新形势下《兽医传染病学》教学改革的必要性及探索

根据多年的教学经验和行业发展现状,从兽医传染病学课程的教学内容、教学方法、考核方式等方面进行教学改革与探索,以提高教学质量,培养符合社会需要的动物医学人才。     

豫南地区部分猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒检测及ORF5遗传变异分析

为了解豫南地区猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行情况和流行毒株基因的遗传变异规律,本研究对2013年~2014年豫南地区部分发病猪场进行PRRSV检测,同时对分离株ORF5基因进行RT-PCR扩增、克隆和测序,并将其进行序列比对和遗传进化分析。结果表明:本研究检测的275份病料中,检测阳性样本为86份,阳性率为31.3%;测序的13株流行毒株,遗传关系上均属于美洲株;与VR2332毒株序列比对,13株分离株糖基化位点和抗原表位都有不同程度的变异;另外,遗传进化树分析表明,13株分离株中12株与2006年中国高致病PRRSV代表毒株JXA1同属一个亚群,1株与HB-1(sh)/2002毒株同源性较高,表明目前豫南地区以高致病性PRRSV毒株流行为主,同时还有少部分过渡性毒株存在。研究结果为豫南地区PRRS的防治及新型疫苗的研制提供了依据。     

胎次、配种季节、背膘厚度、与配公猪品种对加系大约克夏母猪繁殖性能的影响

试验以湖北省某猪场1219窝不同胎次加系大约克夏母猪繁殖记录为基础，分析了不同胎次、配种季节、背膘厚、与配公猪品种对其繁殖性能的影响。结果表明：（1）母猪健仔数和断奶数均以3～4胎次最佳，初生窝重3～4胎次最重，显著高于1、2、5、7、8胎次（P <0.05）；弱仔数、畸形数、死胎数及木乃伊数随胎次的增加呈不规律变化；（2）与其他配种季节相比，冬季配种母猪的初生窝重最重，死胎数最低，木乃伊数最高，且差异均显著（P <0.05），但配种季节对健仔数和断奶数的影响不显著（P> 0.05）;(3)妊娠后期母猪背膘厚度17～20mm时健仔数和初生窝重最高，14～17mm时弱仔数和畸形数最低，但差异均不显著（P> 0.05）;(4)除了死胎数和木乃伊数外，与配公猪为长白公猪的母猪健仔数和断奶数均显著高于与配公猪为加系大约克夏公猪的母猪（P <0.05），但对初生窝重、弱仔数和畸形数无显著影响（P> 0.05）。由此可知，胎次、配种季节、背膘厚度及与配公猪品种均不同程度地影响加系大约克夏母猪的繁殖性能，其中加系大约克夏母猪3～4胎次、冬季配种、与配公猪为长白公猪...     

脂肪粉对黑凤鸡产蛋性能、健康状况及血清生化指标的影响

本试验选取300日龄黑凤鸡800只,随机分为4组,每组4个重复,每个重复50只。对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别在基础日粮中添加1%、3%和5%的脂肪粉,预试期7 d,试验期30 d,研究脂肪粉对黑凤鸡产蛋性能、健康状况和血清生化指标的影响。结果表明:与对照组相比,试验Ⅰ组和Ⅱ组的产蛋率分别提高了3.38%和6.76%(P0.05),而试验Ⅲ组与对照组组间差异不显著(P0.05);试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的平均蛋重比对照组分别提高4.85%、6.50%、7.64%(P0.05),破(软)蛋率降低21.95%、63.42%、60.98%(P0.05);脏蛋率以试验Ⅲ组最低,显著低于对照组和试验Ⅰ组(P0.05),但与试验Ⅱ组间差异不显著(P0.05);各试验组的畸形蛋率、发病率、死亡率和淘汰率与对照组相比,差异均不显著(P0.05);各试验组的血清总蛋白、白蛋白和球蛋白含量均显著高于对照组(P0.05),而试验Ⅱ组和Ⅲ组的血清尿素氮及血糖含量却显著低于对照组(P0.05),但试验Ⅰ组与对照组间差异不显著(P0.05)。综合考虑,在黑凤鸡日粮中添加3%的脂肪粉效果较好。     

鸡新城疫并发大肠杆菌病的诊治

1 发病情况 2007年2月20日，驻马店市某养殖场饲养的罗曼褐育成蛋鸡3000余只，于83日龄时突然发病。2天后，发病、死亡增多。出现发病症状7天后，总计死亡260只，发病率为30％，死亡率为9％，使用多种药物无法控制，而其他鸡舍的产蛋鸡无明显症状，仍然保持97％左右的产蛋率。     

壳聚糖在奶牛乳腺健康中的作用及应用研究进展

乳腺炎是影响奶牛生产者经济效益的三大主要疾病之一。壳聚糖具有提高动物免疫力,发挥类抗生素的作用,在维护奶牛乳腺健康方面具有重要意义。为此,综述了壳聚糖在奶牛乳腺健康中的作用及应用研究进展,并对壳聚糖的应用前景进行了展望,以期为有效控制奶牛乳腺炎提供理论依据。     

应用RT-PCR技术快速诊断广西猪繁殖与呼吸综合征病毒研究

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的N基因序列设计了一对引物，建立诊断PRRSV的RT-PCR技术。对从广西不同地区10个猪场送检的24份病猪材料进行检测。有4个猪场的5份病料检出PRRSV，证实广西存在PRRSV感染。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型混合感染的诊断

本实验对从南宁市郊县某养猪场送检的病猪进行了病理剖检及微生物学检查。病猪消瘦、皮肤苍白、腹股沟淋巴结肿大、肺出血等，运用建立的PCR方法检查病猪的淋巴结、肺、脾等器官组织，发现PCV—2和PRRSV均为阳性，从而证实PRRSV和PCV—2在猪体内的混合感染。     

猪伪狂犬病病毒流行株gE蛋白表达及其多克隆抗体制备

本研究旨在获得重组伪狂犬病病毒（PRV）gE蛋白及其多克隆抗体。利用PCR方法从PRV感染猪的肺脏、脑和扁桃体混合组织中扩增PRV gE基因,连接至克隆载体pMD18-T（pMD-gE）后进行测序与进化树分析。以pMD-gE为模板,利用PCR方法扩增其膜外结构域部分基因（gE-outside）,将其连接至原核表达载体pET-30a（+）,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,构建重组质粒pET-gE-outside。将重组质粒pET-gE-outside转化大肠杆菌Rosetta^TM（DE3）pLysS感受态细胞,经IPTG诱导后,通过SDS-PAGE和Western blotting进行表达产物的分析与鉴定。经亲和层析技术纯化重组PRV gE蛋白并免疫小鼠,通过间接ELISA和Western blotting分别进行三免3周血清中鼠抗PRV gE多克隆抗体效价的测定和鉴定。PCR和测序结果表明,本研究成功克隆了PRV gE基因,与国内2011年以后流行毒株属于相同分支。SDS-PAGE和Western blotting结果证实,PRV gE-outside基因在原核表达系统获得正确表达,分子质量约为55 ku,且可与猪抗PRV多克隆抗体发生免疫反应。经亲和层析纯化的gE-outside蛋白浓度为1.23 mg/mL。将其免疫小鼠,三免3周的小鼠血清中鼠抗PRV gE-outside多克隆抗体效价为1：204 800,并可与gE-outside蛋白发生免疫反应。综上,本研究制备了重组PRV gE蛋白和鼠抗PRV gE蛋白多克隆抗体,可为PRV感染机制研究及建立快速、高效免疫学检测技术提供技术指导和材料。