用水户协会管理模式比较与改进对策

发展农民用水户协会,激励农民参与灌溉管理,明确小型水利产权和管护主体。以奥斯特洛姆的多中心治理理论为基础,分析用水户协会管理模式与多中心治理理论原则的耦合性,从自主治理的视角对典型用水户协会管理模式进行比较,分析各种管理模式存在的问题,从多中心治理角度提出完善用水协会多元决策机制和多中心治理结构等改进对策。     

文心兰品种变异RAPD分子检测技术的建立及应用

通过对DNA提取方法的改良,随机引物的选择、RAPD反应条件的筛选,建立文心兰品种变异RAPD分子标记检测技术。利用该技术对3个母本园品种和1个试管苗品种进行RAPD检测,结果是品种“黄金2号”和“黄金3号”未发现变异;7个引物对品种“新奇士”共扩增出63条清晰带,3个样品带型发生变化,样品变异率为10%;14个引物对“黄金2号”试管苗共扩增出119条清晰带,9个样品带型发生变化,样品变异率为9.4%。结果表明,该技术能有效用于文心兰品种的变异检测。     

文心兰花梗外植体形态建成初步研究

通过对文心兰花梗外植体的诱导培养及其形态建成途径观察研究发现,外植体通过不定芽（器官型）和愈伤组织成芽（器官发生型）以及PLB途径,最终发育形成完整植株。     

拟堇花兰属植物Ionopsis utricularioides叶片原生质体分离条件研究

以Ionopsis utricularioides试管苗叶片为材料进行原生质体分离,研究了酶液组合、酶解时间、甘露醇浓度、预处理方法等因素对原生质体的产量及活力的影响.结果表明,Ionopsis utricularioides试管苗叶片在含有0.5％果胶酶+2.0％纤维素酶(绿色木霉)+(11％～12％)甘露醇CPW溶液的混合酶液中,在25℃黑暗环境下静置酶解3h,原生质体分离效果最佳.     

火焰兰茎段侧芽离体再生及褐化的研究

以火焰兰的茎段为外植体,探讨不同植物激素配比对茎段侧芽萌发和生根壮苗的影响,以及不同培养基配方和不同添加剂对火焰兰生长过程中褐化现象的抑制作用。结果表明:最佳侧芽诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,培养40 d,后诱导率可达97.95%;添加活性炭0.3 g/L可有效抑制侧芽诱导过程中的褐化现象,褐化率仅为13.17%;1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+AC 0.5 g/L生根效果最好,生根率达到100%,且植株生长健壮。利用火焰兰茎段侧芽能够离体再生获得瓶苗,建立高效的火焰兰茎段为外植体的离体再生体系,为扩大拓宽火焰兰组织培养外植体来源和快速繁殖技术提供技术支撑。     

不同类型栽培基质对海南钻喙兰生长发育的影响

海南钻喙兰是具有较高发展潜力的新型热带花卉,花色美丽、芳香扑鼻,但缺乏切实可行的栽培管理技术,产业发展难以为继。本文分别以海南钻喙兰组培幼苗、成苗为研究对象,探讨不同基质对其生长、开花的影响,以期解决海南钻喙兰生产过程中各苗期栽培基质的选择问题。结果表明：(1)水苔是适宜的幼苗栽培基质,大棚、荫棚环境成活率为97.5 %,能较好的促进植株生长；松鳞处理成活率分别为100.0%与90.0%,对根长有较好的促进作用,为次优处理。(2)松树皮、木炭、火山岩混合基质利于成苗叶片、根系增长,是营养生长期适宜栽培基质,但不利于开花；1.0-2.0cm火山岩、松鳞处理开花率分别为90.0%、75.0%,对叶宽、茎高、根粗增长有一定的促进作用,适用于成苗促花栽培,其中松鳞较为经济环保,是优选促花基质。     

海南地区剑叶龙血树种质资源遗传多样性分析

利用ISSR标记法对海南省野生剑叶龙血树资源进行多样性分析,从100条ISSR引物中选取10条多态性好、重复性高、谱带清晰的引物,对105份样品DNA进行扩增,共得到116条谱带,其中多样性谱带有104条.品种间遗传相似系数在0.6442～0.994之间,平均为0.8011,表明剑叶龙血树遗传基础相对较狭窄.利用UPGMA聚类分析,将7个样地的居群分为1个大类群和1个小类群,类群与地理分布密切相关.     

金钱树四倍体的诱导与鉴定

以金钱树块茎为材料,采用秋水仙素溶液处理不定芽生长点,研究秋水仙素浓度和处理时间的诱变效果。结果表明:0.1%的秋水仙素溶液浸泡处理块茎的不定芽48 h效果最好,其诱导率为30%。通过流式细胞仪对金钱树植株DNA相对含量的测定,鉴别出四倍体和嵌合体。四倍体植株与二倍体植株在叶厚、保卫细胞大小、气孔密度等方面存在明显差异,其中气孔的形态及密度可作为鉴别四倍体、嵌合体和二倍体的重要性状。     

火焰兰属SRAP-PCR 体系的建立优化及验证

为建立火焰兰SRAP-PCR体系,采用U20(55)均匀试验设计,以10份火焰兰种质基因组DNA为模板,用3对SRAP引物对DNA模板、Mg2+、引物、Taq DNA聚合酶和dNTPs等5个因素的浓度进行优化组合和验证.结果表明,提取的火焰兰基因组DNA纯度高、完整性好;利用引物对Me6/Em6进行PCR扩增,对20个处理初步筛选出扩增条带较清晰,多态性丰富的处理,再用2个DNA模板进行复筛,获得最佳反应体系(20μL):模板DNA 60 ng、Mg2+2.0 mmol/L、引物1.0 μmol/L、Taq DNA聚合酶1.2 U、dNTPs 0.20 mmol/L.最后用2对引物、8份火焰兰种质来验证优化SRAP-PCR体系,其所获条带清晰,多态性丰富.     

六种兰属植物的核型分析

 利用染色体压片技术对五种兰属原生种和一种杂交种的染色体数和核型进行了研究。结果如下：多花兰（Cymbidium floribundum Lindl.）2n=2x=40=36m+4sm；冬凤兰（Cymbidium dayanum Rchb.f ）2n=2x=40=36m+4sm；硬叶兰（Cymbidium bicolor Lindl. subsp.obtusum Du Puy et Cribb）2n=2x=40=40m（4SAT）；美花兰（Cymbidium insigne Rolfe）2n=2x=40=2M+36m+2sm；独占春（Cymbidium eburneum Lindl.）2n=2x=40=32m+8sm；小金童（Cymbidium golden Elf.‘Sundust’）2n=2x=40=34m+6sm（2SAT）。并对其的亲缘关系及在兰花育种中的作用进行了讨论。