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鹅星状病毒的分离鉴定及全基因组序列分析 总被引：1，自引：1，他引：0
2017年10月—2019年5月,本实验室从广东、四川、河北、山东、安徽、辽宁等广大养鹅地区采集了67份典型雏鹅痛风样品进行了实验室检测以及病原的分离鉴定,检测结果表明：所有样品中均检测到了鹅星状病毒,并且约有94.03%的样品为两个不同种的鹅星状病毒混合感染。病原分离结果表明：鹅星状病毒FLX株的变异株病毒（命名为SCCD）可以在鹅胚上稳定增殖,并且能稳定致死10日龄鹅胚,致病力较鹅星状病毒FLX增强;新型鹅星状病毒株（命名为SDPD）不能在鹅胚和SPF鸡胚上稳定增殖。病毒的基因组测序结果表明：鹅星状病毒FLX株与鹅星状病毒FLX的变异株病毒SCCD株、新型鹅星状病毒SDPD株全基因组核苷酸相似性分别为89.7%、58.1%,ORF1b基因氨基酸相似性分别为98.4%、61.0%,ORF2基因氨基酸相似性分别为81.0%、42.5%。将新分离的鹅星状病毒株接种1日龄健康雏鹅,结果表明,鹅星状病毒SCCD株和鹅星状病毒SDPD株虽然能使雏鹅发生死亡,引起肝炎、肾肿胀和增重减少等变化,但雏鹅均无典型痛风（脏器尿酸盐沉积）表现,而两种鹅星状病毒株混合攻毒能使44%的雏鹅发生典型痛风,并与临床发病症状一致。因此,临床上引起雏鹅痛风的病原可能是两种鹅星状病毒,即新型鹅星状病毒和鹅星状病毒FLX的变异株病毒。 相似文献
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2003年5月21日，为配合用户内部倒闸切换电源，将3个小区配电室高压停电用户内部工作结束后，供电部门准备恢复所有小区配电室供电，配电运行工区操作人员到达东小区P677配电室，对2002断路器及10kV5。母线供电，共有五步操作：第一步，检查2002应拉开；第二步，合上202-2；第三步，合上202-5；第四步，合上202；第五步，检查202应合好。当操作第四步合上202时，断路器合不上，运行人员终止正常操作，并将202-2、202-5拉开，在手把上挂“禁止合闸，有人工作”标示牌，然后运行人员打电话通知检修人员，并向检修人员介绍“可能是操作机构的问题”。 相似文献
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一确保抗体检测结果可靠性的关键因素
1 抗原毒株是否与疫苗毒株一致
抗原毒株与所用疫苗毒株要一致，以避免抗原毒株对抗体结果造成影响。 相似文献
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1 北京某居民小区配电系统基本情况北京某居民小区是新规划和建设的现代化居民小区 ,建设分两期完成 ,第一期为 44万 m2 ,分为 A、B、C三个区。 A、C区已全面开工 ,与其配套的配电系统第一期工程为两座开闭站和九个配电室。其供电网如图 1所示。图 1 小区供电网示意图在住宅区内设集控站一座 ,即位于开闭站 1内。开闭站1、A- 1、A- 2、A- 3、A- 4、A- 5、C- 4、C- 3、开闭站 2组成电缆环网接线 ,开环运行 ,如图 2所示。图 2 电缆环网示意图考虑到未来发展和节省电网建设资金 ,住宅区内配电自动化系统设计原则为 :先进性、实用性、全… 相似文献
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为了解我国H9亚型禽流感流行状况及流行毒株分子遗传进化特征,2013—2018年采集我国大部分地区养殖场鸡群的喉、泄殖腔拭子,进行了 H9 亚型禽流感病原学检测。对H9亚型禽流感检测阳性的病料进行病毒分离鉴定,并选取80株分离株进行HA基因遗传进化分析,并对其受体结合位点以及糖基化位点进行分析。研究结果表明：这80株分离株中,除2013年分离的1株毒株外,其余79株均属于Y4亚群;虽然这些分离株的裂解位点均属于低致病性禽流感特征,但具有致病性增强的风险。因此,加强 H9亚型禽流感的分子流行病学监测,及时掌握 H9亚型禽流感病毒的最新变异情况,对于我国禽流感防控具有重要意义。 相似文献
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