我国冻品走私情况分析

本文对我国冻品走私现状进行了分析,表明我国冻品走私呈现走私案值大、走私品种多样、来源国家广泛及走私手法繁多等特点。造成我国冻品走私的原因主要是国内外巨大的价格差异、调查取证困难和公众宣传力度不足。针对走私冻品成因,提出了适当调整政策、利用来源国追溯体系对走私源头进行精确打击、成立冻品进口行业协会、建立走私情报收集分析中心和加强冷库管理等五项建议。     

鸡IFN-γ重组鸡痘病毒对鸡传染性腔上囊炎MB43弱毒疫苗免疫鸡免疫应答的影响

将重组鸡痘病毒（rFPV—IFN-γ）与IBDMB43弱毒疫苗联合接种SPF鸡，研究重组鸡IFN-γ对IBD疫苗免疫效果的影响。结果显示，rFPV—IFN-γ和MB43弱毒疫苗联合免疫组（MB43＋rFPV-IFN-）＂）及rlFN-γ和MB43弱毒疫苗联合免疫组（MB43＋rIFN-γ）在免疫后第2周即可检出ELISA抗体，比MB43疫苗单独免疫组早1周。用IBDVGx株攻击后，MB43＋rFPV-IFN-γ组和MB43＋rIFN-γ组免疫鸡的脾只有个别淋巴细胞核浓缩、核崩解，少数滤泡萎缩变性坏死；胸腺损伤程度轻于MB43疫苗单独免疫组和非免疫对照组。免疫后1周，3个免疫组外周血CD8^＋T淋巴细胞含量均显著高于非免疫对照组，CD4^＋T淋巴细胞含量变化不明显；攻毒后第2周，3个疫苗免疫组CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞含量均显著升高，各组之间CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞含量无明显差异。证实，rFPV—IFN-γ和rIFN-γ可加强疫苗的细胞免疫和体液免疫应答。     

广东省禽肉出口现状与对策建议

广东省作为禽肉生产和出口大省,有黄羽鸡占最大比重、水禽和乳鸽产量高的产业结构特点,出口量每年都有小幅增长,占全国出口量的20%~30%。广东禽肉出口面临着出口市场狭窄,冰鲜冷冻禽肉全部只能出口到港澳地区;出口产品结构单一,深加工制品占比只有15%左右,远低于全国50%左右的水平;水禽及其产品和乳鸽出口数量少,没有占据应有的份额;出口受疫情疫病的困扰等一系列问题。针对存在的问题,提出广东省业界和相关部门必须密切配合,加大国际市场开拓力度,扩大产品类型,丰富产品结构,成立行业协会,建设无规定动物疫病区和生物安全隔离区等对策建议。     

新疆地区引入小尾寒羊应注意的问题

小尾寒羊是我国优良的地方品种,具有性成熟早、常年发情、产羔率高、泌乳带羔能力强、羔羊生长发育速度快、遗传性能稳定等特点,居我国地方品种之首。本文主要探讨新疆地区引入小尾寒羊应该注意的问题。     

传染性喉气管炎病毒基因疫苗免疫效应

以传染性喉气管炎病毒（ILTV）WG株gB和gD基因为目的基因构建真核表达质粒pCAGG-gB和pCAGG-gD。将75只SPF鸡随机分为7组，经肌肉注射接种pCAGG-gB、pCAGG-gD、pCAGG-gB＋pCAGG-gD、pCAGG-gB＋rFPV-ILTVgB以及rFPV-ILTVgB，并设有生理盐水和空载体（pCAGG）对照组。免疫2周后以500EID50 ILTV WG株强毒进行攻击，以评价ILTV基因疫苗以及基因疫苗和重组病毒联合应用对SPF鸡的免疫保护作用。血清抗体的检测表明：在免疫后的2周，各免疫组的鸡只均产生了特异性的ILTV抗体，外周血CD4^＋T、CD8^＋T、TCRTγδ^＋T细胞明显高于对照组，并且pCAGG-gB和pCAGG-gD分别诱导了高水平的IL-18和IFN-γ的表达。ILTV强毒攻击后，非免疫鸡全部发病，并在第2天出现死亡。而各质粒免疫组均获得了一定的保护（保护率44％），两种质粒联合免疫（pCAGG-gB和pCAGG-gD）和重组病毒（rFPV-ILTVgB）与质粒（pCAGG-gB）联合免疫的免疫组的保护率（56％）高于单独免疫组，产生高水平细胞因子表达的免疫组的保护率高于对照组。重组鸡痘病毒免疫组的保护率（69％）最高。这些结果表明ILTV的DNA疫苗能够诱导鸡体产生特异性免疫应答，并能对传染性喉气管炎强毒的攻击提供一定的免疫保护。     

犬细小病毒黑龙江流行株的分离鉴定及其VP2基因的遗传进化分析

为了解黑龙江省犬细小病毒(CPV)的流行情况,本研究从黑龙江省哈尔滨市、双城市、鹤岗市和大庆市的宠物医院共收集了 10份经胶体金拭子检测为CPV阳性的犬粪便样品,利用F81细胞进行病毒的分离,并对分离的病毒进行PCR、血凝性试验、病毒分型鉴定和VP2基因的遗传进化分析.结果显示,有8份处理后的病料样品接种猫肾细胞F81...     

烟草抗马铃薯Y病毒(PVY)病突变体筛选与鉴定

[目的]筛选与鉴定烟草抗PVY病突变体,为寻找抗PVY的基因奠定基础.[方法]通过苗期对烟草突变材料进行PVY接种鉴定,肉眼对材料进行初步筛选,对筛选到的抗性材料进一步荧光定量鉴定,对筛选鉴定的抗性材料进行苗期鉴定及田间抗性鉴定.[结果]2011年筛选获得2个高抗PVY的突变体MZE2-15和MZE2-16,以及3个耐PVY突变体MZE2-70、MZE2-207及MZE2-228;2012年进一步筛选鉴定,突变体材料MZE2-407和MZE2-428感PVY,MZE2-16和2份MZE2-15突变体材料抗PVY.[结论]试验结果为控制烟草PVY病的危害提供了理论依据.