3个山羊群体NPY-Y1R基因的多态性与繁殖性能

以贵州黑山羊、酉州乌羊和努比亚3个品种为试验群体,采用PCR产物直接测序技术检测NPY-Y1R基因的多态性,并探讨其多态性对山羊繁殖性状的影响,为山羊繁殖力的标记辅助选择和育种提供理论依据。利用Excel计算基因频率、基因型频率;利用POPGEN软件计算遗传多态性参数纯合度、杂合度、有效等位基因数和多态信息含量并对Hardy-wein-berg平衡状态进行分析;用SPSS软件对3个山羊群体NPY-Y1R基因多态性与产仔数进行相关性分析。结果表明,NPY-Y1R基因外显子中检测到1个单核苷酸多态性(SNP)位点,NPY-Y1R基因在外显子2处存在突变位点G1141A,3个山羊群体在此突变位点处均存在2种基因型,分别为AG、GG;贵州黑山羊、酉州乌羊和努比亚χ~2均未达到显著水平,处于Hardy-Wein-berg平衡状态,贵州黑山羊和努比亚表现为低度多态,酉州乌羊表现为中度多态。AG基因型个体在贵州黑山羊、酉州乌羊、努比亚群体中产羔数显著高于GG基因型个体(P0.05),呈现出AGGG趋势。AG基因型个体的山羊在后续的试验中待进一步认证,结果可为初步判定山羊NPY-Y1R基因的突变与繁殖性能的研究奠定试验基础。     

不同稀释液配方对种猪精子活力的影响

研究以杜洛克和大约克种猪精液为研究对象,通过精液质量分析系统分析了不同配方的稀释液对精子活力的影响。结果发现4种配方对两个品种猪精液保存效果各不相同,对杜洛克种猪,在24 h、48 h和96 h内,配方4的保存效果最佳,配方2的保存效果最差;对大约克种猪,24 h和96 h内配方2保存效果最佳,48 h内配方4保存效果最好。因此建议在实际生产过程中分别选择配方4和配方2用于杜洛克和大约克种猪精液稀释和配种,且17℃保存时间不宜超过24 h;同时,配制的稀释液不用高温高压灭菌处理,以免引起相关物质变性而影响保存效果。     

仔猪O型口蹄疫疫苗首免与二免抗体水平比较

试验选用72头1月龄大约克保育仔猪,随机分为2组,即对照组、试验组,每组36头, 45日龄首免口蹄疫疫苗,剂量分别为2头份/头,66日龄采血检测抗体水平,结果两组的口蹄疫免疫抗体合格率分别为33%、34.1%,抗体滴度（≤1∶128）无显著差异（P＞0.05）;仔猪77日龄时,对照组不作二免,试验组二免口蹄疫疫苗,剂量为3头份/头;仔猪98日龄时采血检测抗体水平,结果试验组的口蹄疫抗体合格率为89%,抗体滴度在1∶8~1∶256之间波动,而对照组抗体滴度在首免基础上迅速下降,合格率为0%,两组的抗体水平差异极显著（P＜0.01）。试验结果表明：①仔猪接种口蹄疫疫苗,首免产生的抗体水平很低,抗体维持时间很短,下降速度快;②在首免的基础上进行一次强化免疫,可获得较为理想的免疫抗体水平,说明仔猪进行口蹄疫二免是有必要的。     

从规模化猪场仔猪死亡数据分析研究提高仔猪成活率对策

本文通过收集贵州省3个规模化猪场仔猪死亡分类统计的第一手资料,进行研究分析,根据贵州省季节气温变化,结合猪场自身的实际生产条件,积极探索提高仔猪成活率的综合措施。     

规模化猪场猪链球菌2型ELISA抗体检测及其防控研究

为能及时掌握规模化猪场猪群是否存在人畜共患病的威胁,猪场根据自身实际情况定期或不定期跟踪猪群采样作健康动态监测,以便技术员、饲养员及时做好自身及猪群的预防保护措施。试验于2011年6月对贵州省6个规模猪场猪（均未接种猪链球菌2型疫苗）进行抽样采血共552份,作了猪链球菌2型ELISA抗体检测,检测结果均为阴性,说明所检测的猪场没有受到猪链球菌2型感染,猪场饲养员及技术员可以放心开展工作。     

猪链球菌病的防治

猪链球菌病是由几种主要链球菌引起的收血性和局灶性淋巴化脓的疾病。1流行特点 此病在贵州一年四季均可发生,以春秋曲季发病率较高。各年龄段的猪只均可感染发病。传播途径:小猪由脐带感染,其它猪只均通过呼吸道和皮肤损伤感染。猪场种猪场一旦发生链球菌病例,猪群中将会陆续发生。     

仔猪25日龄首免猪瘟疫苗的抗体观察

试验选用40头大约克哺乳仔猪,于25日龄首免猪瘟苗(2头份/头),在35、55、75日龄采样作免疫抗体跟踪检测,结果表明,仔猪在55日龄免疫抗体合格率只有37.5%,抗体滴度在1 log 2~6 log 2之间,此时已不能耐受猪瘟病毒的攻击,必须及时进行二免。     

长白种猪抗腹泻后代选育探究

为探索利用现代生物技术培育种猪抗腹泻专门化品系，采长白种猪耳组织样品27份，送江西农业大学动物生物技术国家重点实验室培育基地进行抗腹泻基因检测，检测结果为：腹泻抗性有利基因GG型个体比例占40.74%（11/27），G的基因频率为0.67，A的基因频率为0.33。将作过基因检测的种猪按照不同基因型进行选配，分别为对照组（GG×GG）、试验1组（GG×GA）、试验2组（GA×GA），观察、统计、比较不同组合所产仔猪在断奶前的腹泻发生率、腹泻死亡率、断奶成活率等指标。试验结果表明：1）对照组（GG×GG）哺乳仔猪腹泻发生率3.08%（2/65），哺乳仔猪腹泻死亡率0（0/65），30日龄断奶仔猪成活率98.46%（64/65），这3个指标均与试验1组、试验2组差异显著（P＜0.05）或极显著（P＜0.01）；2）试验1组（GG×GA）后代腹泻发生率20.75%（11/53）与试验2组（GA×GA）后代腹泻发生率40.91%（18/44）差异显著（P＜0.05），这可能与试验1组的选配公猪是抗腹泻基因型（GG）个体有关；试验1组与试验2组腹泻死亡率差异极显著（P＜0.01），断奶成活率差异不显著（P＞0.05）；3）携带腹泻抗性有利基因GG型比例高的后代，哺乳仔猪腹泻率和腹泻死亡率低，断奶仔猪成活率高，表现出较强的抗腹泻力，在种猪世代选育中，加大GG纯合抗性个体的选留比例，最终可以建立长白种猪抗K88（F4）腹泻专门化品系。     

规模猪场 O 型口蹄疫春秋两防免疫抗体监测及野毒检测

摘要贵州省某规模猪场2013年春秋季两防后,对基础母猪群、基础公猪群和育成猪群（保育猪群、哺乳仔猪群均按滚动免疫程序执行免疫,不参与春秋两防）3个猪群进行随机抽样采集血清样本,O型口蹄疫春防满4个月时采样345头份、满6个月时采样295头份,秋防满3个月时采样318头份,共计958头份;采用间接血凝试验进行口蹄疫免疫抗体监测,用Ns单抗竞争ELISA检测口蹄疫野毒感染抗体。结果表明该场口蹄疫秋防满3个月时口蹄疫免疫抗体合格率为75．2％,其中母猪群合格率为83．0％、公猪群合格率为86．7％、育成群合格率为70．4％,只有公猪群与母猪群的抗体合格率达到了农业部要求的标准（大于等于75％）。而春防口蹄疫疫苗免疫后4个月时,抗体水平已下降,抗体合格率低于60％;到6个月时,抗体合格率低于40％,均未达到农业部规定的标准。所有血清样品中均未检测出口蹄疫野毒感染。     

抗病育种技术在引进美国SPF种猪后代选育中应用探究

为探索利用现代分子育种技术培育抗病新品系种猪,本试验对引进美国的44头杜洛克、138头大约克、28头长白纯种猪进行耳组织采样,采用基因检测技术分别进行氟烷基因（抗应激基因）、抗腹泻基因及KPL2基因（精子短尾基因）检测。结果表明,1）氟烷基因检测：杜洛克种猪检测出氟烷基因型Nn个体（应激易感基因个体）1头,占2.33%（1/44）;大约克种猪检测出氟烷基因型Nn个体2头,占1.45%（2/138）;长白种猪未检测到氟烷基因型Nn个体（0/28）,所检测的28头猪全部为氟烷基因型NN个体（抗应激基因个体）。2）抗腹泻基因检测：杜洛克种猪群中含有抗腹泻GG基因型个体37头,占杜洛克猪检测总数的86.05%（37/43）;长白种猪群中腹泻抗性有利GG基因型个体有11头,占40.74%（11/27）;大约克种猪腹泻抗性有利基因个体有23头,占16.79%（23/137）,3个品种中杜洛克种猪群占有腹泻抗性个体最多,其次是长白种猪,大约克种猪最少。3）KPL2基因检测：所检测的138头大约克种猪,没有检出携带精子短尾遗传疾患的个体。在种猪繁育中,只要加大世代有利纯合抗性个体的选留比例,最终可以建立纯系杜洛克、大约克、长白种猪等抗应激、抗腹泻、无精子短尾症等专门化新品系。