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桉树是桃金娘科桉树属(Eucalyptus)植物的统称,是制浆造纸的主要原料之一,但是桉树中含有大量木
质素,木质素的存在会严重影响纸浆的质量。4-香豆酸颐辅酶A 连接酶(4CL)是木质素单体生物合成的关键酶之一,
抑制4CL 基因的表达,可以有效降低植物中木质素的含量。通过根癌农杆菌介导的叶盘转化法,将形成层定位启动
子GRP1.8 融合的杨树反义4-香豆酸:辅酶A 连接酶基因导入巨尾桉,经卡那霉素筛选和PCR 鉴定,获得9 株转基
因阳性植株。通过4CL 酶活性测定和木质素、纤维素含量的分析,发现转基因组培苗的4CL 酶活性比对照植株下降
了44%,温室转基因幼苗中硫酸木质素含量下降了16%。 相似文献
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[目的]筛选能够有效防治黄瓜根结线虫的药剂。[方法]通过大田试验研究了10%噻唑膦GR、0.5%阿维菌素GR、10.5%阿维菌素·噻唑膦GR对黄瓜根结线虫的防治效果,并提出了黄瓜根结线虫的防控技术。[结果]按有效剂量计,10.5%阿维菌素·噻唑膦GR 2 756.25和3 150.00 g/hm2、10%噻唑膦GR 3 000.00 g/hm2、0.5%阿维菌素GR 225.00和262.50 g/hm2对黄瓜根结线虫的防效分别为75.5%、82.0%、78.0%、72.4%和79.5%,可有效防治黄瓜根结线虫的发生,且对黄瓜安全。黄瓜根结线虫的防治应以"化防为主、多种防治相结合"为原则。[结论]为根结线虫的防治提供了参考。 相似文献
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根据 GenBank中的猪圆环病毒 2 型 ORF2 基因序列、设计合成 2对引物、通过对环介导等温(LAM P)扩
增条件的优化、敏感性、特异性试验、成功建立了猪圆环病毒 2 型 LAM P 诊断方法。 敏感性结果显示、建立的 LAM P
诊断方法最低核酸检测量为 0. 30 pg/ L、而 PCR 诊断方法最低核酸检测量为 30 pg/ L;特异性结果显示、猪圆环病毒 1
型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒的扩增结果均为阴性。 对 95份自然感染病猪样
品的检测结果表明、该 LAM P 方法检测结果与 PCR 检测结果符合率为 95. 8% 。 整个扩增反应可在 30 mi n内完成、结
果肉眼可见、为猪圆环病毒 2型的现场快速诊断提供了一种简便可行的方法、能够满足基层现场快速检疫的需要。 相似文献
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Singh G. Kawatra Asha Sehgal S. 《Plant foods for human nutrition (Dordrecht, Netherlands)》2001,56(4):359-364
Six green leafy vegetables and herbs – spinach, amaranth, bengal gram, cauliflower, mint, coriander and carrots – were analyzed for moisture, protein,ascorbic acid, -carotene, total iron, ionizable iron (as % of total iron) in vitro iron (% of total iron), copper, manganese and zinc. Moisture content of the leaves and carrots varied from 75.1 percent (bengal gram) to 95.4 percent (carrot) and protein from 9.83 percent (carrots) to 30.9 (mint) percent. Ascorbic acid, -carotene, total iron and ionizable iron contents were at a maximum in case of bengal gram leaves whereas level of ionizable iron and in vitro iron as a percent of total iron was highest in carrots. Copper, manganese and zinc contents were maximum in spinach. 相似文献
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对阿维菌素.哒螨灵10.5%乳油防治苹果红蜘蛛进行了田间药效试验,结果表明,阿维菌素.哒螨灵10.5%乳油对苹果红蜘蛛具有理想的防治效果,药后3d,2 000倍液的防效高达94.8%,在苹果红蜘蛛发生初期用药1次,持效期可达10d以上,且对苹果树生长无不良影响,安全性好。 相似文献
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通过 PCR 扩增得到红掌(Ant hur i um andr aeanum)的 M YB 基因全长、将 M YB 基因片段克隆到 pM D18-T
载体上、然后将此基因插入 CaM V35S启动子后构建成表达载体 Cam35S-GFP-M YB。 通过冻融法将带有目的基因的
表达载体导入根癌农杆菌、 并转化热研 2 号柱花草获得转基因植株若干。 抽取 10 株转化的柱花草植株的基因组
DNA 进行 PCR 分子验证、结果表明有 6株阳性、M YB 基因已成功整合到柱花草的基因组中。转基因柱花草植株的获
得为柱花草等豆科牧草的适口性和抗逆性的提高提供了可能、 并且为以后柱花草的遗传转化工作提供了可靠的依
据。 相似文献
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