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1.
小火蚁是中国大陆新发现的重要外来入侵害虫, 目前对该虫的传入来源和在我国的适生区范围尚不明确?为明确我国小火蚁适生区范围, 有效防控该虫在我国的扩散和蔓延, 本研究通过该虫全球已有的分布数据, 采用最大熵模型对其适生区进行了预测?研究表明, 最大熵模型预测小火蚁适生区精度较高?预测结果显示, 我国小火蚁的潜在适生区主要分布于南方, 其中, 高适生区分布在台湾?海南?云南南部边境?广西西南局部?福建西南部?广东南部及其沿海地区?预测结果与该物种现有地理范围的生态条件一致?年降水量对小火蚁的适生性影响最大, 理论年降水量为2 040 mm时小火蚁分布的概率最高?随着全球气候变暖, 未来我国小火蚁的适生区有向北扩大的趋势, 但主要适生区还是以南方为主?  相似文献   
2.
指出了顽拗性种子的分布与植物所属的科、属并无必然的关联,故其物种数量并无确切数字。根据英国皇家植物园(邱园)种子数据,依照APGⅣ分类系统,对公布贮藏特性的24781份种子数据进行了整理与分析。结果表明:依照最新的数据,共有顽拗性种子620种,分属于71科,237属。名录有了细微地扩大。对顽拗性种子的估算方法、顽拗性种子数量、生境等问题进行了讨论。以供参考。  相似文献   
3.
东方大蒜芥(Sisymbrium orientale L.)是十字花科大蒜芥属杂草,与作物争夺资源,影响作物产量,其植株影响作物收割,种子可影响小麦的等级评定;对磺酰脲、咪唑酮和三唑吡啶类除草剂具有抗药性,且具有交叉抗性,大大增加了防治成本。2019年至今,我国多次在进境粮谷中检出该种杂草种子,表明东方大蒜芥可随粮谷贸易长距离传播。应加强粮谷的过筛及筛下物的挑拣,提升检疫鉴定能力,增加相关进口粮谷加工企业周边的环境监测和后续监管工作。  相似文献   
4.
本文对广州南沙口岸2012-2018年入境的各来源国大豆中截获的有害生物进行统计分析,结果表明,进口大豆中携带的有害生物种类以杂草最多,约占76.8%;美国大豆截获的检疫性有害生物种类最多。针对分析结果提出相应的建议。  相似文献   
5.
密花豚草Ambrosia confertiflora是一种原产墨西哥和美国的多年生杂草,后入侵到多个国家,给当地的农业、生态、畜牧业等带来了严重危害。除此之外,密花豚草还是多种有害真菌、昆虫的寄主,散发难闻气味污染环境,花粉还会引起易感人群的过敏反应。2018年欧洲和地中海国家植物保护组织(EPPO)将其列入A2类检疫性有害生物名单。豚草属杂草已经被列入我国进境植物检疫性有害生物名录,虽然密花豚草目前在我国尚无分布记录,但是其潜在入侵风险不可忽视。本文通过CLIMEX生物学动态仿真模型结合地理信息系统的方法,分析其在全球以及在我国的适生范围和适生程度,同时对该杂草进入我国的风险等级进行评估。研究结果表明,与我国贸易往来频繁的一些国家以及我国都存在密花豚草高度适生区,密花豚草极有可能通过国际贸易而进入我国,且密花豚草传入我国的风险等级为高度危险。应该提高对该杂草的风险意识,做好风险预警,提高对外来入侵生物的知识储备和公众对有害生物的防范意识,防止密花豚草进入我国,保护我国的农业、林业以及生态安全。  相似文献   
6.
印度是世界上第五大转基因作物种植国,也是发展中国家中推广转基因农作物较早且范围较广的国家。本文综述了印度转基因农食产品技术贸易措施体系,主要包括监管机构、法律法规、安全评估体系、监管机制等,并分析了其监管特点,以期为转基因监管政策研究提供参考。  相似文献   
7.
天芥菜(Heliotropium europaeum L.)是一种严重危害牧场的杂草,也是谷物田的主要杂草。天芥菜危害小麦、玉米、大豆等农作物,在一些国家,被列为检疫性杂草。此外,天芥菜中含有5种吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloids,PAs),对羊、牛、马、猪和家禽有毒,引起肝损伤。有毒的生物碱可通过受其污染的小麦或鸡蛋等不同方式被人类摄入,进而影响人体健康。天芥菜可混杂在粮谷中进行远距离传播,需高度重视。本文介绍了天芥菜的分布、形态特征、生物学特性、风险评估,以期对检疫、监管、监测和防控有所帮助。  相似文献   
8.
收集并整理2014~2016年从黄埔和南沙口岸进境美国高粱中截获的杂草种子,对截获频次进行统计,并对截获频次较高的9种检疫性杂草、14种非检疫性杂草进行萌发试验,结果表明,供试杂草种子几乎均能萌发,且萌发率较高,如长芒苋和裂叶牵牛萌发率达58%以上、糙果苋19.17%、假高粱和豚草的萌发率也达到7.50%和5.00%。因此要重视美国高粱中携带的杂草种子检疫以及杂草监测工作,防止这些杂草种子的定殖传播。  相似文献   
9.
为监测猪场猪群中猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)抗体水平,本研究利用TGEV冻存液,通过RT-PCR扩增得到S基因的主要抗原片段B/C区约560 bp,将其酶切后连接到pET-32a载体,转化大肠杆菌BL21感受态细胞。挑取转化成功的部分菌落进行PCR试验,将目的条带正确的菌落添加到LB培养基过夜培养,提取重组质粒并送测序。培养测序正确的菌液,利用IPTG诱导蛋白表达,通过SDS-PAGE试验,在约37 ku位置有一明显的目的条带。利用自制猪传染性胃肠炎兔血清通过Western blotting试验检测纯化的重组蛋白,在37 ku处可见一条带,表明此重组蛋白具有一定的免疫原性。本研究将有助于研究TGEV ELSIA检测试剂盒的组装并进行TGEV抗体水平的监测,为猪场免疫情况提供相应参考。  相似文献   
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