狐狸传染性脑炎中和试验监测方法的建立和应用

本研究建立了狐狸传染性脑炎中和试验方法,采用该方法对疫苗免疫狐狸进行抗体水平动态监测。结果表明:该方法特异性强,重复性好,适用于狐狸传染性脑炎活疫苗免疫效果评价。     

狐脑炎及水貂阿留申病问答

狐脑炎有何临床特征和流行特点?怎样预防?答:狐脑炎是由犬腺病毒感染引起的一种急性、热性传染病,病狐大多数呈现脑炎症状,于阵发性抽搐和麻痹死亡,病程1～2天,死亡率在10%～40%。另一种类型是肝炎型,也称传染性肝炎,表现肝极度     

一例狐狸球虫病引起出血性肠炎的诊治

<正>狐狸球虫病是由球虫寄生于狐狸肠道黏膜中引起的一种疾病。对未成年狐危害尤其严重,临床主要表现为拉稀、消化不良、消瘦、严重病例出现血便等症状,是引起狐狸腹泻的重要原因之一。1临床症状病狐主要表现为拉稀、粪便稀薄不成形,初期呈黄色,后期呈红褐色,病狐精神沉郁,采食量下降,消瘦,被毛无光泽,可视黏膜苍白,生长缓慢,最终因衰竭而死亡。     

狐源犬Ⅰ型腺病毒分离与鉴定

在研究山东地区狐狸传染性脑炎流行情况的过程中,从潍坊某养狐场送检的9份疑似狐狸传染性脑炎病死狐脏器中分离到一株病毒。对所分离到的病毒进行形态学观察、病毒核酸型鉴定、特异性试验、PCR检测及动物感染试验的系统鉴定,并通过耐热性试验,耐酸性试验,脂溶剂敏感试验,血凝实验对其主要生物学特性进行研究,试验结果显示该病毒能在DK细胞中生长,引起"葡萄串样"细胞病变效应(CPE),抗犬Ⅰ型腺病毒抗体能够特异性地抑制所分离病毒在DK细胞内的增殖。形态为20面体立体对称、直径约80nm的腺病毒样粒子,对5-IUDR敏感,对56℃、pH3.0的酸、氯仿有一定抵抗力,能凝集鸡、豚鼠和人O型红细胞,用E3区特异性引物能扩增出CAV-1特异性核酸片段,能感染狐狸引起狐狸传染性脑炎症状。结果表明所分离到的病毒为犬Ⅰ型腺病毒(Canine adenovirus type 1,CAV-1),将其命名为CAV-1-FOX/WF株。     

狐传染性脑炎及防制

综述了狐传染性脑炎的流行病学、临床症状、诊断及免疫研究进展，提出了综合防制措施。     

狐传染性脑炎

狐传染性脑炎(传染性肝炎),对犬来说叫传染性肝炎,二者是1个病,都是1种病毒引起的急性败血性病毒性传染病。狐传染性脑炎是由犬腺病毒引起的以眼球震颤、高度     

鸡支原体与大肠杆菌混合感染的诊断与治疗

[目的]对河北省大城县鸡支原体与大肠杆菌的混合感染进行诊断与治疗。[方法]通过对河北省大城县发病肉仔鸡进行临床症状和病理变化观察进行诊断,并提出了一些治疗方案。[结果]通过临床症状和病理变化观察,诊断为支原体与大肠杆菌混合感染。用杆克12、福莱得和抗毒威来防治鸡支原体与大肠杆菌的混合感染疗效显著,可减少用药次数,降低经济损失。[结论]该研究为今后鸡支原体与大肠杆菌的混合感染的诊断和治疗提供依据。     

狐狸脑炎的免疫效果监测(英文)

[目的]检测昌黎地区狐狸脑炎的免疫效果。[方法]从昌黎县泥井一养殖小区随机选择4个养殖户,85份取狐狸全血,制备血清,利用ELISA方法检测狐狸脑炎抗体,根据ELISA结果,计算样品实际浓度并判定其(CAV-1)抗体的存在与否。[结果]通过对85份血清样品的检测,4户养殖户狐狸脑炎免疫情况分别为:养殖户1的15份血清中,14例阳性,1例阴性,免疫合格率达93%;养殖户2的14份血清中,12例阳性,2例阴性,免疫合格率达到86%;养殖户3的30份血清中,29例阳性,1例阴性,免疫合格率达到97%;养殖户4的26份血清中,24例阳性,2例阴性,免疫合格率达到92%。该次检测免疫总合格率为93%。[结论]昌黎地区狐狸脑炎免疫效果良好,个别狐狸需要加强免疫。     

狐狸脑炎的防治

目前,我们一些地区狐场经常发生传染性脑炎（肝炎）,该病是犬的一种病毒性传染病。除犬外还发生于北极狐、彩狐、银黑狐,本病最早发现于狐（流行性脑炎）曾认为是沙门氏菌病的一种类型,1930年才确定其病原为一种病毒,并可传染犬狐。1949年证明传染性肝炎和狐流行性脑炎病原是同一种病毒,在病毒分类上属于腺病毒。狐传染性肝炎是由犬腺病毒引起的一种急性、败血性、接触性传染病。     

狐狸有机磷农药中毒诊治1例

1998年 9月 10日 ,长葛市某狐狸养殖户带 6只狐狸 ( 5只病狐 ,1只死狐 )前来兽医门诊求治 ,经综合分析 ,诊断为有机磷农药中毒。养殖户主诉 :早晨在市场购买的小白菜 ,当天下午 15时未经充分淘洗即掺入煮熟的饲料中喂狐狸。 17点左右 ,发现 6只狐狸笼内有呕吐物 ,而且狐狸在笼内兴奋不安。另外 1只母狐已经死亡。在求诊路上又死亡 1只 ,狐狸死前呼吸困难 ,浑身痉挛。1　临床症状与剖检变化　　病狐体温 38.5～ 39℃ ,呼吸 85～ 90次 /ｍｉｎ ,心跳 12 0～ 130次 /ｍｉｎ。口流粘液 ,汗湿被毛 ,弓背、肠音亢进 ,精神兴奋与沉郁交替出现 ,瞳孔…     

犬传染性肝炎与细小病毒混合感染病例的诊疗

[目的]提高犬传染性肝炎和细小病毒混合感染诊断的准确性和治疗效果。[方法]通过对犬传染性肝炎和细小病毒混合感染的发病过程、临床症状、病理变化、诊断结果、治疗效果及疾病转归进行分析,获得了犬传染性肝炎和细小病毒混合感染的诊断方法和治疗心得。[结果]犬传染性肝炎和细小病毒混合感染多由母体带毒使幼犬通过哺乳而感染或长期饲喂霉败变质的饲料而造成。根据发病情况、临床症状及继往病史进行初步诊断后,再进行超声诊断。对于比较轻微的肝炎,应以细小病毒的辅助治疗为主,在病毒基本控制后,进行肝炎后期症状的治疗和护理。[结论]输液疗法是治疗犬传染性肝炎和细小病毒混合感染的最有效手段,但要严格控制输液速度。     

犬腺病毒2型的致弱和狐脑炎弱毒疫苗的研究

将犬腺病毒2型(CAV—2),用PK_(15)细胞继代53代后毒力减弱,然后用A_(72)细胞继续继代20代。经对继代毒的毒力测定和稳定性试验证明,53—73代毒对狐无致病性,而且毒力稳定,我们选用60—69代毒作制苗种毒成功地研制出狐狸脑炎弱毒苗。试验表明,该苗具有制造技术先进、使用安全、免疫原性好等优点。狐免疫10~(4.5)TCID_(50)/ml接种疫苗,保护率可达100％。该苗免疫21天后能耐受10~(-2)CAV—l强毒的攻击,免疫期为一年。现场应用26754头份均取得良好的免疫效果.     

4株狂犬病毒感染小鼠的临床症状及脑组织病理学观察

[目的]对比狂犬病毒固定强毒株CVS-24、广西街毒株GX074、弱毒株rRC-HL和重组毒株rRC-HL△G感染小鼠后的临床症状及脑组织病理学变化,为揭示狂犬病毒的致病机理提供参考依据.[方法]将CVS-24、GX074、rRC-HL和rRC-HL△G分别通过脑内注射SPF级昆明小鼠,以注射DMEM为对照,每只小鼠注射30μL,攻毒后连续观察测量小鼠的体重和死亡情况,采取濒临死亡小鼠的脑组织制作石蜡切片,经HE染色后观察脑组织的病理变化.[结果]与DMEM组的小鼠相比,rRC-HL组小鼠攻毒后的体重先下降后恢复正常,而其他攻毒组小鼠的体重迅速下降直至死亡.DMEM组和rRC-HL组的小鼠在整个试验周期内未见死亡;CVS-24组、GX074组和rRC-HL△G组的小鼠在攻毒后全部发病死亡,其中,CVS-24组小鼠出现死亡的时间最早(攻毒后第5 d),且在攻毒后第6 d全部死亡.通过观察小鼠脑组织的病理学变化,发现rRC-HL组小鼠脑组织的炎症反应最严重,其神经纤维紊乱,神经元细胞变形,细胞边缘不清晰,少量细胞固缩甚至消失,海马回神经胶质细胞浸润,嗜神经现象明显,血管套现象严重;rRC-HL△G组次之;GX074组和CVS-24组小鼠的脑组织病变轻微,可见少量嗜神经现象.[结论]rRC-HL△G、GX074和CVS-24等3株狂犬病毒强毒株的临床症状更明显,发病死亡率达100%,但与弱毒株相比,其炎症反应较轻微,说明狂犬病毒强毒株可能是通过抑制机体脑组织中促炎因子的产生而抑制炎症反应出现,阻断其固有免疫反应,不利于机体对病毒的清除.     

发情期蓝狐卵泡发育的显微结构观察

[目的]对发情期蓝狐卵巢的组织结构和卵泡发育过程的变化进行研究。[方法]采集发情期蓝狐的左侧卵巢共计10枚,利用光学显微镜对卵巢的组织结构和卵泡的发育过程进行观察,同时利用目镜测微尺和显微照相技术分别对30个原始卵泡3、0个初级卵泡、15个生长卵泡、15个囊状卵泡、15个成熟卵泡及各级卵泡中的卵母细胞进行测量和拍照。[结果]蓝狐卵巢由生殖上皮、白膜、皮质和髓质构成。皮质内分布着大量的间质细胞及不同发育阶段的卵泡,位于卵巢的外周;髓质位于皮质下层,分布着较多的血管。卵泡发育过程中,各级卵泡和卵母细胞的直径差异较大（卵泡为45.45～974.55μm,卵母细胞为30.23～147.27μm）,在初级卵泡阶段出现透明带物质。卵泡闭锁发生于卵泡生长的各个时期,主要表现为卵母细胞的皱缩,细胞核固缩;颗粒细胞松散、退化。[结论]为揭示雌性蓝狐的生殖机理提供了组织学依据。     

发情期蓝狐卵泡发育的显微结构观察(英文)

[目的]对发情期蓝狐卵巢的组织结构和卵泡发育过程的变化进行研究。[方法]采集10只发情期蓝狐的左侧卵巢共计10枚,利用光学显微镜对卵巢的组织结构和卵泡的发育过程进行观察,同时利用目镜测微尺和显微照相技术分别对30个原始卵泡、30个初级卵泡、15个生长卵泡、15个囊状卵泡、15个成熟卵泡及各级卵泡中的卵母细胞进行测量和拍照。[结果]蓝狐卵巢由生殖上皮、白膜、皮质和髓质构成。皮质内分布着大量的间质细胞及不同发育阶段的卵泡,位于卵巢的外周;髓质位于皮质下层,分布着较多的血管。卵泡发育过程中,各级卵泡和卵母细胞的直径差异较大(卵泡为45.45~974.55μm,卵母细胞为30.23~147.27μm),在初级卵泡阶段出现透明带物质。卵泡闭锁发生于卵泡生长的各个时期,主要表现为卵母细胞的皱缩,细胞核固缩;颗粒细胞松散、退化。[结论]为揭示雌性蓝狐的生殖机理提供了组织学依据。     

牛传染性鼻气管炎病毒的分离鉴定及gD基因序列分析

[目的]从疑似牛传染性鼻气管炎病毒感染的牛鼻腔棉拭子中分离出1株病毒,对其进行鉴定和序列分析。[方法]从疑似牛传染性鼻气管炎病毒感染的牛鼻腔棉拭子中分离到1株病毒,将其命名为NM株。通过PCR、MDBK细胞病变观察、中和试验、动物回归试验、gD基因序列分析对其进行鉴定。[结果]确定该分离株为牛传染性鼻气管炎病毒强毒株。NM株病毒能使MDBK细胞产生牛传染性鼻气管炎病毒典型性细胞病变。Reed-Muench法测定NM株病毒的TCID50为10-6.0/ml。NM株病毒与IBRV阳性血清发生中和反应,而与IBRV阴性血清不发生中和反应。NM株病毒能使8月龄IBRV抗体阴性牛致病,表现出牛传染性鼻气管炎的典型临床症状。gD基因序列鉴定结果表明NM株病毒与IBRV K22株的同源性最高。[结论]该研究可为IBR诊断试剂与疫苗的研制奠定基础。     

猪流行性乙型脑炎RT-LAMP方法的建立与初步应用

[目的]建立1种快速、灵敏、特异的检测猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。[方法]根据JEV E基因序列的保守区6个位点设计了4条特异性LAMP引物,以JEV阳性样品RNA为模板进行一步法扩增,并对反应条件和反应体系进行了优化。[结果]该方法具有较高的灵敏度,其检测极限为0.5 pg;特异性试验表明其具有较高的特异性,对其他病毒性病原体均无扩增反应。与RT-Nested-PCR相比,2种方法检出率的符合率为90.9%。反应结束后可以通过添加化学发光剂进行可视化观察,大大缩短了检测时间。该方法无需特殊仪器,只需在水浴锅中进行,是一种适于基层的简便、灵敏、快速的猪JE的检测方法。[结论]成功建立了猪流行性乙型脑炎RT-LAMP方法,并在临床上进行了初步应用。     

兽医临床致病性大肠杆菌超广谱β-内酰胺酶的检测

[目的]指导临床合理用药,控制兽医临床的感染性疾病。[方法]用分子生物学方法对用双纸片协同法检测产生ESBLs的5株猪鸡致病性大肠杆菌进行了ESBLs的检测。[结果]产生ESBLs的猪鸡致病性大肠杆菌中都扩增出了TEM型引物。[结论]双纸片协同法检测ESBLs具有较高的可靠性,兽医临床大肠杆菌已经产生ESBLs。