抗菌药物代谢动力学的研究之一——链霉素、四环素在黄牛体内代谢动力学的研究

药物进入畜体后,将会发生吸收、分布、代谢和排泄等一系列的转运和转化,这些变化与药理作用及毒副作用有密切关系。但因药物的理化性质各有不同,所以药物在体内转运和转化也有所不同。若掌握药物在体内过程的规律,即可使药物更好地发挥防治疾病的作用。本课题是研究抗菌药物进入家畜有机体后,药物代谢过程的动态规律,即药物在体内过程中随时间而变化的动态关系。通过实测血药浓度的变化,算出各药物代谢动力学参数,这些总体统计指标数字,可供临床用药参考。因在临床用药时,剂量过小,达不到治疗目的;剂量过大,不但浪费药物,反     

磺胺嘧啶钠在鸡体内过程的房室法分析

本文运用经典的房室分析法进行磺胺嘧啶对15只鸡静注、内服单剂量(0.2g/kg)和多剂量动力学研究,应用重氮化一偶合比色法测定血药浓度。试验除指出静注、内服的药时曲线符合无吸收二室开放模型和有吸收一室开放模型外,还对主要特征参数作了统计和表述。最后根据试验结果及药效学资料拟定的鸡连续静注、内服磺胺嘧啶钠的方案。     

氨苄青霉素在黄牛体内代谢动力学的研究

氨苄青霉素为半合成青霉素,具有抗菌谱广、能耐酸、可内服等优点。本课题是研究氨苄青霉素在黄牛体内代谢动力学的特征,所以各项动力学参数可作为药理学理论研究和兽医临床用药的参考。     

磺胺嘧啶在黄牛体内代谢动力学的研究

磺胺嘧啶(SD)的药效学特点是在本类药物中抗菌作用强,抗菌谱较广。其蛋白结合率低,容易透过血脑屏障进入脑脊液中,为脑部细菌感染的首选药物。本课题是研究磺胺嘧啶的药动学特征。材料与方法(一) 供试药品:磺胺嘧啶钠注射液,上海兽药厂生产,批号820403。(二) 试验动物:健康成年黄牛6头,平均体重234±20.52公斤。(三) 试验方法:采用重氮化——偶合     

磺胺嘧啶(SD)与鸡血浆蛋白的结合

对磺胺嘧啶与10只健康成年母鸡混合血浆蛋白结合的研究发现,虽然药物的结合浓度和游离浓度都与血浆中药物的总浓度正相关。但游离药物的增长速度和增加数量比结合药物的要大,因而蛋白结合率随着血浆中药物总浓度的增加而降低;按Scatchard法计算的K_A和n值分别为8.34×10~3M~(-1)和0.8。结果说明,磺胺嘧啶与母鸡血浆蛋白的结合能力较弱且容易饱和。在1.25×10~(-4)—6.21×10~(-4)M浓度范围内,药物的平均结合率为33.69±10.37%。该值与它种动物的结果有明显的差异。文章就此种种属差异进行了讨论。     

双边带相干辐射计原理及仿真试验

介绍了相干辐射计的工作原理,指出了单边带相干辐射计系统的不足,提出了双边带相干辐射计方案,证明了该方案在微波辐射相关测量中的有用性,得出其系统增益要求、灵敏度、探测距离等性能优于单边带系统的有用结论,并对双边带与单边带相干辐射计做了仿真试验对比,验证了以上结论。     

叠加法拟定给药方案的理论和实例

叠加法是工程技术上经常运用的数学方法,移植到药物代谢动力学领域用作简便的拟定给药方案的非房室法。文章依据药动学原理系统地推导和定义了应用该法拟定给药方案所必需的若干数学式子,并以作者试验材料为例,介绍如何正确运用这些式子制定合理的给药方案。