彩云间的梦——滇行印象

当我走下火车的一瞬,听觉视觉仿佛突然被各种音响和形象充斥挤压,令人目眩神迷。熟悉的钢筋水泥、霓虹闪烁、人流不息的喧嚣城市,竟第一次变得如此陌生。我似乎变成了都市的陌生人,隔绝的感觉,深深地攫住了慌乱的心,仿佛刚刚经历了一场时空错乱。有如那个无心闯入人间秘境的武陵人,桃花源里走了一遭之后,恍惚中,得其船而归,复置身于熙攘人流中。他回忆起昨日在桃花源的场景,一切是那么真实又那么荒诞。武陵人欲言又止,人们不相信他,嘲笑他。而仅有的几个半信半疑的人,跟着他来到那传说的人间乐土的桃源,也不得其门而入,于是他们哧然,称他为妄人。     

矮生观赏杉木DNA甲基化的水平与模式分析

为探讨杉木矮化变异与DNA甲基化的关系,以矮生观赏杉木与野生杉木为试验材料,采用基于DNA甲基化敏感扩增多态性分析（Methylation-sensitive amplification polymorphism,MSAP）方法,研究其DNA 序列CCGG 位点的甲基化水平及模式变化特征。应用20个引物组合,在矮生观赏杉木和野生杉木的叶片DNA中均检测出745个CCGG位点,其中甲基化位点数分别为508个和505个,分别占总扩增位点数的68.17%和67.83%;在矮生观赏杉木与野生杉木木质部DNA中分别检测到742个和737个CCGG位点,其中甲基化位点数分别为471个与498个,分别占总扩增位点数的63.52%和67.51%,差异达极显著水平（P < 0.01）。与野生型相比,矮生观赏杉木叶片和木质部DNA甲基化模式发生了一定变化,在叶片DNA中,去甲基化率为17.81%,明显高于超甲基化率15.44%;在木质部DNA中,去甲基化率17.25%,也明显高于超甲基化率14.65%。通过甲基化序列的初步克隆及比对分析发现,矮生观赏杉木中参与MAPK级联途径的蛋白磷酸酶IBR5基因启动子区域的甲基化水平上升。因此推测,植物激素信号转导及其调控基因的甲基化变化可能是矮生观赏杉木形成的原因之一。     

杉木纤维素合成酶基因CesA的克隆及表达分析

通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)结合c DNA末端快速扩增(RACE)技术,从杉木Cunninghamia lanceolata中克隆到2个全长为3 235 bp和3 876 bp的纤维素合成酶基因c DNA序列,被分别命名为Cl Ces A1和Cl Ces A2,Gen Bank登录号分别为JQ844574和JQ844575。相应编码蛋白分别包含992和1 092个氨基酸残基,推测分子量为111 845.3 D和123 105.7 D,等电点为6.04和6.65。氨基酸序列分析发现,它们具有植物纤维素合成酶基因相应的结构特征——锌指结构,2个易变区CSRI和CSRII,2个保守区CRI和CRII,纤维素合成酶底物结合结构域"D,D,D,QVLRW",以及8个跨膜区。荧光定量PCR分析表明:Cl Ces A1和Cl Ces A2基因在茎中表达丰度均为最高,且成熟木质部中表达量均高于皮层中的相应数值;2个基因在根和针叶中的表达量相对较低。以具特殊材质性状的矮生杉木和正常杉木木质部为材料的进一步表达分析发现:Cl Ces A1和Cl Ces A2在正常杉木木质部中的表达量大约是矮生杉木表达量的2~12倍。2个杉木Ces A基因可能在杉木木材形成过程中具有重要作用。     

人与自然的和解——从东巴经《休曲苏埃》看纳西人的自然观

人类的发展史同时也是一部人与自然的关系史,如何在发展中与自然和谐共处,不仅是困扰现代人的重要课题,也是不同文明环境和历史时期下古人思考过的问题。踏上云南这块神奇的土地,我们带着这样一个疑问:云南多民族的灿烂文化遗产中是否可以寻找到关于人与自然关系的智慧的启示？这些启示对于今天迅速发展的现代社会又有着怎样的意义？