严寒天气即将开始,冬季果树涂白你做好了吗?

正说到果树涂白,好多果农现在不做了,嫌麻烦,要是遇到果品行情不好的年份,做这项工作的人就更少了,以前为什么做的人多,主要是以前冬季有专人检查,现在都单干了,所以很少有人做了。涂白不是为了好看,其实涂白有不少作用。1果树涂白的主要作用1.1防冻害这是因为,冬季低温,尤其是霜冻,由于冷空气下沉,易使树体遭受冻害,树干受冻首当其冲,特别是树干根颈部位对低温敏感,解除休眠早,进入休眠晚易遭     

梨树纺锤形幼树全年整形修剪关键技术

正最近在笔者逛果园的过程中发现各地梨树陆续进入花期(图1)、幼果期,各项管理到了关键时期。鉴于这些年开始采取纺锤形栽培增多,管理还存在一些需要落实的技术,不少地方新发展的梨树到了开始筹划做好全年整形修剪工作的关键时刻了,有些果农在做,     

接骨木果油的超临界 CO2萃取及其生物活性的研究进展

接骨木果油中富含人体必需的脂肪酸，营养保健价值很高，具有降血脂，抗癌，抗病毒，抗菌，提高学习记忆力等作用。主要综述了接骨木果油的超临界C O2萃取方法，以及它的理化特性和生物活性，并对接骨木果油的发展前景进行了展望，为接骨木果油的进一步开发和利用提供科学的依据。     

大樱桃树纺锤形是主流,整形技术是关键

正近年来在大樱桃主产区幼树整形修剪中应用最多的树形是纺锤形,具有整形容易、结果早、丰产的优点,适合于密植栽培,有果农希望介绍如何进行大樱桃的整形修剪。现总结介绍大樱桃整形修剪技术,供种植户参考。1大樱桃树纺锤形树体结构干高60～80厘米,树高3.5米左右,中干直立挺拔,其上分层或螺旋着生15～20个单轴延伸的主枝,主枝与中心干夹角为80°～90°,基部主枝长150～200厘米,中上     

热胁迫对大豆花荚离层细胞HSP70基因表达、能量供应及花荚脱落率的影响

实验运用Northern blot检测和生理生化分析等技术研究热胁迫对大豆(Glycine max)品种花荚离层细胞的HSP70基因表达、能量供应及花荚脱落的影响。结果显示，热胁迫能够提高所有6个供试大豆品种花荚离层细胞的HSP70基因表达水平、线粒体及其蛋白含量以及细胞色素氧化酶表达量，而不同程度地降低了所有供试品种的花荚脱落率。结果说明，大豆花荚离层细胞HSP70基因的高效表达可能是通过有效地改善花荚离层细胞的能量供应，从而达到抑制花荚脱落的目的。关键词: 大豆；热胁迫；HSP70基因；线粒体；细胞色素氧化酶；花荚脱落率     

猪圆环病毒2型重组Cap蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立

利用pET32a(+)-Cap重组蛋白作为包被抗原,通过反应条件优化,建立了间接ELISA方法用于检测猪圆环病毒2型(PCV2)抗体。结果表明,抗原最适包被浓度为4μg/mL,最佳封闭液为1%BSA,37℃封闭3 h,血清最适稀释度为1∶200,其作用时间为60 min,酶标抗体最适稀释度为1∶20 000,最适作用时间为30 min,37℃显色15 min,判定血清样品P/N≥2.1,且OD450≥0.228为阳性。该方法与猪瘟、猪口蹄疫、猪脑心肌炎、猪呼吸与繁殖综合征病毒阳性血清反应呈阴性。批内和批间重复性试验结果变异系数均值分别为5.65%和5.81%,表明本方法具有较好的特异性和重复性。应用本方法对123份血清样品进行检测,检测结果阳性率78%,与国产商品化试剂盒检测结果对比,符合率为91.9%,表明本试验建立的间接ELISA方法具有较高的敏感性,适于大规模检测PCV2血清抗体的流行病学调查。     

佛山科技学院北院校园景观现状分析及改造构想

在实地调查的基础上，对校园景观现状进行总体分析，包括总体布局和空间组织、建筑景观、植物景观、水体景观、景观小品等方面，并对其景观改造设计提出初步构想。以期对我国高校建设中老校区改造设计有一定的借鉴意义。     

山东大蒜产销现状及存在问题分析

山东省蔬菜产业发展历史悠久，品种资源丰富，拥有多种闻名于世的名产、名牌。蔬菜生产在我省种植业中占有重要地位，是我国主要菜区之一。十几年以来，山东省瓜菜的种植面积、总产量、总产值、出口创汇额在全国始终保持第一，领跑全国。通过十多年的产业结构不断优化调整，目前，蔬菜生产逐步向区域化、规模化、优势化方向发展。     

云南地区大花蕙兰栽培管理技术

通过总结集成云南地区生产商关于大花蕙兰场地建设、环境因子调控、植株换盆技术及抹芽技术等方面的先进栽培管理技术,提出目前大花蕙兰产业化栽培中存在的问题,并给出相关问题改进的对策和建议。     

应用正交设计优化江南牡丹RAPD-PCR反应体系

以牡丹品种"云芳"基因组DNA为模板,采用正交实验设计L25(55)对影响牡丹RAPD-PCR反应的5因素(模板DNA、引物、Mg2+、dNTPs、Taq酶)在5个水平上进行优化试验。结果表明:最佳的RAPD-PCR的反应体系为:20μL体系中含有25 ng的模板DNA,0.2μmol/L的引物,Mg2+1.0 mmol/L,1×buffer反应缓冲液,DNTPs各为0.2 mmol/L,1.0 U的TaqDNA聚合酶。