阜城杏梅光合特性研究

在田间条件下对阜城杏梅的光合特性进行了研究。结果表明,阜城杏梅净光合速率日变化为双峰曲线,第一次高峰出现在9:00左右,Pn为17.5CO2μmol.m-2.s-1,第二次高峰出现在16:00左右,Pn为11.7 CO2μmol.m-2.s-1,13:00左右为最低值,Pn为7.9 CO2μmol.m-2.s-1,净光合速率有明显的"午休"现象;Gs日变化与Pn日变化基本一致;Ci日变化曲线和Pn基本相反。其光饱和点为1733μmol.m-2.s-1,光补偿点为62μmol.m-2.s-1;光合表观量子效率为0.0451;CO2补偿点为52μmol.mol-1,饱和点为982μmol.mol-1。     

日光温室内9803杏的光合特性研究

选择晴天,利用LI-6400光合作用仪每隔1h测定1次叶片的净光合速率(Pn)。结果表明:9803杏Pn的日变化呈双峰曲线,2次高峰分别出现在10:00和15:00。Pn与光合有效辐射、气孔导度、蒸腾速率的变化规律相同,都表现出先下降后上升的趋势,而与CO2浓度和胞间CO2浓度的变化规律正好相反。9803杏的光补偿点为22.9μmol.m-2.s-1,饱和点为788μmol.m-2.s-1,CO2补偿点、饱和点分别为66.29μmol.m-2.s-1和1199μmol.m-2.s-1。     

滇皂荚光合特性及其影响因子的研究

采用CI-301CO2气体分析仪(美国产)连续2 a定时测定滇皂荚成熟叶片净光合速率、光合有效辐射、叶温、CO2浓度等指标.试验测得:滇皂荚年净光合速率(Pn)年变化呈双峰曲线,主峰出现在5月中旬,次峰在10月;叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,11:30达最大值,14:30出现次高峰,14:30～18:00逐渐下降至最低;光饱和点为1 042 μmol·m-2·s-1(约67.2 klx),光补偿点为92.5 μmol·m-2·s-1(0.96 kk),CO2补偿点为74μL/L,CO2饱和点为343μL     

赤霞珠葡萄光合特性研究

本研究旨在完善有机栽培理论.为有机酿酒葡萄栽培的整枝方式提供理论依据.用CIRAS-2便携式光合作用测定系统研究了盆栽赤霞珠(Cabernet Sauvignon)光合特性.结果表明:有机栽培条件下,赤霞珠4-5片叶短副梢净光合速率最高;主蔓从茎尖开始3-5叶位Pn就可以达到最大值(10.4μmol·m-2·s-1).但仅为短副梢最大值的50%.赤霞珠东侧叶片在早上8:00时Pn就达到一天中的最大值12.58μmol·m-2·s-1,但下降较快;朝南叶片上午11:00出现峰值(9.73gmol·m-2·s-1);西侧叶片在16:00虽然也出现峰值(7.59μmol·m-2·s-1),但只是南侧叶片峰值的72.6%.赤霞珠光饱和点(LSP)为97μmol·m-2·s-1,光补偿点(LCP)为31.9μmol·m-2·s-1.CO2对赤霞珠光合速率的提高有极大的促进作用,赤霞珠CO2补偿点(CCP)为56μL·L-1,CO2饱和点为1290μmol·m-2·s-1.     

围栏封育对巴音布鲁克草原两种建群草光合日变化的影响

利用PP system公司生产的CIRAS光合作用仪,对巴音布鲁克亚高山草原的围栏内外的两种建群种针茅(Stipa capillata)和狐茅(Festuca ovina)的光合作用速率、蒸腾速率等指标进行了研究,结果表明:①围栏内针茅和狐茅的日变化曲线呈现弱的三峰曲线,针茅的光合速率(Pn)日平均为12.23μmol/m2.s,狐茅为6.92μmol/m2.s;而围栏外针茅和狐茅的日变化曲线呈现强的双峰曲线,针茅的光合速率(Pn)日平均为13.28μmol/m2.s,狐茅为5.48μmol/m2.s;围栏内两种草的光合速率日变化曲线表现出先强后弱的趋势,而围栏外则相反。②围栏封育条件下,针茅CO2固定平均速率为1.937 gCO2/m2.h,略低于围栏外的2.103 gCO2/m2.h;而狐茅则呈现相反趋势,即围栏内CO2固定平均速率(1.096 gCO2/m2.h)高于围栏外(0.869 gCO2/m2.h)。③从单叶水平上看,无论是围栏封育还是自然放牧的条件下,针茅对CO2的同化固定能力要强于狐茅;从群体水平来看,围栏内人工封育草地要比围栏外自然放牧草地CO2固定能力弱一些。     

香蜂草秋季光合特性研究

采用Li-6400便携式光合测定仪对香蜂草的光合特性进行了研究,并测定了叶绿素含量.结果表明:香蜂草的净光合速率日变化为双峰型,有明显的“午休”现象.净光合速率与蒸腾速率、气孔导度呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关.日净光合速率最大值为4.02μ·mol·m-2·s-1.在400 μmol·mol -1 CO2浓度下,香蜂草光补偿点为49.68 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1103μmol·m-2·s-1.叶绿素a/b为0.6798.香蜂草光合特性表现为的阳性耐荫植物.     

白兰花秋季光合特性研究

采用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了白兰花的光合特性.结果表明:白兰花净光合速率日变化呈双峰曲线,存在光合"午休"现象.最高峰出现在14:00左右,次高峰出现在9:00,日最大净光合速率为5.22 μmol·m-2·s-1.净光合速率与蒸腾速率、气孔导度呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关.白兰花的光补偿点为10.38 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1 100 μmol·m-2·s-1,具有一定的耐荫能力,是不耐强光的植物.     

不同树莓品种光合特征

测量了‘海瑞特兹’、‘秋福’、‘秋红’和‘四季红’4个树莓品种的光合曲线、CO2曲线与光合特征日变化。结果表明:4个树莓品种光饱和点为742.50~887.50μmol·m-2·s-1,光合有效辐射超过饱和点后光抑制现象不明显。光补偿点为20.58~72.09μmol·m-2·s-1,光饱和光合速率为9.82~17.73μmol·m-2·s-1,表观量子效率为0.038 1~0.044 5。4个树莓品种CO2补偿点为89.95~104.43μmol·mol-1,CO2饱和点为1 136.67~2 860.00μmol·mol-1,最大再生速率为25.75~45.41μmol·m-2·s-1,羧化效率为0.025 8~0.039 3。4个树莓品种的净光合效率日变化曲线均呈双峰型,峰值分别大约出现于08:00和16:00。4个树莓品种均具阴生植物特征。露地栽培时四季红净光合速率最高,在高CO2摩尔分数条件下,秋红和海瑞特兹碳同化能力最优。     

含笑叶片春季光合日变化初步研究

采用LI-6400型便携式光合测定系统对含笑(Michelia figo(Lour.)Spreng.)叶片春季光合日变化进行了研究。结果表明:含笑净光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰出现在10:00左右,次峰出现在13:00,存在光合午休现象。含笑日最大净光合速率为4.783μmol.m-2.s-1。同时净光合速率、气孔导度和蒸腾速率日变化均呈双峰曲线,而胞间CO2体积分数呈现出先逐步下降到12:00达到次高峰,而后下降,最后缓慢上升,到17:00到达最高峰。净光合速率与气孔导度、蒸腾速率、叶片温度均呈正相关,净光合速率与胞间CO2浓度呈负相关,而蒸腾速率与气孔导度呈正相关。     

不同情况复叶槭(Acer negundo L)叶片净光合速率的日变化

利用Li-6400便携式光合分析系统,测定了阴天和晴天不同天气条件下复叶槭的光合速率日变化,并结合环境因子的日变化对其光合特性进行了比较分析。同时测定了同一枝梢上不同叶位叶片的光合速率日变化,比较了不同叶位叶片光合速率日变化曲线的特点。结果表明:晴天条件下光合速率日变化曲线为双峰曲线,阴天条件下光合速率的日变化曲线随光照强度的变化而变化,一天中出现多个峰值。对叶片的光合速率影响最大的环境因子是光照强度。叶片所处的不同生理状态和生长状态对叶片的光合速率有巨大的影响。在相同的环境因子下,处于幼叶期叶片的净光合速率(以CO2计)最大值仅为2.9μmol.m-2.s-1,而处于展叶期的叶片的净光合速率最大值可达到10.3μmol.m-2.s-1。叶片的净光合速率受到它所处的树冠中的位置的影响。中部叶片一天中的最大值分别可达到13.3、11.3μmol.m-2.s-1,西北部位叶片的净光合速率较弱,其中西部和北部叶片一天中的最大值分别可达到5.6、9.3μmol.m-2.s-1。     

花叶柳的生理习性及其在园林中的应用

对花叶柳的形态特征、生态习性进行了总结和测定。结果表明：花叶柳的光补偿点为20μmol.m^-2.s^-1,光饱和点为408μmol.m^-2.s^-1,最大的光合速率为5.8863μmol.m^-2.s^-1,呼吸速率为0.75μmol.m^-2.s^-1。其CO2补偿点为84μg.g^-1,CO2饱和点为999μg.g^-1。对其在园林中的应用进行概括和总结,以小片种植为主,最为理想的光环境是半遮荫或侧方遮荫的小生境。     

北温带干旱地区土壤-大气界面CO_2通量的变化特征

采用箱法对栗钙土、灰钙土、粗骨土和山地灰褐土4种有代表性的干旱土壤表面CO2通量进行观测和研究。结果表明:森林土壤(粗骨土和山地灰褐土)的通量显著大于草原土壤(栗钙土和灰钙土)。干旱区土壤表面CO2通量的平均值为230.05μmol/(m2·h),变化范围为-147.27～2319.55μmol/(m2·h)。不同土壤类型之间存在差异,粗骨土(351.82μmol/(m2·h))>山地灰褐土(347.33μmol/(m2·h))>栗钙土(193.36μmol/(m2·h))>灰钙土(162.37μmol/(m2·h))。土壤表面CO2通量存在季节变化,趋势呈"S"形。9月份最高(516.79μmol/(m2·h)),以土壤向大气释放为主;1月份最低(-7.09μmol/(m2·h)),以大气进入土壤为主;具有春夏秋冬交替规律,与气候变化趋势基本一致,土壤表面CO2通量稍有后滞。全天候土壤表面CO2通量呈"山峰"形变化,04:00最小(154.13μmol/(m2·h)),12:00最大(349.65μmol/(m2·h)),具有昼夜交替规律,比气候日变化稍有滞后。影响土壤表面CO2通量的环境因子有地表空气温度、土壤温度(0～10cm、10～20cm和20～30cm)、土壤含水量(0～10cm、10～20cm和20～30cm);其中,地表空气温度、土壤温度(0～10cm、10～20cm和20～30cm)和土壤含水量(0～10cm)分别与土壤表面CO2通量呈正相关关系,而10～20cm和20～30cm深度的土壤含水量与土壤表面CO2通量呈负相关关系,地表空气相对湿度与土壤表面CO2通量的关系不显著。大气与土壤之间的CO2存在双向转移机制,CO2不仅从土壤向大气转移,而且也从大气向土壤转移,热量在地球表面的差异性分布,导致温带和寒带地区的土壤具有平衡大气CO2浓度的功能,是温带、寒带地区的显著特征。     

金花茶幼苗光合生理生态特性研究

采用Li-6400便携式光合作用系统对金花茶盆栽幼苗光合生理特性进行研究。结果表明:1)在不遮阴的条件下,幼苗夏季光合作用有午休现象,最高峰出现在08:00,其净光合速率为3.38μmol/(m2·s);2)光饱和点和光补偿点都较低,分别为476.46和6.13μmol/(m2·s),是一种典型的阴生植物;3)在温度为30℃,光照强度为1000μmol/(m2·s),湿度为50%～60%的条件下,光合能力为12.58～13.50μmol/(m2·s),CO2浓度在25～1000μmol/mol的范围内,其净光合速率随浓度升高而显著上升,CO2饱和点约为1500.00μmol/mol,CO2补偿点为99.48μmol/mol,最大羧化效率为0.0118;4)幼苗喜热,在35℃下净光合速率最高,对低温有一定的适应能力,但不适应40℃的高温条件。5)幼苗不耐干旱,即使轻度水分亏缺也会抑制其光合作用。     

红枣光合特性与水分利用效率日变化研究

通过对新疆农一师九团栽植5年树龄的红枣进行光合特性与水分利用效率日变化研究。结果表明:枣树叶片的Pn、Tr、Gs在日变化过程中均呈单峰曲线,但峰值出现的时间并不一致。峰值分别为21.2μmol.m-2.s-1、4.33 mmol.m-2.s-1、286.5mol.m-2.s-1,出现的时间为13:00、13:00和11:00。Ci的日变化曲线基本与Pn相反,9:00开始降低,11:00左右达到最低值,而Ls的日变化曲线基本与Pn相同,当Ci升高时Ls降低。WUE最高值为5.37μmolCO2.mmol-1H2O,出现在上午9:00,此后随着蒸腾速率的持续上升,水分利用效率开始下降。     

外施CO_2时光照度对大花蕙兰试管苗生长和叶片气孔特征的影响

以大花蕙兰(Cymbidium hookerianum)为试材,在外施CO_2条件下使用CP培养容器,比较不同光照度(14.4,30.6,54.0 μmol·m~(-2)·s~(-1))对大花蕙兰试管苗生长和叶片气孔特征的影响.结果显示,改善CP容器内CO_2浓度水平后,提高光照度可明显促进大花蕙兰试管苗的生长.高光照度(54.0 μmol·m~(-2)·s~(-1))下培养的试管苗与标准光照度(30.6 μmol·m~(-2)·s~(-1))相比,气孔密度虽较低,但其形态指标、叶绿素指数、气孔器大小和面积等重要测定指标却有明显提高;与低光照度(14.4 μmol·m~(-2)·s~(-1))相比,高光照度下培养的试管苗除株高、叶数、根长和气孔密度外,其它重要指标也均有明显提高,表明外施CO_2条件下高光照度对促进大花蕙兰试管苗的生长和提高其品质效果明显.     

湛江地区紫花苜蓿的光合生理初步研究

使用LI-6400便携式光合作用系统在晴天条件下,对湛江地区引进的紫花苜蓿品种和当地同科优良牧草柱花草品种热研2号的叶片进行了若干光合生理指标的测定。结果表明,①各品种的Pn值在34.20～54.73μmol(CO2)/(m2·s)之间,其中热研2号的Pn值最高,其次是富特;②各品种的Tr值在9.69～12.29μmol/(m2·s)之间,热研2号的Tr值最高,其次是富特;③各品种的WUE值在3.53～4.45μmol(CO2)/μmol(H2O)之间,热研2号的WUE值最高,其次是富特;④热研2号的Ci值最小,为113.5μmol/mol,富特次之,为198.4μmol/mol;⑤阿尔冈金的Gs值最大,为1.27mol/(m2·s),其次是三得利、富特,分别是0.86和0.72mol/(m2·s),热研2号的最低,为0.53mol/(m2·s);⑥热研2号的Vpdl值最高,为2.485Pa,其次是富特,为1.769Pa;⑦热研2号的Tl值最高,为37.81℃,其次是三得利,为35.74℃。表明在引入的3个紫花苜蓿品种中,富特的光合生理能力最强,三得利次之,阿尔冈金最弱,说明富特和三得利对当地环境的适应性较强。     

滨海围垦地红叶椿光合特性研究

采用Li-6400便携式光合仪,研究了上海南汇区围垦地生长的红叶椿（Ailanthus altissima CV．Hongye）光合特性日变化。结果表明：（1）在自然光照条件下,红叶椿光合速率呈单峰型日变化曲线,在中午时分达到最大值11．58μmol／m^2.s;（2）净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度呈正相关关系,与胞间CO2浓度、相对湿度呈负相关关系;（3）光补偿点和光饱和点分别为31．78μmol/m^2·s和1365．11μmol／m^2．s,红叶椿为喜光植物。光合有效辐射,蒸腾速率是影响净光合速率的主要因子。     

弱光处理下花椰菜几种生理指标的变化

试验研究了3个花椰菜品种文兴45天、白雪公主、超级雪王在60和100μmol·m-·2s-1弱光处理下可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素含量、POD活性的变化情况。结果表明,在28d的光照处理过程中,3种花椰菜的可溶性糖含量在60μmo·lm-·2s-1光照处理下都表现出降低-升高-降低的变化趋势,而在100μmo·lm-·2s-1光照处理下表现出不同的波动性变化趋势。可溶性蛋白含量在60μmol·m-·2s-1光照处理下先升高后降低,而在100μmol·m-·2s-1光照处理下也表现出不同的波动性变化趋势。叶绿素含量在处理前期升高,后期呈现不同的变化趋势;过氧化物酶(POD)活性先升高后降低。以上生理指标的变化表明3个花椰菜品种均具有较强的耐弱光能力。     

不同形态氮素比对马铃薯氮素分布、光合参数及产量的影响

大田试验条件下,研究了5个不同形态氮素比处理水平对马铃薯体内氮素分布、块茎形成期的光合参数以及收获期的干物质量和产量的影响.结果表明:铵态氮和硝态氮的比例为3∶9时,植株体内氮素含量及块茎中的氮素含量在成熟期最高,分别为21.77 mg.g-1和19.10 mg.g-1;光合速率与气孔导度均随着铵硝比下降而升高,单施硝态氮时,光合速率为20.33μmol.m-2.s-1,气孔导度为342.00 mmol.m-2.s-1,胞间CO2浓度为224.67μmol.mol-1;铵硝比为3∶9时,马铃薯产量最高,为26.08 t.hm-2,较对照增加了28.1%.     

珍稀濒危植物狭叶坡垒的光合特性

选取2007年8月上旬的晴天,用LI-6400便携式光合作用测定仪测定了濒危植物狭叶坡垒的光合特性。结果表明,狭叶坡垒的光饱和点(LSP)约为1 366.67μmol.m-2.s-1,光补偿点(LCP)约为5.62μmol.m-2.s-1。狭叶坡垒的净光合速率(Pn)日变化曲线为"双峰"型,变化趋势与蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)等因子相同,与胞间CO2浓度(Ci)相反,Pn的午间降低主要受环境因素的影响。数据分析表明,光照强度(PAR)是狭叶坡垒光合作用和蒸腾作用的主要影响因子。光照不足,水分利用率(WUE)低,是造成其生长缓慢的重要原因。