头孢喹诺对鸡大肠杆菌病的疗效初探

<正>头孢喹诺是动物专用的第4代头孢菌素类抗生素,具有广泛的抗菌和强大的杀菌作用,又名头孢喹眯或头孢喹肟,化学名称为(6R-7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-[5,6,7,8-四氢喹啉基甲氧]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲     

兽用喹噁啉类药物毒理学机制的研究进展

<正>喹噁啉衍生物(quinoxalines)是一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物,喹噁啉环上的2个N原子氧化形成的喹噁啉-1,4-二-N-氧化物(quinoxaline 1,4-di-N-oxides,qdNOs)具有多种生物学活性,包括抗细菌和抗念珠菌活性、促生长活性、抗虫活性和抗肿瘤活性等[1],在医药和农业中有着重要的应用价值和前景。含QdNO结构的动物用喹噁啉类兽药     

盐酸阿苯达哩亚砜化学结构分析

建立了药物盐酸阿苯达唑亚砜的化学结构确证方法.通过高效液相色谱(HPLC)测定盐酸阿苯达唑亚砜纯度,采用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)以及质谱(MS)等分析方法对盐酸阿苯达唑亚砜样品进行了结构测定.结果确证盐酸阿苯达唑亚砜的结构为[5-(丙亚砜基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲醋盐酸.本方...     

含噻唑环的磺胺母核合成与鉴定

详细介绍了以2-氨基-4-噻唑乙酸（ATAA）和对乙酰氨基苯磺酰氯（ASC）为原料,经过酯化、亲和取代、酯的水解反应合成含噻唑环的磺胺母核即N^1-[4-（羧甲基）-2-噻唑]对氨基苯磺酰胺（TS）的过程及采用碳二亚胺法（EDC法）合成完全抗原TS-牛血清白蛋白（TS-BSA）的方法。应用质谱法鉴定TS,紫外扫描鉴定完全抗原TS-BSA。质谱结果显示[M^-]：311．92,与理论值[M]=313．01相符,表明Ts合成成功;紫外扫描特征峰值发生偏移,证明完全抗原偶联成功,计算其结合比为11：1。     

盐酸阿苯达哩亚砜化学结构分析

建立了药物盐酸阿苯达唑亚砜的化学结构确证方法.通过高效液相色谱(HPLC)测定盐酸阿苯达唑亚砜纯度,采用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)以及质谱(MS)等分析方法对盐酸阿苯达唑亚砜样品进行了结构测定.结果确证盐酸阿苯达唑亚砜的结构为[5-(丙亚砜基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲醋盐酸.本方法测定结果准确全面,为盐酸阿苯达唑亚砜的生产和鉴定提供了较为全面的参考数据.     

4种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐类农药对蚤类的急性毒性试验

<正>阿维菌素(AVM)属大环内酯类抗生素中的杀虫、杀螨剂,是土壤微生物灰色链霉素的发酵代谢产物。甲氨基阿维菌素对不同动物的急性毒性不同,美国EPA将其归为中等毒性类农药[1-2]。A.Awasthi等[3]研究发现,甲氨基阿维菌素对蜜蜂和大鼠有毒害作用;但未见甲氨基阿维菌素对大型蚤的急性毒性研究报道。本试验选取4种市售的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐类农药,进行大型蚤的急性毒性试验,为其水生生态效益评价提供依据。     

玫瑰花环抑制实验检测肉牛早孕因子(EPF)活性

[目的]为了根据早孕因子活性的检测作为依据来判断肉牛妊娠状态.[方法]本实验采集不同孕期的肉牛的血样,同时进行了妊娠诊断,通过玫瑰花环抑制实验检测活性.[结果]实验表明,未怀孕牛和怀孕牛花环抑制滴度差异显著(P<0.05),不同孕期的早孕因子活性差异不显著.[结论]玫瑰花环抑制滴度高于8可以确认牛怀孕,低于4为未怀孕.     

头孢洛宁乳房注入剂(干乳期)防治奶牛干乳期乳房炎的研究进展

<正>头孢洛宁(Cefalonium)为半合成的头孢菌素类抗生素,化学名为(6 R,7 R)-3-[(4-氨基甲酰吡啶-1-鎓-1-基)甲基]-8-氧代-7-[(2-噻吩-2-基乙酰)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸内盐二水合物,分子式为C_(20)H_(18)N_4O_5S_2,分子量为458,极微溶于水和甲     

生鲜乳中二[口恶]英毒性作用及其机理

二[口恶]英是一类氯代含氧三环芳烃类持久性有机污染物,因为其特有的化学和物理特性,很容易在食物链中积累。二[口恶]英包含多氯二苯并对二[口恶]英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs)两大类,其中2,3,7,8-四氯二苯并对二[口恶]英(TCDD)是毒性最强的一种。本文主要就生鲜乳中PCDDs和PCDFs的含量、来源及其中TCDD的毒性作用及其机理进行概述,为相关研究提供一定参考。     

3-甲基-2-[3-(2-呋喃基)丙烯甲酰]-喹喔啉- 1,4-二氮氧化物合成研究

为改善3-甲基-2-[3-(2-呋喃基)丙烯甲酰]-喹喔啉-1,4-二氮氧化物的制备工艺,寻找一种与喹烯酮结构相似,但药效更好、毒性更低的喹喔啉类兽药,参考喹烯酮的制备工艺,对苯并呋咱-N-氧化物环氧化反应条件,乙酰甲喹制备工艺,目标物制备条件进行了研究。试验用25%氨水作为催化剂,优化了催化剂用量,缩短了反应时间,提高了目标物产率,使目标物产率达到88.95%。合成的产物理化性质和光谱分析证明系为所合成的目标物。     

咪唑苯脲——一种抗巴贝西虫新药

咪唑苯脲(Imidocarb)为均二苯脲(Carbanilide)类中的联脒(diamidine)的衍生物。商品名为 Imizol。化学名称为#结构式为#本药有两种盐类,即二盐酸盐和二丙酸盐,在10％(w/v)溶液时,后者 pH为6.5,前者 pH 为3.1,并且后者具有较前者易溶于水的优点。咪唑苯脲的抗巴贝西虫的作用最早为Schmidt 等(1969)在应用鼠骆氏巴贝西虫(Babesia rodhaini)筛选一组均二苯脲类化合物时发现,同年 Beveridge(1969)3,3′—双(2-咪唑啉)均二苯脲二盐酸[3,3′-his(2—imidozoline—2—yl)—Carbanilide dihydrochloride]。     

兽用抗生素头孢噻呋的研究进展

头孢噻呋 (Ceftiofur,其钠盐的商品名为NAXCEL○R,盐酸盐的商品名为 EXCENEL○R)是美国普强公司于 80年代开发成功的兽医专用的第三代头孢菌素 ,其分子式为 C19H17N5O7S3 ,化学名为 [6 R-[6α,7β(z) ]]7- [[(α-氨基 - 4 -噻唑基 ) (甲氧亚氨基 )乙酰 ]氨基 ]- 3- [[(2 -呋喃羰基 )硫代 ]甲基 ]- 8-氧代 - 5-硫杂 - 1-氮杂双环 [4 ,2 ,0 ]辛 - 2 -烯 - 2 -羧酸 ,结构式见图 1。该药 1988年在美国首次上市 ,由于其优良的抗菌活性和药动学特点 ,陆续被美国、加拿大、日本及欧洲一些国家正式批准用于肉牛、奶牛、马、猪、羊的呼吸道…     

西藏杜鹃挥发油化学成分测定分析

采用顶空气相色谱-质谱联用技术对西藏杜鹃挥发油化学成分进行测定分析。结果表明,西藏杜鹃挥发油中含量较高的化合物依次是2-十四烷醇(13.81%)、2,3-丁二醇(12.86%)、2-甲氨甲基-1,3-二氧五烷(8.18%)、丙三醇(7.55%)、1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯)-苯(6.36%)、(1s-丙醇),(2s)-氨基(叔丁氧基羰基)-1-苯基(4.63%)、对羟基苯乙酸乙酯,叔丁基二甲基氯硅烷(4.44%)、5-二甲基氨甲基二氨基-4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑(4.23%)、4-对羟基苯乙酸乙酯,叔丁基二甲基硅烷(3.94%)、石竹素(2.74%)等。     

二溴海因复合消毒剂的研制与机理研究

[目的]研究二溴海因复合消毒剂(主要成分为二溴海因(DBDMH)和邻苯二甲醛(OPA))的消毒性能及杀菌机理,开发适合口岸使用的广谱高效消毒剂。[方法 ]用悬液定量杀菌实验,评估二溴海因复合消毒剂的杀菌效果;利用傅里叶红外光谱法和流式细胞法,研究消毒剂的杀菌机理。[结果 ]复合消毒剂对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌的作用浓度(杀灭对数值大于5)分别为:100 mg/L DBDMH+50 mg/L OPA、60 mg/L DBDMH+210 mg/L OPA、200 mg/L DBDMH+50 mg/L OPA。复合消毒剂能引起大肠杆菌外部形态变化,导致生物大分子上的羰基、亚氨基、磷酸二酯键和糖苷键不同程度断裂,使得ATP含量迅速下降,膜电位变化。[结论 ]复合消毒剂对细菌的杀灭效果较好。     

牛奶中头孢噻呋残留消除规律及弃奶期试验

头孢噻呋(Ceftiofur),其分子式为C19H17N5O7S3,化学名为[6R-[6α,7β(z)]]7-[[(α-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰]氨基]-3-[[(2-呋喃羰基)硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸.该药是由Bernard labeeuw等人于1984年首次合成,其后美国法玛西亚-普强公司(Pharmacia & Upjohn)将其研制成钠盐的冻干粉及盐酸盐的混悬液,用于动物疾病的治疗.     

测定羊血液中三苯双眯浓度的高效液相色谱方法的试验

三苯双脒(Tribendimidin)属于氨基苯脒类化合物,本品化学名称为N,N'-双-[4'-(1-二甲氨基乙三苯双脒是中国预防医学科学院寄生虫病研究所研制的一种新的抗肠道寄生虫病药物,具有驱虫率高、剂量低、作用快、广谱高效、低毒特点的国家一类新药.根据中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所等单位前阶段对畜禽进行的初步药效试验表明,该药对羊线虫、绦虫有高效驱虫作用,且无残留、对胎儿无致畸作用,是一种很有开发前景的新兽药.     

4种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐类农药对蚤类的急性毒性试验

阿维菌素（AVM）属大环内酯类抗生素中的杀虫、杀螨剂,是土壤微生物灰色链霉素的发酵代谢产物。甲氨基阿维菌素对不同动物的急性毒性不同,美国EPA将其归为中等毒性类农药[1-2]。A.Awasthi等[3]研究发现,甲氨基阿维菌素对蜜蜂和大鼠有毒害作用;但未见甲氨基阿维菌素对大型蚤的急性毒性研究报道。本试验选取4种市售的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐类农药,进行大型蚤的急性毒性试验,为其水生生态效益评价提供依据。     

农业部发布新批准进口兽药质量标准

非班太尔FebantelC2 0 H2 2 N4 O6S 446.48本品为〔〔2 - ( 2 -甲氧乙酰氨基 ) - 4- (苯硫基 )苯基〕亚氨羰基〕二氨基甲酸二甲酯。按干燥品计算 ,含C2 0 H2 2 N4 O6S应为 98.0 %～ 1 0 2 .0 %。【性状】　本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在氯仿中易溶 ,在丙酮中溶解 ,在甲     

美国发现可提高植物抗病性与产量的基因家族

<正>在一项新的研究中,美国研究人员发现了某个基因家族是如何产生乙烯气体的。这项发现可以增强植物抗病性,使植物在逆境下能够存活并旺盛生长,提高植物产量。1-氨基环丙烷-1-羧酸盐合酶基因     

[(1S,2R)-1-苄基-2-羟基-3-(异丁基氨基)丙基]氨基甲酸叔丁酯的合成

以环氧化氨基苯丁烷和异丁胺为起始材料,将反应条件进行优化,最后合成[(1S,2R)-1-苄基-2-羟基-3-(异丁基氨基)丙基]氨基甲酸叔丁酯;其转化率为99%,收率达到92-95%。