缺镁对菜薹光合作用特性的影响, 结果表明, 菜薹叶片净光合速率( Pn) 、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线变化, 且均随缺镁程度的加大而降低, 缺镁还使Pn的高峰提早出现; 缺镁降低了叶片的光补偿点、光饱和点和饱和光强下的Pn max; 缺镁使叶片的CO₂ 补偿点提高, CO₂ 饱和点下降(Mg 1 mmol·L ^{- 1} ) 或提高(Mg 0) , 饱和CO₂ 下的Pn max下降。菜薹叶片细胞间隙CO₂ 浓度的日变化、对光强和外界CO₂ 浓度的响应受缺镁处理的影响很小, 表明缺镁菜薹光合作用主要是受非气孔限制。     

草莓愈伤组织再生能力与活性氧代谢水平相关性研究

 草莓外植体在不同组合培养基上诱导产生3类愈伤组织，I型愈伤组织的再生能力较低，Ⅱ和Ⅲ型愈伤组织具有较高的再生能力。Ⅱ和Ⅲ型初生愈伤组织H₂0₂ 的含量分别是I型的5倍和9倍,0₂^-.的释放速率是其3倍和4倍，并且具有较高的抗氧化酶活性。在继代培养过程中，愈伤组织的形态发生能力下降，I型愈伤组织逐渐失去再生能力，同时所有类型愈伤组织中H₂0₂含量缓慢上升，0₂^-.释放速率较快增长，而抗氧化酶活性降低。     

番茄果实成熟衰老过程中果肉和种子活性氧代谢的变化

 以番茄(Lycopersicom esculentum Mill. ) 果肉及种子为试材, 研究了活性氧(O₂^·和H₂O₂ ) 及抗氧化酶( SOD、CAT、GR、APX) 活性在果实成熟衰老过程中的变化。结果表明, 在果实成熟衰老过程中, 种子中O₂^·产生速率及H₂O₂ 含量显著高于同时期的果肉, 且H₂O₂ 含量在粉红期后大幅度增加。种子中SOD、CAT、GR活性高于同时期的果肉, APX活性则无显著差异。果实成熟初期CAT活性随H₂O₂ 的积累逐渐增强, 果实成熟后期CAT活性急剧下降, APX及GR仍具有一定活性。种子MDA含量峰值出现早于果肉, 且峰值是果肉中的115倍。种子中活性氧的产生能力高于果肉, 种子中高浓度的活性氧含量可能与果实的成熟衰老过程有关, H₂O₂ 可能是启动果实衰老的一个重要因子。     

CO2 加富对黄瓜叶片显微和亚显微结构的影响

 以黄瓜为试材, 研究CO₂加富对叶片显微和亚显微结构的影响。结果表明: CO₂加富后黄瓜叶片栅栏组织厚度、表皮厚度和叶片厚度增加, 栅栏组织占叶片总厚度的比例上升, 栅栏细胞变长, 排列更加整齐紧密; 叶片叶绿体数目和大小、淀粉粒数目和大小、基粒及其片层数均增加, 单位叶绿体含淀粉粒数上升, 但叶绿体超微结构未见明显伤害。上午以不同浓度CO₂加富3 h 效应较小, 上、下午各以1 100+100 uL.L^-1CO₂ 加富3 h 效果显著。     

低氧胁迫下黄瓜幼苗根系多胺代谢的变化

 利用外源Spd、PAO 抑制剂研究了黄瓜幼苗根系在低氧水培时的生长状况以及内源PAs、H₂O₂ 含量和PAO活性的动态变化。结果表明, 外源PAs对低氧胁迫下黄瓜幼苗根系的生长有促进作用;低氧处理后3种PAs含量都明显上升, 外源Spd和PAO抑制剂增加了根系中的PAs含量, 降低了根系中H₂O₂ 含量, 减缓了低氧伤害; PAs为低氧胁迫的应激产物, PAO为适应酶类, 其活性随PAs含量的变化而发生变化。     

玻璃化法超低温保存猕猴桃离体茎尖及其植株再生

 以中华猕猴桃矮型种质为离体培养材料, 建立试管无性系, 对其离体茎尖的玻璃化法超低温保存技术进行研究, 探讨猕猴桃种质长期保存的适宜途径。结果表明, 含1～2个叶原基(1.5～2.5 mm) 的茎尖, 在5%二甲基亚砜(DMSO) + 5%蔗糖+MS培养基上预培养4 d后, 于室温下用2 mol/L甘油+ 0.4 mol/L蔗糖预处理30 min, 再在0℃下用玻璃化液(PVS2 ) 脱水处理40 min并迅速投入液氮中, 保存24 h后接种至继代培养基上再培养, 成活率和再生率分别为56.7%和51.6%。再生植株生根后可移栽成活。     

玻璃化法—园艺作物茎尖和分生组织超低温保存的新途径—文献综述

总结了玻璃化法越低温保存的基本原理、程序和主要优点，综述了该技术在冻存园艺作物茎尖和分生组织中的最新成就，并对其应用前景作了展望。     

食用百合种质的玻璃化法超低温保存技术初探

以离体茎尖为试材 ,采用玻璃化法 ,对食用百合离体超低温保存技术进行了初步研究。结果表明 ,用2～ 3mm茎尖 ,在MS +0 .5mol·L-1蔗糖浓度的培养基上预培养 1～ 2d ,室温下植物玻璃化溶液 (PVS2 )处理 2 0min ,换入新鲜的PVS2 ,迅速投入液氮中 ,2d后取出 ,在 4 0℃水浴中解冻 2min ,再在 2 5℃水浴中解冻 10min ,用1.2mol·L-1蔗糖液体培养基洗涤 2 0min ,接种在 6 -BA 0 .5mg·L-1+NAA 0 .1mg·L-1+GA3 0 .3mg·L-1+蔗糖 30 g·L-1+琼脂 7g·L-1的MS培养基上 ,2 5℃弱光培养 1周后转为正常光下培养 ,2周后再生率达到 5 2 .6 %。     

大蒜茎尖玻璃化法超低温保存技术研究

 用山东‘苍山大蒜’进行了茎尖玻璃化法超低温保存技术的研究。5～8 mm大蒜茎尖在MS +0.7 mol/L蔗糖的固体培养基上预培养7 d, 切取3.0～3.5 mm的茎尖, 在20℃下经60% PVS2 处理60 min,再于0℃下用PVS2 处理5～60 min后, 换适量新鲜PVS2 , 浸入液氮。保存2 d或1个月后取出, 在37℃水浴中解冻2 min, 用MS + 1.2 mol/L蔗糖液体培养基洗涤2次, 每次10 min, 经过恢复培养, 茎尖成活率最高可达到100%。     

高温对设施甜樱桃花药发育和花粉粒形成的影响

 在人工气候室内对花药发育不同时期的‘红灯’甜樱桃（Prunus avium‘Hongdeng’）进行高温处理，利用石蜡制片法，观察短时间高温胁迫对花药发育和花粉粒形成的影响。结果表明：花粉母细胞减数分裂时期35 ℃高温处理4 h，减数分裂形成异常多分体比例为对照的14倍，随后部分花粉解体消失，花药干枯，残存的花粉粒离体培养不萌发；单核花粉时期或单核花粉有丝分裂时期进行35 ℃处理，不同程度加快了花药的发育进程，其中由于绒毡层和中层细胞提前解体，不能持续稳定地供给营养物质，造成部分花粉粒的解体消失；花期花药变褐率增加，快速干瘪，不能正常散粉；产生的成熟花粉粒大都瘪小，离体培养萌发率显著降低。说明甜樱桃整个花芽萌动期雄蕊对高温胁迫都非常敏感，较早高温胁迫对雄蕊的危害程度更大。     

红辣椒“花皮”致病菌对果实细胞结构的影响

 分析能引起红辣椒变色斑块的细菌和真菌侵染后果肉组织中丙二醛含量、细胞膜相对透性 及细胞微观结构的变化,结果显示,“花皮”致病菌侵染后,果肉组织丙二醛含量、细胞膜相对透性较对 照明显增加（P < 0.05）,导致细胞结构、细胞内有色体结构破坏,色素组分分解,其中致病细菌主要是对 果肉组织的外层与内层细胞同时破坏,而致病真菌主要从果实内层向外层破坏细胞结构,且对细胞壁破 坏作用较细菌强,更容易破坏有色体结构。不同致病菌对辣椒组织破坏能力存在差异,枯草芽孢杆菌 （Bacillus subtilis）、白腐菌（Phanerochaete sordida）和白囊耙齿菌（Irpex lacteus）对细胞壁、细胞膜及 有色体结构破坏较球形赖氨酸芽孢杆菌（Lysinibacillus sphaericus ）、枝状枝孢菌（Cladosporium cladosporioides）严重,使大部分内含物及类胡萝卜素分解,剩下少许脂滴。试验结果表明,“花皮”致病 菌侵染辣椒严重破坏其组织细胞结构并导致细胞有色体破坏,色素分解,从而引起外观色泽褪变。     

Mechanisms of augmenter of liver regeneration in promoting damaged hepatocyte proliferation

AIM: To investigate the mechanisms of augmenter of liver regeneration (ALR) in promoting damaged hepatocyte proliferation.METHODS: The effects of Kupffer cell condition medium (KCCM+) stimulated by ALR on damaged hepatocyte proliferation were studied by MTT. The localization of ALR binding to Kupffer cell membrane and in intact rat liver was studied by immunohistochemistry. The IL-6 expression in Kupffer cells stimulated with ALR was observed by immunohistochemistry. RESULTS: The proliferation of damaged hepatocytes stimulated with KCCM+ was increased significantly. ALR immunostaining particles in plasm of hepatocyte were found in intact liver. The rough immunostaining particles of ALR were seen on the surface of Kupffer cell membrane. Immunostaining particles of IL-6 in Kupffer cells induced by ALR increased. CONCLUSION: ALR promotes proliferation of damaged hepatocytes indirectly by stimulating Kupffer cells.     

Effect of explants source on shoot proliferation and adventitious regeneration in 10 Buddleia cultivars

Viable shoot cultures and weaned plants were obtained from cultured apical meristems with 10 Buddleia cultivars giving viabilities of 32–72%. The number of shoots produced, the micropropagation rate and the root number produced in vitro was higher in meristem derived shoots compared to those derived from shoot-tips. The subsequent growth rate of meristem derived plants, in the greenhouse, was also greater. The number of roots produced by conventional cuttings collected from meristem derived plants was significantly higher than in cuttings which were collected from plants derived from shoot-tips or from the original stock plants.Endogenous bacteria were not detected in either shoot cultures derived from meristems or in 10-week-old weaned plants derived from meristems whereas those derived from shoot-tips showed the presence of endogenous bacteria when sterilized explants were cultured on nutrient agar or on tryptic soy broth.Factors affecting adventitious bud and shoot production in leaf and internode explants was determined for ‘Lochinch’, ‘Border Beauty’, ‘Ile de France’ and ‘Pink Delight’ using meristem derived shoot cultures. Adventitious shoots appeared after 4 weeks of culture, in both types of explant when cultured on MS supplemented with 0.5–5.0 μM TDZ. The highest percentage regeneration was achieved from bisected internode explants cultured on 0.5 μM TDZ, with 93–100% regeneration among the cultivars whereas BA was less effective. The best response was obtained using 5.0 μM TDZ which gave over 10–11 shoots per explant in all bisected explants for all cultivars.     

Factors affecting shoot proliferation and root initiation in organ cultures of the apple ‘Northern Spy’

Factors affecting the establishment, proliferation and adventitious root initiation of ‘Northern Spy’ are described. Shoot-tips established best in Linsmaier and Skoog medium with 5 μM BAP and 1 μM IBA supplemented with 1 mM phloroglucinol, but after the fourth sub-culture, proliferation was similar in media without phloroglucinol. Shoot proliferation was influenced by cytokinin type and concentration, light level and ex-plant type. Of the cytokinins tested, BAP was superior to zeatin, kinetin and 2iP. Proliferation was better with 10 μM BAP than with 5 or 1 μM BAP, but at 10 μM shoots were dwarfed. Single nodes and basal mass expiants produced significantly more shoots than did shoot-tips. Shoot proliferation was maximum at photon flux densities of 75 μmolm^?2s^?1. Roots can be readily induced with IBA, but salt concentration and the physical support on which shoot-tips are grown influence both root initiation and growth. Half-strength salts and 1 μM IBA gave best root initiation. With agar, coarse sand, perlite and rotated liquid medium, 90–100% root initiation occurs, but root growth was poor in agar.