日本羽衣甘蓝引种载培试验研究

据在延边、长春引种载培试验结果，日本羽衣甘蓝具有色彩艳丽、球叶紧抱、株形低矮、观赏价值高、耐塞性强等优点，可供１０月～１１月花坛绿化使用，恰好能弥补东北地区１０月～１１月花坛花卉缺乏的不足，不愧为冬季花坛的好材料．     

木屑垫料和牛粪垫料对奶牛泌乳性能及健康的影响

为研究木屑垫料和牛粪垫料对南方地区奶牛泌乳性能、奶牛乳房炎和肢体病、牛舍空气质量的影响,本试验选用480头泌乳性能相近的健康荷斯坦泌乳奶牛,采用单因素试验设计随机分成2组,分别采用木屑垫料和牛粪垫料,每组240头。木屑垫料组和牛粪垫料组的胎次结构相同(1胎:2胎:3胎=55:20:137),分别饲养在2座结构相同的牛舍,饲养密度3.75头/m2,每组垫料厚度3～5 cm,试验期5个月。采集木屑垫料组和牛粪掉料组的鲜奶样品并检测,记录试验期间奶牛乳房炎和肢蹄病发病率、牛舍空气质量,并进行相关性分析。结果表明:牛粪垫料组乳脂率、菌落总数高于木屑垫料组(P<0.05),而乳蛋白率、体细胞数无显著差异;牛粪垫料组奶牛乳房炎和肢体病发病率高于木屑垫料组(P>0.05);2组牛舍空气质量无显著差异。可见,相对于木屑垫料,牛粪垫料能显著提高中国南方奶牛的泌乳性能,但奶牛乳房炎、肢体病患病率也增加。     

植酸酶在畜禽生产中的应用研究

植酸又名肌醇六磷酸，是一种抗营养因子。植酸在低pH条件下可与蛋白质分子的碱性基团结合，络合蛋白质，抑制胃蛋白酶、淀粉酶和胰蛋白酶等消化酶的活性，降低蛋白质、淀粉及脂类等营养成分的消化利用率。同时，植酸也具有极强的螯合能力，能与钙、钾、锌、铁及铜等矿物质形成不溶性盐类，影响矿物质的吸收。     

1例犬腹水症的诊治体会

腹水症是犬较常见的一种慢性继发性疾病，主要是腹腔内蓄积大量浆液性漏出液，致死率较高。本病常见于犬等中小动物，引起该病的病因很多，营养不良、食物中毒、寄生虫病等均能引起犬腹水，但以营养不良，肾脏疾病或肾功能衰减而多见。下面，笔者就1例犬腹水症的诊治进行介绍。     

饲料中霉菌和霉菌毒素检测及关键问题探讨

随着我国饲料工业的迅猛发展，霉菌对饲料行业造成的损失，已逐渐引起人们的重视。据联合国粮农组织估计，全世界每年大约有5％～7％的粮食和饲料受霉菌侵蚀而发生霉变，营养价值降低，严重失去饲用价值。且霉菌产生的毒性代谢产物还会使动物发生慢性或急性中毒，霉菌毒素残留于动物产品中，通过食物链威胁人类健康。所以对饲料的检测显得尤为重要。     

尖头金线鲃人工繁殖初步研究

用人绒毛膜促性腺激素（HCG）、促黄体素释放激素类似物（LRH—A2）、马来酸地欧酮（DOM）组合对尖头金线鲃（Sinocyclocheilus oxycephalus）催产获得成功，用鲤脑垂体5mg／kg和人绒毛膜促性腺激素1000IU／kg组合催产失败。采取2次注射（第1次注射LRH—A2 2μg／kg，第2次注射LRH—A2 8μg/kg＋DOM3mg／kg＋HCG 1000IU／kg）催产效果明显；采取遮光孵化，孵化率明显提高。     

花楸的扦插繁殖试验初报

1前言花揪（Sorbuspohuoashanensis）亦称绒花树，属蔷薇科落叶小乔木。以往．花揪繁殖一般采用播种繁殖，但此种方法实生苗生长周期长，成型慢，且采种母树不足，种子收集困难。为此，近些年来，我所对花揪扦插作了探索性试验，总结出了花揪的扦插繁殖方法，基本上可推广于生产应用。1试验材料插穗采集于长春市园林科研所圃地内的花揪母树，插穗选自根颈部萌发的发育充实、无病虫害的一年生枝条，或着生在主干的一年生枝条及带一部分二年生组织即踵状枝条。2试验方法2．1插穗的采集：夏初5月下旬左右，即花落结实期，此时，当年生枝条营养…     

不同种植年限设施土壤容重与孔性分析

[目的]对不同种植年限对设施土壤耕作层容重及孔度进行研究。[方法]利用＂S＂形布点采样法采集不同土层深度土样,并测定土壤容重、总孔度、毛管孔度、通气孔度等指标。[结果]随着使用年限的增加,设施内不同深度土壤的容重随着种植年限的增加呈现下降趋势,总孔度呈现上升趋势,毛管孔度的变化幅度不是很大。不同采样时间对设施土壤耕层土壤容重和孔度数值变化影响不大。[结论]为改善设施蔬菜作物生长环境提供依据。     

农田恶性杂草雀麦的药剂防治试验

雀麦是麦田一年生恶性杂草，生命力强、繁殖快，幼苗期与小麦极相似，难以根除，草害严重的田块高达30万-50万株／667m^2，严重影响小麦生长。为有效控制其危害，研究其防治方法，2006年按宁夏回族自治区农业技术总站《宁南山区麦田恶性杂草防治试验及示范方案》的安排，设置该项试验，现将试验结果整理总结如下：     

人乳头瘤病毒16L1蛋白的原核表达及免疫原性研究

采用聚合酶链反应技术从宫颈癌组织中获得人乳头瘤病毒(HPV)16L1基因,克隆到pGEM—TEasy载体中,再连接到原核表达载体pGEX-6p-1谷胱甘肽-S-转移酶基因的下游,重组质粒转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导、SDS—PAGE分析,用表达产物免疫小鼠,获得的血清进行间接免疫荧光检测。结果表明：获得的pGEX-6p-1-L1基因在大肠杆菌中能以谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白的形式得到高效表达,表达产物免疫小鼠,间接免疫荧光显示免疫血清能与peDNA—L1转染的B16细胞呈现特异反应,说明体外表达的HPV16L1蛋白保留了天然蛋白的抗原性,可作为HPV的诊断抗原、免疫学分析和疫苗研制的原料。