69种中药抗血小板聚集作用的观察

本文用回流法,对69种中药进行沸水抽提,药浓度为0.2g/ml,用11头猪的混合富含血小板血浆(PRP),利用血小板聚集仪进行ADP诱导的聚集率测定,结果:69种中草药有抗聚集作用的中药有34种,分     

基因芯片技术及其应用

基因芯片是一种高通量、快速、平行核酸序列测定及定量分析技术。它是将大量特定序列的核酸片段有序地固定在载体上作为探针与标记核酸分子进行杂交,检测杂交信号的强弱,进而判断样品中靶分子的组成及数量。目前基因芯片技术广泛应用于基因序列测定、基因表达研究、动植物疾病诊断及生物药物筛选等领域,是一种发展前景良好的新兴检测手段。文章介绍了基因芯片技术的概念、工作原理、种类和制备过程,重点介绍了该技术在基因测序,基因表达水平检测,基因多态性检测,药物筛选,以及在预防兽医中的应用。     

3种淡水鱼血浆中游离磷脂的有效性测定(英文)

[目的]检测鲤鱼、鲫鱼和鲶鱼3种淡水鱼血浆中游离磷脂的有无,为探索3种淡水鱼凝血现象的生理机制奠定基础。[方法]采用加热兔脑磷脂凝血有效性试验检测加热磷脂的活性。以兔的PPP为基质血浆,用加热的鲤、鲫和鲶CFP为被检测血浆,混合后分别测定凝血时间,并测定其血浆中是否存在参与凝血的游离磷脂。将鲤、鲫和鲶CFP分别80℃加热20min,冷却至室温,再与兔的不同稀释倍数(血浆∶去离子水:1∶0,1∶1,1∶2,1∶3)的PPP混合,然后各混合血浆再加入0.05mol/LCaCl2(2∶1),测混合血浆凝固时间。以3种未加加热鱼的CFP和兔的PPP混合血浆复钙时间作为对照。[结果]各试验动物血浆加热磷脂的APTT平均值与对照间差异不显著(P0.05),说明磷脂在80℃加热20min后,其凝血功能并未发生变化。家兔PPP、加热后的鱼CFP-兔PPP混合血浆、正常鱼CFP-兔PPP混合血浆3个试验组的平均凝固时间,加热鱼CFP-兔PPP混合血浆凝固最慢,正常鱼CFP-兔PPP混合血浆凝固最快,家兔PPP凝固时间居中,不同稀释倍数的血浆复钙时间差异极显著(P0.01)。[结论]鲤鱼、鲫鱼和鲶鱼的CFP中不含游离的磷脂,它们CFP在无磷脂存在的条件下也可以发生凝固。     

猪血小板谷胱甘肽过氧化物酶活性在饲粮内不同加硒水平下的变化

本试验选用杂交仔猪40头,分为四组,在基础饲粮内分别加硒0、0.05、0.30、0.60ppm(Na_2SeO_3),研究猪在这四个加硒水平下血小板谷胱肽过氧化物酶(GSHPx)活性的变化。结果表明:饲粮缺硒时,猪血小板GSHPx活性极显著地降低(P<0.01),若加硒0.05ppm,则可在第二周极显著地增高(P<0.01),并在此时、此加硒水平(0.05ppm)趋于稳定);猪血小板GSHPx活性与血浆GSHPx活性、血浆硒含量呈强正相关。作者认为;猪血小板GSHPx活性可以作为机体硒状况的一个标识。试验还还测定了富含血小板血浆的硒含量等指标,初步探讨了血小板GSHPx活性与它们的相关性。     

FGF-21对大鼠血小板聚集和活化的抑制作用

临床上大部分抗血小板药物存在继发性出血等副作用,亟需寻找一种安全有效的抗血小板药物。二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)是介导血小板聚集的主要物质,文章探讨成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)是否抑制ADP或AA诱导大鼠血小板聚集和活化。将大鼠分为正常对照组、正常鼠血小板活化组、阿司匹林干预后血小板活化组、FGF-21高、中、低剂量干预后血小板活化组。给药干预后提取各组血小板,分别用ADP或AA处理,观察处理后血小板聚集情况以及P选择素和血栓素(TXB2)表达水平。与正常对照组相比,正常鼠血小板经ADP或AA处理活化后,血小板聚集率显著升高,血浆中P选择素和TXB2含量明显上升;与正常鼠血小板经ADP或AA处理活化后相比,经阿司匹林和FGF-21干预后分别经ADP或AA处理活化后的血小板聚集率显著下降,血浆中P选择素和TXB2含量显著下降;FGF-21干预组经ADP或AA活化后,血小板聚集率、P选择素和TXB2含量下降水平呈明显剂量依赖性。目前国内外尚未发现FGF-21对血小板聚集与活化作用的相关报道,研究首次证明FGF-21具有抑制ADP和AA诱导血小板聚集和活化作用及明显的抗血凝作用,填补FGF-21在抗血凝研究领域空白,为开发安全有效的抗血凝药物提供理论依据。     

滤过速度对混合血小板过滤效果的影响

目的观察不同滤过速度对混合血小板过滤效果的影响。方法取45袋混合血小板,随机分为低速、中速、高速组各15袋,分别以10~20、60~70和150~160 mL/min的流速进行连续性过滤,并用常规方法检测混合血小板过滤前后的白细胞数(WBC)和血小板数(PLT),比较3组WBC去除率和PLT回收率。结果中速组和高速组的PLT回收率均高于低速组(P<0.01),低速组和中速组的WBC去除率均高于高速组(P<0.05)。结论不同滤过速度对混合血小板过滤效果不同,60~70 mL/min是混合血小板较为理想的滤过速度。     

3种淡水鱼血浆中游离磷脂的有效性测定

[目的]检测鲤鱼、鲫鱼和鲶鱼3种淡水鱼血浆中游离磷脂的有无,为探索3种淡水鱼凝血现象的生理机制奠定基础。[方法]采用加热兔脑磷脂凝血有效性试验检测加热磷脂的活性,将80℃水浴加热20min后的兔脑磷脂分别加入兔的少血小板血浆、鲤鱼、鲫鱼和鲶鱼的无细胞血浆,测定各血浆加热磷脂的活化部分凝血酶原时间（APTT）。[结果]各试验动物血浆加热磷脂的APTT平均值与对照间差异不显著（P〉0.05）,说明其凝血功能未发生变化;鲤鱼、鲫鱼和鲶鱼的CFP和家兔的不同稀释倍数的PPP的混合血浆平均凝固时间与对照间存在极显著差异（P〈0.01）。[结论]鲤鱼、鲫鱼和鲶鱼的CFP中不含游离的磷脂,它们CFP在无磷脂存在的条件下也可以发生凝固。     

三氮脒在猪血浆的药物-蛋白结合研究

【目的】研究三氮脒临床用药的有效性和安全性,测定猪血浆的药物-蛋白结合率.【方法】血浆样品以超滤法分离游离型的药物.以高效液相色谱-紫外法测定药物含量,计算出三氮脒-血浆蛋白结合率.6头猪交叉分别按体质量肌内注射7和14 mg/kg三氮脒注射液,在给药后3、5、15、60 min测定体内三氮脒-血浆蛋白结合率.【结果和结论】体外测定的三氮脒-血浆药物蛋白结合率为74.68%~95.90%.猪给药后体内的药物蛋白结合率为84.11%~89.69%(7 mg/kg剂量组)、82.96%~88.65%(14 mg/kg剂量组),随着剂量增加可能出现饱和现象.在设计三氮脒应用于猪的给药方案时应充分考虑这一因素.     

125I-标记栓块溶解测定方法的建立与32种活血化瘀中草药溶栓活性的测定

目的：建立适用于大批量促纤溶活性样品分析筛选的,简捷、客观、可靠的实验方法,并测定32种常用活血化瘀中草药的溶检活性。方法：采用乳过氧化物酶法将^125I-放射性同位素碘标记到纤维蛋白原上,以此作为探针加入到无血小板血浆或优球蛋白溶液中,加入凝血酶刺激使之形成栓块,经37℃温育一段时间后,离心沉淀未能溶解的纤维蛋白块,取一定容积的上清液测定其中的放射性强度从而对栓块的自发纡溶进行定量分析。结果：(1)^125I-标记血浆和^125I-标记优球蛋白液所形成栓块的溶解时效曲线均具有酶促反应的倒“S”形特征,但前者溶解一半所需时间约为3．5d,后者约为3．5h。(2)32种活血化瘀中草药分析观察结果显示：赤芍、红花等8种中草药具有一定的促纤溶活性。结论：^125I-标记血浆和^125I-标记优球蛋白液栓块溶解法具有简捷、客观、可靠等优点。前者测定的活性范围较大,重复性较高;而后者则更为快速、灵敏。部份活血化瘀中草药具有明显的促纤溶活性,进一步筛选分离出其中的有效成份具有重要的理论意义和应用前景。     

急性胰腺炎患者血小板功能、血液流变学及纤维蛋白原的检测与临床意义

目的：观察急性胰腺炎患者血小板功能、血液流变学及纤维蛋白原的变化。方法：经确诊为急性胰腺炎患者28例，分别在病情初期及恢复期测定血小板聚集功能(PAG)、血小板粘附功能(PAD)、血液流变学指标包括全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、血沉(ESR)、红细胞体积分数(Hct)及纤维蛋白原(FIB)。结果：急性胰腺炎患者初期PAG—M、PAD、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、ESR及FIB均明显高于恢复期，差异均有显著性(P＜0．05--0．01)。结论：急性胰腺炎患病初期存在明显的血液流变学变化及血小板功能异常。     

奶牛生殖激素分析 Ⅲ.发情周期外周血浆和乳汁中孕酮含量的变化

采用乳汁孕酮直接放射免疫分析法测定了10头黑白花奶牛外周血浆和乳汁孕酮在一个发情周期中的变化。奶牛在发情时,外周血浆孕酮值为0.21±0.03ng/ml,奶桶混合乳中的孕酮值为1.28±0.22ng/ml;在发情周期的第14天,血浆孕酮值升至6.51±0.74ng/ml,奶桶混合乳中的孕酮值升至14.19±1.29ng/ml。奶桶混合乳孕酮的含量为外周血浆孕酮含量的二倍,二者之间相关性和回归关系极显著(P<0.001)。     

心衰康颗粒对心衰大鼠心功能的影响

采用缩窄腹主动脉建立大鼠心衰模型、左心室插管术测定心功能指标、放免法测定血浆AngⅡ、NE、ANP浓度的方法观察心衰康颗粒对慢性心衰大鼠的心功能的影响,结果表明:心衰大鼠心功能减退,血浆AngⅡ、NE和ANP水平显著升高;药物组心功能显著改善,血浆AngⅡ、NE水平显著降低,心衰康各组血浆ANP水平差异不显著.心衰康颗粒有改善心衰大鼠心功能的作用,其机制可能与调节AngⅡ、NE、ANP分泌有关.     

纤维素刚果红培养基筛选产纤维素酶菌株的影响因素研究

在利用纤维素刚果红鉴别培养基大量筛选纤维素分解菌的工作中,温度、培养基、pH值、接种量直接关系到筛选结果和工作效率,本研究通过比较与分析这些因素对水解圈出现的时间和生长速度的影响,摸索出既适合实验操作又经济节约的操作方案,为菌株的进一步大量筛选奠定技术基础。     

基因芯片技术及其在植物上的应用

基因芯片是一种高通量、快速、平行核酸序列测定及定量分析技术，它是将大量特定序列的核酸片段有序地固定在载体上作为探针与标记核酸分子进行杂交，检测杂交信号的强弱，进而判断样品中靶分子的组成及数量。在植物应用方面，目前广泛应用于基因序列测定、基因表达研究、动植物疾病诊断及生物药物筛选等领域，是一种发展前景良好的新兴检测手段，必将对生命科学诸领域的发展产生革命性影响。讨论了基因芯片技术及在植物基因表达检测和疾病诊断等方面的应用与发展前景。     

奶牛生殖激素的分析 Ⅵ.发情周期和怀孕期间奶桶混合乳17β-雌二醇的变化

采用放射免疫分析法测定了21头黑白花奶牛在发情周期和怀孕期间奶桶混合乳17β-雌二醇的变化。测定结果表明,发情周期和怀孕期奶桶混合乳17β-雌二醇的变化趋势与外周血浆基本一致。在发情当天17β-雌二醇出现一次分泌高峰(P<0.01),以后无论在发情周期或是在怀孕期间17β-雌二醇的变化只能说是呈现一种脉冲式的变化(P>0.05),无所谓第二次或第三次高峰。奶桶混合乳17β-雌二醇的含量为外周血浆的6倍。     

三七总皂苷对大鼠血管平滑肌细胞增殖模型细胞周期相关蛋白表达的影响

目的研究三七总皂苷(TPNS)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖细胞周期相关蛋白表达的影响。方法以血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)诱导大鼠VSMC,观察含药血浆对VSMC增殖的影响,以免疫荧光流式细胞术测定增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞周期相关蛋白的表达。结果血小板衍生生长因子(PDGF)剌激VSMC后,VSMC PCNA、VSMC细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)蛋白表达增强,细胞周期抑制因子P21蛋白表达下调。阿托伐他汀含药血浆和TPNS含药血浆均可抑制PDGF诱导的VSMC PCNA、cyclinD1和CDK4蛋白表达增强及P21蛋白表达下调。TPNS与阿托伐他汀比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PDGF剌激VSMC后,可促进细胞周期转化,细胞增殖加快。阿托伐他汀、TPNS可抑制PDGF诱导的VSMC增殖,其作用可能是通过抑制了细胞周期相关调节蛋白的表达,从而抑制了VSMC细胞周期转化和增殖。     

磷脂酶C对血小板粘附性及表面膜GpIb的影响

采用旋转玻球法测定了磷脂酶C(PLC)经十二指肠给药后对家兔血小板粘附性的影响,同时利用竞争性酶联免疫法测定了PLC对人血小板表面膜糖蛋白Ib(GpIb)分子数的影响。结果表明,PLC冻干辅料及100和200U/kg的PLC对家兔血小板粘附率无明显影响,而400～1000U/kgPLC对血小板粘附率具有明显的影响。PLC冻干辅料对人血小板表面膜GpIb分子数没有明显影响,而每mL血浆(PRP)中加入0.5,1.0和2.0U的PLC对人血小板表面GpIb分子数可产生明显影响。     

热带特色海洋药物研究团队

正简介|Brief|海南大学海洋学院热带特色海洋药物研究团队是教育部创新团队,该团队紧密围绕热带特色海洋药物芋螺毒素资源,综合利用生物学、药学、化学、电生理学、医学等多个交叉学科门类的先进技术方法,开展热带特色药用海洋生物芋螺资源的保护、基因库构建、新毒素大量发现、药用芋螺毒素筛选鉴定、构效关系研究、成药性评价及创新药物研发等工作,以获得具有自主知识产权的重大海洋新药先导药物和临床药物为长远目标,揭示海洋药物的发现、活性筛选及合成生产一系列过程中的客观规律,进行开创性探索研究,期望产生海洋新药研制的关键技术创新和集成创新。芋螺毒素被誉为"海洋药物宝库"和"尚未开     

磺胺嘧啶(SD)与鸡血浆蛋白的结合

对磺胺嘧啶与10只健康成年母鸡混合血浆蛋白结合的研究发现,虽然药物的结合浓度和游离浓度都与血浆中药物的总浓度正相关。但游离药物的增长速度和增加数量比结合药物的要大,因而蛋白结合率随着血浆中药物总浓度的增加而降低;按Scatchard法计算的K_A和n值分别为8.34×10~3M~(-1)和0.8。结果说明,磺胺嘧啶与母鸡血浆蛋白的结合能力较弱且容易饱和。在1.25×10~(-4)—6.21×10~(-4)M浓度范围内,药物的平均结合率为33.69±10.37%。该值与它种动物的结果有明显的差异。文章就此种种属差异进行了讨论。     

淮北狐传染性脑炎混感大肠杆菌的试验研究

[目的]明确淮北狐急性、大量死亡的原因。[方法]结合病死淮北狐的流行病学材料和临床症状,对该狐进行了病理剖检、病毒检测、细菌分离及生化鉴定。[结果]初步判定导致该淮北狐急性、大量死亡的原因为狐狸传染性脑炎混合感染大肠杆菌。对有临床症状的病狐紧急注射康复狐狸的血清和丙种球蛋白,并全群使用经药敏试验筛选的敏感药物治疗大肠杆菌,10 d内基本上控制了疫情。[结论]广大狐狸养殖户应提高警惕,对幼狐进行传染性脑炎病毒的疫苗免疫。