含预防量抗生素的颗粒饲料对猪口蹄疫抗体的影响

试验选用1月龄大约克保育仔猪64头,随机分为对照组和试验组2个组,每组32头。第一阶段（45～66日龄）,对照组和试验组均饲喂含抗生素颗粒料,45日龄首免猪O型口蹄疫疫苗, 66日龄采血检测抗体水平。第二阶段（66～98日龄）,对照组喂不含生菌素的育成饲料,试验组喂含抗生素颗粒料,77日龄时进行口蹄疫疫苗二免, 98日龄采血检测抗体水平。试验结果表明,饲喂含抗生素饲料的试验组与饲喂不含抗生素饲料的对照组之间抗体水平差异显著（P＜0.05）,饲喂含抗生素饲料显著影响仔猪口蹄疫的抗体水平。     

仔猪O型口蹄疫强化免疫对比试验研究

本文通过对武威市一规模化猪场随机选择40头30日龄大约克保育仔猪,40日龄随机分为实验组和对照组进行O型口蹄疫强化免疫对比试验。结果:实验组80日龄仔猪的口蹄疫抗体合格率为85%,100日龄仔猪抗体合格率达90%;对照组80日龄后仔猪抗体滴度合格率几乎为0,两组抗体水平差异极显著。试验结果表明:仔猪接种口蹄疫疫苗,首免产生的抗体水平较低,维持时间较短;强化免疫后,仔猪可获得较为理想的免疫抗体水平,说明仔猪进行强化免疫是很有必要。     

猪圆环病毒2型自然感染条件下的猪口蹄疫免疫效果调查

本研究对猪圆环病毒2型自然感染风险条件下的10窝98头仔猪随机分成口蹄疫常规和倍量2个免疫剂量组,另选5头成年母猪作为圆环感染阴性对照,仔猪于35日龄和65日龄进行猪口蹄疫O型灭活疫苗免疫,并于首免前的28日龄、首免后21 d和二免后的29 d采血,5头成年母猪同期进行采血,分别进行PCV-2核酸、抗体和猪口蹄疫O型ELISA抗体检测。结果显示,成年母猪PCV-2核酸均为阴性,口蹄疫免疫抗体水平均达到≥1:128;2组仔猪首免后21 d和二免后29 d检测存在不同比率的PCV-2核酸阳性和抗体阳性,猪口蹄疫抗体合格率分别为69%、97.5%和13.8%、25%,提示断奶仔猪可能因感染PCV-2而影响了猪口蹄疫免疫效果。     

仔猪25日龄首免猪瘟疫苗的抗体观察

试验选用40头大约克哺乳仔猪,于25日龄首免猪瘟苗(2头份/头),在35、55、75日龄采样作免疫抗体跟踪检测,结果表明,仔猪在55日龄免疫抗体合格率只有37.5%,抗体滴度在1 log 2~6 log 2之间,此时已不能耐受猪瘟病毒的攻击,必须及时进行二免。     

猪瘟疫苗不同免疫剂量免疫效果对比试验

为探讨不同免疫剂量下猪瘟疫苗的免疫效果,对规模猪场150头仔猪进行免疫对比试验.结果显示,25～30日龄首免1头份、60～65日龄二免1头份即可达到较好免疫效果,25～30日龄首免2头份、60～65日龄二免2头份免疫效果稍优于免疫1头份,二免后仔猪抗体合格率均达了国家规定的70％的标准.     

不同厂家生产的猪瘟疫苗免疫效果跟踪对比试验报告

选用非免仔猪共256头,随机分为5个试验组。每个试验组选用不同厂家生产的猪瘟疫苗,分别在28日龄对非免仔猪进行首免,首免前采用前腔静脉采血检测母源抗体。首免后21d采血检测免疫抗体,及时进行强免。于强免后21d采血检测免疫抗体,采用猪瘟正向间接血凝试验方法。结果表明,第1,2,3组猪瘟疫苗免疫效果优于第4、5组。     

高致病性猪蓝耳病疫苗免疫抗体效价试验报告

本试验选用30日龄非免仔猪188头,随机分为3个试验组.每个试验组选用不同厂家猪繁殖与呼吸综合征疫苗,分别在30日龄对非免仔猪进行首免,首免前采用前腔静脉采血检测母源抗体,首免后28天采血检测免疫抗体,及时进行强免,于强免后28天采血检测免疫抗体.采用猪繁殖与呼吸综合征(美洲毒株)ELISA抗体检测试剂盒进行检测;结果:第1、3组猪瘟疫苗免疫效果优于第2组..要提高肉鸡经济效益,必须加强肉鸡的饲养管理.     

高致病性猪蓝耳病疫苗与口蹄疫、猪瘟疫苗同时分点注射对口蹄疫、猪瘟抗体效价的影响试验

试验采用高致病性猪蓝耳病、口蹄疫、猪瘟等三种疫苗同时分点注射,以探讨是否会产生相互干扰。试验选用猪瘟抗体在1∶256~1024之间的长嘉、长大母猪11头,所产仔猪130头,随机分为试验组93头,对照组37头。三种疫苗经分点注射,首免后28d检测,口蹄疫抗体合格率为39.29%,猪瘟抗体合格率为87.50%,蓝耳病抗体合格率为0;二免后20d检测,口蹄疫抗体合格率为46.43%,猪瘟抗体合格率为96.43%,蓝耳病抗体合格率为67.86%。     

猪口蹄疫O型灭活疫苗(O/MYA98/BY/2010株)的免疫效果

为了解口蹄疫O型灭活疫苗(O/MYA98/BY/2010株)的免疫效果,对试验仔猪在28³5日龄进行了第1次免疫注射,在5835日龄进行了第1次免疫注射,在58⁶5日龄进行了第2次免疫注射,并在二免后10、30、60和90 d采血,通过ELISA检测抗体水平的变化。结果显示:在二免后10 d的平均免疫抗体效价达到6.26 log2,免疫抗体合格率为91.25%;二免后30 d的平均免疫抗体效价达到6.8 log2,免疫抗体合格率为100%;二免后60 d的平均免疫抗体效价达到6.6 log2,免疫抗体合格率为99.17%;二免后90 d的平均免疫抗体效价达到6.27 log2,免疫抗体合格率为92.72%,说明猪口蹄疫O型灭活疫苗能快速诱导产生高水平的抗体,并且能够维持较长的时间。在对仔猪进行疫苗的2次免疫注射时,观察并记录了仔猪的应激反应,结果显示仔猪并没有出现较大的应激反应,说明疫苗的免疫副作用小。在全区进行全覆盖推广应用时,随机共采样1 456份血清样品进行了免疫抗体监测,其中规模养殖场监测了56户,采样数1 378头,平均免疫抗体效价6.42 log2,免疫合格率为95.23%;散养户监测了43户,采样数78头,平均免疫抗体效价6.31 log2,免疫合格率为93.1%。口蹄疫O型灭活疫苗(O/MYA98/BY/2010株)的免疫效果较好,值得在全区推广应用。     

PCV2和PRRSV对猪瘟疫苗的免疫抑制作用和预防控制试验

PCV2和PRRSV是影响猪瘟防疫中最重要的免疫抑制因素。以1∶32为免疫抗体合格率,两毒自然感染猪,用2倍量的猪瘟脾淋苗,于30日龄首免、44日龄二免,72日龄时用4倍量强免,经87日龄、102日龄采血检测,其抗体合格率仍为零。若以PCV 2型灭活疫苗和猪蓝耳病灭活疫苗对仔猪进行免疫保护,即可明显提高猪瘟免疫合格率至90﹪以上。基于两病毒对猪瘟弱毒疫苗的免疫抑制作用,设计以猪瘟免疫抗体反应为指示系统:用免疫球蛋白PCV2-PRRSV-RRPSV-Ig G和猪瘟苗对仔猪进行免疫,在猪瘟疫苗末免3周后采血检测,其抗体合格率达到100%。     

口服PHA复合物对仔猪猪瘟疫苗免疫效果的影响

选择体重相近的35日龄断奶仔猪24头,随机分成试验和对照两组,每组12头。35日龄首免,60日龄二免,每头仔猪均肌肉注射猪瘟活疫苗,试验组仔猪免疫后连续7d口服PHA(0.8mg/kg),对照组口服生理盐水。结果显示,在免疫接种前试验组与对照组抗体滴度基本相同,无免疫保护作用。首免10d后,试验组阳转率比对照组显著提高16.7个百分点(P<0.05);二免10d后,试验组阳转率比对照组提高8.4个百分点,没有达到显著水平(P>0.05),但试验组抗体滴度≥64的比率比对照组高41.6个百分点,处于较高的抗体水平。表明PHA复合物与猪瘟活疫苗联合用于仔猪猪瘟疫苗免疫接种,其免疫效果比单用猪瘟活疫苗的效果好,显示PHA能作为一种免疫增强剂,提高仔猪猪瘟疫苗的免疫效果。     

不同类型和剂量猪瘟疫苗对猪临床免疫效果的影响

本选题是为了解不同剂量猪瘟细胞苗和脾淋苗免疫效果,获得使用数据,为养猪场合理地选择猪瘟疫苗提供实验依据与指导。试验中将180头断奶仔猪分A-E共六组,每组30头,称重后在35日龄和65日龄免疫疫苗,A-C组免疫细胞苗,剂量分别是1ml/头份、2ml/头份和3ml/头份,D-F组免疫脾淋苗,剂量分别是1ml/头份、2ml/头份和3ml/头份,首免15日和30日时,二免15日、30日和45日时称重同时测免疫抗体,通过试验发现免疫3ml/头份脾淋苗的试验组在各方面的结果都好于其他组。     

猪瘟威胁区猪场仔猪免疫程序的探讨

对猪瘟威胁区仔猪不同首免日龄、不同免疫剂量及不同免疫次数的免疫效果进行比较。结果显示，仔猪28日龄首免比25日龄首免的抗体水平略高；首免剂量2头份仔猪的免疫效果不及4头份和6头份的仔猪；28日龄首免4头份、5日龄二免2－4头份，免疫仔猪的抗体阳性率和抗体效价均高，抗体持续期亦较长，35日龄一次免疫4头份仔猪的免疫效果不稳定，平均抗体效价低于1：16。在猪瘟威胁区以28日龄首免4头份、55日龄二免2头份的免疫程序免疫效果较为可靠。     

规模化猪场仔猪口蹄疫免疫程序的制定

本试验通过研究免疫状况良好的母猪群所产仔猪母源抗体的获得方式,仔猪体内母源抗体的持续时间,仔猪不同免疫程序的免疫效果,发现初生仔猪遵守被动免疫传递规律,仔猪体内的口蹄疫抗体水平也有自己的消长规律:哺乳后3～7d抗体水平达到最高,35日龄后开始下降,63日龄左右抗体保护率已经低于60%。所以,仔猪口蹄疫疫苗首次免疫的时间应定在35日龄,49日龄还需加强一次;疫苗的剂量:首免为1头份(2mL),加强时为2头份(3mL)。     

温州地区规模猪场O型口蹄疫免疫程序优化初探

为确定口蹄疫O型灭活疫苗(O/Mya98/XJ/2010株+O/GX/09-7株)的最佳首免和二免日龄,对母源抗体消长规律进行检测、分析。试验选用哺过初乳的同窝健康仔猪10头,检测母源抗体消长情况;同时选用30-70日龄哺过初乳的健康仔猪50头,每组10头,分别于30、40、50、60和70日龄首免,50、60、70、80和90日龄二免,各组分别于首免后至130日龄测定免疫抗体效价。结果表明,30日龄仔猪母源抗体效价达到高峰后逐渐下降;仔猪40日龄首免、60日龄二免的情况下,110日龄内免疫抗体合格率均维持在70%以上。     

猪O型口蹄疫疫苗免疫效果试验报告

随机选择规模猪场42日龄左右的仔猪30头和散养户的86日龄散养猪6头,分别进行两次O型口蹄疫灭活疫苗免疫,用间接正向血凝检测口蹄疫免疫抗体。结果显示,规模猪场的仔猪免疫抗体检测,首免后28 d平均滴度超过5.3,均为合格;二免后28 d平均滴度超过8.1,均为合格。散养猪只免疫抗体检测,首免后28 d平均滴度3.52,为不合格;二免后28 d平均滴度9.17,为合格。试验表明,猪O型口蹄疫灭活疫苗经过两次免疫可获得满意效果。     

某猪场猪瘟疫苗免疫抗体检测与分析

为评估某猪场猪瘟疫苗的免疫效果,本研究采用猪瘟正向间接血凝试剂盒对该猪场的种猪及不同日龄商品猪猪瘟疫苗免疫抗体水平进行了检测与分析,结果显示种猪的免疫合格率均达100%,猪瘟疫苗首免前仔猪母源抗体阳性率达41.18%,疫苗首免后21d免疫抗体合格率达67.75%,变异系数达42.65%,二免后21d免疫抗体合格率达92.80%,变异系数达21.05%。表明该猪场首免时母源抗体水平较高,导致首免后猪瘟抗体水平增长缓慢,免疫抗体效价较低,整齐度较差,应及时优化免疫程序。     

猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗免疫试验

为了掌握猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用4种不同的免疫程序,对250头母猪和1000头仔猪进行了免疫试验。试验期间,按比例定时采集免疫猪的血液,用ELISA试剂盒进行抗体检测,证明猪伪狂犬gE基因缺失疫苗,无论国产苗或进口苗都可以产生良好的免疫效果;无论跟胎免疫、1年2次普免,每隔4个月定时免疫,效果均良好。种猪免疫抗体合格率达100%,仔猪49日龄前抗体合格率达100%,75日龄后抗体逐渐降低,120日龄后基本消失。为了使猪体免疫力更强,不给野毒入侵的机会,建议仔猪在首免后,适当时间进行二次加强免疫。而只给公猪、母猪春秋两季免疫,不给仔猪免疫组,仔猪在35日龄后抗体降为阴性,不能抵抗野毒的侵袭,这种免疫方法不宜推广。     

无针注射器接种猪瘟活疫苗对猪免疫效果评价

为了评定无针注射器接种猪瘟活疫苗的免疫效果,将300头非免仔猪随机分为6个组,其中3组用无针注射器分别免疫1头份、1/2头份剂量的瘟倍安以及1头份剂量的STTM猪瘟活疫苗,剩下的3组将无针注射器替换成传统的有针注射器进行免疫。30日龄进行首次免疫,55日龄进行二次免疫,免疫后一周内观察猪有无不良反应。首免后第14天、二免后第25天分别采血、分离血清,ELISA试剂盒检测CSFV抗体,计算每组猪抗体阻断率及免疫合格率,统计分析各组之间的差异。实验结果显示,无针注射器与有针注射器接种疫苗均未对猪精神状态、采食、运动造成影响,无针注射器接种部位炎症发生率也低于有针注射器;无针注射器免疫组抗体滴度明显高于有针注射器接种组,即使疫苗使用剂量减半也能达到很好的免疫效果。     

无针注射器接种猪瘟活疫苗免疫效果评价

为评定无针注射器接种猪瘟活疫苗的免疫效果,将300头非免仔猪随机分为6个组,其中3组用无针注射器分别免疫1头份、1/2头份剂量的猪瘟耐热保护剂活疫苗以及1头份剂量的ST~(TM)猪瘟活疫苗,剩下的3组将无针注射器替换成传统的有针注射器进行免疫。30日龄进行首次免疫,55日龄进行二次免疫,免疫后一周内观察猪有无不良反应。首免后第14天、二免后第25天分别采血、分离血清,ELISA试剂盒检测CSFV抗体,计算每组猪抗体阻断率及免疫合格率,统计分析各组之间的差异。实验结果显示,无针注射器与有针注射器接种疫苗均未对猪精神状态、采食、运动造成影响,无针注射器接种部位炎症发生率也低于有针注射器;无针注射器免疫组抗体滴度明显高于有针注射器接种组,即使疫苗使用剂量减半也能达到很好的免疫效果。