苦瓜总皂甙含量测定及超声提取最佳条件的研究

建立了苦瓜总皂甙的超声提取和分光光度测定方法,并优化了超声提取的提取温度、乙醇浓度、料液比和提取时间等因素。结果显示,超声波提取法最佳工艺组合为:70%乙醇,液料比为30∶1,振荡频率为60%,70℃超声提取30 m in/次,重复提取2次;且分光光度测定法操作简便、快速、准确,可作为苦瓜制品提取及质量评价方法。     

超声波提取苦瓜总黄酮及鉴别

为充分利用苦瓜植物资源，探讨苦瓜总黄酮的提取及鉴别方法。采用超声波乙醇浸提法从苦瓜中提取黄酮类物质，对所提取的黄酮类物质进行验证，并用紫外分光光度法测定含量。测得样品中总黄酮的含量C=6．72％，回收率为101．0％，其纯度和产率均较高。结论：该方法采用全物理过程，无任何污染，是提取苦瓜黄酮类物质的有效途径。     

苦瓜DNA提取方法的比较

采用CTAB法、SDS法、SDS-CTAB法、试剂盒法4种方法提取苦瓜(Momordica charantiaL.)叶片基因组DNA,并使用分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测提取所得DNA的纯度和浓度.结果表明,SDS-CTAB法和试剂盒法提取的基因组DNA纯度高于CTAB法和SDS法,其中SDS-CTAB法提取的DNA浓度和产率高于其他方法.     

苦瓜总黄酮含量测定方法研究

利用聚酰胺吸附除去苦瓜总黄酮中的色素杂质的干扰,以芦丁为参照品、硝酸铝作显色剂,采用分光光度计在510 nm波长处测定苦瓜总黄酮含量.结果表明:该测定方法基本上消除了杂质的干扰,其回归方程为Y=7.41C-0.003 66,相关系数为0.999 2;精密度高,重现性与稳定性较好,平均加样回收率为100.11%,RSD=0.34%.按此方法测得苦瓜样品中总黄酮平均含量为2.11%.此法操作简便、快速、准确,可作为检测苦瓜中总黄酮含量的一种有效方法.     

超声波提取紫花苜蓿中黄酮类化合物的工艺研究

选择乙醇为溶剂,用超声波技术从紫花苜蓿中提取黄酮类化合物,并对所提取的黄酮类化合物进行验证,采用紫外分光光度法于510 nm处测定含量.结果表明,测得样品中黄酮类化合物的平均含量为5.32 mg/g (RSD=1.63%),加样平均回收率为99.08% (RSD=0.96%).运用超声波法从紫花苜蓿中提取黄酮类化合物可以加快提取速度,提高提取效率,操作简单,结果准确,重现性好.     

正交试验法测定锥栗总黄酮含量技术研究

【研究目的】建立锥栗果实总黄酮含量的测定方法;【方法】样品采用正交实验法,用乙醇浸提法提取,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在波长509nm处测定锥栗果实总黄酮含量;【结果】锥栗果实在50%乙醇、固液比1:4、浸提温度70℃、浸提时间6h条件下提取出的总黄酮含量最高,平均值为0.0727%,加样回收率为94.3%,RSD为0.61%(n=6);【结论】该试验方法简单,操作方便,可用于锥栗黄酮含量的测定。     

薄层层析-分光光度法测定松萝酸含量的研究

以乙酸乙酯为提取溶剂、氯仿∶苯∶甲醇(4∶4∶1)为展开剂,利用薄层层析-分光光度法测定长松萝中松萝酸的含量。在282 nm处测吸光值,结果表明,在相同板上测定松萝酸含量重现性好,精密度高,RSD为3.44%,加样回收率为96.10%。     

雅蒜中总黄酮的测定

采用"乙醇浸取 超声"提取雅蒜的花、叶和根,用(亚硝酸钠—硝酸铝)紫外分光光度法测定其含量。以芦丁为对照标准品,确定芦丁的最大吸收波长为495nm,以其吸光度和浓度制作标准曲线,得回归方程:y=0.4394x 0.0005,R2=0.9990;测定雅蒜的花、叶和根中的总黄酮含量分别为2.19%、0.69%、0.18%;加样回收率为99.74%,RSD为3.16%。结果表明,该方法操作简便、结果准确可靠且稳定性好。     

可见分光光度法测定胡椒碱纯度的研究

[目的]考察可见分光光度法测定胡椒碱含量的最佳溶剂和最适宜检测波长。[方法]以二氯乙烷、乙酸乙酯和无水乙醇作为溶剂,考察胡椒碱在380~420 nm波长范围内的最佳溶剂和测定波长,并将其测定纯度与HPLC法进行比较。[结果]最佳的溶剂为无水乙醇;在较低浓度范围内（0~0.01 g/L）,胡椒碱最适宜的测定波长为380 nm,而在较高浓度范围（0.20~1.00 g/L）,其最适宜的测定波长则为400 nm。可见分光光度法所测定的样品中胡椒碱纯度与HPLC法进行比较,平均误差为0.85%。[结论]利用可见分光光度计测定胡椒碱纯度具有较高的准确度,是可行的。     

杨梅树皮提取物中总黄酮快速分析方法研究

【目的】建立杨梅树皮提取物中总黄酮含量的快速分析方法。【方法】以芦丁为标准品,利用紫外分光光度法对杨梅树皮提取物中总黄酮类物质进行测定。【结果】用紫外分光光度法测定时,在其最大吸收峰417 nm处测得标准品在0~20.40 μg/mL的浓度范围内线性关系良好（R2=0.9996）,平均回收率为99.7%,RSD=1.69%。【结论】以AlCl3作显色剂的紫外分光光度法测定杨梅树皮提取物中黄酮类物质重复性、精密度及稳定性良好,回收率高,且操作简便,可作为杨梅树皮总黄酮提取工艺质量控制的一种检测手段。     

麦冬总皂苷不同提取方法的比较研究

[目的]为工业提取麦冬总皂苷选出一种新的提取方法。[方法]以短葶山麦冬皂苷C为标准品,利用等吸收双波长消去法、薄层层析法、高效液相色谱法进行含量分析,对生物酶法和常规醇提法提取的麦冬总皂苷进行比较研究。[结果]在2~15μg/ml浓度范围内,麦冬皂苷浓度(C)与吸收差值(△A)成线性关系,其线性回归方程为:△A=-0.005 51+6.532 45C,R=0.999 21。3种方法的测定结果一致表明生物酶法提取的麦冬总皂苷浓度较常规醇提法的大。等吸收双波长消去法测得生物酶法提取的麦冬总皂苷得率为5.66%,而常规醇提法的仅为2.36%。生物酶法提取的短葶山麦冬皂苷C的浓度为0.081 34 mg/ml,是常规醇提法(0.039 06 mg/ml)的2.08倍。[结论]采用生物酶法提取麦冬总皂苷可以提高提取得率。     

分光光度法测定薄荷叶中总黄酮含量的研究

通过乙醇浸提,超声波提取,采用亚硝酸钠—硝酸铝分光光度法测定薄荷叶中总黄酮立此法。测定过程中,以芦丁为对照标准品,确定了最大吸收波长为510nm,以芦丁的吸光度和浓度制作标准曲线,得回归方程：y=0.4833x-0.0001,R2=0.9997,样品在浓度为0.010～0.996mg/mL范围内线性良好;测定薄荷叶的总黄酮含量平均值为3.04%;加样回收率为99.81%,RSD为0.97%。该测定方法操作简便,结果准确,重复性、稳定性皆好。     

利用荧光分析法测定玉米须中的总黄酮含量

根据黄酮类化合物能与Al3+形成稳定的荧光络合物,建立一种测定玉米须总黄酮的新方法。用60%乙醇溶液,在功率400W下超声处理20min,提取玉米须有效成分;以芦丁为标样,选择激发波长为λex=445nm,发射波长为λem=542nm,采用荧光分光光度法测定玉米须中总黄酮含量,并进行加标回收实验,以验证方法的准确性。方法检出限为1.08×10-9mol/L,线性范围在0～0.04mg/mL之间;线性回归方程:y=216.63x+137.93,相关系数r=0.999 7,平均回收率为98.3%～100.8%,相对标准偏差(RSD)为0.88%。这种方法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景。     

“芝芪菌质”发酵配方的筛选及主要有效成分的含量测定

[目的]对芝芪菌质的不同发酵配方进行筛选,并且对芝芪菌质中总皂苷和粗多糖含量进行测定,从而为制定质量标准做前期准备。[方法]芝芪菌质的水提醇沉的浓缩液用正丁醇萃取出总皂苷;滤渣用于测定粗多糖;依照05版药典规定用紫外分光光度法测定芝芪菌质中总皂苷和粗多糖的含量。[结果]采用紫外分光光度法测定芝芪菌质中总皂苷和粗多糖的平均含量,分别为0.243 3%和1.161 6%。[结论]含2.5%黄芪药材的芝芪菌质效果更优。     

蜘蛛香中绿原酸及总酚酸的含量测定

试验建立了蜘蛛香(Valeriana jatamansi Jones)中绿原酸和总酚酸的含量测定方法。利用高效液相色谱法(HPLC)测定蜘蛛香中绿原酸的含量,色谱柱为Dikma C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88),流速1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温30℃;以绿原酸为对照品,采用紫外-可见分光光度法(UV)在327 nm波长处测定蜘蛛香中总酚酸的含量。结果表明,绿原酸在2~20μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,加样回收率为97.95%,RSD为1.37%;总酚酸在5~20μg/mL范围内浓度与吸光度线性关系良好,r=0.999 8,加样回收率为100.31%,RSD为1.34%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于蜘蛛香中绿原酸和总酚酸的含量测定。     

啤酒花总黄酮的超声波提取及含量测定

[目的]对啤酒花总黄酮进行提取和含量测定。[方法]采用超声波技术辅助乙醇回流法提取啤酒花总黄酮,用分光光度法进行了含量测定。[结果]啤酒花总黄酮的含量为42.8 mg/g,平均回收率为99.5%,RSD=2.4%(n=6),与传统法相比,提取率增长了16.3%。[结论]首次运用超声波技术从啤酒花中提取出总黄酮,提取纯度较高,方法简单、易操作,无任何污染,是提取啤酒花中黄酮类物质的有效、便捷的方法。     

霞草中总皂苷含量的测定和去污能力的测试

[目的]测定霞草中总皂苷含量并对其去污能力进行分析.[方法]用分光光度法对霞草根的总皂苷含量进行了测定,并对霞草根水提液的去污能力进行了初步测试.[结果]经过试验,确定可以用齐墩果酸作为标准品,检测波长为540nm,标准曲线的回归线性方程为Y=0.040X-0.048（R2 =0.996）,稳定性相对标准偏差为1.01％,重复性相对标准偏差为0.67％,样品平均加标回收率为99.99％,霞草中总皂苷含量为2.13 mg/g.同时得出霞草根水提取液的1∶3稀释液有较强的去污能力.[结论]该研究可为霞草根洗涤用品的开发研制提供依据.     

紫外可见光分光光度法测定莽吉柿胶囊中总双苯吡酮的含量

建立一种测定莽吉柿胶囊中总双苯吡酮含量的方法。以α-倒捻子素为标准品,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色系统,采用紫外可见光分光光度法在370nm测量波长测定莽吉柿胶囊中总双苯吡酮的含量。紫外可见光分光光度法符合精密度、准确度、线性(r=0.999)的基本要求,加样回收率为100.38%,RSD为2.49%。该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于莽吉柿胶囊中总双苯吡酮的含量测定。     

火焰原子吸收光谱法测定苦瓜中的微量元素

[目的]测定苦瓜中微量元素含量,为今后苦瓜的科学食用、药用、综合利用提供试验和理论依据。[方法]HNO3+H2O2对苦瓜进行湿法消解,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对苦瓜中的Ca、Cu、Mn、Fe、Zn、Mg6种微量元素进行含量测定。[结果]苦瓜中Fe、Cu、Zn、Mn、Mg、Ca含量分别为68.434、8.904、56.746、19.382、2 114.288、5 763.318μg/g,相对标准偏差为1.7%~5.4%,回收率为99.74%~100.14%。[结论]苦瓜中含有大量人体所必需的Fe、Cu、Zn、Mn、Mg、Ca微量元素。该试验方法经济、简便、快速、准确、可靠。