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1.
根据GenBank中的羊口疮B2L基因序列,设计合成2对引物,通过对环介导等温扩增条件的优化,敏感性、特异性试验,成功建立了羊口疮LAMP诊断方法.敏感性结果显示,建立的LAMP诊断方法最低核酸检测量为0.50pg/L,而PCR诊断方法最低核酸检测量为50pg/L,特异性结果显示,羊大肠杆菌、羊沙门氏菌、口蹄疫病毒、山羊痘病毒的扩增结果均为阴性.对195份自然感染病羊样品的检测结果表明,该LAMP方法检测结果与PCR检测结果符合率为96.4%.整个扩增反应可在30min内完成,结果肉眼可见,为羊口疮的现场快速诊断提供了一种简便快速的方法,从而满足基层现场快速检疫需要.  相似文献   
2.
2010年6月,在贵州省贵阳市某养鸡场暴发以病鸡精神沉郁、肝脏呈黄绿色、心包积液及表面有黄白色纤维素性渗出物为特征的疾病,经过临床症状观察、病理解剖及实验室诊断,诊断为鸡肠炎沙门氏菌病。药敏特性试验表明分离到的鸡肠炎沙门氏菌对氟哌酸、链霉素敏感或高度敏感。通过采取综合有效的防治措施,鸡场疫病得到有效控制。  相似文献   
3.
鸡肠炎沙门氏菌不但能引起肉鸡和蛋鸡的发病,造成严重的经济损失,而且是人食物中毒的主要病原之一。近来肠炎沙门氏菌污染鸡蛋的问题引起养禽界、公共卫生界和禽病防治界的高度重视。鸡肠炎沙门氏菌感染也可水平传播,  相似文献   
4.
贵州省猪繁殖与呼吸综合征的血清学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是猪的主要疫病之一,可引发妊娠母猪晚期流产、早产和产死胎,以及仔猪与育肥猪的呼吸道疾病〔1〕。1987年该病首先发现于美国,随后暴发和流行于北美和欧洲各养猪国家,并相继蔓延到亚洲及其他地区,给养  相似文献   
5.
近年来,随着国家对肉牛产业的重视,特别是对规模养殖扶持力度不断加大,肉牛规模养殖场的比例在逐年提高。但是,由于缺乏科学饲养肉牛专业知识和疫病防控技术,养殖场疫病频发,导致肉牛引进后,其死亡时有发生,给养殖户带来了较大的经济损失,也使当地肉牛养殖业的发展受到严重影响。现就当前肉牛引进中疫病防控存在的问题及其对策措施作一些浅述,供广大肉牛养殖户参考。  相似文献   
6.
附红细胞体病(Eperythrozoonosis)是由附红细胞体(Eperythrozoon)寄生于红细胞表面、血浆和骨髓而引起的,以黄疸、贫血、发热、传染快、发病率高等为主要特征的一种高度传染性人畜共患病,又称为红皮病、黄疸性贫血、类边虫病、赤兽体病等〔1〕。世界上已在欧洲、亚洲、非洲、南美洲、大洋洲等37个国家和地区有关于本病的报道〔2〕。近年来,我国各省、市、自治区也相继报道了该病。附红体能感染黄牛、奶牛、猪、山羊、绵羊、马、驴、骡、骆驼、兔、鸡、鼠、猫、犬、水貂、南美洲驼羊、北极驯鹿、银狐等18种畜禽、野生动物及人  相似文献   
7.
根据Gen Bank中的鸡肠炎沙门氏菌ompA基因序列,设计了1对引物,成功克隆出鸡肠炎沙门氏菌ompA基因,扩增产物大小为1053bp。采用DNA Star Protean程序,综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数,对鸡肠炎沙门氏菌ompA基因的氨基酸序列进行了B细胞表位预测,为进一步研究鸡肠炎沙门氏菌表位疫苗和分子诊断技术的建立奠定基础。  相似文献   
8.
根据乙型肝炎S基因序列,设计套式PCR引物,通过优化建立了以PCR为基础,高效快速检测奶牛乙型肝炎的PCR试剂盒。该试剂盒扩增的阳性条带为500bp、250bp的特异性DNA片段,建立的奶牛HBV病毒套式PCR能检测到初始模板69.8个拷贝的病毒,在-20℃至少可保存12个月,重复性良好,快速、准确、特异。应用奶牛乙型肝炎PCR快速诊断试剂盒对100份奶牛血清样本进行了检测,结果显示,其中的9个样本奶牛乙型肝炎病毒DNA阳性。  相似文献   
9.
2006—2008年对贵州省内610份奶牛血清进行检测,其中有116份血清为乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性,平均阳性率19%;534份牛血清样品中,检出奶牛传染性鼻气管炎阳性血清29份,阳性率为5.4%,而运用血清补体结合反应(CFT)检测奶牛传染性胸膜肺炎,均为阴性。将HBsAg、HBeAg双阳性奶牛肝组织做电镜观察,发现肝组织中有密集的HBV颗粒。结果表明,贵州省奶牛可能存在乙型肝炎、传染性鼻气管炎的感染,应当引起奶牛养殖者的高度重视。  相似文献   
10.
根据GenBank中的猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2、猪细小病毒(PPV)VP2基因序列,设计了3对引物,成功建立了检测PRV野毒株、PCV-2和PPV的多重PCR诊断方法,扩增产物分别为288 bp、419 bp、681 bp。敏感性、特异性试验结果显示,该PCR对3种病毒的最低核酸检测量分别为PRV 48.2 pg/L、PCV-2 36.7 pg/L、PPV 0.25 ng/L,而PRV(gE基因缺失株)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、大肠杆菌的扩增结果均为阴性。对87份自然感染病猪样品的检测结果表明,该多重PCR检测结果与单一PCR检测结果完全符合。结果表明,该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于临床PRV野毒株和gE基因缺失疫苗株、PCV-2和PPV的检测。  相似文献   
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