浊度法测定维生素C注射液细菌内毒素含量

应用BET-32型细菌内毒素测定仪定量测定维生素C注射液的细菌内毒素含量，干扰试验表明，维生素C注射液在400倍稀释时，测定内毒素的干扰最小。7个不同批号的维生素C注射液测定结果显示，7批的回收率均符合测定要求，其中4个批号的人用维生素C注射液内毒素含量符合药典标准，兽用3个批号产品的内毒素含量偏高。     

硫酸链霉素细菌内毒素定量测定法的研究

应用鲎试剂动态浊度法，将硫酸链霉素制备成4、2、1、0．5mg／mL溶液，定量添加标准内毒素进行干扰预试验，计算回收率，确定不干扰浓度为0．5—2mg／mL。从中选出1mg／mL为最佳浓度，然后进行3个批次硫酸链霉素正式干扰试验。在供试品中定量添加标准内毒素，其回收率分别为125．8％、126．1％、127．3％，均在50％-200％之间，说明此浓度的供试品对鲎试剂反应无干扰作用。因此，内毒素含量在0．015—1EU／mL范围内，将硫酸链霉素制备成浓度为1．0mg／mL的溶液，可用于细菌内毒素的定量检测。     

微生物浊度法测定抗生素药品效价及其注意事项

微生物浊度法测定抗生素药品的效价采用液体培养基法，消除了多组分抗生素在固体培养基中扩散不同的影响，具有快速、灵敏度高、可信限率低的特点。试验过程中需注意玻璃仪器的选用及清洗、试验菌、培养基、培养条件、测定误差等影响因素，以保证测定结果的准确性。     

两种方法测红霉素的含量

以培养基Ⅲ号为试验用培养基,金黄色葡萄球菌为实验菌,将红霉素稀释成不同的浓度,寻找其呈直线相关的线性范围。建立浊度法测定红霉素效价含量的方法,并将浊度法测定的结果与管碟法测定结果相比较,无显著差异。浊度法具有简便、精确、快速的特点,结果的精密度与准确度均较管碟法好,但浊度法也有其缺点。     

微生物浊度法测定硫酸安普霉素及制剂含量的试验研究

以金黄色葡萄球菌为供试菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基.将硫酸安普霉素稀释成不同浓度,寻找浓度的对数值与相应的吸光度呈直线相关的线性范围,建立测定硫酸安普霉素及其制剂含量的浊度法.硫酸安普霉素的浓度在3.6～6.0 μ/mL之间,其浓度的对数值与相应的吸光度呈直线相关,相关系数r=0.9909.经t检验,硫酸安普霉素浓度的对数值与相对应的回归效果显著.所建立的浊度法平均回收率为100.73%,平均可信限率为2.94%,RSD为0.31%.     

兽药细菌内毒素凝胶检查法应注意的几个关键环节

<正>细菌内毒素检查法又称鲎试验法(Bacterial Endotoxin Test or LAL Test),是1964年由美国Lev-in和Bang发现,并在1968年建立的一种定性或定量检测微量细菌内毒素的体外分析方法。细菌内毒素检查包括两种方法,即凝胶法和光度测定法,     

正交试验优化比浊条件及植株全硫分析

为确定SO24-与Ba2 比浊反应的最佳条件,找出影响比浊的关键因子。应用正交试验设计,探讨了酸度、缓冲液用量、BaCl2用量、搅拌时间、静置时间对比浊结果的影响,通过方差分析选择最佳比浊条件。该比浊条件应用于植株样品中全硫含量的测定,结果可靠,回收率为96.8%~104.5%。利用最佳比浊条件测定了茶树叶标样(GBW08315)中全硫含量,与证书推荐值一致。     

微生物浊度法测红霉素的研究

以培养基Ⅲ号为试验用培养基,金黄色葡萄球菌为试验菌,将红霉素稀释成不同的浓度,寻找其呈直线相关的线性范围。建立浊度法测定红霉素效价含量的方法,并将浊度法测定的结果与管碟法测定结果相比较,无显著差异。浊度法具有简便、精确、快速的特点,可用于红霉素的含量测定。     

微生物浊度法测定硫酸黏菌素E含量的研究

以大肠杆菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,研究比浊法测定硫酸黏菌素及其制剂的含量。硫酸黏菌素的浓度在44.9 u/ml～93.2u/ml之间时,检测菌液接种浓度为0.3%,培养时间为2～3h,其浓度的对数值与相对应的吸光度具有良好的线性关系,相关系数：r＝0.9978。所建立的浊度法重现性较好,具有简便、精确、快速的特点,可用于硫酸黏菌素及其制剂含量的测定。     

非离子表面活性剂乳化剂OP增稳雷氏盐浊度法测定环境样品中的微量汞

本研究了在非离子表面活性剂乳化剂ＯＰ存在下，雷氏盐浊度法测定汞的试验条件，采用乳化剂ＯＰ作为一种稳定剂，使体系稳定性显提高，分析条件易于控制。本选用４００ｎｍ为测定波长，汞量在２－５０μｇ／２５ｍｌ范围内呈良好的线性关系，用于环境样品中微量汞的测定，结果良好。