半边旗提取物5F对人病理性瘢痕成纤维细胞增殖的影响

目的：研究半边旗活性成分5F对人病理性瘢痕成纤维细胞增殖的影响。方法：将不同浓度5F作用于体外培养的人病理性瘢痕成纤维细胞，检测MTT及LDH值，用免疫组织化学法检测用药前后细胞核内增殖核抗原(prolife rating cell nuclear antigen，PCNA)的表达。结果：5F在10～120mg／L浓度范围对病理性瘢痕成纤维细胞呈剂量依赖性增殖抑制，LDH值在0～40mg／L浓度范围内无明显改变，PCNA的表达在5F作用后明显减弱。结论：5F在体外能明显抑制病理性瘢痕成纤维细胞增殖，浓度在40mg／L范围内不引起细胞坏死性改变。     

半边旗提取物5F下调炎症因子表达对荷S_（180）肉瘤小鼠的抗肿瘤活性的影响

目的观察半边旗提取物5F对荷S180肉瘤小鼠的抗肿瘤作用及炎症因子影响。方法建立荷S180肉瘤腹水瘤及实体瘤小鼠模型,随机分为生理盐水组、5-Fu组及低、中、高剂量5F组;采用腹腔注射给药,末次给药后处死小鼠,记录腹水瘤小鼠的生存时间,检测实体瘤小鼠的抑瘤率、白细胞数、胸腺指数、脾指数及血清IL-1、IL-6、TNF-α和瘤内TNF-α水平。结果低、中、高剂量5F组小鼠的中位生存时间分别为（15.4±0.5）、（21.4±1.3）和（28.2±0.7）d,明显高于生理盐水组（P〈0.05）。5F组瘤重明显低于生理盐水组（P〈0.05）;中、高剂量5F对胸腺指数、脾指数、IL-1、IL-6及TNF-α水平有明显抑制作用（P〈0.05）,但对白细胞数无明显影响。结论 5F可有效抑制小鼠荷S180肉瘤的生长,可能与下调炎症因子表达有关。     

半边旗5F对瘢痕成纤维细胞增殖和胶原合成的影响

目的 :研究天然药物半边旗 5 F对瘢痕成纤维细胞的作用 ,以期寻找新的治疗病理性瘢痕的有效药物。方法 :以四甲基偶氮唑盐 (MTT)方法和吸光度检测法及逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)法测定半边旗 5 F对成纤维细胞增殖和培养基中的胶原含量以及 、 型前胶原 m RNA表达的影响。结果 :半边旗 5 F对成纤维细胞的增殖具有显著的抑制作用 ,还能显著降低培养基中可溶性胶原的含量 (P<0 .0 1 )。上述抑制作用呈现药物浓度和作用时间依赖性。采用 RT- PCR法对 、 型前胶原的 m RNA检测显示随着药物质量浓度增高前两者的表达量降低。结论 :半边旗 5 F对瘢痕成纤维细胞的增殖和胶原合成具有显著的抑制作用 ,为寻找有效治疗病理性瘢痕的药物提供了新的思路     

一种分离与纯化半边旗有效成分5 F的新方法

目的：寻找一种有效地分离和纯化半边旗抗肿瘤有效成分5F的新方法。方法：提取出半边旗成分5F和4F的混合物后，制备含AgNO3的硅胶柱，用此柱分离和纯化5F。结果：获得5F和4F的产品，经测定后其纯度令人满意。结论：含AgNO3的硅胶柱可以有效地分离纯化半边旗有效成分5F。     

Role of calcium ion in the cyotoxicity and DNA fragment induction in HL-60 cells by 6F isolated from Pteris semipinnata L.

AIM: To investigate the changes of cytosolic free calcium concentration([Ca²⁺]_i) and expression of Bcl-2 in HL-60 cells treated by 6F isolated from Pteris semipinnata L.(PSL), and to discuss the relations between calcium ion and cytotoxicity and DNA fragment induction effects of 6F. METHODS: HL-60 cells were used as in vitro model. [Ca²⁺]_i was measured on fluorescent spectrophotometry using Fura-2/AM as Ca²⁺ indicator. Bcl-2 expressing level was measured by flow cytometry. Tetrazolium salt(MTT) and diphenylamine staining methods were applied for cytotoxicity assay and DNA fragmentation detection, respectively. RESULTS: [Ca²⁺]_i increased obviously in a dose and time dependent manner after treated HL-60 cells with 6F. 6F decreased the expressing level of Bcl-2. Adding 2 mmol/L Ca²⁺ to the medium, or 1 mmol/L EDTA to chelate Ca²⁺, or 4 μmol/L calcium ionophore A 23187 to increase the concentration of cytosolic Ca²⁺, the DNA fragment induction by 6F was not affected, whereas the cytotoxicity of 6F was enhanced. 250 μmol/L Zn²⁺ attenuated the DNA fragment induction, and the cytotoxicity of 6F against HL-60 cells was enhanced significantly. CONCLUSION: It was speculated that the decreased expressing of Bcl-2 by compound 6F was related to increased [Ca²⁺]_i in HL-60 cells, and DNA fragment induction was possibly catalyzed by Ca²⁺ - independent DNase.     

纯化半边旗抗肿瘤有效成分5F的新方法

目的：寻找分离纯化半边旗抗肿瘤有效成分5F的新方法。方法：提取分离出5F精提物后,以H40型硅胶为填料,采用不同的溶剂系统石油醚和丙酮的混合液,氯仿和甲醇的混合液洗脱,分离纯化5F。结果：经薄层色谱鉴定,可以得到纯的5F。结论：分别采用两种不同的溶剂系统洗脱硅胶柱,可以有效地纯化半边旗抗肿瘤有效成分5F。     

半边旗抗肿瘤有效成分6F对HL-60细胞的 DNA、RNA及蛋白质生物合成的抑制作用

目的：从DNA、RNA及蛋白质生物合成的角度探讨半边旗有效成分6F抗肿瘤的作用机理。方法：用台盼蓝拒染法测定细胞成活率；[^3H]—TdR，[^3H]—UTP和[^3H]—Leu参入法分别测定细胞DNA、RNA及蛋白质生物合成的水平。结果：6F对HL—60细胞生长有强烈的抑制作用，且具明显的时间和剂量效应关系。6F明显抑制HL—60细胞DNA、RNA及蛋白质生物合成，呈剂量依赖关系。6F对蛋白质合成的抑制作用最强。结论：6F对HL—60细胞生长有强烈的抑制作用，抑制细胞DNA、RNA，特别是蛋白质的生物合成是6F抗肿瘤作用的可能机制之一。     

半边旗的研究进展及其保护利用

摘 要 本文综述了半边旗的生物学性状、化学成分及抗癌机理、繁殖技术和资源保护利用现状,并对当前研究中存在的问题提出了相应的建议,同时对半边旗的发展前景进行了展望。     

半边旗中二萜类化合物5F对凝血酶诱导兔血小板聚集的影响

目的：研究半边旗中二萜类化合物５Ｆ（１１α－羟基－１５－氧－１６－烯－对映贝壳核烷－１９酸）对凝血酶诱导兔血小板聚集的影响。方法：血小板悬液与５Ｆ孵育１ｍｉｎ，然后用聚血酶（５０Ｕ／Ｌ）作用５ｍｉｎ，用血液凝集仪记录血小板聚集情况。结果：半边旗中二萜化合物５Ｆ对凝血酶诱导的兔血小反聚集有抑制作用。结论：半边旗中二萜类化合物５Ｆ具有抗血小板的作用。     

半边旗的研究进展及其保护利用

综述了半边旗的生物学性状、化学成分及抗癌机理、繁殖技术和资源保护利用现状,并对当前研究中存在的问题提出了相应的建议,同时对半边旗的发展前景进行了展望.