一株鹅副黏病毒的初步分离及鉴定

试验从疑似鹅副黏病毒感染的雏鹅肝、脾中分离到一株病毒,经鸡胚培养试验、血清学检测、特异性试验、RT-PCR测定,初步证明该分离株为鹅副黏病毒。该毒株的成功分离为鹅副黏病毒病的进一步研究奠定基础。     

右美托咪定抑制NOX4缓解急性应激致大鼠肾损伤

本研究拟探索右美托咪定（dexmedetomidine,DEX）对大鼠急性应激致肾损伤的保护作用,并从氧化应激的角度探索DEX对大鼠肾的保护通路。本研究使用了急性束缚应激模型,其中,大鼠被迫游泳15 min,并束缚3 h。本试验采用生化检测、组织病理学切片观察以评估肾功能,然后测定了氧化应激以及氧化应激的相关通路蛋白。旷场试验证实成功建立了急性应激模型。急性应激引起的肾损伤增加了NOX4,降低了Nrf2/HO-1/NQO1表达水平。DEX可降低NOX4表达,同时升高Nrf2/HO-1/NQO1的表达水平。DEX治疗组与急性应激组相比的肾生化结果明显恢复正常,病理切片观察损伤显著降低。试验结果表明,DEX治疗急性应激可影响NOX4/Nrf2/HO-1/NQO1信号通路,并抑制氧化应激。因此,DEX对急性应激引起的肾损伤具有保护作用,并在应激综合征中具有潜在的临床应用。     

节约型园林设计策略研究

随着经济条件的好转,人们开始追求更高质量的生活,城市园林成为城市建设与规划的重点,其社会功能性和观赏性成为人们关注的重点.但大量城市园林的建设也带来了严重的问题,即城市园林的建设和维护成本过高,资源消耗过于严重,这不符合我国当下建设节约型、环保型社会的趋势.为此,节约型园林的概念被提出来,本文将针对目前我国园林建设存在的诸多弊端,对节约型园林设计的策略做出简要探究.     

雏鹅曲霉菌病的诊断与防治

<正>曲霉菌病(Aspergillosis),是由曲霉菌属(Aspergillus)的一些真菌所引起的疾病。其主要病理特征是在肺脏中形成肉芽肿结节。本病多发于家禽,羊、牛、马也能被感染。各种禽类都可感染,但急性流行仅见于幼雏[1]。在感染的雏禽发病率高,死亡率一般在10%～50%,成年禽只是个别散发,危害性不大。曲霉菌常存在于垫料和饮料中,在适当条件下大量繁殖,形成曲     

鹅细小病毒VP1-VP3非重叠区基因的克隆与序列分析

通过克隆鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)分离株VP1-V3非重叠区基因,并对其进行序列分析,为鹅细小病毒感染与疫苗免疫的鉴别诊断奠定理论基础.进行鹅胚病毒增殖,收集尿囊液,提取基因组,参考发表的B株序列,设计合成一对引物,经PCR扩增,克隆VP1-VP3基因,筛选阳性克隆,对其进行序列测定及同源性分析.结果表明,克隆的基因片段为901 bp,VP1-VP3基因共594 bp,编码198个氨基酸;弱毒株之间亲缘关系很近,核苷酸同源性99.5％～100％,氨基酸同源性98.5％～100％;强毒株与B株亲缘关系较近,核苷酸同源性96.6％,氨基酸同源性97.5％;弱毒株与强毒株亲缘关系较远,核苷酸同源性92％～93％,氨基酸同源性96％～97.5％;弱毒株与B株亲缘关系最远,核苷酸同源性92.5％～93％,氨基酸同源性93.9％～95.5％.说明强毒株与弱毒株之间核苷酸序列存在差异.     

齐齐哈尔地区禽流感免疫抗体监测

2007年5-7月，采用微量法血凝抑制试验对来自于齐齐哈尔地区的11份鸡和46份鹅的卵抗和血清样品进行了禽流感抗体的血清学调查，以对齐齐哈尔地区禽流感免疫抗体进行监测。结果表明，在未免疫家禽血清中，均未检测到禽流感抗体。     

雏鹅大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验

为有效防治雏鹅大肠杆菌病,试验无菌采集疑似大肠杆菌病例雏鹅的肝、脾等组织,进行病原菌的分离培养,经过培养特性、形态染色、生化特性以及致病性试验,鉴定为大肠杆菌。选用7种临床常用抗菌药物进行药敏试验,药敏试验结果表明,分离菌株对庆大霉素、阿莫西林、氧氟沙星、头孢唑啉产生耐药性,对丁安卡娜高度敏感。试验结果为雏鹅大肠杆菌病的临床治疗提供依据。     

影响琼脂扩散试验因素分析

由于琼脂扩散试验操作简单、所用仪器少、结果容易判断,因此临床中常用于各种疾病诊断及抗体效价检测但是琼脂扩散试验容易受到多种因素的干扰而导致试验特异性、敏感性、精确性等受到影响,甚至出现无法判定结果的情况。就琼脂扩散试验的主要影响因素进行分析,为能给实验室技术人员做琼脂扩散试验时提供参考和帮助。     

鸡传染性法氏囊病的新特点及预防措施

鸡传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病毒引起的病毒性传染病,本传染病主要发病机制为破坏鸡的中枢免疫器官(法氏囊);病理学特征为法氏囊发炎、坏死、萎缩以及淋巴细胞受损从而引起鸡免疫力急剧下降,并干扰各种疫苗的免疫效果;流行病学特征为突然发病,且病程短,对其他病原体易感性增高,感染率及发病率高。其危害之大已使其成为养禽业目前最重视的疾病之一,带来了难以估计的经济损失。近几年调查研究表明,随着养禽业正朝着规模化、集约化方向发展,与以往报道相比,鸡传染性法氏囊病已经发生了显著变化,正确了解和有效防控措施对养禽业的发展具有举足轻重的意义。本文就鸡传染性法氏囊流行病的新特点及预防措施加以阐述。     

鹅细小病毒VP3基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达

为真核表达鹅细小病毒（GPV）融合蛋白VP3基因,本研究通过PCR扩增GPV FY89株VP3基因,并将其克隆至杆状病毒转移载体pFastBac/HBM-TOPO中,经双酶切、PCR及测序鉴定正确后,转化感受态细胞DH10Bac,提取重组杆状病毒穿梭质粒rBacmid-VP3,将经PCR鉴定正确的rBacmid-VP3转染Sf9昆虫细胞,连续传代后,细胞病变明显。SDS-PAGE分析结果表明成功表达了分子质量约为61 ku的VP3蛋白;Western blotting分析结果表明重组VP3蛋白具有良好的抗原性。