黄条金刚竹开花生物学特性及花粉萌发力

对黄条金刚竹(Sasaella kongosanensis‘Aureostriatus’)的开花生物学过程及花粉萌发力进行了详细研究。结果表明:南京地区黄条金刚竹开花盛期约为4月8日到4月15日;每个花序有4~7个小穗,单个小穗中小花由下而上开花;单一小穗上自第一朵小花开放直至全部开放需4~7 d;单朵小花自花药微露直至内外稃闭合需9~11 h;黄条金刚竹花粉最佳培养基是150 g·L-1蔗糖+0.020 g·L-1硼酸+0.294 g·L-1 CaCl 2·2H 2O,最佳培养时间是2.5 h,花粉萌发率达38.91%。     

黄条金刚竹的花序建成及雌雄蕊发育

黄条金刚竹(Sasaella kogasensis'Aureostriatus')是竹亚科东笆竹属(Sasaella)金刚竹的品种之一,叶子具黄条纹,是观赏价值较高的竹种之一.2015年3月黄条金刚竹在国内出现了自1984年引种以来的首次开花.为了给研究竹类植物花器官的发育提供新的资料信息,通过形态观察和石蜡切片的方法对黄条金刚竹花序形态及胚胎发育过程进行观察与描述,结果如下.(1)花芽分化初期生长点呈半球形;早期花序上顶端小穗原基先发育,侧生小穗原基后发育,各小穗小花发育顺序从下往上;小花分化由外向内,外稃、内稃和浆片原基先分化,雄蕊和雌蕊原基后分化.(2)黄条金刚竹花药壁发育类型为单子叶型,绒毡层为腺质型;小孢子母细胞胞质分裂类型为连续型,花粉粒多为三细胞型.(3)黄条金刚竹胚珠为倒生胚珠,珠被双层,薄珠心,大孢子四分体呈线性,合点端1个大孢子分化成为功能大孢子,功能大孢子经过3次有丝分裂形成八核胚囊;胚囊为蓼型胚囊.研究明确了黄条金刚竹花序建成以及雌雄配子体发育过程,表明黄条金刚竹为混合花序,雌雄配子体发育正常.     

澳洲坚果种质资源花序表型多样性研究

【目的】对澳洲坚果种质资源花序表型性状进行多样性分析,为澳洲坚果种质资源的鉴定评价以及创新利用提供参考。【方法】花序表型性状的观测和描述方法参照《澳洲坚果种质资源描述规范和数据标准》和《澳洲坚果种质资源鉴定技术规范》,数据统计分析应用聚类和主成分分析的方法。【结果】40份供试澳洲坚果种质资源中90%种质小花为乳白色、50%种质小花自花序轴基部向顶端依次开放、77.5%种质无批次开花;花序长度的变异系数最大为26.30%,小花长度的变异系数最小为8.60%。聚类分析将40份种质资源在欧氏距离为4.79时分为2个组群,组群内的种质资源以花序长度和小花数量聚类;主成分分析结果将6个表型性状简化为3个主成分(花量、花色、开花顺序因子),解释的总变异为71.752%,更为直观地展现了花序表型特点,其结果与聚类分析基本一致。【结论】澳洲坚果种质资源的花序表型性状存在丰富的多样性,花序长度、小花数量、小花颜色和小花开放顺序是花序表型性状多样性构成的主导因子。     

浅议水稻白叶枯病的防治方法

水稻属须根系,不定根发达,穗为圆锥花序,自花授粉。一年生栽培谷物。秆直立,高30～100厘米。叶二列互生,线状披针形,叶舌膜质,2裂。圆锥花序疏松;小穗长圆形,两侧压扁,含3朵小花,颖极退化,仅留痕迹,顶端小花两性,外稃舟形,有芒;雄蕊6;退化2花仅留外稃位于两性花之下,常误认作颖片。颖果。原产亚洲热带。是世界主要粮食作物之一。我国水稻播种面占全国粮食作物的1／4,     

山核桃雌花发育的解剖学研究

为掌握山核桃(Carya cathayensis)雌花花芽分化规律,从超微结构、显微结构和外部形态变化多个层次上综合研究雌花发育过程。结果表明,雌花发育过程从3月下旬开始到5月中旬基本完成,历时约35 d,整个过程可分为未分化期、分化初期、花序分化期、总苞形成期和雌蕊形成期共5个时期。未分化期雌花芽外部形态与叶芽无区别;分化初期生长点趋于半圆形;花序分化期3个小花原基形成;总苞形成期每一小花周围形成1个总苞片和3个小苞片;雌蕊形成期小花继续发育,胚囊形成。     

两个品种风信子花芽分化的研究

以两个风信子品种为试验材料,采用石蜡切片技术,对两个品种花芽分化的过程,以及花芽分化期间可溶性糖含量、蛋白质含量和过氧化物酶活性的变化进行了研究。结果表明:1)可溶性糖含量呈逐步上升趋势;2)蛋白质含量在花序原基出现前逐步下降,花芽分化开始时达到最低值,花序分化期回升,小花分化期又下降;3)过氧化物酶活性表现出下降—上升—下降的变化趋势;4)花芽形态分化可分为未分化期、花序原基分化期、花序轴伸长生长期和小花分化期四个时期,完成花芽分化约需60 d。     

浅议水稻白叶枯病的防治方法

水稻属须根系,不定根发达,穗为圆锥花序,自花授粉.一年生栽培谷物.秆直立,高30～100厘米.叶二列互生,线状披针形,叶舌膜质,2裂.圆锥花序疏松;小穗长圆形,两侧压扁,含3朵小花,颖极退化,仅留痕迹,顶端小花两性,外稃舟形,有芒;雄蕊6;退化2花仅留外稃位于两性花之下,常误认作颖片.颖果.原产亚洲热带.是世界主要粮食作物之一.我国水稻播种面占全国粮食作物的1/4,而产量则占一半以上.     

裸粒水稻花序和小穗的发育进程研究

裸粒水稻是水稻和小麦远缘杂交的产物袁此前的研究已表明OsMADS1基因功能的改变是其特有花部性状的主要原因袁但目前仍对其花序和小穗的发育进程缺乏详细的认识遥通过扫描电镜观察袁发现从枝穗分化期至顶端小花内外稃分化期袁裸粒 水稻的发育仍与水稻没有明显区别袁但在其后花器官的发育上较为紊乱袁花器官确定性丧失袁从而产生额外的花器官和次级小穗遥这些观察有助于更好地理解裸粒水稻形态变异的分子机理遥     

靖远小口枣

<正>1品种来源主要分布于甘肃靖远、景泰等黄河沿岸,为当地原产品种,品质以靖远县石门乡小口村最佳,故名。2特征特性2.1植物学特性1年生枝为紫红色,叶椭圆形,浓绿色,较厚。聚伞状花序,每花序有3~12朵小花,自花授粉能     

7个紫花苜蓿品种开花习性与结荚关系的动态研究

【目的】探讨紫花苜蓿品种开花习性与结荚性的关系,为进行科学杂交和提高种子品质及产量提供依据。【方法】采用田间调查的方法,分别对7个紫花苜蓿品种的单个花絮小花数、开花与结荚动态、单个花序结荚数、单个荚内种子数及其相关性进行了观察研究。【结果】晴天时,7个紫花苜蓿品种开花均始于7:00左右,终于19:00左右;龙骨瓣一般9:00以后开放,10:00~15:00是龙骨瓣开放高峰期,也是昆虫活动的高峰时期;7个紫花苜蓿品种结荚过程呈现类似规律,即开始时结荚数不断增加,达到一定水平后保持稳定,而后基本不再变化。关中苜蓿、固原紫花的单个花序小花数、单个花序结荚数和单个荚内种子数较国外引进的5个紫花苜蓿品种低,单个花序小花数与单个花序结荚数呈显著正相关,与单个荚内种子数呈极显著正相关;单个花序结荚数与单个荚内种子数相关不显著。【结论】10:00~15:00是苜蓿授粉的高峰时期,也是进行苜蓿杂交的最佳时期。     

芹菜雄性不育两用系01-3AB开花习性观察

对芹菜雄性不育两用系01-3AB中不育株01-3A和可育株01-3B的开花习性进行了田间和室内观察,结果表明,不育株与可育株的开花习性基本相同,其花序构成没有明显差别,1个大花伞从现蕾期到所有小花基本开放完毕,大约要持续22d左右;各个级次大花伞开花顺序相同,都是外侧的小花伞先发育,先成熟开放,且每两级大花伞之间会有不同程度的重叠;小花伞内也是外围小花先成熟,然后以同心圆方式向中心发育;1d当中,从早上到中午开放的小花数量明显多于下午,白天开花数量多于夜间;1朵小花从单花分离到花瓣脱落一般要经过10d以上时间。     

金佛山方竹开花特性及花器官发育特征

以贵州省遵义市桐梓县开花的金佛山方竹竹林为研究对象，实地调查方竹的开花特性，并采用常规石蜡切片法探究金佛山方竹大小孢子发生及雌雄配子体发育过程。结果表明：金佛山方竹属于有叶开花类型，其花芽分化的时间为8月份，次年2—3月份进入开花期，小花雌雄同花，有稃片2枚(内稃和外稃),浆片3枚，雄蕊3枚，雌蕊1枚，柱头为短花柱。金佛山方竹每个花药有4个花粉囊，小孢子母细胞经过减数分裂形成4个小孢子，其排列方式为左右对称，胞质分裂为连续型，最终产生2细胞或3细胞型成熟花粉粒；金佛山方竹的花药壁绒毡层为腺质型，发育方式为单子叶型；雌蕊由两心皮卷合而成，为一室子房，有双珠被倒生胚珠，薄珠心，蓼型胚囊，大孢子四分体为一字型线形排列，位于合点端的单胞发育为具有功能的大孢子，再经3次有丝分裂发育为7胞8核成熟胚囊。     

薏仁

1植物学性状 一年生草本植物。秆直立，高1～1．5m，约有10节。叶鞘光滑，上部者短于节间；叶舌质硬，长约1mm；叶片线状披针形，长达30cm，宽1．5～3cm。总状花序，腋生成束，长6～10cm，直立或下垂，具总柄；雌小穗位于花序的下部，长7～9mm，外包以念珠状总苞，小穗和总苞等长，能育小穗第一颖下部膜质，上部厚纸质，先端钝，具10数脉；第二颖船形，被包于第一颖内，先端厚纸质，渐尖；第一小花仅具外稃，较颖略短，先端质较厚而渐尖；第二稃稍短于第一外稃，具3脉；     

外来入侵植物光梗蒺藜草开花与结实特性研究

通过观测光梗蒺藜草花器结构发现刺苞内有1枚-3枚或更多小穗,每小穗由2朵小花构成,第1小花是两性花,第2小花是雄花或中性,属于少有的雄花两性花型;两性花的花药极显著地小于雄性花的,但花粉活力一致,两性花在旗叶鞘包被下开放实现严格的自花授粉方式.光梗蒺藜草的开花顺序是从穗的顶部依次向下开放.来源于不同穗刺苞的长和宽随着刺苞内种子数(小穗数)的增加而显著增大;第1小穗第1小花所结种子的长宽和质量随着刺苞内小穗数的增加而显著增加,第2小穗第1小花所结种子的也有上述趋势.     

野生红三叶种群表型性状变异研究

通过变异系数、主成分分析和聚类分析对来自湖北地区25个野生红三叶居群进行表型多样性分析。结果表明:表型性状在野生红三叶居群内具有较大程度的变异,其中单株分枝数(33.33%)和单株花序数量(32.25%)变异系数较大;各性状在居群间也具有显著差异性(P<0.01)。主成分分析说明:株高、叶片大小、种子千粒重、总叶柄长度及单个花序小花数是引起红三叶表型性状变异的主要因子;聚类分析表明:25个居群分为3类,第一类包括1个居群,其特点是植株低,单株花序数和单个花序小花数较其他两个类群多,理论种子产量高;第二类包括6个居群,其特点是植株低矮,分枝少;第三类包括18个居群,其特点是植株高大、叶片大,理论牧草产量高。     

稻李氏禾的发生及防治

稻李氏禾又名秕壳草，为多年生草本植物。具地下横支根茎和匍匐茎，株高90～120cm，秆基部倾斜或伏地，叶片披针形，花序圆锥状，分枝细、粗糙，并可再分小枝，下部1／3～1／2无小穗；小穗含1花，矩圆形，长6～8mm，具0．5～2．0mm小柄；颖缺，外稃脊上和两侧刺毛，内稃具3脉。     

优良单株家系辣木花的表型多样性研究

通过对30个辣木优良单株家系的花表型性状进行研究,结果表明:不同优良单株家系辣木花之间除了花冠形状之间无差异外,花序密集程度、花冠颜色、花序柄颜色、小花序数、花序长、花序宽、花序柄长均存在不程度的差异;花性状间存在一定的相关性,花序密集程度与花序长、花序宽、花序柄长、小花序数呈显著负相关,与花冠颜色、花冠形状无相关性;主成分分析表明,花序长、花序宽、花序柄长、花序柄颜色、花序密集程度是区分辣木不同家系间最主要的花性状指标;在聚类分析中,基于花的表型性状,将30个辣木优良单株家系分为三大类,花表型性状存在显著差异的家系,在聚类中遗传距离较远。     

淡竹种群生活史特征和空间分布格局分析

从静态生命表、年龄结构图、存活曲线3个方面分析了河南洛宁淡竹种群的生活史特征,选用丛生指标、Moristia指数、负二项指数3个参数分析了淡竹空间分布格局。结果表明:静态生命表中生命期望值随龄级增大而逐渐降低反映出该种群的生存力逐渐下降的态势;物种生物学因素是影响淡竹种群生存力最主要的因素;淡竹种群的存活曲线更趋于DeeveyⅡ型;空间分布格局分析表明淡竹种群1年生、2年生的淡竹个体表现为集群分布,3年生以上的个体表现为均匀分布。     

优良单株家系辣木花的表型多样性研究

通过对30个辣木优良单株家系的花表型性状进行研究,结果表明:不同优良单株家系辣木花之间除了花冠形状之间无差异外,花序密集程度、花冠颜色、花序柄颜色、小花序数、花序长、花序宽、花序柄长均存在不程度的差异;花性状间存在一定的相关性,花序密集程度与花序长、花序宽、花序柄长、小花序数呈显著负相关,与花冠颜色、花冠形状无相关性;主成分分析表明,花序长、花序宽、花序柄长、花序柄颜色、花序密集程度是区分辣木不同家系间最主要的花性状指标;在聚类分析中,基于花的表型性状,将30个辣木优良单株家系分为三大类,花表型性状存在显著差异的家系,在聚类中遗传距离较远。     

罗甸麻疯树开花习性及花的时空分布特点

 全面系统地了解贵州麻疯树Jatropha curcas开花生物学习性,以期为进一步的调控麻疯树雌雄花比例,提高麻疯树产量提供依据。对罗甸县麻疯树开花习性及花分布情况进行了连续的观察及统计分析,结果表明：麻疯树花芽为多次分化型,1 a中多次抽枝,枝顶多次分化出花芽。麻疯树在罗甸一般从5月初开始出现花序,到9月,陆续有植株开花,1 a中一般出现2次开花高峰期,营养生长和生殖生长呈现交替生长动态;麻疯树新梢萌动是进入花芽生理分化期的重要标志;二歧聚伞花序生于当年生新枝枝顶,花序数量、花下叶片数量、每个花序上小花数量以及每花序上雌花数量在树体的东西南北4个方位及上中下位置的分布均没有显著差异;花序从露出到花序上小花全部开放约需40 ~ 50 d。单花花期一般为2 ~ 5 d。每个花序上平均有小花134个,雌花平均4个,雌雄比平均1 ∶ 33;雌花在花序上的分布与花序分枝的位置极显著相关,69%的雌花分布于花序各级分枝的第1次二歧分叉处及顶花位置,其中花序第1分枝的第1次二歧分叉处（1-1）和顶花位置（D）占48%。在花序不同位置,随着雌花数量的增加,坐果数随之增加,而坐果率降低。图3表3参15