N-取代苯并口恶嗪酮类化合物的合成及其生物活性

为寻求具有高生物活性的新农药化合物,以邻氨基苯酚为原料设计合成了N-取代的苯并口恶嗪酮类化合物18个,其化学结构经1H NMR及元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有良好的除草活性,如化合物c3、c5、c6、c7和c8在浓度为100mg/L时对苋菜Ambrosia tricolorL inn.的抑制率达90%。     

对氯苯乙酮肟醚衍生物的合成及生物活性

为寻找高活性的新农药化合物,通过2-取代氨基-1-对氯苯乙酮-1-肟与卤代烃反应,设计并合成了35个对氯苯乙酮肟醚衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,该类化合物具有一定的杀虫、抑菌及除草活性,其中 C9、C12 在500 mg/L时对蚜虫Aphis craccivaora的致死率达到100%; C10、C12、C15和C23 在1 000 mg/L时对朱砂叶螨Tetranychus cinabarinus的致死率达到100%; C29、C30和C31 在500 mg/L时对黄瓜白粉病菌Sphaerotheca fuligineas的抑制率达到95%以上; C29、C30、C33和C35 在100 mg/L时对马唐Digitaria sanguinalis的抑制率达到90%以上。     

2-苄硫基烟酰胺类衍生物的合成及生物活性

以2-苄硫基烟酸为原料,设计并合成了26个2-苄硫基烟酰胺类化合物,其化学结构经核磁共振氢谱和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,该类化合物具有一定的杀虫及除草活性。其中 C-9、C-10、C-11 在50 mg/L时对淡色库蚊Culex pipiens pallens的致死率达到100％; C-3、C-6、C-15 在100 mg/L对稗草Echinochloa crusgalli Link、马唐Digitaria sanguinalis、苋菜Ambrosia tricolor Linn的白化度大于80％。     

马铃薯晚疫病药剂田间防治

<正> 马铃薯晚疫病在60年代曾有所收敛,近年有日趋严重之势,究其原因主要有以下几点:一是60年代引入或育成的抗晚疫病品种多是Solanum demissum等的杂交后代,对晚疫病具有显性抗病基因,这种垂直抗性对病原生理小种专化性强,易被新出现的生理小种侵袭而丧失抗病性;其二是80年代以来国内脱毒马铃薯应用愈来愈广泛,大量资料报道过,脱毒薯对晚疫病的感染性增加,某些人观察认为感染可增加到4倍。在这一系列因素的影响下,对晚疫病进行药剂防治的观点被普遍接受。1982～1986年,我们首先建立了晚疫病筛选模型,从瑞毒霉及其类似物     

新型腙类衍生物的合成及其生物活性

利用3-(N-甲基-N-甲氧基氨基)-1-芳基-1-丙酮腙与酰氯反应,合成了14个新型N-酰基-3-(N-甲基-N-甲氧基氨基)-1-芳基-1-丙酮腙化合物,其化学结构经1H核磁共振和元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明,部分化合物在50 mg/L时对淡色库蚊Culex pipiens pallens的致死率为95%~100%;化合物 c7 在1 000 mg/L时对粘虫Leucania separata Walke 的致死率达100%。     

取代丙烯酰胺类化合物的合成及生物活性

通过醛与丙二酸反应获得取代丙烯酸后,经PCl3酰氯化,胺化,得到一系列取代丙烯酰胺类化合物,其化学结构经1H NMR和MS确认。初步生物活性试验结果表明,该类化合物具有较好的除草活性。     

N-取代苯并噁嗪酮类化合物的合成及其生物活性

为寻求具有高生物活性的新农药化合物,以邻氨基苯酚为原料设计合成了N-取代的苯并噁嗪酮类化合物18个,其化学结构经1H NMR及元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有良好的除草活性,如化合物 c3、c5、c6、c7和c8 在浓度为100 mg/L时对苋菜Ambrosia tricolor Linn. 的抑制率达90%。     

氨基甲酸苯丙酮肟酯类化合物的合成及生物活性

为寻找高活性的新农药化合物,以3-取代氨基-1-芳基丙酮-1-肟与氨基甲酸酯反应,设计并合成了19个氨基甲酸苯丙酮肟酯衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,化合物具有一定的生物活性,其中 c11 在浓度为500 mg/L时,对蚜虫Aphis craccivora的致死率达到90%以上; c16和c17 在1 000 mg/L时,对朱砂叶螨Tetranychus cinabarinus 的致死率达到100%。     

4-取代-2-[(3-三氟甲基)-苯乙烯基]-1,3,4-噁二嗪-5-酮的合成及其生物活性

以3-(3-三氟甲基苯基)-丙烯酸为起始原料,设计并合成了14个4-取代-2-(3-三氟甲基)苯乙烯基-1,3,4-噁二嗪-5-酮衍生物,其化学结构经核磁共振氢谱及元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,该类化合物具有良好的杀虫活性,其中化合物 D-2,D-3,D-4,D-8 在质量浓度为50 mg/L时,对淡色库蚊Culex pipiens pallens的致死率分别为91.7% ,86.1% ,85.5%和93.9%。