非洲菊胚性愈伤组织悬浮培养方法建立及其诱变条件研究

以紫罗兰绿心、洋红黑心、绿心黄瓣、鹅黄黑心的花托和花梗，白色黑心的叶片为外植体，在pH值为5．8、蔗糖30g／L和琼脂8g／L的条件下诱导愈伤组织，筛选出的最佳愈伤组织诱导培养基配方是MS＋6B—A1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋2，4-D1．0mg／L诱导出的愈伤转到MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。适合非洲菊固体和液体培养基上愈伤增长的配方是MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。20Cy的Co^60辐射剂量和0．1％（V／V）的EMS浓度是较适合的诱变剂量．可以作为半致死剂量进行下一步大批量愈伤组织的诱变处理，从中筛选耐寒或花色特异等突变体。     

牛剖腹产手术七十二例总结论述

当前随着黄牛改良技术的迅速发展，改良后的犊牛在我国较为普遍，这是一个可喜的成果，但对我们畜牧兽医工作者又提出了新的课题，就是母牛难产的比例比以前增多了，因为改良后的牛犊胎儿体大，一般不易正常娩出，这是造成难产增多的第一种原因，第二种原因是有些社员为了早日致富盼牛犊心切，母牛还未达到配种年龄就配种了（这里当然有我们配种技术人员的责任），     

彩色马蹄莲的组培快繁技术初探

以彩色马蹄莲初代培养中产生的从芽块为供试材料，以改良的MS作为基本培养基，外加不同浓度的6-BA和NAA的激素组合，研究其从芽增殖、丛芽块单芽分化、生根及根芽同步生长分化情况。结果表明：6-BA1mg／l NAA0．1mg／l有利于从芽块的增殖；6-BA0．5—2mg／l NAA0．1—0．2mg/l对从芽块单芽的分化生长都有一定的促进作用，平均单芽分化数最低为3．838，但以6-BA0．5mg／l NAA0．2mg／l最好；并筛选出了根芽同步分化的激素浓度组合6-BA1mg／l NAA0．1mg／l，从而在保持一定增殖系数的同时，缩短了试管苗出瓶的时间，大大加快了种苗的繁育进程，降低了种苗的生产成本。     

白芨资源综合利用现状及展望

白芨为我国传统的药用植物,兼具药用和观赏价值.在当前白芨产业发展处于低潮期的现实下,基于近几年白芨资源综合利用的研究,综述了白芨种苗繁育、栽培、加工、内生菌分离应用、药用部位及非药用部位的开发利用等6个层面的研究进展,以期为白芨资源的综合利用及产业健康发展提供参考.     

组培获得大花蕙兰叶色突变体的RAPD分析

从大花蕙兰的组培苗中获得了白色条纹和黄色条纹两种叶色突变体,突变发生的总频率约为0.12%。利用100条UBC随机引物将它们与对照进行RAPD分析和对比。引物P17或P31可在对照和黄色条纹突变体间检测出多态性,黄色条纹突变体具有大小分别约为995bp或1320bp的多态性片段;而引物P84或P86则可在对照和白色条纹突变体间揭示出多态性,白色条纹突变体具有大小分别约为1120bp或1315bp的特异性条带。RAPD分析结果表明这两种突变体的基因组DNA都发生了变化,但发生突变的位点不同。     

延龄草濒危机理及其保护策略

延龄草(Trillium tschonoshii Maxim)属百合科植物,是珍贵中药材,属于国家医药管理局管理的二类药材:是珍稀濒危物种,属国家三级重点保护野生植物.以浙江省西天目山、清凉峰的延龄草种群为样本,发现导致该物种濒危的原因主要有:①小种群;②生境要求高,生态位狭小;③光合作用能力弱;④根系不发达;⑤遗传多样性较低;⑥种子结子率低等.此外还讨论了延龄草的保护策略.     

光温条件对三叶青愈伤生长及黄酮积累的影响

以三叶青叶片诱导的愈伤组织为试材,接种继代增殖,进行不同温度和光周期培养试验。结果表明,三叶青愈伤组织的最适培养温度为28 ℃,其愈伤平均鲜重增长率达到394.20%,显著高于其他各处理;而34 ℃下愈伤组织全部死亡。光照能诱导三叶青愈伤组织中黄酮类化合物的形成和积累,24 h·d-1光照为其适宜光周期,总黄酮含量达到20.23 mg·g-1。     

‘粉玉1号’草莓茎尖组织培养与病毒检测

以‘粉玉1号’草莓匍匐茎芽为试料，通过外植体消毒、茎尖剥离、不定芽诱导、生根培养，建立了‘粉玉1号’草莓茎尖脱毒及快繁体系。结果表明，‘粉玉1号’草莓茎尖最佳的灭菌方法为75%乙醇处理30s，再用0.1%升汞溶液处理10 min；初代培养基以MS + 0.5 mg·L-1 6-BA为最佳；生根培养基为不加激素的1/2 MS为宜。同时利用RT-PCR技术对‘粉玉1号’茎尖培养苗进行了草莓皱缩病毒、草莓斑驳病毒、草莓轻型黄边病毒和草莓镶嵌病毒4种病毒的检测，未发现病毒感染。本研究建立的茎尖脱毒及快繁体系可为‘粉玉1号’草莓的进一步开发利用以及工厂化育苗提供有益参考。     

彩色马蹄莲的离体繁殖试验

以彩色马蹄莲初代培养中产生的丛芽块为供试材料,以改良的MS作为基本培养基,外加不同浓度的激素6-BA和NAA的组合,研究其丛芽增殖、丛芽块单芽分化生长、不定芽生根及根芽同步生长分化情况.筛选出了根芽同步分化的激素浓度组合6-BA 1 mg/L NAA0.1 mg/L,从而在保持一定增殖系数的同时,缩短了试管苗出瓶的时间,大大加快了种苗的繁育进程,降低了种苗的生产成本.